成理工核辐射测量方法讲义04带电粒子测量方法.docx

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1、第4章带电粒子测量方法4.1核辐射探测器概述用于核辐射探测的探测器（传感器），是利用探测器内的物质与入射射线的相互作用而产生某种信息（如电、光脉冲或材料结构的变化），从而实现对入射射线加以捕获的装置。核辐射探测器产生的信号经相应电子学电路放大后被记录、分析，可以确定射线的数目、位置、能量、动量、飞行时间、速度、质量等物理量。核辐射探测器是核物理、粒子物理研究及辐射应用中不可缺少的工具和手段。按照记录方式，核辐射探测器大体上分为计数器和径迹室两大类。4.1.1计数器计数器是以电脉冲的形式记录、分析辐射产生的某种信息的一类探测器。计数器的种类有气体电离探测器、多丝室和漂移室、半导体探测器、闪烁计数

2、器和切伦科夫计数器等。气体电离探测器，通过收集射线在气体中产生的电离电荷来测量核辐射。主要类型有电离室、正比计数器和盖革计数器。它们的结构相似，一般都是具有两个电极的圆简状容器，充有某种气体，电极间加电压，差别是工作电压范围不同。电离室工作电压较低，直接收集射线在气体中原始产生的离子对。其输出脉冲幅度较小，上升时间较快，可用于辐射剂量测量和能谱测量。正比计数器的工作电压较高，能使在电场中高速运动的原始离子产生更多的离子对，在电极上收集到比原始离子对要多得多的离子对（即气体放大作用），从而得到较高的输出脉冲。脉冲幅度正比于入射粒子损失的能量，适于作能谱测量。盖革计数器又称盖革-弥勒计数器或G-M

3、计数器，它的工作电压更高，出现多次电离过程，因此输出脉冲的幅度很高，已不再正比于原始电离的离子对数，可以不经放大直接被记录。它只能测量粒子数目而不能测量能量，完成一次脉冲计数的时间较长。多丝室和漂移室，这是正比计数器的变型。既有计数功能，还可以分辨带电粒子经过的区域。多丝室有许多平行的电极丝，处于正比计数器的工作状态。每一根丝及其邻近空间相当于一个探测器，后面与一个记录仪器连接。因此只有当被探测的粒子进入该丝邻近的空间，与此相关的记录仪器才记录一次事件。为了减少电极丝的数目，可从测量离子漂移到丝的时间来确定离子产生的部位，这就要有另一探测器给出一起始信号并大致规定了事件发生的部位，根据这种原理

4、制成的计数装置称为漂移室，它具有更好的位置分辨率（达50微米），但允许的计数率不如多丝室高。半导体探测器，辐射在半导体中产生的载流子（电子和空穴），在反向偏压电场下被收集，由产生的电脉冲信号来测量核辐射。常用硅、楮做半导体材料，主要有三种类型：在n型单晶上喷涂一层金膜的面垒型;在电阻率较高的p型硅片上扩散进一层能提供电子的杂质的扩散结型;在P型错（或硅）的表面喷涂一薄层金属锂后并进行漂移的锂漂移型。高纯铭探测器有较高的能量分辨率，对Y辐射探测效率高，可在室温下保存，应用广泛。碑化铁、确化镉、碘化汞等材料也有应用。闪烁计数器，通过带电粒子打在闪烁体上，使原子（分子）电离、激发，在退激过程中发光，

5、经过光电器件（如光电倍增管）将光信号变成可测的电信号来测量核辐射。闪烁计数器分辨时间短、效率高，还可根据电信号的大小测定粒子的能量。闪烁体可分三大类：无机闪烁体，常见的有用铭（TI）激活的碘化钠Nal（Tl）和碘化钠CSl（TI）晶体，它们对电子、Y辐射灵敏，发光效率高，有较好的能量分辨率，但光衰减时间较长；铝酸铀晶体密度大，发光效率高，因而对高能电子、Y辐射探测十分有效。其他如用银（Ag）激活的硫化锌ZnS（Ag）主要用来探测。粒子;玻璃闪烁体可以测量粒子、低能X辐射，加入载体后可测量中子；氟化钢（BaF2）密度大，有荧光成分，既适合于能量测量，又适合于时间测量。有机闪烁体，包括塑料、液体和

