天然气 词汇.docx

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1、ICS75.060CCSE24GB中华人民共和国国家标准GBfT20604-20XX代替GB/T20604-2006天然气词汇Naturalgas-Vocabulary(ISO14532:2014,Naturalgas-Vocabulary,MOD)（标准征求意见稿）20XX-XXxx发布20XX-xxxx实施国家市场监督管理总局发布国家标准化管理委员会次士一口士已11470227:1122义义法定定方和ft.28和般量样析析理换臭油逐一测取分分物互加范木123456781.1 10湿天然气302.11 天然气处理322.12 天然气能量342.13 液化天然气35附录A（资料性附录）指数、符

2、号和单位38附录B（资料性附录）索引40U1刖S本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作指导第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件替代GB/T20604-2006天然气词汇。与GB/T20604-2006相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：a）本文件在起草过程中，参考了全国天然气标准化技术委员会（SAC/TC193）和全国石油天然气标准化技术委员会（SAC/TC355）制定的93项国家标准和行业标准，增加了2.10湿天然气、2.11天然气处理、2.12天然气能量、2.13液化天然气的相关词汇。b）增加了饱和气体、生物气体、生物甲烷、生物量、商品天然气、车用压缩天然气、海

3、相页岩气。取消了高压天然气、低压天然气（见2006版2.1.1.10和2.1.1.11）；c）增加了传输站、输气管道、输气站、地下储气库、天然气长输管道、1.NG输送管线、气体输送商，取消了进气点、供气站、出口站（见2006版2.124、2.1.2.5、2.1.2.6）,把交接点（见2006Kg2.1.23）改为贸易交接点（见2.1.2.3）；d）增加下限值、上限值、量程、吸附作用，取消推理测量、性质直接测量的测量方法（见2006版221.4、2.2.1.5）；e）取消整分部分（见2006版2.229）；D取消了传输导管、旁通管（见2006版232.7、2.329）,增加了热回路、放空管、样品

4、采集器、缓冲皤、连续取样；g）增加了取样位置；h）增加便携式气相色谱；i）取消原文件的计量学（2006版2.5.1）；j）在251.12中，把ISO标准中对“检定”的定义改为我国通用的对“检定”的定义，k）取消原文件实物量具和变换（见2006版252.1、2.5.2.7）,增加了测量仪器的调节、体积换算、校正、校正因子、工作范围、质量控制、测量不确定度、校准函数分析函数、标准气体混合物的稳定性；1）取消摩尔（见2006版2.5.3.1.3）；m）取消原文件被基硫型硫、硫化物、硫酸（见2006版2.5.3.3.5、253.3.13、2.5.33.14）；n）把参比条件改为ISo参比条件（2.6.

5、I.4）；o）取消转变焰（见2006版264.3）、增加沃泊指数波动范围、状态转化焙、气体膨胀系数；p）在265水露点的词汇中增加水含量与水露点换算的名词“关联、关联式的不确定度、偏心因子”；q）取消原文件中燃气的类（见2006版2.7.2）、增加互换盒子；r）取消原文件中的臭味化合物和四氢睡吩（见2006版2.8.3、2.8.4）,增加增加气味感知、气味特征、气味强度、最小饱和阈值、感觉疲劳、气味屏蔽、检测阈值气味强度曲线、稀释剂、浊点；s）增加热力学性质一条（见2.9）,包括热量性质、状态方程、剩余性质、热力学性质、容量性质。本文件参考14532:2014天然气词汇起草，在附件B中增加中文

6、索引。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国天然气标准化技术委员会（SAeTCI93）提出并归口。本文件参加起草单位：中国石油西南油气田分公司天然气研究院、中国石油大庆油田有限责任公司、国家管网集团西气东输公司、中国寰球工程有限公司北京分公司、中国石油化工股份有限公司天然气榆济管道分公司、西南石油大学、成都秦川物联网科技股份有限公司。本文件主要起草人：何斌、陈康良、罗勤、许文晓、曾文平、唐纯洁、张希彬、李长啸、周雷、郑传波、王雁冰、夏廷仪、林畅、姜勇、赵玉龙、权亚强、张磊。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：2006年首次发布为GB2060

