淡紫拟青霉FJAT-9041菌剂研发及其对香蕉枯萎病防治效.docx

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1、样式定义：标题1：字体：（中文）黑体.字体颜色:红色，（中文）中文（中国），（其他:英语（关国），居中,行距:单倍行距,无孤行控制分类号:密级:单位代码：学号：1093708样式定义：标牌2：字体：h.明字体颜色：紫色,（中丈）中文（中国），段落间距段前：0磅,（其他j英语（美国），两端对齐,段后：0磅，行距：多倍行距1.25字行，无孤行控制，不对齐到网格样式定义：标题3:字体：（中文）宋体.五号，字住散色：葭绿，（中丈）中丈（中国）,（其他）英语（美国）.两端对齐，段落间距段前:0砾段后：0磅，行他：单倍行距，无孤行控制样式定义：标题4:字体：（中文）宋体,五号，字体软色：浅蓝，（中文）中文

2、（中国），（其他）英语（关国），段落间距段前：0fi,段岗：0膀，行距：多倍行折1.25字行，无孤行控制，不对齐到网格1带格式的：字体：（中文）宋体）福建农林大学硕士学位论文淡紫拟吉霉淡紫拟青霉淡紫拟青霉FJAT9041菌剂研发及其对香蕉枯萎病防治效果的研究和带格式的：字体：（中文）宋体）学科门类：农学一级学科名称：植物保护二级学科名称：植物检疫研究方向：有害生物检验检疫研究生：肖马云指导教师：林乃铃教授刘波研究员完成时间：二O一二年四月M.S.ThesisofFujianAgricultureandForestryUniversity（带格式的:字体：三号Thestudyoncontrole

3、ffectofPaecilomycesIilacinusFJAT-9041FJAT-9041aainstFusariumwiltinbananaandagentreseachanddevelopmentDiscipline:_AgricultureFirstRankDiscipline:_PlantProtectionSecondRankDiscipline:_PlantQuarantineResearchField:Pest_lnspectionaaAndgQuarantineCandidate:XiaoMaYunSupervisor:_Prof.Dr.1.inNaiquanProf.Dr.

4、1.iuBoSubmittedTime:April,2012带格式的：行距:多倍行距1.25字行，不对齐到网格独创性声明本人声明，所呈交的学位（毕业）论文，是本人在指导教师的指导下独立完成的研究成果，并且是自己撰写的。尽我所知，除了文中作了标注和致谢中已作了答谢的地方外，论文中不包含其他人发表或撰写过的研究成果。与我一同对本研窕做出贡献的同志,都在论文中作了明确的说明并表示了谢意，如被查有侵犯他人知识产权的行为，由本人承担应有的责任。学位（毕业）论文作者亲笔签名：日期：论文使用授权的说明本人完全了解福建农林大学有关保留、使用学位（毕业）论文的规定，即学校有权送交论文的复印件，允许论文被查阅和借

5、阅；学校可以公布论文的全部或部分内容，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。保密，在年后解密可适用本授权书。不保密，本论文属于不保密。学位（毕业）论文作者亲笔签名：日期：指导教师亲笔签名：-*】香蕉枯萎病的培生与危害目录带格式的：行行:多倍行式1.25字行,不对齐到网格:带格式的：子体：（汰认）黑体，（中文）黑体，R带格式的：字体：（默认:黑体：（中文）黑体，与1:带格式的：T体（映认）黑体,（中丈）黑体，二号带格式的：力体：（玳认）黑体,（中文）图体,与一2.香蕉枯萎病的生物防治研究进展12.1 国外研究进展12.2 国内研究进展23.淡紫拟青整研究进展23.1 淡紫拟青露的分类地位及生

6、物学特征23.2 淡紫拟紫雷的生物防治研究33.3 淡紫拟青淡的定殖研究44淡紫拟紫霉生物肥药概况45淡紫拟紫霉菌剂研制-固定化细胞技术56本研究的目的和拟解决的问题5第二章淡紫拟青SFJAT9041对香蕉枯箜病尖抱刀S8的抑制作用7引言7】材料与方法71.1 试脍材料71.2 试验方法71.2.1 不同胞了浓度淡紫拟青霉FJAT-9041发酵液对香然枯萎就病原葡的抑菌效果.81.2.2不同接菌浓度淡紫拟有注FJAT904l发酵液对香蕉枯萎病病原菌的抑菌效果.8123淡紫拟百FJAF9041发酵液不同PH抑菌稳定性81.2.4 淡紫拟音需FJAT9041发酵液不用漏度抑菌稳定性81.2.5 淡

