抗菌药物临床应用指导原则实施细则.docx

《抗菌药物临床应用指导原则实施细则.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗菌药物临床应用指导原则实施细则.docx（14页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、抗菌药物临床应用指导原则实施细则一、目的建立一个抗菌药物临床应用指导原则实施细则，规范医师的用药行为，提高抗菌药物的疗效，减少药物不良反应合耐药性的发生。二、适用范围临床治疗的全过程。三、内容（一）抗菌药物应用基本原则1.抗菌药物治疗性应用1.l诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及病原微生物感染的证据，诊断不能成立者以及病毒性感染者，均无指征应用抗菌药物。1.2根据病原种类、细菌药物敏感试验结果、药物的药效学及药动学，按临床适应证选用抗菌药物。1.3治疗方案制订的原则：应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点。1.3.1 品种选择：根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。132给

2、药剂量：按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。133给药途径1.3.1.1 能口服的不采用注射途径。1.3.1.2 重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药。1.333抗菌药物的局部应用宜尽量避免。抗菌药物的局部应用只限于少数情况：全身给药后在感染部位难以达到有效治疗浓度时加用局部给药作为辅助治疗（如治疗中枢神经系统感染时某些药物可同时鞘内给药，包裹性厚壁脓肿脓腔内注入抗菌药物等）；眼科及耳部感染的局部用药；某些皮肤表层及口腔、阴道等黏膜表面的感染可采用抗菌药物局部应用或外用，但应避免将主要供全身应用的品种作局部用药。局部用药宜采用刺激性小、不易

3、吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂。青霉素、头抱菌素类较易产生过敏反应的抗菌药物不可局部应用。氨基糖苔类等耳毒性药不可局部滴耳。134给药次数：根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。13.4.1青霉素类、头抱菌素类和其他内酰胺类、大环内酯类（除阿奇霉素）、克林霉素类等消除半衰期短者，应一日多次给药。1.3.4.2氟喳诺酮类、氨基糖昔类等可一日给药一次（重症感染者例外）。1.3.5疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后7296小时。有局部感染灶者需用药至感染灶控制或完全消散。但血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、B组链球菌咽炎和扁

4、桃体炎、盆腔炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并减少或防止复发。136抗菌药物的联合应用要有明确指征，仅在下列情况时有指征联合用药。1.361病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。1.362 单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染以及多重耐药菌或泛耐药菌感染。1.363 .3需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如某些侵袭性真菌病；或病原菌含有不同生长特点的菌群，需要应用不同抗菌机制的药物联合使用，如结核和非结核分枝杆菌。1.364 .4毒性较大的抗菌药物，联合用药时剂量可适当减少，但需有临床资料证明其同样有效。如两

5、性霉素B与氟胞咯唳联合治疗隐球菌性脑膜炎时，前者的剂量可适当减少，以减少其毒性反应。136.5 联合用药时宜选用具有协同或相加作用的药物联合。如青霉素类、头抱菌素类及其他内酰胺类与氨基糖昔类的联合。联合用药通常采用2种药物联合,3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况,如结核病的治疗，此外必须注意联合用药后药物不良反应亦可能增多。2.抗菌药物的预防用药2.1 非手术患者抗菌药物的预防性应用2.1.1 预防用药目的预防特定病原菌所致的或特定人群可能发生的感染。222预防用药基本原则222.1用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群。2.222预防用药适应证和抗菌药物选择应基于循证医学证据。

6、2.223应针对一种或二种最可能细菌的感染进行预防用药。不宜盲目地选用广谱抗菌药或多药联合预防多种细菌多部位感染。2.2.24应限于针对某一段特定时间内可能发生的感染，而非任何时间可能发生的感染。2.225应积极纠正导致感染风险增加的原发疾病或基础状况。可以治愈或纠正者，预防用药价值较大；原发疾病不能治愈或纠正者，药物预防效果有限，应权衡利弊决定是否预防用药。2.2.2.6以下情况原则上不应预防使用抗菌药物：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病；昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者；留置导尿管、留置深静脉导管以及建立人工气道（包括气管插管或气管切口）患者。1.2 .3对某些细