7、4-2006;本次为首次修订。引言国际标准化组织天然气技术委员会(ISO/TCI93)在1989年5月成立后，就承担了天然气工业新的国际标准的制定和现有国际标准的修订任务。这些标准包括气体分析、物性直接测量、气质指标和溯源性等。在制定和修订国际标准的活动中，对目前应用于标准中的定义、符号和缩写进行了全面的评阅，而此项工作以往则从未系统地进行过。制定各种国际标准所建立的术语，经常各自适用于某个特定的目的，往往不利于标准之间的相互统一。鉴此，有必要对属于天然气领域的国际标准中所用的术语加以协调。ISO14532“天然气一词汇”国际标准的目的就是将已经评阅的术语都结合到源出于ISO/TC193的国际

8、标准之中。制定一个起协调和统一作用的新国际标准的目标是使现有的定义能相互支持。所有应用于国际标准中通用的和含义清楚的术语与定义，是理解与使用国际标准的基点。为便于使用，ISO14532作如下安排：-主标题是说明所属天然气工业的特定领域。从ISO/TC193已出版国际标准中搜集到的所有定义均列在此标题之下。对目录的评述将助于选择这些术语。很多定义下面均作了注，后者应被视为对给出定义所作的资料性指南。注解不能认为是定义的一部分。在本文件的修订过程中，根据我国天然气行业对天然气相关词汇的使用，在ISO14532“天然气一词汇”的基础上增加了湿天然气、天然气处理、天然气能量、液化天然气的词汇。天然气词

9、汇1范围本文件规定了用于天然气专业领域的术语、定义、符号和缩写。本文件中的术语和定义已经过审查和研究，以便涵盖欧洲标准化委员会（CEN）起草的欧洲标准、各国国家标准和IGU气体工业词典，以及我国国家标准和行业标准等各方面的特殊术语。2术语和定义下列术语和定义适用于本标准。2.1一般定义2.1,1天然气naturalgas2. 1.1.1天然气naturalgasNG以甲烷为主的复杂燃类混合物，通常也会有乙烷、丙烷和很少量更重的烧类，以及若干不可燃气体,如氮气和二氧化碳。注1：天然气也可能含有其它组分或杂质，如硫化合物和/或其它化学物质。2. 1.1.2商品天然气commercialnatura

10、lgas经过净化处理后，达到产品质量标准的天然气。3. 1.1.3粗天然气rawgas由井口采出，经集气管道输往加工或处理设施的未经加工的天然气。注1:粗天然气也可以是经上游基础设施部分处理过的井口气。2.1.1.4代用天然气substitutenaturalgasSNG非化石来源的天然气，就性能而言它与天然气具备互换性。2.1.1.5人工煤气manufacturedgas；syntheticgas经处理且可能含有多种对天然气而言并非典型组分的气体。注1：人工煤气中可能含有大量不屈于天然气典型组分的化学组分，或者象湿气和酸气那样，含有含量比例特殊的常见组分。注2：人工煤气可分为以下截然不同的两

11、大类:GB/T20604-20XXIS014532:2014a）一类是作为合成气或天然气代用品使用的，其组成和性质与真正的天然气十分接近；b）另一类则不论其是否用于替代天然气或改善其利用效果，其组成与真正的天然气不同。b类人工煤气包括城镇燃气、（未稀释的）焦炉气和1.PG/空气混合物，它们在组成上皆不同于真正的天然气（尽管如此，1.PG/空气混合物与天然气在操作上仍可能具有互换性）。2.1.1.6贫气leangas含有相对较低能量组分的天然气，其能量接近或低于纯甲烷。注1：贫气通常含有大量的氮气和二氧化碳。2.1.1.7富气richgas含有相对较高能量组分的天然气，其能量高于纯甲烷。注1：富

