西药执业药师药学专业知识(二)2024年真题.docx

《西药执业药师药学专业知识(二)2024年真题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《西药执业药师药学专业知识(二)2024年真题.docx（24页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、西药执业药师药学专业学问(二)2024年真题(总分140,考试时间90分钟)药剂学部分一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。1 .某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为00005g,故应先制成AIO倍散B50倍散C100倍散D500倍散E100o倍散2 .能够避开肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是A舌下片B咀嚼片C分散片D泡腾片E肠溶片3 .关于物料恒速干燥的错误表述是A降低空气温度可以加快干燥速率B提高空气流速可以加快干燥速率C物料内部的水分可以刚好补充到物料表面D物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化状况相同E干燥速率主要受物料外部条件的影响4 .在进行

2、脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过A0.1%B0.5%C1%D1.5%E2%5 .软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是AI:(0.20.4):1B1:(0.20.4):2C1:(0.40.6):1D1:(0.40.6):2E1:(0.40.6):36 .软膏剂质量评价不包括的项目是A粒度B装量C微生物限度D无菌E热原7 .适合于药物过敏试验的给药途径是A静脉滴注B肌内注射C皮内注射D皮下注射E脊椎腔注射8 .关于热原耐热性的错误表述是A在60加热I小时热原不受影响B在Io(TC加热热原也不会发生热解C在80加热34小时可使热原彻底破坏D在250加热3045分钟可使热原彻

3、底破坏E在400加热1分钟可使热原彻底破坏9 .关于热原的错误表述是A热原是微生物的代谢产物B致热实力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C真菌也能产生热原D活性炭对热原有较强的吸附作用E热原是微生物产生的一种内毒素10 .关于常用制药用水的错误表述是A纯化水为原水经蒸馅、离子交换、反渗透等相宜方法制得的制药用水B纯化水中不含有任何附加剂C注射用水为纯化水经蒸谯所得的水D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水可作为配制一般药物制剂的溶剂11 .属于非离子型表面活性剂的是A肥皂类B高级脂肪醇硫酸酯类C脂肪族磺酸化物D聚山梨酯类E卵磷脂12 .混悬剂质量评价不包括的项目是A溶解度的测定B微粒大小的

4、测定C沉降容积比的测定D絮凝度的测定E重新分散试验13 .具有Krafft点的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B蔗糖脂肪酸酯C脂肪酸单甘油酯D脂肪酸山梨坦E聚山梨酯14 .制剂中药物的化学降解途径不包括A水解B氧化C异构化D结晶E脱瘦15 .关于包合物的错误表述是A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B包合过程是物理过程而不是化学过程C药物被包合后，可提高稳定性D包合物具有靶向作用E包合物可提高药物的生物利用度16 .利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是A制成溶解度小的盐或酯B与高分子化合物生成难溶性盐C包衣D限制粒子大小E将药物包藏于溶蚀性骨架中17 .药物经皮汲取的主要途径是A透过完整表

5、皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管汲取入血B通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管汲取入血C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管汲取入血D通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管汲取入血E透过完整表皮进入表皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用18.粒径小于3m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A骨髓B肝、脾C肺D脑E肾19 .一般认为在口服剂型中，药物汲取的快慢依次大致是A散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂B包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液C水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂D片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂E水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂20 .关于促进扩

6、散的错误表述是A又称中介转运或易化扩散B不须要细胞膜载体的帮助C有饱和现象D存在竞争抑制现象E转运速度大大超过被动扩散21 .关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A探讨对象的选择条件为:年龄一般为1840岁，体重为标准体重10%的健康自愿受试者B在进行相对生物利用度和生物等效性探讨时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C采纳双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D整个采样期时间至少应为35个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/101/20E服药剂量一般应与临床用药一样，受试制剂和参比制剂最好为等剂量22 .关于单室静脉

7、滴注给药的错误表述是AkO是零级滴注速度B稳态血药浓度CSS与滴注速度k成正比C稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期E静滴前同时静注一个kk的负荷剂量，可使血药浓度一起先就达稳态23 .常见药物制剂的化学配伍变更是A溶解度变更B分散状态变更C粒径变更D颜色变更E潮解24 .关于生物技术药物特点的错误表述是A生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B临床运用剂量小、药理活性高C在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D易透过胃肠道黏膜汲取，多为口服给药E体内生物半衰期较短，从血中消退较快二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应

