低分子肝素联合血液灌流治疗重症急性胰腺炎的临床观察.docx
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1、低分子肝素联合血液灌流治疗重症急性胰腺炎的临床观察一、导读:重症急性胰腺炎(SAP)是急腹症的一种,患者受到高脂血症、胆结石、饮酒等因素影响,胰酶在胰腺内被异常激活,致使胰腺组织自身消化,出现水肿、出血、坏死等炎症反应,同时伴随发热、恶心呕吐、腹痛等症状表现。临床多采用血液灌流方式治疗,其能够利用体外循环灌流器清除血液中的有害物质。低分子肝素作为抗凝剂,能够改善胰腺部位血流循环,避免微循环血栓加重胰腺缺血、坏死现象,降低病理性损害。基于此,本研究通过对100例SAP患者进行分析,旨在探讨低分子肝素联合血液灌流治疗对临床疗效、肠道黏膜屏障指标及炎症因子水平的影响,详情如下。二、资料与方法1、一般
2、资料选取商丘市第一人民医院收治的100例SAP患者作为研究对象,选取时间2019年2月至2021年3月,按照随机数字表法分成观察组(50例)与对照组(50例),观察组男性22例,女性28例;年龄1967岁,平均年龄(38.985.23)岁;发病至就医时间322h,平均时间(13.051.39)h;发病病因:胆源性27例,自发性6例,酒精性11例,其他6例。对照组男性23例,女性27例;年龄2071岁,平均年龄(39.07土5.28)岁;发病至就医时间523h,平均时间(13.171.22)h;发病病因:胆源性25例,自发性8例,酒精性12例,其他5例。2、方法两组均给予常规禁食,采用抗感染、抑
3、酸、补液等基础治疗。对照组给予血液灌流治疗,使用HA330型血液灌流器进行治疗,灌注时间23h次,1次d,血液流速150180m1.min,连续治疗至病情稳定期(27d)。观察组在对照组基础上联合低分子肝素治疗,皮下注射低分子肝素钙5000IU/次,每隔12h给药1次,用药频率为2次d,连续治疗7丸3、观察指标(1)临床疗效:患者症状消失,体征恢复正常,辅助检查恢复正常,判定为显效;症状和体征显著改善,部分辅助检查恢复正常,判定为有效;症状和体征无缓解甚至加重,辅助检查无改善,判定为无效。有效率=(显效例数+有效例数)/总例数XlOO虬(2)症状和体征改善时间:比较两组腹痛、呕吐、体温、肠鸣音
4、改善时间。(3)肠道黏膜屏隙指标:治疗前、治疗7d后分别检测D-乳酸(DTA)水平及胺氧化酶(DAO)水平,检测1./M水平。炎症因子:治疗前、治疗7d后分别检测C反应蛋白(CRP)、白细胞介素T(I1.-1)、白细胞介素-6(I1.-6)水平。(5)生理状况:治疗前、治疗7d后采用急性生理与慢性健康II(APACHE11)评估。(6)28d病死率:统计患者28d病死率。4、统计学方法采用SPSS25.0统计学软件,计数资料描述方式为乐行X2检验,计量资料描述方式为xs,行t检验,PVO.05为差异有统计学意义。三、结果1、两组临床疗效比较与对照组比较,观察组治疗有效率更高,差异有统计学意义(
5、PV0.05)。表1两组临床疗效比较n(%)组别例数显效有效无效有效率观察组5029(58.00)18(36.00)3(6.00)47(94.00)对照组5015(30.00)25(50.00)10(20.00)40(80.00)2Z4.332P0.0372、两组症状和体征改善时间比较与对照组比较,观察组腹痛、呕吐、体温、肠鸣音改善时间更短,差异有统计学意义(PVO.05)O表2两组症状和体征改善时间比较(无s)单位:d组别例数腹痛改善时间呕吐改善时间体温改善时间肠鸣音改善时间观察组505.162.043.291.169.792.235.672.39对照组508.392.926.511.281
6、1.322.348.072.65/6.41213.1813.3474.756P0.0010.0010.0010.05),治疗后较治疗前降低,差异有统计学意义(PV0.05),与对照组相比,观察组水平更低,差异有统计学意义(PV0.05).衰3两蛆肠道裂i膜屏障指标X5组别例数一I1.A(1.T)DA(V(Uml.1.M(107)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后观察组5011.321.056.451.89*5221.432.890.649.261.034.790.7211对照祖5011271.287.931.57*5.311.653.730.9519.181.127.410.851/02H4
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