6、晶体（如慈、茯等），前两种使用普遍。由于它们的光衰减时间短（23纳秒，快塑料闪烁体可小于1纳秒），常用在时间测量中。它们对带电粒子的探测效率将近百分之百。气体闪烁体，包括何、氮等惰性气体，发光效率不高，但光衰减时间较短（VIO纳秒）。切伦科夫计数器，高速带电粒子在透明介质中的运动速度超过光在该介质中的运动速度时，则会产生切伦科夫辐射，其辐射角与粒子速度有关，因此提供了一种测量带电粒子速度的探测器。此类探测器常和光电倍增管配合使用；可分为阈式（只记录大于某一速度的粒子）和微分式（只选择某一确定速度的粒子）两种。除上述常用的几种计数器外，还有气体正比闪烁室、自猝灭流光计数器，都是近期出现的气体探测

7、器，输出脉冲幅度大，时间特性好。电磁量能器（或簇射计数器）及强子量能器可分别测量高能电子、Y辐射或强子（见基本粒子）的能量。穿越辐射计数器为极高能带电粒子的鉴别提供了途径。4.1.2径迹室径迹室是通过记录、分析辐射产生的径迹图象来测量核辐射的一类核辐射探测器。主要种类有核乳胶、云室和泡室、火花室和流光室、固体径迹探测器。核乳胶能记录带电粒子单个径迹的照相乳胶。入射粒子在乳胶中形成潜影中心，经过化学处理后记录下粒子径迹，可在显微镜下观察。它有极佳的位置分辨本领（1微米），阻止本领大，功用连续而灵敏。云室和泡室使入射粒子产生的离子集团在过饱和蒸气中形成冷凝中心而结成液滴（云室），在过热液体中形成气

8、化中心而变成气泡（泡室），用照相方法记录，使带电粒子的径迹可见。泡室有较好的位置分辨率（好的可达10微米），本身又是靶，目前常以泡室为顶点探测器配合计数器一起使用。火花室和流光室这些装置都需要较高的电压，当粒子进入装置产生电离时，离子在强电场下运动，形成多次电离，增殖很快，多次电离过程中先产生流光，后产生火花，使带电粒子的径迹成为可见。流光室具有较好的时间特性。它们都具有较好的空间分辨率（约200微米）。除了可用照相记录粒子径迹外，还可记录电脉冲信号，作为计数器用。固体径迹探测器重带电粒子打在诸如云母、塑料一类材料上，沿路径产生损伤，经过化学处理（蚀刻）后，将损伤扩大成可在显微镜下观察的空洞，

9、适于探测重核。由许多类型的探测器、磁铁、电子仪器、计算机等组成的辐射谱仪，可获得多种物理信息，是近代核物理及粒子探测的发展趋势。本章仅讨论对带电粒子测量常用的下述三类核辐射探测器。1）以气体为探测介质，利用电离作用的气体探测器；2）以闪烁晶体为探测介质，利用闪烁效应的闪烁探测器；3）以半导体为探测介质，利用电离作用的半导体探测器。4.2气体电离探测器气体电离探测器是早期应用最广的核辐射探测器，五十年代后逐渐被闪烁和半导体探测器代替，但至今在工业上仍广泛应用。其主要原因是：（1）制备简单；成本低廉；（3）较好的特性：低噪声、高能量分辨率。气体电离探测器是以气体作为带电粒子电离或激发的介质，在气体