8、同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重史选用，也可不选用。A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径25 .粉体粒子的外接圆的直径称为ABCDE26 .依据沉降公式（StOCkS方程）计算所得的直径称为ABCDEA.15%B.+10%C.+8%D.+7%E.+5%27. 1.Og及1.Og以下颗粒剂的装量差异限度是ABCDE28. 1.Og以上颗粒剂的装量差异限度是ABCDEA.羟丙基甲基纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.糖粉29 .黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是ABCDE30 .可作为粉末干脆压片的“干黏合剂”运用的辅料是ABCDE3

9、1 .可作为黏合剂运用和胃溶型薄膜包衣的辅料是ABCDEA.一般片B,舌下片C.糖衣片E.肠溶衣片D.可溶片32 .要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是ABCDE33 .要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是ABCDE34 .要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是ABCDEA.18gB.19gC.20gD.36gE.38g35 .某药的置换价为0.8,当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂ABCDE36 .某药的置换价为1.6,当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂ABCDEA.硬脂酸B.液体石蜡C.吐温80E.甘油D.羟苯乙酯37 .可用作乳剂型

10、基质防腐剂的是ABCDE38 .可用作乳剂型基质保湿剂的是ABCDEB.硝酸纤维素膜D.聚四氟乙烯膜A.醋酸纤维素膜C.聚酰胺膜E.聚偏氟乙烯膜39 .不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在120、30分钟热压灭菌的是ABCDE40 .适用于弱酸、稀酸、碱类和一般溶剂滤过的是ABCDE41 .用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受260高温的是ABCDE42 .具有耐氧化性和耐热性能，适用于PH值为I12溶液滤过的是ABCDEA.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至100Oml上述维生素C注射液处方中43 .用于络合金属离子的是ABCDE44

11、.起调整PH的是ABCDE45 .抗氧剂是ABCDEA.5:2:1B.4:2:1C.3:2:1D.2:2:1E.1:2:1干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油:水:胶的比例是46 .植物油:水:胶ABCDE47 .挥发油:水:胶ABCDE48 .液体石蜡:水:胶ABCDEB.搽剂D.灌洗剂A.洗剂C.含漱剂E.涂剂49 .用于清洗阴道、尿道的液体制剂是ABCDE50 .用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是ABCDE51 .专供涂抹、敷于皮肤外用液体制剂是ABCDE52 .专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是ABCDEA.1天B.5天C.8天D.11天E.72天53 .某药的降解反应为

12、一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1,其有效期10.9是ABCDE54 .某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1,其有效期tl/2是ABCDEA.界面缩聚法B.辐射交联法C.喷雾干燥法D.液中干燥法E.单凝合法55 .在一种高分子囊材溶液中加入凝合剂以降低囊材溶解度而凝合成微囊的方法是ABCDE56 .从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是ABCDE57 .通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是ABCDEA.明胶B,聚酰胺C.脂质类D.聚维酮E.-CD58 .适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是ABCDE59

13、 .适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是ABCDE60 .目前国内最常用的包合材料是ABCDEA.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）D.硝苯地平E.聚乙二醇61 .渗透泵片处方中的渗透压活性物质是ABCDE62 .双层渗透泵立处方中的推动剂是ABCDEB.免疫脂质体D.甘露糖修饰的脂质体A.长循环脂质体C.半乳糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体63 .用PEG修饰的脂质体是ABCDE64 .表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是ABCDEA.肝脏B.肾脏D.胆C.肺E.心脏65 .药物排泄的主要器官是ABCDE66 .吸入气雾剂的给药部位是ABCDE67 .进入肠肝循环

14、的药物的来源部位是ABCDEABCDE69 .单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是ABCDE70 .单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是ABCDE71 .单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是ABCDE72 .单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是ABCDE三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。73 .依据分散系统进行分类，药物剂型可分为A溶液型B胶体溶液型C固体分散型D乳剂型E混悬型74 .在某试验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有A可压性淀粉B微晶纤维素C交联按甲基纤维素钠D硬脂酸镁E糊精75 .包衣的目的有A限制药物在

