GB_T38216.3-2023钢渣游离氧化钙含量的测定EDTA滴定和热重分析法.docx

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1、ICS77.140.99CCSH34中华人民共和国国家标准GB/T38216.32023钢渣游离氧化钙含量的测定EDTA滴定和热重分析法SteelslagDeterminationoff-CaOEDTAtitrationandthermogravimetricanalysis2024-07-01实施2023-12-28发布国家市场监督管理总局呜*国家标准化管理委员会发布本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件是GB/T38216钢渣的第3部分。GB/T38216已经发布了以下部分： GB/T38216.1钢渣氧化铝含量的测定二苯基碳酰

2、二的分光光度法； GB/T38216.2钢渣氟和氯含量的测定离子色谱法； GB/T38216.3钢渣游离氧化钙含量的测定EDTA滴定和热重分析法。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国钢铁工业协会提出。本文件由全国钢标准化技术委员会(SAC/TC183)归口。本文件起草单位：中冶建筑研究总院有限公司、中冶节能环保有限责任公司、宁夏建龙特钢有限公司、冶金工业信息标准研究院、首钢股份公司迁安钢铁公司、中国国检测试控股集团股份有限公司、湛江中冶环保运营管理有限公司、成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司、山东省冶金科学研究院有限公司、中冶检测认证有

3、限公司、首钢集团有限公司、京津冀钢铁联盟(迁安)协同创新研究院有限公司。本文件主要起草人：张亮亮、闾文、卢忠飞、夏春、仇金辉、彭葬、朱晓华、许丹、张方彬、王姜维、高海全、白洪娟、孙红敬、刘育松、吴朝均、邢修君、张若鹏、刘正华、田娜、李建军、牛湖霞、王冠、闫雅坤、吴丽娟、陈剑、吴跃东、文唯、潘娜、姚洁、汪世峰、吴朝薛、王彬、孟H丽回、王木蟋、赵晶晶、郭大龙。钢渣是炼钢生产过程中产生的副产品，含有全铁、氧化钙、氧化镁、三氧化硫、总碳、二氧化硅、三氧化二铝、五氧化二磷、氧化锌、氧化格等成分，还含有氟、氯等阴离子。钢渣处理加工后，部分钢渣可返回钢铁行业作为原材料；经稳定化处理后的钢渣是很好的绿色材料，

4、可替代部分天然材料。在冶金固废资源综合利用标准体系中，钢渣化学成分测定方法是非常重要的部分，在保证钢渣产品质量方面发挥着重要作用。GB/T38216钢渣服务于钢渣的处理、加工、贸易和应用，为钢铁工业高质量绿色发展提供技术支撑，拟由五个部分构成。GB/T38216.1钢渣氧化辂含量的测定二苯基碳酰二睇分光光度法。目的在于规范钢渣中氧化珞含量的测定，钢渣中珞含量的准确测定，对钢渣进行无害化处理和资源再利用，特别是绿色制造的需求具有重要意义。-GB/T38216.2钢渣叙和氯含量的测定离子色谱法。目的在于准确测定钢渣中氨含量、氯含量，更好满足上下游行行业的应用。-GB/T38216.3钢渣游离氧化钙

5、含量的测定EDTA滴定和热重分析法。目的在于规范钢渣中游离氧化钙含量的测定。钢渣作为建材、道路、建筑等行业原料替代，对钢渣中的游离氧化钙含量做出了严格限量，准确测定游离氧化钙含量有利于钢渣的资源化利用。-GB/T38216.4钢渣全铁含量的测定三氯化钛-重铭酸钾滴定法。目的在于准确测定钢渣中全铁含量，确保钢渣的质量和稳定性，推动钢渣在钢铁、建材、道路等行业的应用，提高冶金渣的利用，促进二次资源的再利用。-GB/T38216.5钢渣氧化镒含量的测定火焰原子吸收光谱法。目的在于规范钢渣中氧化钵的测定，钢渣中的氧化钵含量为钢渣的性能评价和后期处理利用起重要作用。Il钢渣游离氧化钙含量的测定EDTA滴

6、定和热重分析法警示：使用本文件的人员应有正规实验室工作实践经验。本文件未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本文件描述了钢渣中游离氧化钙含量测定的原理、试剂和材料、仪器设备、取样和制样、分析步骤、精密度及试验报告。本文件适用于钢渣中游离氯化钙含量的测定。游离氧化钙含量（质量分数）测定范围：0.01%20.00%。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/TGB/TGB

7、/TGB/T2007.12007.26379.16379.2散装矿产品取样、制样通则手工取样方法散装矿产品取样、制样通则手工制样方法测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第1部分：总则与定义测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法GB/T6682GB/T8170分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/TGB/TGB/TGB/T12805128061280712808实验室玻璃仪器实验室玻璃仪器实验室玻璃仪器实验室玻璃仪器滴定管单标线容量瓶分度吸量管单标线吸量管3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。钢渣中游离氧