10、电离空间置有两个电极，外加电场并保持一定的电位差，当带电粒子穿过气体时与气体分子轨道上的电子发生碰撞，使气体分子产生电离而形成离子对，在电场中电子向正极移动，正离子向负极移动，最后到达二极而被收集起来，使电子线路上引起瞬时电压变化（电压脉冲）而由后续的电子仪器记录。气体中电子与离子的运动规律决定探测器的基本特性。在相同射线的照射下，脉冲的大小（又称脉冲的高度）使随着二极间的电压大小而改变的，它们间的变化关系如图4.1所示。它们具有形状相似的曲线，曲线分为6个区域。气体电离探测器是早期应用最广的核辐射探测器，根据其所处的工作状态，通常可分为三类，即电离室、正比计数器和盖革计数器等。4.2.1电离

11、室电离室是最早应用于射线探测的气体探测器，在核物理发展的早期，特别是20世纪初叶，电离室曾起过重要的作用。19111914年间，HeSS等从电离室测量中发现了宇宙射线；1932年，ChadWiCh利用电离室探测反冲质子，从而证明了中子的存在。1939年，Frish利用电离室证实了核裂变时释放大量的能量等。时至今日，电离室在核物理研究与核技术应用领域仍然发挥着作用。例如，传统的射气仪测量氯气，利用。杯法进行氨气测量等，仍然采用电离室。根据电离室的功能，可以将其分成两大类：脉冲电离室，电流电离室和累计电离室。脉冲电离室是可以记录单个辐射离子的电离室。主要用于测量重带电粒子的能量和强度，可以测量a、

12、B、丫射线和中子。按输出回路可将这类电离室进一步分为:离子脉冲电离室和电子脉冲电离室这类电离室目前已较少使用。电流电离室和累计电离室则是记录大量辐射粒子平均效应的电离室，这类电离室不能测量能量射线的能量。主要用于X、B、Y射线与中子的强度、通量、剂量或剂量率。它是剂量监测和反应堆控制的主要传感元件，是射线测量所用的主要传感器之一。一、电离室的结构两类电离室的基本构造基本相同。主体由两个处于不同电位的电极组成，电极之间用绝源体隔开，并密闭于充有一定气体的容器内。电极的形状原则上可以是任意的，但一般做成平行板形成圆柱形，这是因为这样安排电极，能使电极间电场均匀分布。平行板电离室的结构以及圆柱形电离

13、室的结构，见图4.2。电离室的大小和形状，壁厚和电极的材料、充气成分、电压强度等，根据辐射的性质、实验的要求而确定。例如，用于a粒子测量时，要求电离室的容积要大，充较高气压的气体。图4.2电离室的结构简图漏电流总是存在的，尤其是表面的漏电流。为而测量Y射线时，则要求电离室具有较厚的室壁，以阻隔住B射线、X射线等。在电离室的高压电极上一般都加有几百到几千伏高压，尽管使用了高绝缘体，此，在电离室高压电极和收集电极之间一般都要加-保护环。保护环由导电金属制成，与地之间电位差为0。使用保护环后，由于其电位与地相同（收集电极的电位与地相同），故漏电流从保护环流过达到地回路上，而在电阻上几乎无压降。这保证

14、了使收集电极边缘的电场不被畸变，使而压到地的漏电流不通过收集电极。4.2.2正比计数器正比计数器是一种充气型辐射探测器，工作在气体电离放电伏安特性曲线的正比区（图4.1中的CD区）为获得好的能量分辨率，大多数采用圆筒形、鼓形结构，以便有均匀的电场分布，可使射线入射窗作得很大。阳极丝加正高压，金属壳为阴极，面对入射窗设置一个出射窗，好让未被气体吸收的光子穿出。正比计数器接收一个X、光子后就输出一个电脉冲，幅度与光子能量成正比，输出脉冲的大小正比于入射产生的电子和正离子对数目，电子和正离子对数目正比于气体吸收的放射线的能量。放射线能量越大，电离电子获得能量大，碰撞产生的离子对越多。图4.3正比计数