15、胃肠道中的释放部位B限制药物在胃肠道中的释放速度C掩盖药物的苦味D防潮、避光、增加药物的稳定性E改善片剂的外观76 .常用的油脂性栓剂基质有A可可豆脂B椰油酯C山苍子油酯D甘油明胶E聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类77 .气雾剂的优点有A能使药物干脆到达作用部位B药物密闭于不透亮的容器中，不易被污染C可避开胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应D运用便利，尤其适用于OTC药物E气雾剂的生产成本较低78 .注射剂的优点有A药效快速、剂量精确、作用牢靠B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人D可快速终止药物作用E可以产生定向作用79 .能用于玻璃器皿除去热原的方法有A高温法B酸碱法C吸附法D超滤法E

16、反渗透法80 .非离子表面活性剂不包括A卵磷脂B苯扎氯胺C十二烷基硫酸钠D脂肪酸单甘油酯E脂肪酸山梨坦81 .提高药物制剂稳定性的方法有A制备稳定衍生物B制备难溶性盐类C制备固体剂型D制备微囊E制备包合物82 .属于自然高分子微囊囊材的有A乙基纤维素B明胶C阿拉伯胶D聚乳酸E壳聚糖A具有靶向性B具有缓释性C具有细胞亲和性与组织相容性D降低药物毒性E提高药物稳定性84 .影响药物胃肠道汲取的因素有A药物的解离度与脂溶性B药物溶出速度C药物在胃肠道中的稳定性D胃肠液的成分与性质E胃排空速率药物化学部分一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。85 .盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形

17、式不包括A范德华力B疏水性相互作用C共价键D偶极-偶极作用E静电引力86 .将脸吗洛尔(PKa9.2,IgP=-0.04)制成丁酰嚷吗洛尔(IgP=2.08)的目的是A改善药物的水溶性B提高药物的稳定性C降低药物的毒副作用D改善药物的汲取性E增加药物对特定部位作用的选择性87 .哇诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在A7位哌嗪基团B6位氟原子C8位甲氧基D1位燃基E3位按基和4位酮谈基88 .为Y-氨基丁酸的环状衍生物，可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是A盐酸多奈哌齐B利斯的明CItt拉西坦D石杉碱甲E氢漠酸加兰他敏89 .对盐酸麻黄碱描述错误的是A可通过血脑屏障

18、B属易制毒化学品C构型为（1S,2D在水中易溶解E构型为赤辞糖型90 .洛伐他汀的作用靶点是A血管惊慌素转换酶B磷酸二酯酶C单胺氧化酶D羟甲戊二酰辅酶A还原能E酪氨酸激酶91 .对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B作用时间达6小时C脂溶性大于硝酸异山梨酯D无肝脏的首关代谢E作用机制为释放No血管舒张因子92 .氨茶碱的化学结构是ABCDE93.雷尼替丁的化学结构是NSOz啊WsE.CraABCDE94 .阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是BCDEA水杨酸醋酸苯酯乙酰水杨酸醉水杨酸苯酯乙酰水杨酸苯酯95 .某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药

19、物是A谷氨酸B甘氨酸C缀氨酸DN-乙酰半胱氨酸E胱氨酸96 .大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hl-受体拮抗剂是A富马酸酮替芬B阿司咪嗖C盐酸赛庚咤D氯雷他定E咪嗖斯汀97 .对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A对21位羟基的酯化修饰，可变更药物的理化性质或稳定性B在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效98 .靶器官为乳腺的药物是A氯米芬B黄体酮C他莫昔芬D米非司酮E雷诺昔芬99 .经肝脏D-25羟化酶代谢干

20、脆生成骨化三醇的药物是A维生素D2B麦角骨化醇C阿法骨化醇D胆骨化醇E维生素D3100 .维生素C的化学命名是A1.(+)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯BM-).苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯CD(一)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯DD(+)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯E1.()-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2己烯酸4-内酯二、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用