7、菌性感染的预防用药指征与方案在某些细菌性感染的高危人群中，有指征的预防性使用抗菌药物,预防对象和推荐预防方案见附录1：抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用。此外，严重中性粒细胞缺乏（ANC0.11091.）持续时间超过7天的高危患者和实体器官移植及造血干细胞移植的患者，在某些情况下也有预防用抗菌药物的指征，但由于涉及患者基础疾病、免疫功能状态、免疫抑制剂等药物治疗史等诸多复杂因素，其预防用药指征及方案需参阅相关专题文献。附录1：抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用预防感染种类预防用药对象抗菌药物选择风湿热复发风湿性心脏病儿童患者经常发生链球菌咽峡炎或风湿热的儿童及成人节星青霉素

8、青霉素V感染性心内膜炎心内膜炎高危患者2,在接受牙科或口腔操作前阿莫西林或氨芋西林；青霉素过敏者用克林霉素流行性脑脊髓膜炎流脑流行时托儿所、部队、学校中的密切接触者，患者家庭中的儿童利福平（孕妇不用）环丙沙星（限成人）头匏曲松流感嗜血杆菌脑膜炎患者家庭中未经免疫接种的4岁儿童有发病者的幼托机构中32岁未经免疫的儿童幼托机构在60天内发生2例以上患者，且入托对象未接种疫苗时，应对入托对象和全部工作人员预防用药利福平（孕妇不用）脾切除后/功能无脾者菌血症脾切除后儿童患镶状细胞贫血和地中海贫血的儿童（属于功能无脾）定期接种肺炎链球菌、B型流感嗜血杆菌疫苗和四价脑膜炎奈瑟菌疫苗；5岁以下儿童：每日阿莫

9、西林或青霉素V口服，直到满5岁；5岁以上儿童：每日青霉素口服，至少1年；根据年龄定期接种上述疫苗；5岁以下儿童：每日青霉素V口服，直到满5岁；5岁以上儿童：每日青霉素口服，有人建议至少用药至18岁出现发热时可予阿莫西林/克拉维酸或头匏哄辛；青霉素过敏者可予磺胺甲嗯哇/甲氧羊吟（SMZ/TMP）或克拉霉素。新生儿淋病奈瑟菌或衣原体眼炎每例新生儿四环素或红霉素眼药水滴眼肺袍菌病艾滋病患者CD4细胞计数V200mm3者造血干细胞移植及实体器官移植受者SMZ/TMP百日咳主要为与百日咳患者密切接触的幼儿和年老体弱者红霉素新生儿B组溶血性链球菌（GBS）感染孕妇有GBS菌尿症妊娠3537周阴道和肛拭培养

10、筛查有GBS寄殖孕妇有以下情况之一者：V37周早产；羊膜早破N18小时；围产期发热，体温38C以上者；以往出生的新生儿有该菌感染史者青霉素G氨羊西林青霉素过敏但发生过敏性休克危险性小者：头匏嘎啾青霉素过敏，有发生过敏性休克危险性者：克林霉素或红霉素实验室相关感染实验室工作者不慎暴露于布鲁菌预防感染种类预防用药对象抗菌药物选择高危者（接触量多）多西环素+利福平低危者（接触量少）每周2次血清试验，转阳时开始用药，方案同上妊娠妇女SMZTMP利福平实验室工作者暴露于鼠疫耶尔森菌多西环素或SMZ/TMP注：1疟疾、甲型流感、巨细胞病毒感染、对乙型或丙型病毒性肝炎或HIV患者血或其他体液组织的职业暴露等

11、寄生虫或病毒感染时亦有预防用药指征，未包括在本表内。2高危患者：进行任何损伤牙龈组织、牙周区域或口腔黏膜操作伴有以下心脏基础疾病的患者：（1）人工瓣膜；（2）既往有感染性心内膜炎病史；（3）心脏移植术后发生的瓣膜病变；（4）先天性心脏疾病合并以下情况：未纠正的发缙型先心病（包括姑息分流术），通过导管或手术途径植入异物或装置的先心手术后的前6个月，先心缺损修补术植入补片后仍有残留缺损及分流。1.3 外科手术时抗菌药的预防应用参考XX市第五人民医院围手术期预防应用抗菌药物管理规定XX。3.抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中的应用3.1 肾功能减退患者抗菌药的应用3.1.1 根据抗菌药物体内过程特点