7、紫拟音霸FJAT9041发酵液不同紫外线照射时间抑菌稳定性81.2.6 淡紫拟寺堂FJAT9041发解液不同NaC1.浓度抑菌稳定性81.2.7 数据分析82结果与分析92.1 不同抱子浓度淡紫拟发霉FJAT-9041发酵液对发蕉枯菱病病原曲的抑制效果92.2 不同接菌浓度淡紫拟青霉FJAT904】发薛液对香蕉枯萎病病原菌的抑制效果112.3 淡紫拟青淡FJAr9041发酵液不同DH抑菌稔定性132.4 淡紫拟吉獐FJAF9041发酵液不同温度抑菌稔定性152.5 淡紫拟青霉FJAT-9041发酵液不同紫外线照射时间抑菌稳定性172.6 淡紫拟小春FJAT-9041发酵液不同NaC1.浓度抑菌

8、法定性193.讨论2】第三聿淡紫拟肯施FJAT-9041的发酵工艺23弓I言231材料和方法,231.1 试验材料231.2 试验方法231.2.1 菌株的活化和种株液的制备231.2.2 501.发醉罐发酵241.2.3 样品采集及处理241.2.4 淡紫拟青霉FJAT-9041菌液抱子数计数241.2.5 菌丝干和菌丝海干的测景241.2.6 DH的测量241.2.7 粘度值的测位241.2.8 淡紫拟青霉FJAr9041各个时间段发酵液挥发性物质的GC-MS分析241.2.8.1 淡紫拟程FJAT-9041各个时间段发酵液挥发性物质的主要成分分析241.2.8.2淡紫拟青霉FJAT904

9、1各时间段发酵液挥发性物质在样品中分布的聚类分析241.2.9 数据分析242结果与分析252.1 淡紫拟存毒FJAT-9041发酵过程菌体数的变化252.3 淡紫拟青春FJAT904l发酵过程发丝湿程和T湿的变化252.4 淡紫拟雷霆FJAT-9041发静过程粘度值的变化.262.5 淡紫拟青零FJAT9041发酵过程DH值的变化262.6 淡紫拟小雪FJAT-9041各时间段发射液挥发性物质GGMS分析272.6.1 淡紫拟吉霍FJAT9041各时间段发酹液挥发性物质成分分析27dxlecamelhylDenlaSilOXane302.6.2 硅士烷302.6.3 淡紫拟百犍FjAT-90

10、41各时间段发酵液挥发性物质在样品中分布的聚类分析3】Fig2-6ClusicranalysisOfdifferenlSeCOndarynciaboHies3】3讨论3第四章淡紫拟百看FJKr-9041对香蕉枯萎病的防治效果33引言331材料与方法331.l试验材料.331.2试验方法341.2.1 淡紫拟倦FJAT9041时香蕉盆栽苗乔蕉枯菱病防效的测定341.2.2 淡紫拟音零FJAT9041在香蕉上填的定用351.2.2.1 淡紫拟音FJAT-9041在杳蕉根际土壤的定殖351.2.2.2 淡紫拟音FJAT-9041在杳蕉根围土壤的定殖351.223淡紫拟青，FJAT-9041在香焦根、

11、茎、叶内的定殖35123不同浓度淡紫拟青霉FJAT-9041生物肥药对香蕉生长特性的影响351.2.4淡紫拟育徙FJAT9041对香蕉梢株解活性的影响35.2.4.1香蕉植株超氧化物歧化域（SoD）的测定361.2.4.2株名酚氧化随（PPO）的测定361.243香蕉植株过氧化物香（PoD）的测定362结果与分析372.1 淡紫拟1FJAT-904l对香蕉盆栽苗香蕉枯萎病防效的测定372.1.1 淡紫拟肯FJAT9041对香蕉苗期生长特性的影响372.1.1.1 淡馨拟音霉FJAT.904】生物肥药施用50天后对香蕉盆栽苗株后的影响.3921.12淡紫拟万用FJAT-9041牛.物肥药施用50