21、。B.头抱曜吩钠D.头施克洛A.头抱曲松C.头抱克的E.头抱羟氨节101.水溶液在pH8以上室温条件下，水解生成的药物是ABCDENyCONH-HqN102 .结构中7位侧链为片断h3nnh1H2NN-nYsXVoh&CHNTO头把曲松乎HHHOXHX岫1CH头袍克洛ABCDEA.更昔洛韦C.西多福韦E.阿昔洛韦103 .为喷昔洛韦前体药物的是ABCDE104 .为第一个上市的开环核甘类抗病毒药物是ABCDEA.磺胺甲嗯嗖C.奥司他韦E.甲磺酸伊马替尼105 .作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是ABCDE的药物是/OCHtCOOHs-XsnnO0、NYCooH共抱克斯iHHHCWH头地羟兼

22、羊B.泛昔洛韦D.阿德福韦B.来曲嗖D.左氧氟沙星107 .作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是ABCDE108 .抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是ABCDE109 .抑制二氢叶酸还原酶，用于疟疾预防和治疗的药物是ABCDE110 .抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是ABCDE111 .抑制留醇14-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是ABCDEA.甲氨蝶吟B.筑喋吟D.长春瑞滨C.吉西他滨E.卡莫氟112 .属尿嗑咤抗代谢物的药物是ABCDE113 .属胞嚏咤抗代谢物的药物是ABCDE114 .属喋吟类抗代谢物的药物是ABCDE115 .属叶酸类抗代谢物的药物是ABCDEA.苯巴比妥B.苯

23、妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠116 .含有环状丙二酰胭结构，属国家特别管理的精神药品是ABCDE117 .含有乙内酰胭结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是ABCDE118 .含有Y-氨基丁酸结构，口服汲取良好的药物是ABCDEE.CONH2119 .奥卡西平的化学结构是ABCDE120 .卡马西平的化学结构是ABCDE121 .奥卡西平和卡马西平共有的代谢物结构是ABCDEA.硝酸毛果芸香碱B.浪新斯的明C.嗅丙胺太林D.氯化琥珀胆碱E.泮库浪镂122 .通过干脆作是M胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是ABCDE123 .通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是ABCDE124

24、 .通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是ABCDEA.氢氯嚏嗪B.氯唯酮C.乙酰喋胺D.螺内酯E.阿米洛利125 .具有两个横酰胺基团，临床上常与其他抗高血压药合用的药物是ABCDE126 .具有一个磺酰胺基团，临床上主要用于治疗青光眼的药物是ABCDE127 .具有留体结构，和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是ABCDE128 .具有毗嗪结构，有保钾排钠作用的药物是ABCDEB.格列本服A.瑞格列奈C.罗格列酮E.阿卡波糖D.二甲双胭129.属非磺酰胭类促胰岛素分泌剂的药物是ABCDE130.属非唾噗烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是ABCDEA.醋酸氧化可的松B.醋酸地塞米松C.

25、醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德D.醋酸氟轻松131.16位为甲基的药物是ABCDE132.6。、9a双氟取代的药物是ABCDE三、X型题（多项选择题）每题的备选答集中有2个或2个以上正确答案。133 .使药物分子水溶性增加的结合反应有A与氨基酸的结合反应B乙酰化结合反应C与葡糖醛酸的结合反应D与硫酸的结合反应E甲基化结合反应134 .下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有A盐酸氟西汀B文拉法辛C舍曲林D盐酸帕罗西汀E盐酸阿米替林135 .镇痛作用比吗啡强的药物有A盐酸纳洛酮B盐酸哌替咤C右丙氧芬D枸椽酸芬太尼E盐酸美沙酮136 .下列药物中属于前体药物的有A洛伐他汀B赖诺普利C马来酸依那普利D卡托普利E福辛普利137 .下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有A硝苯地平B尼莫地平C尼群地平D桂利嗪E氨氯地平138 .临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有A丙酸倍氯米松B醋酸氧化可的松C丙酸氟替卡松D布地奈德E醋酸曲安奈德139 .对奥美拉噗描述正确的有A是前体药物B具有手性，S和R两种光学异构体疗效一样C口服后在十二指肠汲取D为可逆性质子泵抑制剂E在酸性的胃壁细胞中发挥作用140 .属于5-HT3受体拮抗剂的有A盐酸格拉司琼B甲氧氯普胺C托烷司琼D多潘立酮E盐酸昂丹司琼