12、气通常含有大量的乙烷或丙烷或更高碳数的垃。2.1.1.8湿气wetgas含有不受欢迎的组分，如游离水，在管输条件下可能出现凝析的水蒸气和/或重燃，不符合管输质量要求的天然气。2.1.1.9酸气sourgas含有二氧化碳和硫化合物等大量酸性气体的天然气。注1：在湿气中存在酸性化合物更为有害。注2：典型的湿气和酸气可能是未经处理（井口气）的或部分处理过的天然气：它们也可能含有燃类凝液和痕量臻基硫，以及诸如甲醇、乙二醇之类的采气工艺用液体的蒸气。注3：游离水中的二氧化碳是造成管道腐蚀破坏的一个重要原因。2.1.1.10干气drynaturalgas气相中水蒸气摩尔分数不超过0005%50x10$（摩

13、尔）的天然气。注1：天然气中的水蒸气含量也可以用水浓度（mgn）表示。注2：水含量与水露点之间的关联在GB2263卬中给出。2.1.1.11饱和气saturatedgas在规定的温度和压力条件下处于水露点温度的天然气。2.1.1.12压缩天然气compressednaturalgasCNG以储存和运输为目的，经处理后压缩的天然气。注1：压缩天然气主要用作车辆的燃料，典型的是以气态压缩至20000kPa。2. 1,1.13车用压缩天然气compressednaturalgasasvehiclefuel以专用压力容器储存的，用作车用燃料的压缩天然气。3. 1.1.14液化天然气liquefiedn

14、aturalgas1.NG以贮存或运输为目的，经处理后被液化的天然气。注1：液化天然气被再气化并送入管道，作为天然气进行输配。2. 1.1.15气质gasquality由其组成和物理性质所决定的天然气属性。3. 1.1.16生物气biogas有机物厌氧发酵或分解产生的、未经进一步提纯或净化的气体的总称。注1：生物气可以是垃圾填埋场产生的垃圾填埋气，厌氧分解池产生的沼气，或污水、污泥分解产生的污水气。生物气主要由甲烷和二氧化碳组成。2.1,1.17生物甲烷biomethane从生物气或生物量气化中提纯，具有类似于天然气性质的富甲烷气体。2.1.1.18生物量biomass从科学利技术的角度定义为

15、生物来源的物质的总量，不包括嵌入地质构造和/或转化为化石的物质。注1：生物量是基于植物或动物的有机物质，包括但不限于专用能源作物、农作物、树木、粮食、饲料和纤维作物残留物、水生植物、藻类、林业和木材残留物、农业废弃物、加工副产品和其他非化石有机物。注2：参见草本生物量、果实生物量和木本生物量。2.1.1.19海相页岩气marineshalegas以游离态、吸附态为主，赋存于海相地层富有机质页岩层段中的天然气聚集，一般具有自生自储、连续分布、低孔低渗、需人工造藏等特点。2.1.2管网2.1.2.1输气管网pipelinegridGB/T20604-20XXIS014532:2014国内和国际的用

16、于输送和分配天然气的互联管道系统。2.1,2.2输气管道gaspipeline;gastransmissionpipeline输送天然气、煤层气和煤制天然气的管道。2.1.2.3地区配气系统IoCaIdiStribUIionsystem1.DS直接向用户供应天然气的主管道和辅助设施。2.1.2.4贸易交接点custodytransferpoint两个管网系统之间需计量天然气能量的位置。注1：压力状态也可能在这个的位置发生变化。2.1.2.5传输站transferstation贸易交接点处记录天然气交接的量和适应管网不同压力状态的管道系统、计量、调节（压力控制）和辅助设备。2.1.2.6输气站g

17、astransmissionstation输气管道工程中各类工艺站场的总称。一般包括输气首站、输气末站、压气站、气体接收站、气体分输站、清管站等。2.1.2.7地下储气库undergroundgasstorage利用地下的某种密闭空间储存天然气的地质构造，包括油气藏型、含水层型、盐穴型、废弃矿坑型、岩洞型等。2.1.2.8天然气长输管道Iong-distancetransportationgaspipeline产地、储气库、使用单位之间用于输送经过处理商品天然气（常规天然气、煤层气、页岩气、致密砂岩气及煤制合成气）的长距离管道。2.1.2.91.NG输送管线1.NGtransferline用于