12、天后对乔纳1盆栽芮茎后的影响.392.1.1.3淡紫拟音霉FJAT-9041生物肥药接种50大后对杏蕉盆栽苗叶片数的影响402.1.1.4 接种潦量拟膏卷FJAT9041菌液50天后对香蕉盆栽苗株高的影响402.1.1.5 淡紫拟吉霉FJ杯9041菌液50天后对香蕉盆栽苗玉粗的影响.412.1.1.6 接种淡紫拟青得FJNr9041菌液50天后对香蕉盆:栽苗叶片数的影响.412.1.2 淡紫拟音霍FJAT9041对盆栽苗香焦枯萎摘的防治效果研究432.2 不同浓度的淡紫拟吉霍FJAT-9041生物肥药对香蕉生长特性的影响452.2.1 淡雅拟青霉FJAr9041生物肥药对香蕉盆栽苗株高的影响4

13、52.2.2 淡紫拟育辘FJAf9041生物肥药对番茶盆栽苗茎粗的影响462.2.3 各个处理淡紫拟育霉FJKr-9041牛.物肥药施用60天后对香蕉盆栽苗叶片数的影响462.3 淡紫拟吉霸FJAT9041在香蕉土壤的定殖472.3.1 淡紫拟青霉FJAT9041在香蕉土壤根际土壤的定殖472.3.2 淡紫拟古霆FJAT9041在香焦根国十.在的定殖482.3.3 淡紫拟青霉FJAT904】在香蕉根、茎、叶的定殖482.4 淡紫拟/霹FJAT9041对香蕉植株酶活性的影响49241淡紫拟音霉FJAT9041对香蕉植株超氧化物歧化酶（SoD）的影响492.4.2淡紫拟音霉FJAT9041对香蕉植

14、株多酚辄化酶（PPQ）的影响51243淡紫拟吉寄FJAT9041对香豚植株过氧化物旃（PoD）的影响523讨论54第五章淡紫拟青稼FJAT-9041对香蕉根际土壤微生物群落结构的影响56引言561材料与方法571.1 试验材料571.2 试验方法571.2.1 淡紫拟吉源FJAr9041对香蕉土壤悔活性的影响571.2.1.1 淡紫拟青霉FJAT-9041对香蕉-上壤几丁质赭活性的影响571.2.1.2 淡紫拟青-FJAT-9041对香焦土壤活性的影响581.2.1.3 淡紫拟甘露FJAT9041对香蕉土填过氧化氢酶活性的影响581.2.1.4数据统计分析582.结果与分析582.1 淡紫拟青

15、霉FJAT-9041对香蕉土堰几丁质酶活性的影响592.1.1 土壤几丁质酶标准曲线的制作592.1.2 不同处理香蕉土壤几丁质酶活性的变化592.2 淡紫拟甘毒FJAT904l对香蕉土壤聊酣活性的影响602.2.1 土馔服酶标准曲线的制作602.2.2 不同处理香蕉土壤服醯活性的变化602.3 淡紫拟音毒FJAT-9041对香蕉土壤过氧化氢的活性的影响603讨论61第六堂淡紫拟青霉FJAT-9041生物肥药生产工艺的研究62引言622.材料和方法622.1 试验材料622.2 试验方法622.2.1 不同保存条件下淡紫拟音霹FJAT-9041生物肥药中活菌数的存活动态622.2.1.1 不同

16、温度下淡紫拟青霉FJAT-9041生物肥药中活菌数的存活动态62221.2不同含水M的淡紫拟同址FJAT-9041生物肥药中活他数的存活动态.63221.3结果计算632.2.2淡紫拟青瑾FJAr9041的固体发酵6322.2.1组培触和玻璃瓶淡紫拟声和FJAT-9041固体发解632.222淡紫拟青，FJAT-9041不同固体发酵载体的筛选632结果与分析642.1 不同保存条件下淡条件下淡FJAr9(Ml生物肥药中活葩数的存活动态642.1.1 不同温度下淡紫拟音霉FJAT-9041生物肥药中活菌物的存活动态642.2.1不同含水量的淡紫拟水量FJA9041生物肥药中活菌物的存活动态64图

