医疗器械经营管理全套表单-2025年法规.docx
《医疗器械经营管理全套表单-2025年法规.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医疗器械经营管理全套表单-2025年法规.docx(90页珍藏版)》请在课桌文档上搜索。
1、上血心年度内部审核与管理制度实施考核检查记录被考核(审核)部门考核(审核)时间年月日考核(审核)人审核(考核)文件名称考核(审核)内容及标准:存在问题:考核人签字:年月日整改措施:被考核人签字:年月日备注此表单适用于:质量管理体系文件审核、质量管理制度执行状况考核;被考核部门负责人(签字)运用部门:NO:QMST-Qr-OOI召回安排实施状况报告产品名称注册证号码生产企业中国境内负责单位、负责人及联系方式召回工作联系人和联系方式通知情况担当召回联系责任的收货人应当通知人数已通知人数通知时间通知方式其他收货人应当通知人数已通知人数通知时间通知方式完成情况应当召回数量已完成数量有效性检查状况召回产
2、品的处理措施完成召回须要时间估计NO:QMST-QR-002文件发放/回收记录表序号文件名称文件编号版本受控状态发放回收备注日期部门签收人分发号发放人签回日期NO:QMST-QR-003文件更改申请审批记录表部门申请人及职务文件名称:文件编码增订(修订)内容及理由:修订前内容修订后内容部门看法:签名:日期:年月日质量管理部看法:签名:日期:年月日批准人看法:签名:日期:年月日备注:如增订内容较多可在附页上增加内容,并在修订内容后注明“见附页”。购进(选购)记录序号购货日期商品名称规格(剂型)生产厂商供货单位数量注册证号(备案凭证编号)单价金额选购员备注NO:QMST-QR-005文件作废/保留
3、/销毁单序号文件名称文件编号分发号受控状态作废/保留/销毁申请人批准人时间NO:QMST-QR-006合格供方名单供应商编号供应商名称供应产品承认日期登记人员备注制表:审核:首营企业审批表编号:填表日期:企业名称类别拟供品种具体地址邮政编码E-mail传真联系人联系电话许可证许可证名称许可证号企业名称负责人生产范围有效期至企业地址发证日期营业执昭企业名称注册号法人代表人经济性质注册资金经营范围经营方式企业地址发照日期质量认证证书编号有效期限审核看法质量管理部负责人:日期:审批看法总经理:日期:首营品种审批表编号:商品编号商品名称注册证号或备案号剂型规格包装单位生产企业商品性能、成份、质量、用途
4、、疗效、副作用等状况:质量标准企业GSP认证号认证时间装箱规格有效期存储条件正常出厂价选购价批发价零售价选购员申请缘由签字:日期:质量管理部门看法负责人签字:日期:经理审批看法负责人签字:日期:注:附生产企业许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告、样品、价格批文、GSP证书及临床总结报告等资料.NO:QMST-QR-009质量验收记录序号验收日期产品名称规格(剂型)到货数量生产企业供货单位注册证号(备案号)产品批号灭菌批号有效期合格数量验收结果验收人员备注NO:QMST-QR-010养护档案表编号:商品名称通用名称英文名有效期规格剂型注册证号GSP认证生产企业邮编地址电话用途建档目
5、的质量标准检验项目性状包装状况内:贮存要求中:外:体积:质量问题摘要时间生产批号质量问题处理措施养护员备注设备报废单单号:设备名称设备编号起用时间型号规格原价格报废申请人报废缘由:运用部门审批看法:运用部门主管:日期:行政部看法:行政部主管:日期:财务部看法:财务部:日期:备注:仪器设备修理保养记录设备名称编号型号、规格运用部门运用日期管理人维护保养记录日期维护保养状况负责人备注仪器设备台帐序号仪器编号仪器名称仪器型号生产厂家出厂日期安装地点负责人备注设备日常保养点检表设施名称:设施编号:运用部门:保养项目12345678910111213141516171819202122232425262
6、728293031表面清洁运行确认指示灯是否正常按键是否正常电源确认点检人异样状况记录备注每天对设备表面进行清洁,设备进行性能点检确认,运用完毕后;单位主管:NO:QMST-QR-015计量器具检定记录卡编号:制卡日期:制卡人:器具名称检定单位单位名称运用部门制造厂名器号型号测量范围分度值精确度等级检定周期政府计量行政部门监督抽检结论检定日期结论检定员签章周期检定记录检定日期原始记录编号检修简介结论检验员N0:QMST-QR-016取样记录编号取样日期品名生产企业批号规格取样数量取样缘由取样员备注NO:QMST-QR-017养护设备运用记录设备名称设备编号放置地点记录日期运用缘由起先时间停止时
7、间运转状况操作人备注库存质量养护记录编号:检查日期:日期商品名称通用名称规格生产企业批号注册证号有效期至单位数量质量状况养护措施处理结果养护员备注NO:QMST-QR-019在库检查记录部门:质量管理部检验员:审核:检查日期品名规格(剂型)单位检查数量生产企业生产批号有效期包装、外观检查状况及结论检查员处理看法NO:QMST-QR-020库房温湿度记录表年月库区:表号:温度范围相宜相对湿度范围%日期上午下午记录员库内温度相对湿度先调控措施实行措施后库内温度相对湿度为调控措施实行措施后温度湿度%温度湿度%注:冷库温度:2-8,相对湿度:45-75%库外温湿度记录表日期上午下午最高温度最低温度备注
8、温度C相对湿度温度相对湿度销售记录(清单)销伤日期顾客姓名顾客地址/电话商品名称生产批号注册证号(备案号)规格(剂型)有效期灭菌批号数量生产企业单价负责人NO:QMST-QR-023出库复核记录序号出库H期购货单位生产企业产品名称规格(剂型)数量注册证号批号灭菌批号有效期至销售数量发货人质量状况复核人1复核人2备注NO:QMST-QR-024不合格产品报损审批表品名单位产品注册证号单价生产企业规格型号生产批号数量供货单位包装规格有效期金额不合格缘由:保管员签字负责人签名质量管理部看法:总经理看法:备注:报告单位:报告日期:NO:QMTS-QR-025报损台帐日期品名规格批号数量来源不合格项目检
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医疗器械 经营管理 全套 表单 2025 法规
链接地址:https://www.desk33.com/p-1429047.html