18、输送1.NG的管线。2.1.2.10气体输送商gastransporter将天然气通过管道从一个地方输送至另一个地方的公司。2.2测量方法2. 2.1一般定义3. 2.1.1绝对测量absolutemeasurement以计量学的基本量测量某种性质。注1：例如基本计量的量是长度、质量和时间。注2：例如用经认证的质量测定气体的质量。2. 2.1.2直接测量directmeasurement以从原理上定义此性质的量值来测量该性质。注1：例如用温度测量的方法来测定已知量的气体燃烧时以热能形式释放出的能量，以此来确定气体的发热量。3. 2.1.3间接测量indirectmeasurement不以从原理

19、上定义此性质的量值，而以与此性质有己知关系的量值来测量该性质。注1：例如，测量达到化学当量燃烧要求时的空气/燃气比率来确定燃气的发热量，发热量与此比率呈线性关系。2.2.1.4下限值lowerrangevalue调整测量系统或变送器测量待测量（被测量）的最低值。2.2.1.5上限值upperrangevalue调整测量系统或变送器测量待测量（被测量）的最大值。2.2.1.6量程span上、下限值之间的代数差值。2.2.1.7相关测量relativemeasurement通过与可接受标准（如：参比物质）给定值的比较，来测量某种性质。注1：例如，测定气体密度时，可以用给定体积中该气体的质量，除以相

20、同温度和压力下同样体积空气质量所得的商，再乘以该温度和压力下空气密度的方法来测定。2.2.2特定方法2.2.2.1气相色谱法gaschromatographicmethod用气相色谱仪分离气体混合物各组分的分析方法。注1：置于载气流中的样品通过一根柱子，该柱子对待测组分具有不同的保留特性。不同的组分以不同的流速通过GB/T20604-20XXIS014532:2014柱子，并在不同的时间从色谱柱洗脱出来时被测定。2. 2.2.2电位法potentiometricmethod首先使已知量的气体通过一种溶液，气体中的某个特定组分或一组组分在其中被选择性吸收，然后用电位滴定测定被吸收组分的方法。注1

21、：测定结果是得到一条指示出各被测组分滴定终点的曲线。通过后者可计算出各组分的浓度。2.2.2.3电位滴定potentiometrictitration气体组分与滴定剂反应所消耗的滴定剂与其浓度成正比；通过滴定池内的电位变化确定反应终点。注1：加入滴定剂（滴定液）的体积增量决定被测得的电位差。滴定剂不同的体积增量，尤其在接近滴定终点时，较小的滴定剂增量可较好地评估终点。2.2.2.4浊度滴定turbiditrictitration测定硫酸根离子含量的一种方法。将某种钢盐溶液加入吸收液中，测量由形成的不溶性硫酸钢产生的混浊度。注1:该方法适用于总碟含量低于OJmg的溶液。注2：在滴定过程中，用带有

22、电流计读数的光度计确定拐点。通过这些数据计算出以mg11表示的总硫浓度。2. 2.2.5燃烧法combustionmethod将气体样品完全燃烧后，通过测量特定燃烧产物来确定样品中某种元素（例如：硫）总浓度的方法。注1：维克布德（WiCkbOId）法：维克布德燃烧法是在氢/氧火焰的高温下使化合物燃烧和完全热分解。此法以特殊的仪器进行操作。注2：林格奈（1.ingener）法：林格奈燃烧法是使用空气，此法也以特殊仪器进行操作。2. 2.2.6吸收absorption当一个气体混合物与液体接触时，从气体混合物中提取一个或多个组分。注1：在吸收或抽提过程中，吸收剂材料会发生（或伴随有）某种物理或化学

23、变化，或者两者兼有。注2：气体组分通过毛细、渗透、化学或溶解等作用而被保留。例如，用甘醇（乙二醇）从天然气中除去水。2.2.2.7吸附adsorption通过物理或化学力，将气体分子、被溶解物质或液体保留在与之接触的固体或液体表面上。注1：例如，碳对甲烷的保留。2.2.2.8吸附作用sorption一种物质吸收或吸附另一种物质过程。2. 2.2.9解吸desorption通过与吸附或吸收相反的过程脱除被吸着的物质。3. 3取样4. 3.1取样方法5. 3.1.1直接取样directsampling在被取样天然气与分析单元之间存在直接连接的情况下进行取样。6. 3.1.2间接取样indirect