15、器内部结构图4.4正比计数器外形a.钟承下b.K陶我即下图4.5G-M计数管4.2.3GM计数管盖格-弥勒计数管简称盖格计数管或G-M计数管，它是应用较广泛的核辐射探测器。主要用于测量粒子，只有计数管的底窗极薄（2mgcm2）时，才可探测粒子。盖格计数管对Y射线的探测效率极低，只有1%2%。一、G-M计数管构造和种类根据外形可以分为钟罩形（如图4.5a）和圆柱形计数管（图4.5b）o圆柱形计数管为圆柱形玻璃外壁，内衬一金属圆筒或涂一层导电物质（Hg或ZnC12）作为阴极。计数管内沿轴心穿一根细鸨丝作为阳极。钟罩形计数管外观象一个扣着的钟罩，供射线进入的底窗是云母片制成的。GM计数管内充工作气体

16、（惰性气体：氮、灰、氮）猝灭气体（乙醇、二乙醍、演、氯等）。惰性气体的作用是射线照射后引起气体的电离，产生放电：猝灭气体的作用是防止计数管在一次放电之后，发生连续放电。主要是因为猝灭气体的电离电位较低，正粒子与之相遇很容易夺走一个电子，复原成中性分子，猝灭气体分子本身称为正离子向阴极移动，到达阴极被中和时主要通过自身的解离而释放能量，极少在阴极打出继发发电子，因而抑制了连续放电。根据猝灭气体的种类，计数管又可分为有机计数管（猝灭气体为有机气体）和卤族计数管（猝灭气体为卤族元素气体）两种。二、工作原理计数管的正负极接在稳定的高压电源上，使两极间维持定的电位差（几百伏到100oV以上)。射线离子进

17、入计数管内，引起管内惰性气体电离，形成正负离子对。在电场作用下，正离子向负极，负离子向正极(鸨丝)移动。射线引起的电离称为原电离。当负离子靠近阳极电场强度越大，受到作用也大，运动速率加快，又碰撞到阳极附近的惰性气体分子引起次级电离。多次的新的次级电离，使得阳极附近在极短时间内，产生大量次级电子，这种现象称为雪崩。沿整个阳极金属线引起雪崩的结果，大量的负离子跑到阳极上，阳极产生放电，两极间电压发生瞬间降落，这种电压的瞬间改变称为脉冲电压，把电压的微小变化输送到定标器上，经过电子学线路整理、甄别、放大，被特殊的记录装置记录下来，即可测得射线的放射线活度。43粒子闪烁计数器用于探测粒子的闪烁计数器一

18、般由硫化锌(银)闪烁体、或者碘化钠(钝)闪烁体与光电倍增管组成。1 .硫化锌(银)ZnS(Ag)闪烁体硫化锌(银)的化学式是：ZnS(Ag)OZnS(Ag)是一种多晶粉末，其透明度较差，用于探测粒子时，一般做成质量厚度小于80mgcm2的晶体，此时，对于自身所发出的闪烁光才是透明的。与其它闪烁体一样，ZnS(Ag)是通过将入射射线能量转变成闪烁光光强来探测入射粒子能量和数量的。不过，由于其透明度较差，能量分辨率也差，因此不适合于作为粒子的能谱测量。当ZnS(Ag)的原子与分子从入射粒子获得部分能量后，将被激发，在其原子与分子退激的过程中，其从粒子获得的能量将以一定波长的光的形式释放出来。这种光

19、，波长较长，处于可见光波长范围，被称为闪烁光。如果入射的a粒子的能量越高，并将能量全部损耗在闪烁体内，则被激发的原子与分子越多，退激时发射的闪烁光光子越多，最终从光电倍增管输出的电荷越多，形成的电信号幅度将越大。2 .碘化钝(铭)CsI(Tl)闪烁体碘化钠(钝)的化学式是：CsI(Tl)oa)b)图4.6光电倍增管外形与工作原理图4.7光电倍增管倍增极加压电路对a粒子CsI(Tl)的发光效率很高，在早期常作为。闪烁谱仪的闪烁晶体。它对于210Po的5.3MeV能量的Q粒子，其能量分辨率可以优于4%,最好的可以达到1.8%。CsI(Tl)发光的机理与ZnS(Ag)相同，故不赘述。3 .光电倍增管