17、6-2不同含水量的淡紫拟吉粮FJAT-9041生物肥药中活菌数的存活动态652.4淡紫拟音备FJAT-9041的固体发酵652.4.1 组培瓶和跛璃瓶淡紫拟吉春FJAT-9041固体发酵65242淡紫拟青盘FJAT9041不同载体的固体发酵筛选653讨论66笫七章淡紫拟音辗FJAF9041制剂技术研究68引言681材料与方法681.1 试验材料681.2 试验方法681.2.1 不同包埋方法的筛选681.1 .1.1淡紫拟一露FJAT9041的培养68】.2.1.2试药品的配置691.2 .1.3包埋方法69121.4 机械性能测试69121.5 活菌数测定691.2.2 海藻酸钠包埋法不同包

18、埋我体的筛选69122.1淡紫拟FJAT-904I的发酵691.2.2.2不同处理701.2.2.3增殆701.224机械性能测试701.225活菌数测定701.2.3 不同固化温度对包埋效果的影响701.2.4 不同保存条件对海藻酸钠包埋淡紫拟育包FJAT904l的活曲数的影响701.2.5 不同包埋条件的优化70】.2.5.1不同包埋时间的优化70】.2.5.2不同接种量的优化711.253 不同海藻酸钠浓度的优化711.254 不同CaCb浓度的优化711.2.6海藻酸纳包埋淡紫拟青霉FJAT-9041活菌数稳定性的测定712.结果与分析712不同包埋不法包筛选712.2 海藻酸钠包埋法

19、不同包理载体的筛选722.3 不同固化温度对包埋效果的影响732.4 不同保存条件对海藻酸钠包埋淡紫拟行寄FJAT-9041的活菌数的影响742.5 不同包埋条件的优化74251不同包埋时间的优化74252不同接种星的优化762.5.3 不同海藻酸钠浓度的优化772.5.4 不同CaCb浓度的优化792.6 海藻酸纳包埋淡雅拟吉霉FJAT-9041活菌数稳定性的测定803讨论81第八章结论和展望82】结论822展望83参号文献84个人简历89致谢一92第,章绪论k.带格式的：Normal,行距：多倍行距1.25字行,不时并到网格，制一位：不在39.5字符摘要香蕉枯萎病是由尖彳包镰刀菌古巴专化型

20、(Fusariuinoxysporumf.sp.r“加心e)引起的毁灭性土传病沪式融行距：多倍行距1.25字行，不对齐到网带格式的：行用:多倍行距1.25字行,不对齐到网格.制表位：1.88字符，左对齐带格式的：左侧：2.5闻米，布格2.5厘米，底端：2.5匣米:2.5凤米，顶帝格式的：段落间矩段摘：O磅，段后：O磅，行距:多倍行距1.25字行,不对齐到网格害，造成香蕉产业的巨大损失。木文以漆紫拟存据FJAK904失淡紫拟以程FJAT-9041为基础,研究该菌和生物肥药对香蕉枯萎病的防治效果，并且对该菌的菌剂进行相关的研究。结果表明：港紫拟语焉FJAT931淡紫拟吉包FJAT-9041在不同浓

21、度、不同pH、不同紫外线照射时间和-格式的：不对齐到网格不同Nacl浓度等不同条件下对香茶枯萎病病原菌都有较强的的抑菌效果稔定性。但其中40C处理30min对FJAr-3076和FJAT-370的抑菌率分别84.38%、85.68%,60C处理可保持部分活性,对85C和105Q基本失去活性。淡做拟评标FJAT.3Ml淡紫拟声犍FJAT9041菌液和生物肥药对香蕉枯萎病的盆栽防效分别是7867%和72.84%,能显著促进香蕉植株根、茎、叶的生长；用量占土壤质量比为15%、30%、45%的淡怅拟律津FJAT-9041淡紫拟杏毒FJAT-9041生物肥药都能显著促进香微植株根、茎、叶的生长，其中质量

22、比为15%的淡系拟领MT344-淡紫拟音霉FJAT-9041生物肥药对香蕉的根、茎、叶的促长作用的大。海能拟吉需FJAT9041淡紫拟吉霉FJAT-9041可以在香蕉根除土壤和根国土壤定殖,不能在香街植株根、茎、叶内定殖.淡量拟吊覆FJAT-9041淡紫拟定霉FJAT-9041菌液和生物肥药能提高香蕉体内PpO和POD的活性，但对过氧化物醐(POD)活性变化没有影响。港一拟吉得FJAT90的淡紫拟吉零FJAT-9041菌液和生物肥药可以提高香蕉土壤的几丁质酣、服酶和过氧化氢酶活性。淡紫拟吉FJAT9()41淡紫拟脊霉FJAT9(Ml生物肥药在4tC和常温下保存较好：淡紫拟寺假生物肥药在含水量为

