(八)遗传的基本规律与人类遗传病.docx

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1、专题整合训练（八）遗传的基本规律与人类遗传病全员必做题1. （2017山西高校附中高三月考卷）下列有关孟德尔一对相对性状的豌豆杂交试验的叙述中，错误的是（）A.豌豆在自然状态下般是纯合子，可使杂交试验结果更牢靠B.进行人工杂交时，必需在豌豆花未成熟前除尽母本的雄蕊C.在统计时，艮的数量越多，理论上其性状分别比越接近3：1D.孟德尔提出杂合子测交后代性状分别比为1：1的假说，并通过实际种植来演绎【答案】D【解析】豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下一般是纯合子，可使杂交试验结果更牢靠，A项正确；豌豆在花蕾期完成受粉过程，进行人工杂交时，必需在豌豆花未成熟前除尽母本的雄蕊，以防止其自花传粉，

2、B项正确；在统计时，作的数量越多，理论上其性状分别比越接近3：1,C项正确；孟德尔对杂合子测交后代性状分别比为1：1进行演绎推理，并通过实际种植来验证，D项错误。2. （2017四川省雅安中学高三卷）苦瓜植株中含有一对等位基因D和d,其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞,而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜植株若干做亲本，下列有关叙述错误的是（）.假如每代均自交至F2,则FZ植株中d基因的频率为1/2B.假如每代均自交至Fz,则Fz植株正常植株所占比例为1/2C.假如每代均自由交配至F2,则Fz植株中D基因的频率为1/2D.假如每代均自由交配至Fz,则F

3、2植株正常植株所占比例为1/2【答案】D【解析】Dd的苦瓜自交，后代DD：Dd：dd=l：2：1,由于D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，所以子一代只有Dd可以产生后代，因此F2植株中DD：Dd：dd=l：2：1,则D和d基因的频率都为1/2,正常植株所占比例为1/2,AB正确；Dd自由交配产生的后代为DD：Dd：dd=l：2：1,子代雌配子为D：d=l：2,雄配子为D：d=2：1,则后代DD：Dd：dd=（1323）：（2/32/3+1/31/3）：（2/3X1/3）=2：5：2,所以F2植株中D基因的频率为29+l2X59=l2,正常植株占5/9,C正确、D

4、错误。3. （2017河北省沧州一中高三卷）某雌雄异株二倍体植株为XY型性别确定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a（位于常染色体上）、B和b（位于X染色体上）共同限制。己知紫色素形成的途径如下图所示。下列叙述正确的是（）基因B蓝色素紫色素A.该花色的遗传反映了基因通过限制蛋白质的结构干脆限制生物的性状B.该植物种群内花色对应的基因型共有9种C.若蓝花雄株X蓝花雌株，R中的紫花雄株占3/16,则雄株亲本的基因型为AaXRYD.取AaXBY植株的花粉通过离体培育所得植株都为纯合子【答案】C【解析】该花色的遗传反映了基因通过限制酗的合成间接限制生物的性状，A错误；该植物种群内花色对应的

5、基因型共有3X5=15种，B错误；若蓝花雄株X蓝花雌株，R中的紫花雄株占3/16,则雄株亲本的基因型为AaXliY,C正确；取AaXaY植株的花粉通过离体培育所得植株都为单倍体，经加倍后才能得到纯合子，D错误。4. （2017山东师范高校附属中学高三模拟）某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为3：1：3：1,雌性为5：2：0：0,下列分析错误的是（）A.圆眼、长翅为显性性状B.确定眼形的基因位于X染色体上C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D.雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象【答案】C【解析】由题意可知，圆眼、

6、长翅果蝇后代出现棒眼、残翅，说明圆眼、长翅为显性性状，A正确；由题意可知，雄性后代既有圆眼也有棒眼，雌性后代中有圆眼果蝇、无棒眼果蝇说明确定眼型的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，B正确；据子代雌性为5：2：0：0,可知两对基因都是显性纯合时雌性致死，圆眼残翅雌果蝇中1/2是纯合子,1/2是杂合子，C错误；雌性子代中存在与性别有关的显性纯合致死现象，D正确。5. （2017江苏省海安高级中学高三试题）图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中14号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分别。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。

7、下列有关分析推断中，错误的是（）HO男性正常-jJO女性iE常男性患病O女性患病9A.图2中的编号C对应系谱图中的4号个体B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8【答案】D【解析】图1中，1号和2号均正常，其女儿4号为患者，据此可推断该病是常染色体隐性遗传病。4号只含有隐性患病基因，电泳法分别的结果应只有一个条带，而在图2中，只有编号C含有一个条带2,因此4号个体与图2中的编号C相对应，条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，A、B项正确；依据题意，图2是对图1中的14