24、sampling在被取样天然气与分析单元之间不直接连接的情况下进行取样。7. 3.1.3内置在线仪器in-lineinstrument仪器的功能（检测）元件安装在管道内部，故测定是在管道条件下进行。8. 3.1.4外置在线仪器on-lineinstrument导入仪器的样品气是从管道中直接采集的，但仪器则安装在管道外部。9. 3.1.5非在线（离线）仪器Off-IineinStrUment仪器和管道不直接相连接。10. 3.1.6点样spotsample在特定时间、特定位置从气流中抽取特定体积的样品。11. 3.2取样设备12. 3.2.1移动活塞气瓶floatingpistoncylinde

25、r用移动活塞分隔开样品气和缓冲气的取样容器。活塞两侧的压力处于平衡状态。13. 3.2.2累积取样器incrementalsampler累积一系列点样而成为一个混合样的取样器。GB/T20604-20XXIS014532:20142.3.2.3流量比例累积取样器proportional-flowincrementalsampler以确保累积样品与累积总流量成正比的方式，在一段时间内收集一系列点样的取样器。注1：通常通过改变恒定体积点样的取样频率来实现。2.3.2.4样品采集器sampleextractor将样品从气流或样品回路取入样品容器的装置。2.3.2.5样品容器samplecontain

26、er用于采集代表性样品并使样品保持在代表性条件下的容器。注1：样品容器不应以任何方式改变气体组成，或影响气体样品的正确采集。为此，应详细规定样品容器的材料、阀门、密封件及其它部件。2.3.2.6取样导管sampleline用于将气体样品从取样位置传输到分析单元或样品容器的管子。注1：取样导管又称为传输导管。2.3.2.7取样探头sampleprobe插入气体管道采集流动气体代表性样品的装置。取样探头有一个导管将样品从流动的气体输送到管道外部的某个点。2.3.2.8热回路hotloop将样品返回管道的取样配置。注1：该回路要求从采集点到排放点存在压差，以确保持续和稳定的流量通过位于回路中的取样设

27、备。2.3.2.9放空管ventline取样系统的一个部分，用于将一部分取样的气体从分析仪/仪器或取样容器中转移出来。注1：需要控制开口管路中的流量和压力损失，以确保样品准确性不受任何冷却和凝析的影响。2.3.2.10快速环路fastloop从工艺流程中采集多于测量所需的样品的取样系统，以便减少保留时间。2.3.2.11缓冲罐accumulator用于缓冲1.NG气化时产生的压力脉冲并使气体混合均匀的装置。2.3.2.12连续取样continousesampling在稳定输送的整体时间内，将样品从样品源连续取出的取样。2.3.3调节设备2.3.3.1冷凝器condenser把天然气中存在于气相

28、的可冷凝组分（由水蒸气和较重的炫类组成），通过冷却转变为液相的设备。2.3.3.2液体分离器IiqUidseparator气体取样导管中用于收集液滴的装置。2.3.3.3减压器pressurereducer用于降低其安装位置下游气体压力的装置。注1：无论系统其它部分的压力或流量如何变化，减压器都能在其设计参数内保持近乎恒定的出口压力。2.3.3.4背压调节器back-pressureregulator用于控制/维持其安装位置上游气体压力的装置。注1：无论系统其它部分的压力或流量如何波动，背压调节器都能在其设计参数内保持近乎恒定的入口压力。2.3.3.5加热设备heatingdevice确保样气

29、保持足够温度，以避免因某些化合物凝析而改变样气组分的装置。注1：加热元件可以安装在取样探头和取样导管上。某些情况下，也需要加热样品瓶。在降压过程中出现焦耳-汤姆逊冷却效应的位置尤其重要。注2：加热装置还用于将“润湿表面区域”保持在近乎恒定的温度，以避免在测量容易产生强吸附效应的组分时气体吸附系数发生变化。2.3.4其它定义GB/T20604-20XXIS014532:2014吹扫时间purgingtime停留时间加上确保取样系统中的样品足以代表气流的时间。注1：吹打时间可能比停留时间长得多，而且，如果取样系统设计不当，吹扫时间会是停留时间的几倍。2.3.4.2代表性样品representati

