2024真题药学专业知识一.docx

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1、药学专业学问一-、最佳选择题1 .关于药晶命名的说法.IE确的是（）.A.药品不能申请商品名氏药品通用药名可以申请专利和行政焚护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般米即J商品名加剂型名E.药典中运用的名称是通用名【参考答案】E2 .不姐干新药临床前探讨内容的是（）.A.药效学探讨B般药理学探讨C.动物药动学探讨D.毒理学探讨E.人体平安性评价探讨【舂考答案】E3 .属于非经胃肠道给药的制剂是（）.A.维生素C片B,西地联含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氧雷他定神浆【参考答案】B4 .苯并咪哇的化学结构和编号是（）。【参考答案】D脂溶性增大,脂溶性增大,脂溶性增大.脂溶性

2、增大,.脂溶性增大，【参考答案】Di酸类药物成蟀后，其理化性质改变是（）.易恩子化不易通过生物股剌激性增加易汲取与碱性药勃作用强A. O-脱烷基化B. 脱烷基化C. C-氧化D. C-环氧化E. 5-乳化【参考答案】B7.不属于劭豺糊殖酸结合反应的类型是（）。A. OTIii助酸酸甘化B. C-葡荀糖醛酸甘化C.N前菌穗酹酸仟化D. S-郁栩酷酸仔化E. PT市勘驰酸酸甘化【参考答案】E8.有机药物多数为弱酸或就在体液中只能部分解离.以解禹的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=IJKa时.分子型和肉子型药物所占比例分别为（）.A.9和B. 10%和WC. 50%和50D. 33.解和66

3、.7%E. 66.7和33.3%【畚考答案】C9.关于散剂特点的说法,错误的是（）.A.粒径小、比表面枳大B.易分做、起效快C.尤其相宜湿敏感药物D包装、贮存、运输、携带较便利E便于婴幼儿、老人限用【卷考答案】C10.不刷于低分子溶液剂的是（）.A.碘H油B.亚方时荷腑解C.布洛芬混悬滴剂D.复方璘酸可待因检浆E.对乙微宽基附口限溶液【参考答案】CH关于沿用制剂的说法，错误的是（）,.酒里液应与汨液等法B.泥悬里滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必需保证无菌,应加入适锻抑的剂E.为减小刺激性，滴眼液应运用缓冲液调豺溶液的PI1.使其在生理耐受范恸【

4、畚考答案】D12 .不要求进行无菌检fit的剂型是（）剂型.注射剂B.吸入粉零剂C.植入剂D冲洗机E.眼部手术用软膏剂【参考答案】B13 .属F控样制剂的是（）。A.阿奇毒素分散片B.破酸沙丁胺醉口崩片C.畸酸特布他林气雾剂D.莫方丹参滴丸E.硝冬地平法透泵片【参考答案】E14 .关于脂旗体特点和质量要求的说法，正确的是（）oA脂质体的药物包封率通常应在13）以下B,药物制备成腑政体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动犯向制剂.在其载体上结合抗体,穗脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存税定好，不易产生渗漏现象E.腑质体是志向的他向抗肿胸药物我体，但只适

5、用F亲酯性药物【参考答案】C15 .关于筠物经皮汲取及其影响因素的说法.错以的是（）.A,药物在皮肤内蒂积作用有利于皮肤疾嵇的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角而层渗透性0.真皮给药只鲍发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统药物到达真皮即可很快地被汲取E.药物经皮肤附属器的汲取不是经皮汲取的主要途径【舂考答案】C16 .药物的制型对药物的汲取有很大影响.下列剂型中，药物汲取出慢的是（）.A.溶液型B.散剂C胶囊剂D.包衣片E.混悬液【参考答案】D17 .高血浆蛋白结合率药物的特点是（）.A.汲取快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与商血浆蛋白结合率的药物合用易出现用性反应【舂