8、号个体进行基因检测的结果，结合上述分析可推知，3号个体为杂合子。由图1中的7号为患者可推知5号和6号均为杂合子，进而推知8号个体是显性纯合子的可能为1/3,是杂合子的可能性为2/3,所以8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3,C项正确；9号个体是杂合子的可能性为2/3,与该遗传病致病基因携带者（杂合子）结婚，孩子患病的概率为231/4=1/6,D项错误。6. （2017江苏省泰州中学高三卷）下表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此表推断，下列选项正确的是（）基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子I一一IIIIIIVV一基因I和基因11确定在同一对染色体上基因IV与基因II可能位于

9、同一条染色体上基因In可能位于X染色体上基因V可能位于丫染色体上A.B.C.D.【答案】B【解析】由表中信息可知，基因I和11均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因I和I【最可能位于一对同源染色体上，但不能确定在同一对染色体上，错误；基因IV和11的遗传状况是一样的，同时出现，所以基因IV和11最可能位于一条染色体上，正确；基因川的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，正确；假如基因V位于丫染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因V不行能位于Y染色体上，错误。所以正确的有。7. (2017四川省成都高三试题)某

10、种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因限制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图甲所示。基因A限制蓝色物质的合成，基因B限制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示。图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：或因A基因B1r_IJr_nI蜂色I用乙I无色物质F|越色物质天色物质且Itl无色物质ooJ白色羽毛雄性ZZ嫉性ZW(1)图甲所示个体产生的配子基因组成可能有O等位基因B与b的本质区分在于不同。(2)由图2分析可知，基因与生物性状之间的关系有(答两点)：(3)2号基因型为,4号基因型为o3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为

11、O(4)5号为纯合子的概率为；若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为O【答案】(DBZ八、BW、bZbW脱氧核昔酸的排列依次不同(2)生物的性状可受两对(或多对)等位基因的限制基因可通过限制酶的合成来限制代谢过程进而限制生物的性状(3)BbZabbZ4,WbZa(4)1/21/12【解析】(1)图甲所示个体的基因型是BbZAW,其产生的配子基因组成可能有BZBW、bZbWo等位基因B与b的本质区分在于脱氧核甘酸的排列依次不同。(2)图乙中基因是通过限制酶的合成来限制代谢过程，从而限制生物性状的，同时可看诞生物的性状可受两对(或多对)等位基因的限制。(3)依据题意已知绿色的基因型是BZ,图

12、2中号为雄性个体绿色羽毛，在鸟类中雄性个体的基因型是ZZ,因为其与3黄色羽毛(B_Z明交配能产下7号白色羽毛的雄性个体(bbZa),所以2号的基因型为BbZAZiI3号的基因型是BbZilWo2号与1号蓝色羽毛(bbZW)交配，则4号白色羽毛雌性的基因型为bbZ1,Wo已知3号的基因型是BbZaW,2号的基因型为BbZAZa3号与2号交配生出7号(bbZZ)时，产生的卵细胞基因型为bZa(4)己知1号与2号的基因型是bbZBbZAZi1,所以5号蓝色雄性的基因型是bbZbbZAZn,纯合子的概率为1/2；又因为3号的基因型是BbZW,所以6号黄色雌性的基因型是1/3BBZ千、2/3BbZ若5号

13、与6号交配，后代8号为白色羽毛(bbZil.)的概率为23121212=112三口患病男；-3患病女拈（SiBO1 23456A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B.若In2含有e基因，则该基因来自11的概率为0或1/2C.若要了解III-6是否携带致病基因，只需到医院进行遗传询问即可D.最好视察处于减数第一次分裂中期的细胞，以精确统计分析111-2的染色体的数目和特征【答案】B【解析】图中I1与I-2都没有病，但是H2患病，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项错误。已知山一2含有e基因，若该基因在X染色体上，则其确定来自II-2,而11-2的X染色

14、体上的致病基因只能来自I-2,来自I-1的概率为0；若该基因在常染色体上，则其可能来自I-1,也可能来自I-2,来自I-1的概率为1/2,B项正确。若要了解山一6是否携带致病基因，需进行产前诊断或基因检测，C项错误。要确定012的染色体数目和形态特征的全貌，因而可对处于有丝分裂中期的染色体进行分析，D项错误。4. （2017江西省吉安市高三考试）已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a限制，在自由放养多年的一牛群中，两基因频率相等，每头母牛一次只生产1头小牛。以下关于性状遗传的探讨方法及推断，不正确的是（）.选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显