30、vesample当天然气样品被视为一个均匀的整体时，具有与其相同组分的样品。2.3.4.3停留时间residencetime样品流过设备所需的时间。2.3.4.4取样点samplingpoint在气流或容器中可以采集有代表性样品的点。2.3.4.5取样位置samplingplace取样点在气流或容器的位置。2. 3.4.6气体吸附效应gassorptioneffects某些气体在不发生分子转变的情况下在固体表面上吸附和解吸的过程。注1：某些气体与固体之间的吸引力纯物理性的，且取决于参与此过程的材料的性质。天然气中可能含有若干具有很强吸着作用的组分。当测定痕量浓度的重烽、水、硫化合物和氢时，应特

31、别加以注意。2.4 分析系统2.5 .1测量系统measuringsystem由成套的测量仪器和其它设备组装而成的进行某些特定测量的系统。注1：通常此类系统包括样品转移和导入单元、分离单元、检测器和积分仪，或者数据处理系统。2.4.2导入单元introductionunit用于向分析仪导入恒定量或经计量的被分析物质的单元。注1：气相色谱分析仪是相对测量，而不是绝对测量。因此，导入等量的标准混合物和样品就能定量测量样品中的组分。注2：在气体分析中，经常使用的导入设备是个多通路阀；在多通路阀中固定体积的标准混合物或样品是隔离的，通过操作此阀分别导入分析仪。注3：通过控制导入设备的压力和温度，能得到

32、等摩尔量的标定混合物或样品。2.4.3气相色谱gaschromatograph将气相混合物中的组分物理分离后，由信号经过处理的检测器分别测量的设备。注1：色谱主要由以下单元组成：导入单元、分离单元和检测器。分离单元由一根或几根色谱柱组成，载气流经色谱柱时将样品导入其中。在给定的和受控制的操作条件下，组分能通过其保留时间被定性地鉴别：然后通过与标准混合物中相同或类似组分的检测器响应值的比较而定量。注2：分析气体时，组分的含量范围及其性质经常需要一种以上的分离机理：而它们往往可以结合在一个单独的分离单元或色谱中。注3：程序升温色谱是将色谱柱置于一个炉子内，在整个分析周期中炉子的温度可以按确定的和可

33、重复的方式编程设计。2.4.4便携式气相色谱portablegaschromatograph体积小巧、配置有内置载气瓶、便于携带到现场进行检测的气相色谱仪。2. 4.5载气carriergas为了分析目的，输送样品通过气相色谱分离单元的纯气体。注1：典型的载气有氢、氮、氮和氮。2.4.6辅助气体auxiliarygases检测器操作要求用的气体。例如：火焰检测器用的氢和空气。2.4.7化学发光检测器chemiluminescencedetectorCD利用还原反应中分子产生的特征性发射光，并以光电倍增管和有关电子设备对此进行测量的检测器。注1：在气相色谱中，化学发光检测器主要用于检测含有特殊元

34、素的组分，例如，氮(N)和硫(三)2.4.8电化学检测器electrochemicaldetectorED由电化学反应池组成、对从色谱柱洗脱至载气中的某些物质作出响应的检测器。注1：电化学过程可以是氧化、还原或电导率变化。根据所涉及的电化学过程，检测是非常有特征的。2. 4.9火焰离子化检测器flameionizationdetectorFID燃类在氢/空气火焰中燃烧，然后在两个电极之间测量反应生成离子产生的电流的检测器。注1：在气相色谱中，火焰离子化检测器主要用于检测妙类化合物。GB/T20604-20XXIS014532:20142.4. 10热导检测器thermaIconductivit

35、ydetectorTCD；hotwiredetectorHWD当样品（气体混合物）通过样品通道时，测量两种气流之间热导率差别的检测器。注1：HWD是一种双通道的检测器，要求有纯我气流过参比通道作为参比气流。注2：推荐用氮或氢作为载气，只有当样品中含有这两种要求测量的气体时例外。注3：检测器是由一个电桥电路组成的。当样品通过样品通道时，由于电阻变化而产生的不平衡信号是进行检测的基础。检测器对除载气外的所有组分均有响应，而载气则是完全惰性的。2.5. 11火焰光度检测器flamephotometricdetectorFPD利用单个元素在还原性火焰中产生特征性的颜色，并用光电倍增管进行测量的检测器。