23、30%和50%的条件下保存最好。淹紫拟苦境FJAT9041淡紫拟宜霉FJAT-9041生物肥药在硫酸核为氮源和蔗糖为碳源的垫料中发酵能力最强。淡%拟啬企FJAT9041.淡紫拟青霉FJAT.9041在分别添加米糠,花生饼粉，大米粉，地瓜干粉，面粉，淀粉，菜籽粉的垫料中可以发酵，其中在垫料200g+地瓜干粉60g中发酵能力最强，初始活菌数为1.OXiacfWg,发酵8天后活菌数为7.5XCfUg.海萍酸钠包埋法是包埋淡紫拟起选FJAT-90什淡紫拟雷塞FJAT-9041最好的方法。淡紫拟肖霉阳川口的一淡紫拟声霉FJAF9041菌液先与多孔淀酚混合的方法形成的载体是包埋海登拟者雷RWm9Q4淡紫拟

24、吉霉FJAT-9041最好的载体。淡紫拟岩霉FJAF9041.淡紫拟青霉FJAF9041在查式培养基中增殖7天可以增加浅紫拟钠-FJ杯9044淡紫拟雷跳FJAT904l的活菌数。一魄拟存霜FJAT-9041淡紫拟音霉FJAT-9041固定化小球在4(无菌水和常温无菌水中保存较好。海藻酸钠包埋淡紫拟尾密FJAaO44淡紫拟青霉FJAF9041最佳固化温度为4C：单因数试验表明海藻酸钠包埋淡脂拟存FJAR9044淡紫拟音施FJAT-9041的最佳固化时间为2h,淡紫以招由AF904+遗紫拟音霉FJAT-9041垃佳接菌最为25%,最佳海藻酸钠浓度为5%,最佳Cacl2浓度为12%。淡紫拟寺卷FMa

25、Q44淡紫拟青霉FJAT-9041固定化细胞颗粒初始活菌数2.63IOMWg,在4C冰箱中保存60天,活菌数为5.5X10?CfWg。海藻酸钠和多孔淀粉包埋对淡盥拟吉需PJAT9041淡紫拟吉森FJAT-904】有良好的保护作用和增殖作用。关键词：香蕉枯萎病：抑菌稳定性：防治效果：定殖：生物肥药：海藻我格式的：行距：多倍行距1.25字行，不对齐到网AbstractBananawiltisadestructivelysoil-bornediseasecausedbyFusariumoxysporumf.sp.cubense.resultinginagreatlossofthebananayiel

26、d.BasedonPaecilomycesIilacinusFJAT-904FJAT-9041.thecontroleffectofthisfungiandmicrobialfertilizeragainstFusariumwiltandagentofFJAf-9(M4FJT-9Q4lwerestudiedin(hispaper.Theresultsshowthat：ItisquitestablethatPaecilomycesHlacinusFJAT-9041FJAT-9041hasstronginhibitoryeffectstabilityagainstFusariumoxysporum

27、f.sp.cubenseindifferentconditionincludingpH,ultraviolettime,Naclconcentration.etc.ItsinhibitioneffectagainstFJAT-3076andFJA-370reached84.38%and85.68%.respectivelyat40Tfor30min.ItpartiallyinhibitoryeffeciagainstFusariumoxysporumf.sp.cubensehaskeptat60,C,italmostfailedtorestrainat85*Cor105T.Thecontrol

28、efficiencyofPaecilomycesIiIacinusFJAT904IFJAT-WMIfungiandmicrobialfertilizeragainsttheFusariumwiltofpottedbananaplantswas78.67%and72.84%.Andbothsignicantlypromotethegrowthofroots,stems,leaves.Itwaseffectivetopromotethegrowthofbananaroots,stemsandleaveswhenthemicrobialfertilizertakesupof15%,30%.45%of

29、soil,and15%wasbest.PaecilotnycesIilacinusFJAT9041FJAT-9041couldcolonizationinrtfoundationsoilandrhizospheresoilofbanana,failedinroots,stems,leaves.TheactivitylevelofPPOandPODwasenhancedinbananaplant,butPODstayedthesame.PaecilomycesIilacinusFJATMIFJAT-9041fungiandmicrobialfertilizercanimproveIlieacti

