医疗制度应知应会(三)-Microsoft-Office-Word-97-2025-文档.精讲.docx
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1、1 .:死亡病例探讨制度2 .:病历管理制度3 .:新技术、新项目准入制度4 .突发公共卫生事务紧急医疗救援处理预案5 .突发重大医疗纠纷应急处置预案6 .门诊就诊患者冲动行为应急预案7 .无抽搐电休克室突发事务应急预案8 .休克抢救预案9 .猝死应急预案Y1.-15:死亡病例探讨制度一、死亡病例必需进行探讨,应在一周内进行,特殊病例应刚好探讨。二、死亡病例探讨会由科主任或主任医师主持,有关医护人员参与,必要时请医务部派人参与。三、死亡病例探讨的内容应具体的记录在病程记录中,内容包括:探讨日期、主持人及参与人员姓名和技术职称、具体探讨看法及主持人小结看法(要记录每一位发言人的具体内容,重点记录
2、诊断看法、死亡缘由分析、抢救措施看法、留意事项及国内外诊疗进展等)、记录者签名等;主持人对死亡病例探讨记录应批阅并签名。四、死亡病例探讨的状况应简要摘录在死亡病例探讨记录本上,内容包括:死者一般状况(姓名、性别、年龄、职业、病案号、住址、工作单位)、入院日期、死亡日期、入院诊断、死亡诊断、病史摘要、简要的诊疗经过、抢救过程、主要死亡缘由分析、可吸取的阅历教训等。五、死亡病历应照实具体记录,事后不得涂改、补充。Y1.-55:病历管理制度一、病案室设专人负责本院住院病历的保存与管理工作。挂号室设专人负责门诊病历的保存。全部病历实行编号并标注页码。二、病历保存至少30年。三、除涉及对患者实施医疗活动
3、的医务人员及医院医疗质量监控人员外,其他任何机构和个人不得擅自查阅该患者的病历。因科研、教学须要查阅病历的,需经医务部同意后查阅。阅后应当马上归还。不得泄露患者隐私。四、住院病历因医疗活动或夏印、复制等须要带离病区时,应当由病区指定特地人员负责携带和保管。附:病历管理工作流程(含借阅、复印等)Y1.-57:新技术、新项目准入制度一、新技术、新项目包括:(一)运用新试剂的诊断项目。(二)运用二、三类医疗技术器械的诊断和治疗项目。(三)创伤性诊断和治疗项目。(四)生物基因诊断和治疗项目。(五)运用产生高能射线设备的诊断和治疗项目。(六)其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。二、医院对新技
4、术、新项目临床应用实行三类、三级准入管理。(一)第一类医疗技术项目:平安性、有效性准确,由医院审批后可以开展的技术。(二)其次类医疗技术项目:平安性、有效性准确,但涉及肯定伦理问题或者风险较高,必需报上级行政主管部门批准后才能开展的医疗技术项目。(三)第三类医疗技术项目:平安性、有效性不准确,风险高,涉及重大伦理问题,或须要运用稀缺资源,必需报卫生部审批后才能开展的医疗技术项目。三、新技术、新项目准入申报程序:(一)开展新技术、新项目的临床、医技科室,项目负责人应具有中级及以上专业技术职称的本院职工,仔细填写济宁市精神病防治院新技术、新项目开展申报表,经科室探讨审核,科主任签字同意后报送医务部
5、。(二)在申报表中应就以下内容进行具体的阐述:1 .拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本状况。2 .临床应用意义、适应症和禁忌症。3 .具体介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、平安性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预料。4 .技术路途:技术操作规范和操作流程。5 .拟开展新技术、新项目的科室技术力气、人力配备和设施等和各种支撑条件。6 .具体阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理预案。(三)拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须供应生产许可证、经营许可证、产品合格证等各种相应的批准文件复印件。四、新技术、新项目准入审批流程:(一)首先医
6、务部对科室递交济宁市精神病防治院新技术、新项目开展申报表进行审查,审查内容包括:1 .申报新技术、新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗操作常规。2 .申报的新技术、新项目是否具有科学性、先进性、平安性、可行性和效益性。3 .参与的人员资质和水平是否能够满意开展须要。4 .申报的新技术、新项目所运用的医疗仪器和药品资质证件是否齐全。(二)医务部审核合格项目,托付医学伦理委员会进行论证,听取该项目负责人和科室答辩后,将专家探讨看法记录在济宁市精神病防治院新技术、新项目审批表,并上报院办公会探讨确定。(三)医院办公会探讨确定后,医务部负责对二、三类新技术项目按程序进行卫生局、卫生厅、卫生部
7、审批备案。审批后新技术项目通知科室可以按支配具体实施。(四)对于各科室所提出的新技术、新项目的准入申请,无论批准与否,医务部均于书面答复说明理由。五、新技术、新项目临床应用质量限制流程:(一)批准后医疗新技术项目,实行科室主任负责制,按支配具体实施,医务部负责协调和保障,以确保此项目顺当开展并取得预期效果。(二)在新技术、新项目临床应用过程中,主管医师应向患者或其托付人履行告知义务,敬重患者及托付人的看法、在征得其同意并在“知情同意书”上签字后方可实施。(三)新技术、新项目在临床应用过程中出现下列状况之一的,主管医师应当马上停止该项目的临床应用,并启动应急预案,科室主任马上向医务部报告。1 .