6、考答案】18 .A.B.【金考答案】19 .A.效能最强的是啖然米B.效价强度最小的足帙塞米C.效价强度笈大的是氯艰嗓D.氧氯咳喽效能大于环戊朦曝，小于氯哇喳E.环戊嘎咬、乳的I堞曝和弧境峰的效价强度相同【参考答案】20 .属于对因治疗的药物作用方式足（）A.胰岛素降低的尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗运行引起的发热C硝茶地平降低高IlIlJK患者的由压D.硝酸甘油爆解心绞痛的发作E.有素治疗脑膜炎奈瑟菊引起的流行性脑脊髓腺炎【参考答案】E21 .依据筠物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）.A.阿托品阻断M受体而矮解内肠平滑肌痉*B.阿司EK林抑制环敏睥而解热领捕C.硝朱地平

7、阻断Ca2-i道而将血压D.敏氯哇味抑制肾小管Na，Cl转运体产生利尿作用E.碳酸乳钠峨化尿液而促进弱酸性药物的排泄【畚考答案】E22 .既有第信使特征，也彳j其次信使特征的信使分子是（）。A.鸨席子B.神经递质C.环磷酸腺昔D.一氧化氮E.生长因子【参考答案】D23 .不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间汲取速度和程度是否相同，应采纳评价方法是（）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血架蛋白结合律测定法D,平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【参考答案】R24 .属于肝药酹抑制剂药物的足（）.A.米巴比妥B.蝶内酯C.若妥英钠D.西咪普丁E.卡马西平

8、【参考答案】I）25 .由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉索仔小管分泌,进而延长有寄去作用的筠是（）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头泡哌制D.丙碗舒E.丙戊酸钠【参考答案】D26 .下列联合用药产生抗拮作用的是（）.A.横胶甲嗯哇合用甲氧威B.华法林合用维生素KC.克拉毒索合用奥美拉映D.瞥鲁卡因合用肾上腺素E赈普晚合用氯内嗪【参考答案】B27 .约勒警戒与不良发应依测共同关注（A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药M用于无充分科学依据并未经核准的适应症【参考答案】D二、配伍选择甥,11.阿昔洛Ii的母核结构是（）.A.幽体B.吩陈嗪环C.:V此建环D

9、.鸟嚓岭环E.哮咻胡坏【参考答案】D12.稀酸级化可的松的母核结构是1）,A.窗体B.吩晦嗪环。.二vut噪环D.鸟嚓四环E.唯咻酮环【参考答案】A43.药理学的用伍改变B.给药途径的改变C.适应症的改变D.物理学的配伍改变E化学的曰伍改变【参考答案】D44.A.药理学的伍改变B.给药途径的改变C.适应症的改变D.物理学的配伍改变E.化学的配伍改变【参考答案】E-15.A.药理学的配伍改变B.给药途径的改变C.玷应症的改变D.物理学的配伍改变E.化学的足伍改变【参考答案】R46.生物药剂学分类系统依据药物溶解性和隔壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿衿洛尔属于第川类，是高水溶性、低法透性的水溶

10、性分子药物,其体内汲取取决F（）。.海透效率B.溶解速率C. Pl排空速度D.解离度E.酸联度【参考答案】R47 .生物药剂学分类系统依据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。K马西平属f第H类，是低水溶性、高海透性的亲酯性分子药物，其体内汲取取决于（）。.法透效率B.溶解速率C.臼排空速度D.斛离度E.酸碱度【参考答案】B48 .乙酰胆做与受体的作用，形成的主要键分类型是（）。A.共价键B.乳谯C离子的极和偶极偶帙相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【参考答案】C49 .烷化剂环磷配胺与DNA减基之间.形成的主要雄合类型适（）A.共价键B.双镀C.离子-偶极和偶极-儡极相互作用

11、D.范德华引力E.疏水性相互作用【卷考答案】A50 .碳酸与碳酸肝酬的结合，形成的主要键合类型是（）,.共价逢B.乳圾C离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【参考答案】B51 .主要辅料中含有级就烷炫等帕射剂的剂型是（）A.气雾剂B.酪剂C泡腾片D口腔贴片E.检剂【参考答案】A52 .主要辅料是碳酸乳钠和有机酸的剂型是（）.A.气雾剂B.腑剂C.泡腾片D. 口腔贴片E.拴剂【舂考答案】C53.片剂的薄膜包衣材料通常由高分予成膜材料组成并可添加增敢剂.致孔剂（煤放调整剂）、着色剂与遮光剂等.常用的致孔剂是（）。A,丙二醇B.醋酸纤维素酸酸雨C.除酸纤维重D.蔗轴E.乙菸

