血栓病发病机制及危险因素分层.ppt
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1、血栓病发病机制及危险因素分层,内 容 提 要,血栓病发病机制三要素学说 动脉血栓形成和静脉血栓形成发病机制 如何识别高危病人 个体化的高危风险评估方式 分组评估及预防 一级预防及二级预防 第 7 届 ACCP(2004)的修正建议 小结,血 栓 发 病 机 制 Virchow 三要素,血栓病发病机制三要素学说 动脉血栓形成和静脉血栓形成发病机制 如何识别高危病人 个体化的高危风险评估方式 分组评估及预防 一级预防及二级预防 第 7 届 ACCP(2004)的修正建议 小结,内 容 提 要,动脉(高流速)、静脉(低流速)下 血栓形成机制 内皮功能障碍是关键,血小板,血流,动脉,TM,PGI2,血
2、流,血小板,静脉,凝固系,动脉粥样硬化血栓形成机制 内皮功能障碍,大、中动脉内膜与中层 慢性炎症性病理过程 动脉壁结构改变(remodeling)和内皮细胞功能障碍形成富含脂质和纤维组织的局灶性斑块 动脉粥样硬化早期 动脉壁斑块增厚 并不影响动脉血流 非阻塞性斑块糜烂 裂痕 破裂 附加血栓形成 才能影响血流 可以引起靶器官与组织缺血,血管壁对损伤的炎症反应 内皮变构和功能障碍 动脉壁对血液成分通透性增加(LDLs apo-B 等)受损内皮黏附血小板和巨噬细胞 血小板和单核细胞释放生长因子 促使血管 SMCs 增殖并移行到内膜 斑块破裂 突发阻塞性血栓,动脉粥样硬化血栓形成机制,动脉粥样硬化血管
3、壁的炎症反应,Fuster V,et al.2003(Subm),人体冠脉及颈动脉斑块 巨噬细胞凋亡与 TF 表达,Hutter R,et al.Circulation,2003(Subm),动脉粥样硬化血栓形成机制,动脉粥样硬化血栓形成的特征:不可预知的、突发性动脉粥样硬化易损斑块 的破裂或糜烂 引起血小板活化与血栓形成导致心肌梗死、缺血性脑卒中、突然死亡等血管事件,动脉血栓形成内皮功能障碍的模式,动脉粥样硬化血栓形成机制 糖尿病的内皮功能障碍模式,2 型糖尿病 胰岛素抵抗 高糖血症 内皮损伤/功能障碍,静脉血栓形成 内皮功能障碍模式,卧床 血液瘀滞 低氧 使局部内皮活化 促炎症细胞因子表达
4、 TF 微粒体增多 引发高凝状态,血栓病发病机制三要素学说 动脉血栓形成和静脉血栓形成发病机制 如何识别高危病人 个体化的高危风险评估方式 分组评估及预防 一级预防及二级预防 第 7 届 ACCP(2004)的修正建议 小结,内 容 提 要,Framingham 评 分 估 计10 年男性发生 CHD 的相对和绝对危险性,Circulation,1999,100:1481-1492,低于平均危险水平,平均危险水平,高于平均危险水平,高危水平,每个年龄段的相对危险性估计与单纯根据年龄判断的基线危险性(无其他主要危险因素)相比较。相对危险性分级以不同的颜色表示,包括下列几个类别:低于平均水平,平均
5、水平,高于平均水平,高危水平。相对危险性的区别并不是绝对的。平均危险性水平指Framingham人群中的危险性水平。右面两栏的数据为绝对危险性估计,绝对危险性表示为每10年中发生CHD的可能性百分率。总CHD危险性等于所有各型临床CHD,而严格的CHD包括有临床证据的心肌梗死和冠心病死亡。严格的CHD数据是根据已发表的Framingham资料估计的。,年龄,3034,3539,4044,4549,5054,5559,6064,6569,7074,(低危险,水平)*,(2%),(3%),(3%),(4%,(5%),(7%),(8%),(10%,(13%),绝对危险性,绝对危险性,14,26.5,
6、17.7,17.7,13.3,10.6,7.6,6.6,5.3,4.1,53%,45%,TIMI 评 分,Predictive variables of the TIMI risk score in UA or non ST patients:age 65 years at least 3 risk factors for CAD(e.g.family history of CAD,HTN,elevated cholesterol,diabetes,smoking)significant coronary stenosis(e.g.prior stenosis 50%)ST segment d
7、eviation severe anginal symptoms(e.g.2 anginal events in 24 h)use of aspirin in previous 7 days elevated cardiac markers,Low:0 2Intermediate:3 4High:5 7,TIMI 评分与动脉粥样血栓事件发生率成正比,Antman EM.The TIMI risk score for unstable angina/non-ST elevation MI.JAMA,2000,284:835-842,动脉血栓形成风险评估 目前推荐分组评估及预防,主要危险因素,传统