8、开展该项技术的主要专业技术人员发生变动或者主要设备、设施及其它关键协助支持条件发生改变,不能正常临床应用的。2 .发生与该项技术干脆相关的严峻不良后果的。3 .发觉该项技术存在医疗质量和平安隐患的。4 .发觉该项技术存在伦理道德缺陷的。六、新技术、新项目监督管理流程:(一)医务部作为主管部门,对于全院开展的新技术、新项目进行全程管理和评价,制定医院新技术项目管理档案,对全院开展项目不定期进行督查,刚好发觉医疗技术风险,并督促相关科室刚好实行相应措施,将医疗技术风险降到最低程度。(二)医务部定期追踪项目的进展状况,会同财务部对其疗效、社会效益及经济效益进行评估。(三)各临床医技科室,按三甲审核标
9、准,每年完成一般科室所担当全部项目,或完成重点科室要求的新技术项目12项。(四)原则上,每年3月底前各科室上交当年度的经科室探讨,并由科主任签字确认的济宁市精神病防治院新技术、新项目开展申报表。(五)各科室在开展新技术、新项目过程中所遇到的各种问题,均应向医务部汇报,每年12月份将当年开展新技术、新项目的状况做出书面汇总,填写济宁市精神病防治院新技术、新项目年度工作报告,具体开展例数、经济效益、社会效益、目前存在问题等,医务部针对汇总状况进行有重点的抽查核实。(六)各科室严禁未经审批自行开展新技术、新项目,否则,将视作违规操作,由此引起的医疗或医学伦理上的缺陷、纠纷、事故将由当事人及其科室负贲
10、人担当全部贲任。突发公共卫生事务紧急医疗救援处理预案一、应急领导小组组长:王克勤谢传革李武成员:陈宏辛建李庆馁胡春凤李玉梅杜芳领导小组职责:负责组织、指挥、协调、解决全院各科室、各部门处置突发事务及紧急医疗救援工作。二、医疗救援专家小组组长:陈宏成员:陈景清赵万利刘华翟金国韩鹏柳群方杨冬林谢晓燕宋玉成张学军刘军波高鹏三、处置突发事务及紧急医疗救援应急医疗队医疗一队队长:急诊出诊值班医师队员:急诊出诊值班护士、一线值班驾驶员医疗二队队长:急诊二线值班医生队员:急诊出诊二线值班护士、二线值班驾驶员四、常备设备、药品存放地点:急诊科(药剂科、设备科技治疗室联合审查)突发公共事务医疗救援队医疗救援常备
11、设备类别设备名称及数量操作类气管切开包1个、胸穿包2个、颈托2个、一次性注射器10支/每型号/队、一次性输液器5副/每型号/队、清创缝合包2个、绷带10卷、三角巾2个、固定夹板2个、纱布2包、听诊器2个、血压计2个、体温计5支、压舌板5支、洗手用品适量、消毒用品适量、医用手套10双/队设备类成人复苏器1套、便携式除颤器1个、儿童复苏器1套工具类O手电筒(5节)1个、应急灯1个急诊类救援车出诊急救设备铲式担架1付、便携式氧气筒(IO1.)2个、便携式监护仪及配件1套、呼吸机及配件1套、麻醉喉镜1个、气管插管(各型号)1套开口器1个、复苏器1套、脚踏吸痰器1个、心电图机1个、除颤仪1个、医用推车1
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