36、注：在气相色谱中，火焰光度检测器主要用于检测含有特殊元素的组分，例如含磷（P）和硫（三）的化合物。2.6. 12积分仪integrator定量测量检测器对混合物中某个组分响应信号的设备。注1：通过比较标准混合物和样品中同一组分在积分仪上的输出值，就能计算出它在样品中的浓度。如果检测器的响应还与时间因素有关（如在色谱分析中），瞬时响应则需对时间积分。2.7. 13光度分析photometry通过某物质的光吸收来测定溶解于溶液中的该物质的浓度。2.8. 14吸收池absorptioncell光度计中置于光通道中的装置。注1：溶质的浓度愈低，吸收池的路径长度越长。2.9. 析2.5.1校准与质量控制

37、2. 5.1.1校准calibration在规定条件下的一组操作，第一步是确定由测量标准提供的具有测量不确定度的量值与具有相关测量不确定度的相应示值之间的关系，第二步则是用此信息建立从示值中获得测量结果的关系。2.1. 准可以用陈述、校准函数、校准图、校准曲线或校准表来表示。在某些情况下，它包括对具有相关测量不确定度示值的加或乘的修正。注2：校准不应与测量系统的调节（常被错误地称为“自校准”）混淆，也不应与校准的验证混淆。注3：通常，只把上述定义中的第一步认为是校准。2.5. 1.2测量仪器的调节adjustmentofameasuringinstrument使测量仪器进入适合其使用的性能状态

38、的操作。注1：调节可自动、半自动或手动。2.6. 1.3体积换算volumetricconversion由操作条件下的体积来确定参比条件下的体积。2.7. 1.4校正值correction为补偿系统误差而在未校正的测量结果上以代数方式增加的值。注1：校正值等于估计系统误差的负数。注2：由于系统误差不可能完全知道，所以校正不可能完善。2.8. 1.5校正因子correctionfactor将测量的未校正结果乘以的数值因子，以补偿系统误差。注1：由于系统误差不可能完全知道，所以校正不可能完善。2.9. 5.1.6校准间隔calibrationinterval仪器性能达到规定要求的常规校准之间的时间

39、间隔。2.10. 1.7工作范围workingrange已开发和验证的校准函数的参数范围。2.11. 1.8扩展工作范围extendworkingrange已开发关联关系的参数范围，但在己验证校准函数的范围之外。2.12. 1.9单点校准single-pointcalibration使用一个（唯一）校准点建立校准函数。注1：这是种校准，在整个工作范闱内，分析仪对被测组分的响应与该组分的浓度保持个严格的比例关系。GB/T20604-20XXIS014532:2014注2：响应值可描述为一条通过原点的直线。分析仪响应值对组分浓度作图得到一条与零点（0,0）相交的直线。在此情况下，使用浓度在工作范围

40、内（单点校准）的单的标准混合物是合适的，因为响应与浓度的比值在所有点都保持不变。注3：当更复杂的响应函数（一阶不通过原点，二阶或三阶多项式）通过使用多个标准混合物确定，且函数中各单元（多项式的系数）相互间保持固定的关系，此时单点校准可用于短期内（例如每天）调整函数中的所有单元。2.5.1.10交叉法bracketing原则上尽可能缩短假设的校准函数线性区间的方法。注1：该方法指两个参比物质（RMS）的量值尽可能紧密地围绕着未知量值。2.5.1.11多点校准multi-pointcalibration用两个以上校准点建立校准函数。注1：在多点（也称为多级）校准中，检测器每一组分分析范围内的响应曲