20、光电倍增管由光阴极K、阳极A、倍增极(通常为1214级,多的可达30级)以及高压(”V)组成。光电倍增管的作用是将ZnS(Ag)闪烁体发出的闪烁光转换成光电子，并进行倍增。光电倍增管的外形如图4.6a)所示，其工作原理如图4.6b)所示。光电倍增管通常工作在几百上千伏的高压下，一般电压为100O2500V,光阴极最低，阳极最高。每个相邻倍增极间分别加有10020OV电位差，通过分压电阻向各倍增极提供电压(如图4.7所示)。闪烁体发出的光子通过光导照射到光阴极K上，通过光电效应产生光电子发射。在电场的加速下，光电子打在金属倍增极上，通过电离引起倍增极的二次电子发射。每个电子能从倍增极上打出36个

21、次级电子，倍增极使电子再次加速倍增，电子流逐渐升高，最后到达阳极的电子流增益在IO,io数量极，相当于一个电子激发出10万个到百万个电子。因此，光电倍增管可将阴极的光电流放大几万至几百万倍。4 .光电倍增管主要参数光电倍增管的放大性能用倍增系数K衡量，倍增极外加电压Ud与增益G关系近似为G=KS(4.1)式中，N是光电倍增管倍增极数，N个倍增极的电压S都相同。光电倍增管的增益变化量可表示为AG/G=MAUJS)(4.2)由式(4.2)可见，外加电压S的变化会引起光电倍增管增益的变化，如果外加电压波动，增益也要产生波动，这对输出的影响很大，因此系统对供给光电倍增管的工作电源电压要求较高，必须有极

22、好的稳定性。特别要注意的是，ZnS(Ag)、CsI(Tl)的发光时间较长，一般达10so在受强光照射后，余晖时间长，影响发光效率，故应避光存放，严禁暴晒。而光电倍增管增益很大，更不允许将裸露的光电倍增管器件在加高压的情况下暴露在日光下测量可见光，以免造成损坏。为此需要将光电倍增管放置在密闭的金属容器中作避光和磁场屏蔽处理。4.4半导体探测器4.4.1半导体探测器概述半导体探测器是一类高性能的核辐射探测器，半导体带电粒子谱仪对辐射信号的采集就是通过半导体探测器来完成的。为此，本节主要讨论半导体探测器的探测原理。半导体探测器是利用辐射与物质之间的电离相互作用实现对射线的探测的。不同类型的半导体探测

23、器可以实现对不同射线的测量。半导体探测器具有许多优越性能，最突出的是能量分辨本领高，脉冲上升时间短，结构简单。半导体探测器的种类很多，根据结构可分为PN结型和PIN结型。按制造工艺可分为面垒型，扩散型、离子注入型、锂漂移型。根据所用主要材料可分为错、硅和化合物（如GaAsCdTeHg1.等）型。按外形可分为平面型，同轴型。目前常用的半导体探测器主要有三种。1）在信或硅单晶中制造成PN结，在反向电压下工作，使PN结形成“耗尽层”，自由载流子浓度很低。2）在P型和N型的错或硅单晶之间形成一层PlN型本征区，电阻率很高，作为探测器的灵敏区。3）利用高纯铸材料，其中受主和施主原子的浓度已可降低至104

24、0个/cm3,即平均每102个错原子中仅有杂质原子1个。此外近年来化合物探测器，如CdTe、HgI2、GaAS等探测器的研究一直受到重视；但目前性能还不够理想。半导体探测器可以被看作是一个带平面电极、“填充”以半导体晶体（而不是气体）作介质的电离室。固体半导体探测器的阻止本领比电离室中所充气体的大好几倍。当被测的初始基本粒子进入由硅或错晶体制成的半导体时，它在很短时间内KT”S）损失其能量。它将自己的能量、传递给半导体原子的电子（电离），电子则可获得足够的能量去诱发次级电离。却受ee*6畲G*t*施主(b)电子(C)卜PN结T1(nmImm-e-oe一一e。6e1V6净电两分布图4.8PN结形

