结直肠癌肝转移综合治疗现状.ppt
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1、,结直肠癌肝转移的综合治疗,全世界结直肠癌病人有多少?,1980年 57.21万1985年67.8万+18.4%1990年78.3万+15.5%2000年94.5万+20.7%2002年 102.3万+8.3%,结直肠癌常见,发病率呈上升趋势!,全世界每年以2%速度上升中国上海每年以4.2%速度上升,结直肠癌死亡情况(中国),死亡率(1/10万),杨玲等.中国卫生统计,2005;22(4):218-231,大肠癌常见转移器官,肝脏 肺部 骨骼-确诊时 15-25%5%1%尸检时 50-70%25-45%5-10%,肝脏是最常见转移部位,结直肠癌肝转移的发生情况,20,25,70,治疗还是放弃?
2、,不治疗:中位生存期仅为510个月不能手术者予其它综合治疗:中位生存期1年积极有效的治疗:中位生存时间28-40月,结直肠癌肝转移治疗方法,局部治疗(部分)肝切除 放疗化疗栓塞(PVE)肝脏隔离灌注化疗局部消融治疗射频消融酒精注射冷冻消融,全身化疗可手术者术后辅助不可手术者新辅助晚期患者姑息治疗,肝转移,单发,9%,多发可切除20%,不可切除71%,结直肠癌肝转移治疗方法,手术治疗,结直肠癌肝转移术后生存及死亡情况,van de Velde CJH.Annals of Oncology 2005;16(Supplement 2):144149.,结论:手术是最有效的治疗,能切就切。,WHO i
3、s resectable?,原发接受灶和转移灶都必需可以R0切除以解剖及疾病程度为基础的完全性切除并保留充分的肝功能没有肝外不可切除病变不能切除者新辅助化疗后重新评估,所有原来病灶都需切除,手术切除指症,至少保留3根肝静脉中的1根尽可能达到1 cm切缘残肝容积:30%完整切除肿瘤肝转移灶数4个,或转移灶4个,但肿瘤小、且多位于周边或局限于半肝者,肝切除量低于50;不伴有其他远处转移或腹腔和肝门部淋巴结转移,Nordlinger 2005,结直肠癌肝转移新观念,约30%IV 期患者肝脏是唯一的转移部位肝转移 远处转移 may not be so far不可治愈 潜在治愈CRC 肝转移应积极综合治
4、疗,Sasson A.R.et al;Seminars in Oncology,2002,结直肠癌,肝脏转移,可手术切除 1020%,无法手术切除 8090%,2%5-year survival,30%5-year survival,结论:初诊切除率低,提高切除率成为提高疗效关键。,如何提高CRC肝脏转移瘤切除率?,常规化疗强烈化疗化疗联合靶项药物,138,138,335,化疗=1104,化疗后切除,明确不可切除最初不可切除可切除,800600400200 0,12.5%,87.5%,966,10%,23%,33%,77%,先手术切除,平均10个疗程(范围3-39),Adam R,et al.