12、及其肾毒性，肾功能减退时抗菌药物的选用有以下几种情况：3.1.1.1 主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者，维持原治疗量或剂量略减。3.1.1.2 主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾毒性的抗菌药物，肾功能减退者可应用，但剂量需适当调整。3.1.1.3 肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者，如确有指征使用该类药物时，需进行血药浓度监测，据以调整给药方案，达到个体化给药；也可按照肾功能减退程度（以内生肌酎清除率为准:可直接测定或通过患者血肌酎值计算）减量给药，疗程中需严密监测患者肾功能。3.2 老年患者抗菌药物的应用3.2.1 老年人肾功能

13、呈生理性减退，接受主要自肾排出的抗菌药物时，应按轻度肾功能减退情况减量给药，可用正常治疗量的2/31/2。青霉素类、头抱菌素类和其他内酰胺类的大多数品种即属此类情况。3.2.2 老年患者宜选用毒性低并具杀菌作用的抗菌药物。青霉素类、头抱菌素类等内酰胺类为常用药物，毒性大的氨基糖苔类、万古霉素、去甲万古霉素等药物应尽可能避免应用，有明确应用指征时在严密观察下慎用，同时应进行血药浓度监测，据此调整剂量，使给药方案个体化，以达到用药安全、有效的目的。3.3 新生儿患者抗菌药物的应用331新生儿期应避免应用毒性大的抗菌药物。包括主要经肾排泄的氨基糖昔类、万古霉素、去甲万古霉素等，以及主要经肝代谢的氯霉

14、素。确有应用指征时，必须进行血药浓度监测，据此调整给药方案，个体化给药，以确保治疗安全有效。不能进行血药浓度监测者，不可选用上述药物。332新生儿期禁用的抗菌药物。如四环素类、喳诺酮类、磺胺类药和吠喃类药。3.3.1 新生儿期主要经肾排出的青霉素类、头抱菌素类等内酰胺类药物需减量应用。3.3.2 新生儿的体重和组织器官日益成熟，抗菌药物在新生儿的药代动力学亦随日龄增长而变化，因此使用抗菌药物时应按日龄调整给药方案。3.4 小儿患者抗菌药物的应用3.4.1 氨基糖昔类抗生素应尽量避免应用。临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时，方可选用该类药物，并在治疗过程中严密观察不良反应。有

15、条件者应进行血药浓度监测，个体化给药。3.4.2 万古霉素和去甲万古霉素仅在有明确指征时方可选用。在治疗过程中应严密观察不良反应，进行血药浓度监测，个体化给药。3.4.3 四环素类抗生素不可用于8岁以下小儿。3.4.4 喳诺酮类抗菌药：对骨骼发育可能产生不良影响，该类药物避免用于18岁以下未成年人。3.5 妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用3.5.1 妊娠期患者抗菌药物的应用要注意：3.5.1.1 妊娠期避免应用：四环素类、喳诺酮类等、氨基糖昔类、万古霉素、去甲万古霉素等；确有应用指征时，须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效。3.5.1.2 妊娠期可选用：青霉素类、头抱菌素类等内酰胺类和磷

16、霉素等。352哺乳期患者抗菌药物的应用：哺乳期患者接受抗菌药物后，药物可自乳汁分泌，通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药量的1%;少数药物乳汁中分泌量较高，如氟喳诺酮类、四环素类、大环内酯类、磺胺甲嗯嗖、甲氧苇唳、甲硝嗖等。青霉素类、头抱菌素类等内酰胺类和氨基糖昔类等在乳汁中含量低。然而无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反应，如氨基糖昔类抗生素可导致乳儿听力减退，磺胺甲嗯嗖等可致核黄疸、溶血性贫血，四环素类可致乳齿黄染，青霉素类可致过敏反应等。因此治疗哺乳期患者时应避免选用氨基糖昔类、喳诺酮类、四环素类、磺胺药等。哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺

17、乳。加强氟喳诺酮类药物临床应用管理我院临床上常用氟喳诺酮类：左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星。1.1.1 诺酮类药物临床应用基本原则1.1.2 照抗菌药物临床应用指导原则（2015版），严格掌握氟喳诺酮类药物临床应用指征，控制临床应用品种、数量。1.1.3 氟喳诺酮类药物应用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系统感染，可凭经验先使用，然后再根据药敏试验结果调整抗菌药物。1.1.4 氟喳诺酮类药物用于消化、呼吸、妇科和泌尿系统外的感染，必须先做药敏试验，根据药敏试验结果才能使用。1.1.5 应严格控制氟喳诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。1.1.6 对已有严重不良反应报告的氟喳诺酮