25、成及其特性a-PN结形成过程示意图；b-PN结特性示意图（八）耗尽层（阴影区）；（b）受主、施主、电子、空穴分布；（C）电子和空穴浓度：（d）施主和受主浓度:（e）净电荷分布：静电电位分布：（g）外加反向偏压时受主、施主、电子和空穴的分布辐射（和B辐射）在半导体中直接产生截流子（电子和空穴）对；而对于中子、Y或X射线，这样的电子一空穴对是依靠与半导体相互作用而通过次级带电粒子间接产生的。Y或X的直接电离非常少。产生一个电子一空穴对所需的平均能量，硅为3.6eV,楮为2.8eV。而在气体中产生一对离子对，需要电离能量36.5eV左右。闪烁探测器，从射线进入Nal（TI）产生荧光到光电子倍增一系列

26、能量转换，这样计算产生一个光电子需要100oeV。比较来看，射线消耗相同能量，在半导体探测器中产生的电子一空穴对数要多得多，因而形成脉冲幅度的相对涨落要小得多，所以半导体探测器的能量分辨率好得多。4. 4.2PN结型半导体探测器在P型半导体中空穴浓度较高，在N型半导体中电子浓度较高。两者结合在一起时，载流子将由高浓度区向低浓度区扩散，结果在两者附近形成一个结区，如图4.8所示。在结区基本上不存在自由载流子，只有施主和受主的离子，形成一个空间电荷区，N型一侧带正电，P型一侧带负电，构成一个内部电场，电场将阻止载流子继续扩散。如果在空间电荷区产生电离形成自由载流子，将立即把电子拉向N区，空穴拉向P

27、区。不可能存在自由载流子，所以PN结区称为“耗尽层”。当给PN外加电压，反向偏置时，即电源正端接N区，负极接P区，使空间电荷电场增强。电子和空穴分别向正端和负端扩散，结果使“耗尽层”的宽度增大。耗尽层即为探测器的灵敏区。在电压反向偏置下，耗尽层电阻率极高，相当于外加电压全加在耗尽层端；而P区和N区，自由载流子浓度很高，电阻率很低，相当于两个电极。探测的射线进入灵敏区（耗尽层），产生电离，生成大量电子一空穴对。在电场作用下，电子和空穴分别迅速向正、负两极漂移、被收集，在输出电路中形成脉冲电信号。金硅面垒半导体探测器就是以N型硅单晶作基片。将基片经酸处理后形成一氧化层，并在氧化层上镀一层金膜（约I

28、Onm厚）。在靠金膜的氧化层具有P型硅特性，在基片背面镀锲接电源正极，金膜与铜外壳接触接电源负极，氧化层构成PN结耗尽层为金硅面垒探测器的灵敏区。目前金硅面垒探测器灵敏区厚度最大可做到2mm。一般做成圆片状。金硅面垒探测器，由于耗尽层厚度较薄，主要用于探测带电重粒子（如a、P等），亦可用作能谱测量，探测效率近于100%。也可用于B射线测量，对丫射线不灵敏。几种常用金硅面垒探测器特性列于表4.k4.4.3PIN结锂漂移型半导体探测器PN结金硅面垒型半导体探测器，2mm厚度灵敏区仅相当于1.lMeVB射线的射程。为了探测高能射线而采用锂漂移技术，在P型和N型半导体材料之间形成一个本征半导体区，可获