12、纤维素【参考答案】D54.片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成胶材料组成.并可添加增塑剂、致孔剂（释放调整剂）、着色剂与遮光剂等。常用的增型剂是（）,A.丙二砰B.除酸纤维索以酸油C.陆酸纤维湫D蔗珈E.乙艇纤维素【参考答案】A55.制备箱体激索类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为（）.A.港溶剂B.埴溶剂C.紫凝剂D.消泡剂E.助溶剂【舂考答案】B56 .茶甲酸价的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的采甲酸纳是作为（）.A.潜溶剂B.埴溶剂C.飘凝剂D.消泡剂E.助溶剂【参考答案】E57 .茉巴比妥在90的乙静溶液中溶解度以大，90%的乙醇溶液时作为（KA.淋溶剂B.增溶剂C.絮凝剂P.消泡剂E.

13、助溶剂【参考答案】A58 .在脂旗体的质量要求中，表示微粒（杷向）制剂中所含药物量的项目是（）。A.我药量B.注漏率C.磷脂领化指数D.释放度E.包时率【参考答案】A59 .在期质体的质加耍求中,表示脂质体化学稳定性的项目是（）.A.裁药B.灌漏率C.磷脂斜化指数D.择放度E.包封率【参考答案】C60 .在由侦体的质状要求中，去示而质体物理12定性的项目是（）.A.软药鼠B.泄漏率C.除脂氧化指数D.林放度E.包封率【参考答案】B61 .制符静脉注射乳时，加入的。瞬脂是作为（）.A.防腐剂H.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【参考答案】C62 .制翁维生素C注射剂时.加入的亚硫酸缎钠是作为

14、（）.A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂0.抗触剂B.助悬剂【得考答案】D63 .制备甜酸可的松酒服液时，加入的亚献酸氢用毡作为（）.A.防腐剂B.解味剂C.乳化剂D.抗第1剂E.助悬剂【冬考答案】D81.受体对配体具有高度识别实力，对配体的化学结构与立体结构具有专,性，这M性属于受体的（）.A.可逆性B.饱和性C特界性D.足攻性E.多样性【参考答案】C65.受体的数崎和其能结合的配体是有限的，配体达到肯定浓度后，效应不再随配体液度的增加而增加，这一刚性网于受体的（.A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【畚考答案】H66 .药物借助载体或陆促系统,消耗机体能!ft.从膜的低浓度向高浓

15、度划转运的版物转运方式是（）.A.主动转运B.简洁扩股C.易化扩散D联动转运E.泄过【参考答案】A67 .在细胞膜载体的帮助下,中腰的高浓度一侧向低浓度一例转运,不消耗能冰的筠物转运方式是（）.A.主动转运B.简洁扩散C.易化扩散D,膜动/运E.范过【畚考答案】C68 .药物扩IK速度取决于膜两例药物的浓度悌发、药物的脂水安排系数及药物在膜内扩放速度的药物转运方式是（）A,主动转运B.简洁扩散C.易化扩散D.膜动转运E.泄过【参考答案】B69 .青森素过敏性试验的给药途径足（）.A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脓注射E.静脓酒注【叁考答案】A70 .短效胰岛素的常用给药途径是（）.A

16、.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.峥脉注射E.静脉滴注【参考答案】B71 .受体脱敏表现为（）。A.长期运用种受体的澈烈药后，该受体对激烈的的垓感性下降B.长期运用一种受体的激烈药后，该受体对激烈药的政感性增加C.长期运用受体拮抗药后,受体数屈或受体对激烈药的敏感性增加D.受体时一种类型受体的激解药反应卜降，对其他类型受体激烈药的反应也不敢礴E受体只对种类型的澈烈药的反应下降，而对其他类型受体激现药的反应不变【参考答案】A72 .受体增敏表现为（）.A长期运用一种受体的激烈药后,该受体时激烈药的破感性下降B.长期运用一种受体的激烈药后，该受体对激烈药的殷感性增加C长期运用受体拮抗药后.受体