8、危险因素肥胖家族性心血管病史糖尿病不良生活方式房颤高半胱氨酸血症高脂血症高血压高凝状态 性别年龄,推测性危险因素(亚临床疾病)血栓后因素的升高:纤维蛋白原,CRP,PAI-1,颈动脉内膜增厚 基因特质,心血管事件史心梗史卒中史不稳定心绞痛短暂性脑缺血发作稳定心绞痛外周动脉疾病,MI=myocardial infarctionTIA=transient ischemic eventPAD=peripheral arterial diseaseCRP=C-reactive protein PAI-1=plasminogen activator inhibitor-1 IMT=intima medi
9、a thickness CVD=cardiovascular disease,1.Grundy SM,et al.Circulation,1999,100:1481-1492 2.Haffner SM,et al.N Engl J Med,1998,339:229-234,动脉粥样硬化血栓形成高危人群,血管事件中危:具有 1 种传统性危险因素 包括 高血压 高血脂 肥胖 糖尿病 吸烟 血管事件高危:亚临床疾病 踝肱指数(ABI0.9)颈动脉内膜中层厚度(IMT 1.3mm)糖尿病 或 空腹血糖126mg/dl(2次以上)血管事件极高危:MIs IS TIA PAD 主动脉瘤 等过去史 或近期患
10、病者 2 型糖尿病,动脉粥样硬化血栓形成可在多部位同时出现,动脉粥样血栓形成:全身性疾病 MI 患者脑卒中的危险增加,Lichtman JH,et al.Circulation,2002,105:1082-1087,0.93,1.43,2.08,2.72,3.58,4.17,0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,0,1,2,3,4,5 或更多,危险因素的数量,6个月内脑卒中住院率%,Dormandy JA,Creager MA.Cerebrovasc Dis,1999,9(suppl 1):14,MI 和脑卒中的危险 随 ABI 的减少而上升,x 2.2,
11、1.0,1.5,2.0,2.5,1.0,0.8,0.6,0.4,0.2,踝 肱 指 数(ABI),危险增加,OLeary DH.N Engl J Med,1999,340:14-22,1.0,x 3.61,0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,1,2,3,4,5,颈动脉内中膜厚度的五分位数,MI 的长期危险性 随颈动脉内膜厚度增加而上升,4475 例65 岁的患者,既往无心血管病史(平均随访 6.2 年),危险增加,动脉血栓形成高危人群危险评估,传统的危险评估的局限性 侧重于多重危险因素病人的临床评估方法 缺乏对血管壁易损斑块早期检测 及其病理演进过程的分层评估
12、影像学诊断技术更新 能在多重危险因素及亚临床病人中 筛出易损斑块 加强对亚临床易损病人的早期诊断 及全过程追踪性检测 强化二级预防,动脉粥样硬化演进过程,动脉粥样硬化病理学概念更新,A 图,B 图,易损斑块与稳定斑块,动脉粥样硬化斑块与管腔阻塞,斑块影像学比较,A 图,B 图,血管造影 vs 血管内超声,传统血管造影术 只能显示管腔的改变 血管内超声(新技术)可提供断层影像学改变 从而显示整个动脉粥样硬化斑块的存在 影像学技术更新 引出新的发现,易损斑块破裂血管腔内血栓形成(肇事),冠脉易损斑块与 MI,冠脉易损斑块与 MIs,对易损斑块危险性的重视 过去猜测急诊室收治的 MI 患者冠脉管腔呈
13、 95%闭塞 事实并非如此 近 10 12 年临床研究(Ambrose 等)显示 70%心血管事件 冠脉管腔只呈 50%或更轻度的狭窄 循证医学资料提示 较小但易损斑块是引发大多数 MIs 的原因对易损斑块患者 早期诊断和全过程抗栓防治 十分重要,80%ACS 患者具有 1 破裂斑块,n=24,ACS:全冠脉弥漫性疾病,血管内超声(IVUS)检查发现 相当数量 ACS 患者 冠脉呈 1 破裂斑块 提示:冠脉粥样硬化血栓形成 呈弥漫性改变 ACS患者心电图 可能只提示 1 起肇事事件 实际上 病理损害累及全冠状动脉(pancoronary process),ACS 治疗:基本概念,局部治疗:稳定
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- 血栓病 发病 机制 危险 因素 分层
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