30、vityofchitinase,ureaseandcatalaseinbananasoil.PaecilomycesIilacinusFJAT-9041FJAT-9041microbialfertilizercanbePrCSCrVCdwellat4*Candroomtemperature;Themicrobialfertilizercanbepreservedbestwhenitcontains30%and50%ofwater.PaecilomycesIilacinusFJAT9041FJAT-9041microbialfertilizerfermentedbetterwhennitroge

31、nsourcewasammoniumsulfateandcarbonsourcewassugar.PaecilomycesIilacinusFJAT9041FJAT-9041canzymolysisinstromacusionmaterialcomplementedwithricebran,peanutpowder,ricepowder,pachyrhizupowder,ricepowder,flour,starch,rapesepowder.200gstromacusionmaterial+60gpachyrhizupowder60gwasZymolysisedbestofthem,henu

32、mberofaliveamountofFJAT9041FJAT-9041increaseddramaticallyfroml.0106cfugto7.5108cfug.SodiumalginatemethodisthebestwaytoembeddingPaecilomycesIilacinusFJAT9041FJAT-9041.ThenumberofPaecUoniycesIHacinusFJAT-9044FJAT-904hasincreasedinCzapek,smediumin7days.ThebestcarrierofembeingPaecilomycesIilacinusFJAP90

33、44FJAT-9041isadmixturewithFJAT9041FJAT9041andporousstarchfirstthenadmixturewithsodiumalginate;PaecHomycesUlacinusFJAT9041FJAT-9041immobilizedcellcanbepresen,edwellat4Casepsiswaterandroomtemperatureasepsiswater.ThebestsolidtemperatureofsodiumalginateembeingFJAT9041FJAT-9041is4C.Singlefactorexperimenl

34、showedthatsodiumalginateembeingFJAT-904JFJAT-9041wasthebestsolidtimewas2h,thebestinoculationamountwas25%,thebestsodiumalginateconcentrationwas5%,thebestCachconcentrationwas12%.ThenumberofaliveamountofFJAT904FJAr-904increasedstabilityfrom2.63IO7cfugto5.5107cfugoftheimmobilizedcellin4Crefrigeratoryfor

35、60days.SodiumalginateandporousstarchbenbingmethodhasgoodprotectionandproliferativeefleciforPaecilomycesHlacinusFJAT9041FJAT-9041.KeyWords:Fusariumwill:InhibilOryeffectstability；Controlefficiency；Colonization；Microbialfertilizer；Sodiumalginate.第一章绪论带格式的：不对齐到网格)香蕉为芭茶科芭然属植物，是著名的热带和亚热带水果，全球香瓶产量约1亿吨，是世界上

36、第二大水果作物，产量仅次于柑橘。我国是世界上生产香蕉的主要国家之一，2003年产量662万吨，是世界上的第四大杳焦生产国。1香蕉枯萎病的发生与危害香蕉枯萎病又名香蕉巴拿马病、黄叶病，是由尖抱镰刀菌古巴专化型(FMSa，OXysponunfsp.cubense)引起的维管束坏死的一种毁灭性真菌病害和典型的土传病害，是国际检疫对象20尖泡镰刀菌古巴专化型(RASm加mo)SfwMf.sp.cubense)属于半知菌，肉座目，镰刀菌属，是种十.壤习居菌。香蕉枯萎病菌有4个生理小种,目前我国发现的生理小种主要有1号和4号生理小种口臼。自然条件下香蕉枯萎病菌1号生理小种可感染粉蕉，不感染香牙焦；生理小种

37、4号几乎能侵染所有香蕉品种，是目前香蕉栽培品种的主要威胁,我国香蕉枯萎病主要由生理小种4号侵染引起。香蕉枯萎病是土传维管束病害，病菌的厚垣抱子可以在土壤中存活3-5年，以带菌土壤和染病种苗作为初侵染来源，同时还借助农事操作、雨水或动物的活动传播：，杳蕉枯萎病危害的田块有明显的发病中心划,其主要特征是病株凋萎和维管束变色腐烂6；病原菌侵染香蕉后产生的典型症状是病害先从下部叶片发生，发病初期叶片边缘变黄，逐渐扩展至主脉，使整叶枯黄迅速枯死7病叶叶柄在靠近叶鞘处折曲，叶片下垂：病株除顶叶外，所有叶片自下而上相继变褐，外围假茎近地处开裂，裂口褐色，植株最后干枯：剖开假茎，维管束组织变褐、坏死：病株根部