8、化钙和氢氧化钙合量采用化学分析测定，其中的氢氧化钙含量用热重法测定，二者之差即为钢渣中游离氧化钙的含量。化学分析法采用乙二醇-EDTA化学滴定法，采用热重分析法测出氢氧化钙在400C550C温度区间脱水的质量，由此计算出钢渣中氢氧化钙的含量。5试剂和材料如无特殊说明，所用试剂不低于分析纯试剂；试验用水符合GB/T6682中三级及三级以上。5.1 硝酸钾。5.2 无水乙醇。5.3 乙二醇，p=1.113g/m1.o5.4 盐酸(1+1)。5.5 三乙醇胺(1+2)。5.6 氢氧化钾溶液(200g1.):将20Og氢氧化钾溶于水中，加水稀至11.,贮存于塑料瓶中。5.7 碳酸钙标准溶液c(CaCO

9、3)=002400mol1.:称取已于105C110烘过2h并冷却至室温的0.6005g0.0002g碳酸钙(CaCo3,基准试剂)。置于400m1.烧杯中，加入约100m1.水，盖上表面皿，沿杯口加入5m1.10m1.盐酸(5.4)至碳酸钙全部溶解，加热煮沸Imin2min。将溶液冷却至室温，移入250m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.8 EDTA标准滴定溶液c(EDTA)=0.015mol1.oa) EDTA标准滴定溶液的配制：称取5.6gEDTA置于50Om1.烧杯中，加约20Om1.水，加热溶解，必要时过滤，用水稀释至11.。b) EDTA标准滴定溶液浓度的标定：吸取25.0O

10、m1.碳酸钙标准溶液7)于40Om1.烧杯中，加水稀释至约100m1.,边搅拌边加入氢氧化钾溶液(5.6)10m1.,加入适量的钙指示剂(5.9),以EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由红色变为蓝色。记下消耗EDTA的体积。EDTA标准滴定溶液的浓度按式计算：YrYra、-X匕XIOW5r(EDTA)明XyX100.8X1.OQO9式中：C(EDTA)EDTA标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol1.);m碳酸钙的质量，单位为克(g);V 2滴定时分取的碳酸钙标准溶液的体积，单位为亳升(m1.);1000单位换算系数；V 1一一碳酸钙标准溶液总体积，单位为亳升(m1.);V 滴定时消耗EDTA

11、标准滴定溶液的体积，单位为毫升(m1.);100.09碳酸钙的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)。c)EDTA标准滴定溶液对氧化钙滴定度的计算：EDTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度按式计算:Tcao=c(EDTA)56.08(2)式中：Tco每亳升EDTA标准滴定溶液相当于氧化钙的质量，单位为亳克每亳升(mgm1.);C(EDTA)EDTA标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol1.);56.08CaO的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)。5.9钙指示剂：称取1.oog钙指示剂及已在105Crl(TC烘干并冷却至室温的50g硝酸钾(5.1),放在研钵中混合研细，贮于磨口瓶中。GBfT

12、38216.320235. 10氮气：纯度为99.99%的干燥氮气。6仪器设备5.1 烘箱：控温精度在2以内。6. 2天平：分度值不大于0.0001go6.1 热重分析仪：高温炉最高温度不低于800C;热天平量程不低于30mg,最小分度值不大于0.1mg。6.2 容量玻璃器皿：单标线吸量管应符合GB/T12808的要求，分度吸量管应符合GB/T12807的要求，滴定管应符合GB/T12805的要求，单标线容量瓶应符合GB/T12806的要求。6. 5电动离心机：转速不小于2500Iymino6.6磁力搅拌器：带有塑料外壳的搅拌子，具有调速、加热和控温功能。7取样和制样按GB/T2007.1和G

13、B/T2007.2的规定进行取样和制样，缩分至不少于100g,粒度不大于0.125mmo将试样置于105Cl10C的烘箱(6.1)中烘干2h后，取出置于干燥器中冷却至室温。8分析步骤8.1 测定方法对同一试样，化学分析和热重分析各至少独立测定2次。8.2 空白试验随同试料做空白试验。8.3游离氧化钙和氢氧化钙合量的测定8.3.1称取0.2g0.5g试料，精确至0.0001g。置于干燥的250m1.锥形瓶中，加30m1.乙二醇(5.3),加热至80”90并通过磁力搅拌器(6.6)搅拌20min,将试液移入100m1.干燥离心管中，用15m1.无水乙醇(5.2)分5次6次清洗锥形瓶，洗液倒入离心管