15、性：反之，则无角为显性B.自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性C.选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性D.随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性【答案】D【解析】选择多对有角牛和无角牛杂交，由于显性基因可能为杂合子或纯合子，故后代中显性多于隐性；若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性，A正确；由于两基因频率相等，自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性，B正确；选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部都是有角牛，则说明有角为隐性，C正确；随机选出1

16、头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，不能推断无角为显性，因后代个体数太少，亲代测交也有可能为此结果，不能推断显隐性，D错误。5. （2017河北省石家庄试验中学高三月考）Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，这种蝴蝶雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型推断出性别的是（）A.?YyX4yyB.辛yyX3YYC.早yyX&yyD.?YyXSYy【答案】B【解析】辛YyX6yy其子代的表现型黄色和白色都有，黄色确定为雄性，但白色推断不出性别，A错误；帛yyX4YY其子代的基因型为Yy,若子代为白色确定是雌性，为黄色确定是雄性

17、，B正确；?yyX&yy其子代的表现型全为白色，而雌雄个体均有白色，C错误；?YyX3Yy其子代的表现型黄色和白色都有，黄色确定为雄性，但白色推断不出性别，D错误。6. （2017江西省新余市高三试题）紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）限制的相对性状，自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更漂亮的重瓣花。探讨人员做了如下探讨：让单瓣紫罗兰自交得R,再从Fl中选择单瓣紫罗兰接着自交得F2,如此自交多代，发觉每一-代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，全部的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善）。过程如图所示：f单瓣紫罗兰50%单瓣紫罗兰50%A单瓣紫罗兰一I重瓣紫罗兰5

18、0%、均不育【重瓣紫罗兰50%,均不育PF.F2(1)依据上述试验结果推想：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循定律，为显性性状。(2)取上面试验中件的单瓣紫罗兰花粉进行离体培育，获得单倍体幼苗，接着用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有基因的花粉不育。(3)探讨发觉，引起某种配子不育是由于等位基因(B、b)所在的染色体发生部分缺失造成的(B基因和b基因不缺失)。综合上述试验推断：染色体缺失的一配子可育，染色体缺失的一配子不育。若B、b表示基因位于正常染色体上，B、b表示该基因所在染色体发生部分缺失，山单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是，产生的雄配子基因型及其比例是(4

19、)现有基因型分别为BB、Bb、bb、Bb,bb一等5种紫罗兰，欲通过试验进一步验证(3)中的推断，需选择基因型为的亲本组合进行试验。【答案】(1)基因分别单瓣(2)B(或显性)(3)雌雄BZb=l：1只有b一种配子(4用飞和Bb正交和反交【解析】(D由题意“紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)限制的相对性状”可推知：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循基因的分别定律。杂交过程图显示：亲本及件的单瓣紫罗兰的自交后代均发生了性状分别，说明亲本及R均为杂合子，杂合子表现为显性性状，即单瓣为显性性状。(2)结合对(D的分析可知：H单瓣紫罗兰的基因型为Bb,其产生的花粉的基因型及其比例为B：b

20、=l：Ie理论上取H的单瓣紫罗兰花粉进行单倍体育种，获得植株的表现型及其比例为单瓣(BB):重瓣(bb)=1.1,而事实上只表现为重瓣(bb),说明亲代单瓣紫罗兰中含有B基因的花粉不育，而含基因b的花粉可育。(3)引起某种配子不育是由于等位基因(B、b)所在的染色体发生部分缺失造成的(B基因和b基因不缺失)。依据题的结论“含有B基因的花粉不育”和题意中选择单瓣紫罗兰接着自交多代，发觉每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰”可推知：单瓣紫罗兰产生了可正常发育的比值相等两种雌配子，即B：b=l：Io综上分析，染色体缺失的雌配子可育，染色体缺失的雄配子不育。单瓣紫罗兰的基因型有Bb、Bb、Bb,其中Bb自交后代中的单瓣：重瓣=1：1.Bb自交后代全是单瓣，B.b不能产生后代，说明&的基因型为Bb产生的雌配子基因型及其比例是B：b=l：1,产生的雄配子只有基因型为b的一种，因为B基因位于缺失的染色体上，产生的含有B基因的雄配子不育。(4)基因型分别为BB、Bb.bb、Bbbb一等5种紫罗兰，欲通过试验进一步验证中的推断，选用的亲本中需有染色体部分缺失的亲本，同时染色体缺失对雌雄配子的育性影响不同，这样正交和反交的结果不同，从而验证(3)中的推断。综上分析，需选择基因型为Bb和Bb的亲本组合进行正交和反交试验。