29、得厚度大于IOmm的灵敏区。称为PIN结锂漂移型半导体探测器。表4.1几种金硅面垒探测器主要特性型号灵敏区直径mm外形尺寸直径X高度在300V时的反向I栩充，UA能量分辨率，%对20POa探测效率，%脉冲上升时间，ns对对“8UBGM-5512mmX6mm1110010GM-8816mm6mm1110010GM-121219mm6mm210010GM-161624mm6mm1.5-5115I(M)10GM-202029mm6mm381-1.5I(X)4050G,那么前置放大器的输出电压为Vq=一k4.J)C1+(1+K)CfCf这样一来，由于选用了电荷灵敏放大器作为前级放大器，它的输出信号与输

30、入电荷Q成正比，而与探测器的结电容Cd无关。1 .确定半导体探测器的偏压对N型硅，探测器灵敏区的厚度力和结电容Q与探测器偏压V的关系如下：dll0.5、plV(JJm)(4.4)Cd=2Jx,4(Fcm2)(4.5)式中Pn为材料电阻率(Q-cm)。因灵敏区的厚度和结电容的大小决定于外加偏压，所以偏压的选择首先要使入射粒子的能量全部损耗在灵敏区中和由它所产生的电荷完全被收集，电子空穴复合和陷落的影响可以忽略。其次还需考虑到探测器的结电容对前置放大器来说还起着噪声源的作用。电荷灵敏放大器的噪声水平随外接电容的增加而增加，探测器的结电容就相当它的外接电容。因此提高偏压降低结电容可以相当地减少噪声，

31、增加信号幅度，提高信噪比，从而改善探测器的能量分辨率。从上述两点来看，要求偏压加得高一点，但是偏压过高，探测器的漏电流也增大而使分辨率变坏。因此为了得到最佳能量分辨率，探测器的偏压应选择最佳范围。实验上最佳能量分辨率可通过测量不同偏压下的Q谱线求得，如图4.12所示。并由此实验数据，分别作出一组峰位和能量分辨率对应不同偏压的曲图4.12同一能量不同偏压下的射线谱图4.13峰位一偏压曲线图4.14能量分辨率一偏压曲线线，如图4.13、图4.14。分析以上结果，确定出探测器最佳偏压值。2 .(!谱仪的能量刻度和能量分辨率谱仪的能量刻度就是确定粒子能量与脉冲幅度之间对应关系。脉冲幅度大小以谱线峰位在

32、多道分析器中的道址表示。a谱仪系统的能量刻度有两种方法：(1)用一个239PU、241Am、244Cm混合的a刻度源，已知各核素a粒子的能量，测出该能量在多并表示为:(4.6)道分析器上所对应的道址，作能量对应道址的刻度曲线,E=E0+aCh式中，E为a粒子能量(keV)；Ch为对应E谱峰所在道址(道)；a是直线斜率(keV/每道)，称为刻度常数；EO是直线截距(keV),它表示由于a粒子穿过探测器金层表面所损失的能量。(2)用一个已知能量的单能a源，配合线性良好的精密脉冲发生器来作能量刻度。这是在a源种类较少的实验条件下常用的方法。一般谱仪的能量刻度线性可达0.1%左右。在与能量刻度相同的测

33、量条件下(如偏压、放大倍数、几何条件等)，测量未知能量a谱。根据能量刻度曲线就可以确定a粒子的能量。常用。谱仪的刻度源能量可查核素常用表。Q谱仪的能量分辨率也用谱线的半宽度FWHM表示。FWHM是谱线峰最大计数一半处的宽度，以keV表示。在实用中，谱仪的能量分辨率还用能量展览的相对百分比表示。例如本实验采用金硅面垒探测器，灵敏面积为50mm2,测得24lAm源的5.48MeV的a粒子谱线宽度为17keV(0.3%)o半导体探测器的突出优点是它的能量分辨率高，影响能量分辨率的主要因素有：产生电子空穴对数和能量损失的统计涨落(&);探测器噪声(耳)；电子学噪声，主要是前置放大器的噪声(&)；探测器

