2常见酸的酸性强弱的比较.docx
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1、常见酸的酸性强弱的比较首先要看你是哪种酸碱理论假如是电离理论。则Ka越大,越易电离,酸性越强。假如是质子理论。则越简单给出质子,酸性越强含氧酸的酸性强弱的判据:在有氧酸根中,主元素的非金属性越强,与氧的结合实力就越强,于是与氢之间的键的键能就越小,氢就越简单游离出来。不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。如非金属性ClSPCSi则酸性:HClO4H2SO4H3PO4H2CO3H2SiO3同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。有些高价酸在通常状况下氧化性强于酸性,就是说通常这些酸都显氧化性而不显酸性,比如高锌酸和高氯酸。在书写方程式的时候要留意不要忽视了酸的
2、强氧化性。酸性HC10HC103HC102HC10(氧化性HC10HC102HC103HC104)H2SODH2SO3,HNO3HNO2,H3P0H3P03H3P02无氧酸(气态氧化物的水溶液)酸性强弱的判据:对于无氧酸来说,在元素周期表中,卤素的无氧酸是同周期中最强的,例如HCIH2So在氧硫酸溶液里,硫化氢分子内存在着氢键,这个氢键使硫化氢的结构更加稳定,所以氢在水中更加不简单电离出来,所以硫化氢的酸性弱于盐酸的酸性。同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氧化物酸性越强。如酸性:HIHBrHC1HF(弱酸)非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。如酸性:HC1HFH2SH2SO3H,PO
3、4HFCH3COOHH2CO3H2SOHHQO、H2SiO3-SO3HHCHjpCHCH3CHH2CO3由反应方向判据:酸A+盐Bf盐A+酸B则酸性AB,如:C02+2H20+NaB02=H:iB03+NaHC03,HFOMa2CO3=NaBo2+NaHCO3+H2O,则酸性:H2C03H3B03HC03-由R-O-H模型来判据:R元素的价态越来越高,半径越小,则OH的酸性越强,R元素的价态越低,半径越大,则R-O-H的碱性越强,如第三周期元素的最高价氧化物对应水化物:NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3、H2SiO3H3P04H2SOkHClOlo自左至右,碱性减弱,酸性增加。由电子效应
4、来比较:峻酸酸性强弱跟煌基和陵基的相互影响有肯定的关系,这种相互影响常用诱导效应(诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度分布发生改变,从而使化学键发生极化的现象,称为诱导效应。)来加以说明。且有C13CCOOHCHC12CHCH2C1COOHCCOOH有机酸的酸性:i般来说,分子量越大的酸酸性越弱。因为在有机酸中,酸显酸性是因为有竣基的存在。假如酸的原子量很大,与较儿相连的碳与峻基中的氧的碳氧键就越弱,相应的氧氢键就越强,所以氢就越不简单游离出来。HelO4(高氯酸)HI(氢碘酸)HBr(氢漠酸)HC1(盐酸)H2S04HN03HC103(氯酸)(以上为强酸)2C2
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