5、,Ann Surgery.2004 Oct;240(4):644-57.,降低不可切除的转移性结直肠癌的分期,年,20,40,60,80,100,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,生存率(%),91%,48%,30%,66%,33%,23%,52%,p=0.01,Adam R,et al.Ann Surg 2004;240:644658,可切除:335最初无法切除:138未接受手术治疗,大肠癌肝转移患者接受肝转移灶切除的生存率,Paul Brousse Hospital-473 patients(April 88 July 99),0,降低肝转移灶的分期,20,切除率和有效率之间有
6、显著相关性,Folprecht et al.Ann Oncol 2005;16:1311-1319.,Resection rate,Response rate,切除率与有效率之间极其相关切除率:新的终点当前的化疗可使1015%的患者通过肝脏手术得到挽救这部分患者的生存获益显著:5年生存率为30%10年生存率为20%,转移灶切除率与肿瘤缓解率,如何提高CRC肝脏转移瘤切除率?,常规化疗强烈化疗化疗联合靶向药物,FOLFOXIRI 比较 FOLFIRI,入组病人:不可切除 肝转移,R,FOLFIRICPT-11180 mg/m2 d1LV100 mg/m2 d1,25-FU400 mg/m2 静注
7、 d1,25-FU600 mg/m2 22h d1,22 周 x 12 周期,FOLFOXIRICPT-11165 mg/m2 d1Oxali 85 mg/m2 d1LV200 mg/m2 d15-FU 3200 mg/m2 48h d1 2 周 x 12 周期,Falcone et al.,ASCO 2007,*独立评价;67%2 线 FOLFOX,Falcone et al.,ASCO 2007,FOLFOXIRI 比较 FOLFIRI,如何提高CRC肝脏转移瘤切除率?,常规化疗强烈化疗化疗联合靶向药物,II期研究:C225用于不能切除的肝转移患者,Rougter P et al.Eur
8、J Cancer Suppl 2005Folprecht G,et al.Ann Oncol.2005,转移性结直肠癌的一线治疗:随机对照研究的反应率,39,47,36,46,0,10,20,30,40,50,60,Response rate,Percentage(%),21%,28%,CRYSTAL(n=599/599),OPUS(n=168/169),FOLFIRI,FOLFOX,CRYSTAL 研究亚组分析:仅有肝转移者的PFS,Progression-free survival time(months),PFS estimate,Cetuximab+FOLFIRI,n=122,FOLF
9、IRI,n=134,HR=0.637;95%CI=0.432-0.941,Stratified log-rank p-value=0.023,9.2 mo,11.4 mo,Subjects at risk,FOLFIRI alone,134,115,93,68,36,18,6,3,7,4,1,Cetuximab+FOLFIRI,122,100,84,74,51,26,15,6,2,1,1,2007.ASCO annual meeting.Abstract No.4000,FOLFIRI alone(n=134),ERBITUX+FOLFIRI(n=122),Phase III CRYSTAL
10、study:转移灶局限于肝脏,行R0切除,4.5%,9.8%,切除后无残留病灶(R0),0,2,4,6,8,10,12,14,病人数,Van Cutsem E,et al.ECCO 2007(Abstract No.3001;updated information presented),FOLFOX-4 alone(n=168),ERBITUX+FOLFOX-4(n=169),Phase II OPUS study:切除率,Bokemeyer C,et al.ECCO 2007(Abstract No.3004;updated information presented),总体切除率,R0切除
11、率,比率(),比率(),CRYSTAL 启示:C225与K-RAS,0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,0,4,8,12,Mos,PFS Estimate,16,Cetuximab+FOLFIRI,FOLFIRI,KRAS mutation(n=192)HR:1.07;P=.47,2,6,10,14,Median PFS cetuximab+FOLIFIRI:7.6 mos,Median PFS FOLIFIRI:8.1 mos,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,Van Cutsem E,et al.ASCO 2008.Abstract 2.,K-RAS突变型C225无效,CRY
12、STAL 试验:C225与K-RAS,0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,0,4,8,12,Mos,18,Cetuximab+FOLFIRI,FOLFIRI,WT KRAS(n=348):HR:0.68;P=.017,2,6,10,14,Median PFS cetuximab+FOLIFIRI:9.9 mos,Median PFS FOLIFIRI:8.7 mos,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,16,1-yr PFS rate:43%,Van Cutsem E,et al.ASCO 2008.Abstract 2.,1-yr PFS rate:25%,PFS Estimat
13、e,K-RAS野生型推荐使用C225,结直肠癌肝转移新辅助化疗的问题,新辅助化疗后“CR”真的是完全缓解吗?影像学CR是否追求的目标?新辅助化疗多长时间为宜?,切除所有既往转移灶的部位,Update from Adam R et al.Ann Surg 2004,基于患者的评估Paul Brousse Hospital-1988-2003,1512例肝转移不能切除的mCRC患者,205例化疗有效者切除肝转移灶,12例患者(6%)的肿瘤完全坏死,化疗后影像学检查显示有66例患者的肝转移灶消失,手术探察,15 例患者肝脏病灶部位切除,31例患者肝脏病灶部位保留,12例患者病灶部位查见肿瘤细胞,原位
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