18、类药物要慎重遴选，使用中密切关注安全性问题。4.2氟喳诺酮类药物的适应症4.2.1 泌尿生殖系统感染：本类药物可用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致的尿路感染；细菌性前列腺炎、淋菌性和非淋菌性尿道炎以及宫颈炎。422伤寒沙门菌感染：在成人患者中本类药物可作为首选。4.2.3 志贺菌属肠道感染。4.2.4 腹腔、胆道感染及盆腔感染：需与甲硝嗖等抗厌氧菌药物合用。4.2.5 呼吸道感染：左氧氟沙星等可用于肺炎链球菌和溶血性链球菌所致的急性咽炎和扁桃体炎、中耳炎等，及肺炎链球菌、支原体、衣原体等所致社区获得性肺炎，此外亦可用于革兰阴性杆菌所致下呼吸道感染。4.2.6 甲氧西林敏感葡萄球菌属感染。本类

19、药物对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效。4.2.7 左氧氟沙星与其他药物联合应用，作为治疗耐药结核分枝杆菌和其他分枝杆菌感染的二线用药。附录2：抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类FDA分类抗微生物药A在孕妇中研究证实无危险性B动物中研究无危险性，但人类研究资料不充分，或对动物有毒性，但人类研究无危险性青霉素类头泡菌素类青霉素类+B内酰胺酶抑制剂氨曲南美罗培南厄他培南红霉素阿奇霉素克林霉素磷霉素两性霉素B特比蔡芬利福布丁乙胺丁醇甲硝哇p喃妥因C动物研究显示毒性，人体研究资料不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性亚胺培南/西司他丁氯霉素克拉霉素万古霉素氟康哇伊曲康嗖酮康哇氟胞咯唳磺胺药/甲氧节哽氟

20、喳诺酮类利奈哇胺乙胺咯吟利福平异烟脱瞰嗪酰胺D已证实对人类有危险性，但仍可能受益多氨基糖昔类四环素类X对人类致畸，危险性大于受益奎宁乙硫异烟胺利巴韦林注：（1）妊娠期感染时用药可参考表中分类，以及用药后患者的受益程度及可能的风险，充分权衡后决定。A类：妊娠期患者可安全使用；B类：有明确指征时慎用；C类：在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用；D类：避免应用，但在确有应用指征、且患者受益大于可能的风险时严密观察下慎用；X类：禁用。（2）妊娠期患者接受氨基糖苔类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺药、氟胞嗑哽时必须进行血药浓度监测，据以调整给药方案。附录3：各类抗菌药物使用的注意事项类别注意

21、事项青霉素类抗生素1 .无论采用何种给药途径，用青霉素类药物前必须详细询问患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史，并须先做青霉素皮肤试验。2 .过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，并立即给病人注射肾上腺素，并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。3 .全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应（青霉素脑病），此反应易出现于老年和肾功能减退患者。4 .青霉素不用于鞘内注射。5 .青霉素钾盐不可快速静脉注射。6 .本类药物在碱性溶液中易失活。头菌素类抗生素1 .禁用于对任何一种头袍菌素类抗生素有过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者。2 .用药

22、前必须详细询问患者先前有否对头抱菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史。有青霉素类、其他内酰胺类及其他药物过敏史的患者，有明确应用指征时应谨慎使用本类药物。在用药过程中一旦发生过敏反应，须立即停药。如发生过敏性休克，须立即就地抢救并予以肾上腺素等相关治疗。3 .本类药物多数主要经肾脏排泄，中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量。中度以上肝功能减退时，头袍哌酮、头袍曲松可能需要调整剂量。4 .氨基糖昔类和第一代头泡菌素注射剂合用可能加重前者的肾毒性，应注意监测肾功能。5 .头抱哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素K可预防出血；本药亦可引起戒酒硫样反应。用药期间及治疗结束后72小时内应避

23、免摄入含酒精饮料。6 .需注意第三代口服头泡菌素均不宜用于铜绿假单胞菌和其他非发酵菌的感染。所有头袍菌素类对甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属抗菌作用均差，不宜选用于治疗上述细菌所致感染。碳青霉烯类抗生素1 .禁用于对本类药物及其配伍成分过敏的患者。2 .本类药物不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药。3 .本类药物所致的严重中枢神经系统反应多发生在原有癫痫史等中枢神经系统疾患者及肾功能减退患者未减量用药者，因此原有癫痫等中枢神经系统疾病患者避免应用本类药物。中枢神经系统感染的患者有指征应用美罗培南或一时，仍需严密观察抽搐等严重不良反应。4 .肾功能不全者及老年患者应用本类药物时应根据肾功能减退