38、木质部导管常出现红棕色病变，并一直延伸至根茎部；后期大部分根变成黑褐色和干枯小。幼龄蕉树感病后，表现生长不良，植株矮小，叶抽不出，生长停滞，叶片枯黄，植株甚至枯萎死亡”吗香蕉枯萎病于广泛分布于亚洲、非洲、澳大利亚、南太平洋及热带美洲的番蕉产区Ui实际上，现在所有香蕉种植区都有该病的发生。1967年中国台湾也报道香蕉枯萎病的发生I目前香蕉枯菱病在我国广东、广西、海南、福建等香蕉主产区均有发生，并有快速扩展的趋势，严重威胁着我国的香蕉种植业U儿香蕉枯萎病给我国和世界的香蕉生产带来极大的威胁，曾在20世纪五六十年代造成香蕉历史上最具毁灭性的流行病害,使得中南美洲4万hm?和台湾1200hm2蕉园化为

39、平地。2000年张绍升g等人在福建省漳州粉蕉上首次发现香茶枯萎病，经鉴定为1号生理小种,漳州地区因香茶枯萎病造成1333多hit?粉蕉被毁，陵后泉州、芾田等地也相维发生。香蕉枯萎病造成香蕉产业的损失每年达20%以上口叫香蕉枯葵病的防治研究刻不容缓。香箱枯萎病是一种土传病宙，防治难度较大，很多学者都针对香蕉枯萎病进行化学药剂的筛选9,室内有些药剂对枯萎病菌有很好的抑制效果，但主要停留在实验室阶段，田间防治效果也不理想，还没有很有效的化学药剂：目前生产上通过使用无病组培苗和抗病品种起到一定的防治效果.但目前抗病品种周期长，抗病性不检定1.短期内难以见效。利用微生物及其代谢产物、植物提取物等生物农药

40、进行生物防治，使用对人体和生态环境无古的生防菌剂替代化学农药已成为世界范围内的研究发展方向-刈。人们越来越重视利用生物防治的方法来防治香蕉枯萎病，并已经成为目前研究的重点。2 .香蕉枯萎病的生物防治研究进展2.1 国外研究进展产格式的：行距：多倍行距1.25字行，不对齐到网国外很多学者研究香蕉枯萎病的生物防治取得了一些成果。Perez-Vicente等口叫试验证明抗病不对齐到网格品种的种植与哈茨木霉菌施用相结合，对香蕉枯萎病的防治效果可达95%以上。SUkhada等网认为荧”精”一编号：时间：2021年X月X日光假单死!杆菌（尸Se“而昭asfluorescens）对香蕉枯萎病病原菌具有很高的

41、抑制活性,能定殖于香蕉根系中，诱导香蕉产生对枯萎病的系统抗性，防治效果明显。2003年Ting等M分寓到对香蕉枯萎病菌有较强抑制作用的绿脓杆菌Pseudomonaserwg加OSa,粘质沙宙菌Serratianarcescens和荚壳布克氏曲BurkholderiaghUnae。马来西亚GelhaK产等发现紫黑链霉菌株GIo（SMolaeeonigerstrainGIO）对香蕉枯萎病4号小种TT很强的拮抗作用，在盆栽试验中施用浓度为IOtiCfU/ml的Glo菌剂对香蕉枯萎病有53%的防治效果。PaanlSWami等人网认为哈兹木礁（TriChOdeEIaharzianum）对香蕉枯萎病的防治

42、效果为48%-51%,链舜菌rep/o，VeSViolaCetiSniger）菌株产生抗生素抑制香焦枯萎病菌的生长。NE1.等报道了利用非致病性ROXySPorUm菌株防治香蕉枯萎病磔|。还有CAbadie等研究表明，利用一种覆盖植物（CoVCr-Plant）：Pucratiaavanica对引起棕桐树枯萎病的尖抱镰刀菌进行防治,结果表明在种植有该植物的土壤中，棕柳树发生枯萎病的比例要比在没有种植该植物的土壤中的株桐树的发病比例要低得多，也可以参考这方法进行香蕉枯萎病的防治。李庚花,Weindlingl叫Ting等筛选到了一些生防菌对香蕉枯菱病病原菌的抑制作用，很多研究都在试验室阶段，田间应用