41、线是用一系列经认证的标准气体混合物来确定。注2：为了确定响应曲线，必须按每个组分不同的浓度水平取得一系列结果。需要的浓度水平是按拟合得到的多项式（响应曲线）的阶数而定。对于一阶，最小浓度水平所需的数量是3,对于二阶是5,对于三阶是7。多数情况下，事先并不知道适合的响应曲线的阶数；在这种情况下，建议至少对七个浓度水平进行分析，确定高灵敏度检测器的三阶多项式的响应曲线。如果适合的阶数已知，则可以使用相应的浓度水平的数量。对于一阶多项式，这些浓度水平应该在每个组分的指定工作范围内等间隔。最低浓度应略低于工作范围的最低浓度水平，最高浓度应略高于工作范围的最高浓度水平。2.5. 1.12检定verifi

42、cation查明和确认测量仪器符合法定要求的活动，它包括检查、加标记和/或出具检定证书。示例确认达到测量系统的性能或法律要求。注1：适当的时候，应考虑测量不确定度。注2：项目可以是，例如一个过程、测量程序、材料、化合物或测量系统。注3：VIM2007中定义的法定计量和一般的合格评定的检定，涉及测量系统的检查、标记和/或颁发验证证书。注4：检定不应与校准混淆;不是每个检定都是确认。注5：在化学中，对所涉及个体身份或活动的检定，需要对该个体或活动的结构或性质的描述。2.5.1.13分析质量控制analyticalqualitycontrol定期监控测量系统，以便迅速发现方法变差或校准偏移或两者同时

43、发生。2.5.1.14控制图controlchart每次分析控制气体组分的摩尔分数值与平均值和最初分析控制气体获得的2倍标准偏差和3倍标准偏差绘制的曲线进行比较而得到的图。2.5.2气体分析2.5.2.1一般定义2.5.2.1.1质量体积H摩尔分数massvolumemolefraction组分A的质量体积（在规定的温度和压力下）（物质的量），除以气体混合物中所有组分质量之和体积之和（在混合前的规定温度和压力下）（摩尔数之和）所得的商。2.5.2.1.2质量（摩尔）（体积）浓度mass（molar）（volume）concentration在规定的压力和温度条件下，每一组分的质量体积（在规定的

44、压力和温度条件下）（物质的量）与气体混合物的体积之商。注1：质量浓度、摩尔浓度和体积摩尔浓度与气体混合物的温度和压力有关。2.5.2.1.3气体组成gascomposition天然气分析测定的所有组分的组分分数或浓度。2.5.2.1.4气体分析gasanalysis测定气体组成的方法和技术。2.5.2.1.5组分的直接测量directmeasurementofcomponent通过与参比气体混合物中的相同组分的比较来确定单个组分或一组组分的测量方法。注1：主要组分和相关组分通常用直接测量方法测定。2.5.2.1.6组分的间接测量indirectmeasurementofcomponent利用参

45、比气体混合物中参比组分的相对响应因子来确定单个组分或一组组分的测量方法。注1：痕量组分主要用间接测量方法测定。2.5.2.1.7测量不确定度uncertaintyofmeasurement与测量结果相关的参数，表征被测量值的合理分布范围。2.5.2.1.8 5.2.2被分析的组分2.5.2.2.1主要（大量）组分maincomponent,majorcomponent其含量会影响物理性质的组分。GB/T20604-20XXIS014532:2014通常天然气中的主要组分包括：氮、二氧化碳以及从甲烷至戊烷的饱和妙类。252.2.2少量（伴生）组分associatedcomponent,minor

46、component其含量对物理性质无明显影响的组分。注1：通常天然气中的少量组分包括：氮、氢、筑和氧。2.5.2.23痕量组分tracecomponent,traceconstituent含量极低的组分。注1：通常天然气中的痕量组分包括：正戊烷以上的煌类或烧类的族，以及2.523中列举的组分。252.2.4族组分groupofcomponents具有相似性质的组分，其摩尔分数极低，导致对单个组分进行测量很困难或需要过多的时间，而将其作为一个族进行测量。注1：用族的性质（而不是每个单独组分的性质）评价混合物性质。注2：族可以作为分析程序的结果进行物理结合，如色谱中的反吹，或者单独测量经计算结合。如果族组分是物理上的结合，则族的测量精密度可能优于单个组分测量的精密度。注3：重要的是必须认识何种情况适合以族组分来考虑，何种