24、程度减量用药。内酰胺类、内酰胺酶抑制剂1 .应用阿莫西林/克拉维酸、氨节西林/舒巴坦和哌拉西林/他嘎巴坦前必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，对青霉素类药物过敏者或青霉素皮试阳性患者禁用。对以上合剂中任一成分有过敏史者禁用该合剂。2 .已知对青霉素、舒巴坦、头泡哌酮及其它头泡菌素类抗生素过敏或对本品成份有休克史者禁用。3 .应用藕若物时如发生过敏反应，须立即停药；一旦发生过敏性休克，应就地抢救，并给予吸氧及注射肾上腺素、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。4 .中度以上肾功能不全患者使用本类药物时应根据肾功能减退程度调整剂量。5 .氨节西林/舒巴坦、头弗哌酮/舒巴坦新生儿慎用；哌拉西林/三嗖巴

25、坦在2个月以下的儿童患者中应用的有效性和安全性尚未建立。氨基糖甘类抗生素1 .对飘基糖甘类过敏的患者禁用。2 .任何一种氨基糖昔类的任一品种均具肾毒性、耳毒性（耳蜗、前庭）和神经肌肉阻滞作用，因此用药期间应监测肾功能（尿常规、血尿素氮、血肌酊），严密观察患者听力及前庭功能，注意观察神经肌肉阻滞症状。一旦出现上述不良反应先兆时，须及时停药。需注意局部用药时亦有可能发生上述不良反应。3 .对社区获得上、下呼吸道感染的主要病原菌肺炎链球菌、溶血性链球菌抗菌作用差，又有明显的耳、肾毒性，因此对门急诊中常见的上、下呼吸道细菌性感染不宜选用本类药物治疗。由于其毒性反应，本类药物也不宜用于单纯性上、下尿路感

26、染初发病例的治疗。4 .肾功能减退患者应用本类药物时，需根据其肾功能减退程度减量给药，并应进行血药浓度监测调整给药方案，实现个体化给药。5 .新生儿、婴幼儿、老年患者应尽量避免使用本类药物。临床有明确指征需应用时，则应进行血药浓度监测，根据监测结果调整给药方案。6 .妊娠期患者应避免使用。哺乳期患者应避免使用或用药期间停止哺乳。7 .不宜与其他肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阻滞剂或强利尿剂同用。与注射用第一代头抱菌素类合用时可能增加肾毒性。8 .不可用于眼内或结膜下给药，因可能引起黄斑坏死。四环素类抗生素1 .禁用于对四环素类过敏的患者。2 .牙齿发育期患者（胚胎期至8岁）接受四环素类可产生

27、牙齿着色及牙釉质发育不良，故妊娠期和8岁以下患者不可使用该类药物。3 .哺乳期患者应避免应用或用药期间暂停哺乳。4 .四环素类可加重氮质血症，已有肾功能损害者应避免用四环素，但多西环素及米诺环素仍可谨慎应用。5 .四环素类可致肝损害，原有肝病者不宜应用。氯霉素1 .对氯霉素有过敏史的患者禁用本药。2 .由于氯霉素的血液系统毒性，用药期间应定期复查周围血象，如血液细胞降低时应及时停药，并作相应处理。避免长疗程用药。3 .禁止与其他骨髓抑制药物合用。4 .妊娠期患者避免应用。哺乳期患者避免应用或用药期间暂停哺乳。5 .早产儿、新生儿应用本药后可发生“灰婴综合征”，应避免使用氯霉素。婴幼儿患者必须应

28、用本药时需进行血药浓度监测。6 .肝功能减退患者避免应用本药。大环内酯类抗生素1 .禁用于对红霉素及其他大环内酯类过敏的患者。2 .红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用，以免引起心脏不良反应。3 .肝功能损害患者如有指征应用时，需适当减量并定期复查肝功能。4 .肝病患者和妊娠期患者不宜应用红霉素酯化物。5 .妊娠期患者有明确指征用克拉霉素时，应权衡利弊，决定是否采用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。6 .乳糖酸红霉素粉针剂使用时必须首先以注射用水完全溶解，加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中，药物浓度不宜超过0.1%0.5%,缓慢静脉滴注。林可霉素和克林霉素1 .禁用于对林可霉素或克林霉素过敏的患者。2