14、中。在电动离心机(6.5)上以2500r/min速度离心15min,将上清液倒入25Om1.锥形瓶中，加水至100m1.,力口2滴盐酸(5.4)、5m1.三乙醇胺(5.5)、10m1.氢氧化钾溶液(5.6)、适量钙指示剂(5.9),用EDTA标准滴定溶液(5.8)滴定至溶液由红色变为蓝色。8.3.2游离氧化钙和氢氧化钙合量按式(3)计算：XVU,100Mt100o式中：W1一一游离氧化钙和氢氧化钙合量的质量分数，%;Tco每毫升EDTA标准滴定溶液相当于氧化钙的质量，单位为毫克每毫升(mgm1.);V一一滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为亳升(m1.);m样品的质量，单位为克(g);

15、1000单位换算系数。8.4氢氧化钙的测定8.4.1 先通入氮气(5.10)保护，再打开热重分析仪(6.3),平稳基线，消除误差。将10mg25mg试料装入热重分析用生烟，记为m。将用烟放入热重分析仪的样品盘中，让加热炉返回工作位置，将m。输入热重分析仪，设定升温速率为10Cmin,终止温度为800C,启动升温程序，记录热重曲线。氮气保护至降温结束。由热重分析仪软件分析出热重曲线400C550C区间失重台阶所代表的质量损失百分比，记为WZ48.4.2钢渣中的氢氧化钙含量W3(以氧化钙计)可按式(4)计算：v3=4.1111X0.7567wz(4)式中：w3氢氧化钙(以氧化钙计)的质量分数，%;

16、4.1111Ca(OH)2和H2O分子量的比值；0.7567CaO和Ca(OH)2分子量的比值；w2Ca(OH)2分解出的H2O的质量分数，。8.5钢渣中游离氧化钙含量计算钢渣中游离氯化钙的含量按照式(5)计算：w=wi-W3式中：w一游离氧化钙的质量分数，%；W1游离氧化钙和氢氧化钙合量的质量分数，;W3氢氧化钙(以氧化钙计)的质量分数，。9精密度本文件在2022年由8个实验室，对6个不同水平的样品进行精密度共同试验，每个实验室对每个水平独立测试3次，按GB/T6379.1和GB/T6379.2统计方法确定的精密度，见表1。当两次独立分析结果差值的绝对值不大于r时，则取其算术平均值以作为分析

17、结果。如果两次独立分析结果差值的绝对值大于r时，按附录A的规定追加测定次数并确定分析结果。分析结果按GB/T8170的规定修约。原始数据见附录Bo表1精密度成分测定范围(质量分数)为重复性限r再现性限Rf-CaO0.0120.00r=0.141448+0.0419748wR=O.112277+0.084112w注：式中W为两个分析结果的平均值(质量分数)10试验报告试验报告应包括下列信息：a)测试实验室名称和地址;b）试验报告发布日期：c）本文件的编号；d）遵守本文件的程度；e）试样本身必要的详细说明；D分析结果及其表示：g）测定过程中存在的任何异常现象和本文件中没有规定的可能对试样的分析结果

18、产生影响的任何操作。附录A（规范性）实轴样分析值接受程序流程图实验样分析值接受程序流程图见图AJo从独立的重复结果开始图A.1实验样分析值接受程序流程图附录B（资料性）精密度试验资料采用EDTA滴定和热重分析法测定钢渣中游离氧化钙含量方法的精密度试验原始数据如表B.1所示。表B.1精密度试验原始数据水平（编号）实验室名称1次2次3次水平10.270.210.28B0.240.220.30C0.210.250.35D0.220.240.37E0.210.380.23F0.290.310.25G0.250.380.24H0.240.330.29水平2A2.172.192.11B2.562.472.

19、49C2.202.142.08D2.752.812.63E2.422.372.28F2.032.142.28G2.882.672.48H2.392.522.48水平3A5.585.645.28B5.655.275.34C5.625.245.87D5.255.315.40E5.745.285.40F5.675.305.61G5.395.365.34H5.625.705.21B.1精密度试验原始数据（续）水平（编号）实验室名称1次2次3次水平4A9.949.789.50B9.649.839.65C9.089.529.40D9.329.6010.12E9.809.4510.07F9.249.319.14G9.109.979.31H9.859.849.71水平5A14.2114.3314.27B12.8413.0312.95C13.5713.2813.31D13.8613.7613.20E13.2013.3113.53F13.0113.8213.30G14.0514.0014.10H13.7613.8013.67水平6A18.9319.0518.57B18.8018.9818.82C17.2317.8417.61D16.9516.8717.37E18.6518.4018.07F19.3219.0519.37G20.1020.0719.12Il17.3617.5017.45