43、较少。2.2 国内研究进展一Yy招式的：行距：多倍行距1.25字行，不对齐到网国内对于香蕉枯萎病的生物防治研究刚刚起步，发展较快，在细菌、真菌放线菌等生防菌的缔7一|；格式的G对齐到网格选方面取得了一些进展。程亮等从香蕉土壤中分离出一种使根际促生、与植物根系适应好、定殖量F2大的拮抗细菌假单胞杆菌（尸Se“法制。仆sp.）,假单.泡杆的可抑制香蕉枯萎病病原菌的生长，拮抗菌发酵液浓度越高，抑菌性就越强因1.2006年,王振中从香蕉体内分离到的一株地衣芽抱杆菌2-01香蕉苗在接种香蕉枯萎病菌4号小种40d后，防治效果为80%闭。游春平B力在香蕉园和其他果园土壤中分离到4株拮抗曲，biAd4.bio

44、d5.biob3,biop,其发酵原液对抱子萌发抑制率为90.5%97.2%。黄小光等报道从香蕉土壤中分离的荧光假单饱菌和XP菌株混合对香蕉枯萎病4号生理小种的抑菌效果好。王芳等囤认为从番蕉园土壤中分离和筛选到的5株拮抗菌株G1.G3、FKF3、Il发酥液对香蕉枯萎病病原菌的胞子萌发抑制率为925%98.2%,桔抗茵的抑制作用表现为抑制病菌分生抱子的萌发，致使抱子芽管扭曲。马红娟网、孙正祥网，肖爱萍网，游春平叫、金志强明等都筛选到对杳猿枯萎病有拮抗作用的生防菌。哈茨木霉的电镜扫描表明.对枯萎病菌菌丝有强烈的寄生作用，产生吸器直接穿入枯萎病菌菌丝，分泌胞外溶菌酶，减轻病害，木獐对枯萎病菌丝有较强

45、的抑制作用据史怀等报道淡紫拟寺毒淡紫期遴多糖对尖抱镰刀菌有明显抑制作用,抑制能力随着多糖的浓度提高而提高（刘邱炜筛选出对香蕉枯菱病有防治效果的放线菌,其中菌株DA07408活性最强.初步鉴定其为橄榄产色链霉菌StreptomycesoIivochromogeneo潘争艳等报道放线菌3-61和A-2!对尖胞镰刀菌弓I起的黄瓜枯萎病有很好的控制作用情.秦涵淳等网从海南省东方、八所等地分离到分离到放线菌139株，其中筛选到6株放线菌发醉上溶液对病原菌泡子萌发的抑制率超过85%。盆栽试验结果有2株放线菌对香蕉枯萎病防效达86%以上,极显著地高于恶霉灵药剂处理。有研究表明，石莒蒲、苦槛蓝和丁香的不同溶剂

46、提取物对香蕉尖抱镰刀菌具有不同程度的抑制作用.也有人报道药用植物材料混配对尖抱镰刀菌也有抑制作用叫1。3 .淡紫拟春霉淡紫拟青霉研究进展3.1 淡紫拟青霉淡紫拟青寄的分类地位及生物学特征-（常格式的：行距：多倍行距1.25字行，不对齐到网jM,j）PaeciloinycesIUacinus（Thom）SamSon属于半知菌亚（DeU-IerOmyCoIi三*=a-,a*编号：丝抱纲(HyPhOmyCetes),丝泡目(HyPhOmyCetaIes),丛梗他科(MOniliaCeae),拟青霉属(PaeCiIomyeeSBalnier);主要特征是分生池子梗呈瓶状或近球形，在菌丝端或短枝上轮生，分生狗子链状，单狗椭圆形或近圆形。种间主要以分生抱子、分生抱子梗及产胞结构差异进行区别。淡会味善得淡紫拟有或查式培养液摇瓶培养，28C,UOrpm/min：初期无色，3天后产生浅绿色小球装菌丝，5天小球变多，颜色变深，7天颜色加深为墨绿色；平板28C下培养三天为白色菌落，5天颜色变深，7天菌落颜色变浅紫色，菌落圆形，隆起，致密，表面霉层为孤子。淡紫拟弄得港紫担宜笠菌体生长的域适PH值为中性偏酸，在碱性培养