29、 .使用本类药物时，应注意假膜性肠炎的发生，如有可疑应及时停药。3 .本类药物有神经肌肉阻滞作用，应避免与其他神经肌肉阻滞剂合用。4 .有前列腺增生的老年男性患者使用剂量较大时，偶可出现尿潴留。5 .本类药物不推荐用于新生儿。6 .妊娠期患者确有指征时方可慎用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。7 .肝功能损害的患者确有应用指征时宜减量应用。8 .静脉给药应缓慢滴注，不可静脉推注。万古霉素、去甲万古霉素1 .禁用于对万古霉素或去甲万古霉素过敏的患者。2 .不宜用于：预防用药；MRSA带菌者；粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验用药；局部用药。3 .用药期间应定期复查尿常规与肾功能，监测血药浓度，注意听力

30、改变，必要时监测听力。4 .有用药指征的肾功能不全、老年人、新生儿、早产儿或原有肾、耳疾病患者应根据肾功能减退程度调整剂量，同时监测血药浓度，疗程一般不超过14天。5 .万古霉素属妊娠期用药C类，妊娠期患者应避免应用。确有指征应用时，需进行血药浓度监测，据以调整给药方案。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。6 .应避免将本类药物与各种肾毒性药物合用。7 .与麻醉药合用时，可能引起血压下降。必须合用时，两药应分瓶滴注，并减缓万古霉素滴注速度，注意观察血压。磷霉素1 .既往对磷霉素过敏者禁用。2 .磷霉素与B内酰胺类、氨基糖苔类联合时多呈协同抗菌作用。3 .由于磷霉素钠主要经肾排出，肾功能减退和老年患者

31、应根据肾功能减退程度减量应用。4 .每克磷霉素钠盐含0.32g钠，心功能不全、高血压病及需要控制钠盐摄入量的患者应用时需加以注意。5.静脉用药时，应将每4g磷霉素溶于至少250ml液体中，滴注速度不宜过快，以减少静脉炎的发生。硝基味类1 .禁用于对硝基咪嘎类药物过敏的患者。2 .妊娠早期（3个月内）患者应避免应用。哺乳期患者用药期间应停止哺乳。3 .本类药物可能引起粒细胞减少及周围神经炎等，神经系统基础疾患及血液病患者慎用。4 .用药期间禁止饮酒及含酒精饮料。5 .肝功能减退可使本类药物在肝脏代谢减慢导致药物在体内蓄积，因此肝病患者应减量应用。喳诺酮类抗菌药1 .对喳诺酮类药物过敏的患者禁用。

32、2 .18岁以下未成年患者避免使用本类药物。3 .制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收，应避免同用。4 .妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物。5 .本类药物偶可引起抽搐、癫痫、神志改变、视力损害等严重中枢神经系统不良反应，在肾功能减退或有中枢神经系统基础疾病的患者中易发生，因此本类药物不宜用于有癫痫或其他中枢神经系统基础疾病的患者。肾功能减退患者应用本类药物时，需根据肾功能减退程度减量用药，以防发生由于药物在体内蓄积而引起的抽搐等中枢神经系统严重不良反应。6 .可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱断裂等，并偶可引起心电图QT间期延长等，用药时期间应观察。7 .应参照药敏试验

33、结果，应用于消化和泌尿系统外的其他系统感染；除泌尿系统外，不得作为其他系统的外科围手术期预防用药。磺胺类药1 .禁用于对任何一种磺胺类药物过敏以及对映塞米、矶类、嘎嗪类利尿药、磺脉类、碳酸酊酶抑制剂过敏的患者。2 .可引起的过敏反应多见，并可表现为严重的渗出性多形红斑、中毒性表皮坏死松解型药疹等，因此过敏体质及对其他药物有过敏史的患者应尽量避免使用本类药物。3 .可致粒细胞减少、血小板减少及再生障碍性贫血，用药期间应定期检查周围血象变化。4 .致肝脏损害，可引起黄疸、肝功能减退，严重者可发生肝坏死，用药期间需定期测定肝功能。肝病患者应避免使用本类药物。5 .可致肾损害，用药期间应监测肾功能。肾