17、数所或受体对激烈药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的澈拒药反应下降,对其他类型受体激烈药的反应也不敏感E.受体只而一种类型的激烈药的反应下降，而对其他类型受体温解药的反应不变【卷考答案】B73 .同源脱敏表现为（）.A.长期运用一种受体的漱烈药后.该受体对激烈药的敏感性下降B.长期运用一种受体的激烈药后,该受体对激烈药的敬感性以加C.长期运用受体抽抗药后，殳体敌收或受体时激烈药的敏感性增加D.受体时一种类型受体的激器药反应下降，对其他类型受体激烈药的反应也不政鳍E.受体只对种类型的激烈药的反应下降.而对其他类型受体激烈筠的反应不变【参考答案】D加.可发挥局部或全身作用，又可部分削M首过效应的

18、给药途径是（）.,直肠给药B-舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.11服给药【参考答案】R75.气体、易挥发的药物或气雾剂的相宜给药途径是（）.A.口肠给药B舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【参考答案】C76 .影响因素作用的因素包拈药物因素和机体因家，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，干脆或间接影响药物疗效和不良反应.CYP2C19弱代谢型人服用奥荚拉畦不良反应发生率拓.产生这种现象的缘由屈于（）.A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D遗传因素E.时辰因泰【舂考答案】1177 .影响因索作用的因素包括药物因素和机体因索,在机体囚冢中，有生理因

19、素、精神因素、疾病因案、遗传因索、时应因素等,E%或间接影响药物疗效和不良反应.肾功能不全患者运用阿米*星须收V慎用,这种影响药物作用的因素屉于（）。A.药物因索78 精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【参考答案】C101-103注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g,舒巴坦0,25g）.成人静脉符合单空模型,美洛西林去现分布容枳V=0.51.Kg.101.体重60Kg患者用此药进行呼吸系统卷染治疗后望关洛西林/舒巴坦可达到O.5g1.需给美洛西林/舒巴坦的负茴剂量为（）.1.25g（l杭）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D. 5.Og（4瓶）E. 6.25

20、（5瓶）【叁考答案】B102 .关于复方制剂关洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）,A.美洛西林为“自杀性”内械胺梅抑制剂B.舒巴坦是氨卡西林经改造而来，抗同作用强C.舒巴坦可增加美洛西林对-内陈胺酸稳定性D.关洛西林具有甲熨眄基,对B-内酰胺的具有高稳定作用E.舒巴坦,M尸碳有毒烯类抗生素【参考答案】C103 .注射用美洛西林钠，舒巴坦的质Ift要求不包括（）.A.无异物B.无菌C.无热原、细雨内毒素D.粉末细度与结晶度相宜E.等海或略偏高涔【承考答案】P104-106洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度探讨,采纳价脉注射与口服给知方式,给药剂fit均为-100mg,静脓给药和I服给药

21、的AIe分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml.104 .基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是（）。A.相时生物利用度为55%B.肯定生物利用度为55%C.相对生物利用度为90SD.件定生物利用度为90%E.肯定生物利用度为50%【参考答案】D105 .依据哇诺府类抗菌药构效关系.洛美沙星关键药效基团是（）.A.卜乙基3-埃基B3-段掂-I-IW%C3-坡基6-lD.67甲基哌曝E.6、8-二级代【名考答案】106 .洛美沙星毡睦诺朗母核8位引入氨，构效分析，8位引入弑后，使洛美沙星（）.A.与祀版I）M聚合焦作用强.抗菌活性减弱B.药物光揖性削减C.口股利用及增加D.消退半衰期3-4小时，福一日多次给药E.水溶性增加,更身制成注射液【金考答案】C