34、功能减退、失水、休克及老年患者应用本类药物易加重或出现肾损害，应避免使用。6 .可引起脑性核黄疸，因此禁用于新生儿及2月龄以下婴儿。7 .妊娠期、哺乳期患者应避免用本类药物。8 .用药期间应多饮水，保持充分尿量，以防结晶尿的发生；必要时可服用碱化尿液的药物。哄喃类抗菌药1 .禁用于对哄喃类药物过敏的患者。2 .在新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶时应用哄喃妥因可发生溶血性贫血，故新生儿不宜应用。成人患者缺乏此酶者也不宜应用。3 .哺乳期患者服用本类药物时应停止哺乳。4 .大剂量、长疗程应用及肾功能损害患者可能发生头痛、肌痛、眼球震颤、周围神经炎等不良反应。5 .哄喃妥因服用6个月以上的长

35、程治疗者偶可发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化，应严密观察以便及早发现，及时停药。6 .服用哄喃哩酮期间，禁止饮酒及含酒精饮料。1 .对本类药物过敏的患者禁用。2 .两性霉素B毒性大，不良反应多见，但本药又常是某些致命性深部真菌病唯一有两性霉素B肯定疗效的治疗药物，因此必须从其拯救生命的效益和可能发生的不良反应两方面权衡考虑是否选用本药。3 .两性霉素B所致肾功能损害常见，少数患者可发生肝毒性、低钾血症、血液系统毒性，因此用药期间应定期测定肾、肝功能、血电解质、周围血象、心电图等，以尽早发现异常，及时处理。出现肾功能损害时，应根据其损害程度减量给药或暂停治疗。原有严重肝病者不宜选用本类药物。4 .

36、原有肾功能减退，或两性霉素B治疗过程中出现严重肾功能损害或其他不良反应，不能耐受两性霉素B（去氧胆酸盐）治疗者，可考虑选用两性霉素B含脂制剂。5 .需缓慢避光静脉滴注，常规制剂每次静脉滴注时间为46小时或更长；含脂制剂通常为24小时。给药前可给予解热镇痛药或抗组胺药或小剂量地塞米松静脉推注，以减少发热、寒战、头痛等全身反应。6 .如果治疗中断7天以上，需重新自小剂量（0.25mgkg）开始用药，逐渐递增剂量。7 .妊娠期患者须有明确指征时方可应用；哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。叱咯类抗真菌药1.禁用于对本类药物及其赋形剂过敏的患者。1 .可致肝毒性，以酮康哇较为多见。多表现为一过性肝酶升高，偶

37、可出现严重肝毒性，包括肝衰竭和死亡，因此在治疗过程中应严密观察临床征象及监测肝功能，一旦出现临床症状或肝功能持续异常，须立即停止治疗。肝病患者有明确应用指征时，应权衡利弊后决定是否用药。3 .本类药物禁止与西沙必利、阿司咪嘎、特非那定和三嗖仑合用，因可导致严重心律紊乱。4 .伊曲康嘎不可用于充血性心力衰竭以及有充血性心力衰竭病史的患者。5 .伊曲康唾注射剂中的赋形剂主要经肾排泄，因此不可用于肾功能减退、肌肝清除率30ml/min的患者。6 .妊娠期患者确有应用指征时，应充分权衡利弊后决定是否应用。哺乳期患者用药期间应停止哺乳。7 .氟康嘎和伊曲康嘎不推荐用于6个月以下婴儿。儿童患者确有应用指征

38、时，须充分权衡利弊后决定。烯丙胺类抗真菌药1 .禁用于对本药及其赋形剂过敏的患者。2 .有肝毒性，在治疗过程中应定期检查肝功能，出现异常应及时停药。慢性或活动性肝病的患者不宜应用。3 .肾功能受损（肌酎清除率低于50ml/min或血肌酊超过300mol1.）的患者应当服用正常剂量的一半。4 .妊娠期患者确有应用指征时，应在充分权衡利弊后慎重用药。哺乳期妇女在服药期间，应停止哺乳。5 .暂不推荐儿童患者使用本药。6 .利福平可促进血浆中本药的清除，甲精咪呱可抑制血浆中本药的清除，合并用药时应注意调整剂量。棘白菌素类抗真菌药1 .禁用于对米卡芬净有药物过敏史的患者；2 .如果确定病原体不是曲霉菌或念珠菌等真菌，或者使用本品后无效，必须采取适当措施如换用其他药物；