34、的窗厚和放射源的厚度引起能量不均匀性所造成的能量展宽(ZEs)实验测出谱线的展宽AE是由以上因素所造成影响的总和，表示为=、AM+说+&+管(4.7)3.用偏置放大器来扩宽能谱在实际应用中，常常需要降低系统的。值。由于半导体探测器的能量分辨率比较高，一般可达千分之几。当多道分析器的道数不够时，道宽对a能谱测量的影响就很大。例如，若实验使用的多道分析器为256道，对于6MeV的峰位于满道址刻度情况下，得到最小。值为25keV每道。如果我们要观察能量相差只有50keV的两个(!峰(例如24Xm),而这两个峰位的间隔只有2道，因而在谱形上不能将两个峰分开，这就需要降低系统的刻度常数。值。在图1的实验

35、装置中增加一个偏置放大器，它的作用是将输入脉冲切割一定阈值后，将超过阈部分再放大，然后送入到低道数的多道分析器中去分析，使得我们感兴趣的那一部分能谱得到展宽，这样就把原来不能分开的几个谱峰分开了。4.6其它带电粒子测量方法4.6.1径迹蚀刻测量径迹蚀刻测量是探测质子、粒子、重离子、宇宙射线等重带电粒子以及裂变碎片的有效方法之一。在高能物理、粒子物理、铀矿勘查等领域，径迹蚀刻测量都有广泛地应用。我们知道，具有一定动能的质子、粒子、重离子、宇宙射线等重带电粒子以及裂变碎片射入绝缘固体物质中时，在它们经过的路径上会造成物质的辐射损伤，留下微弱的痕迹（仅几十人），称为潜迹。潜迹只有在电子显微镜下才能观

36、察到。如果把这种受到辐射损伤的材料浸泡在某些特定的化学溶液中，由于受损伤的部位比末受损伤的部位化学活动性强，则受伤的部分能较快地发生化学反应而溶解到溶液中去，使潜迹扩大成一个小坑（称为蚀坑）。这种化学处理过程称为蚀刻。随着蚀刻时间的增长，蚀坑不断扩大。当其直径达到Um量级时，便可在光学显微镜下观察到这些经过化学腐蚀的潜迹，它们就是粒子射入物质中形成的径迹。能产生径迹的绝缘固体材料称为固体径迹探测器。径迹测量就是利用固体径迹探测器对带电粒子的径迹进行探测的一种核方法。下面以次U自发裂变为例说明裂变径迹的形成机理与过程。每一次238u自发裂变过程中所释放的能量是相当大的（约200MCV）,裂变时产

37、生的两个碎片将射入周围的物质中。在它们被阻止下来以前，可以通过约1030m的距离。根据离子爆炸峰模型，当裂变碎片（或其它带正电荷的高能粒子）通过某一绝缘结晶固体物质的晶格时，就从沿途的原子中夺走电子，产生一条由正离子构成的电离区；由于静电相互作用，这些正离子相互之间将激烈地排斥，使它们进入到周围的固体物质中。这样就产生图4.15云母记录的裂变径迹照片一些空的晶格点和缝隙；紧接着，应力区发生弹性松弛，使没有损伤的基质又发生应变，这样就形成了比较稳定的辐射损伤区，这就是潜伏径迹。辐射损伤区的显著特点之一就是它可以被一定的化学试剂优先溶解。因此，当我们用一定的化学溶剂对团体物质进行腐蚀（蚀刻）时，径

38、迹的图象就可以显示出来，直到将它们扩大到用普通的光学显微镜就可以直接进行观测（图4.15）o试验表明，裂变碎片几乎在各种绝缘固体物质中都可以留下径迹，因为它是一种强烈的电离核。容易理解，径迹长度实际上就是它的全射程。4.6.2卢瑟福背散射分析（RBS）卢瑟福背散射分析是基于卢瑟福的粒子散射实验而建立起来的测量粒子等带电粒子，进而获取样品成分与含量的方法。1909年，盖革（H.Geiger）和马斯顿（E.Marsden）观察到了粒子散射现象。1911年，卢瑟福（1.OrdEmeStRUtherford）用粒子做“炮弹”轰击研究“对象”，观测到大角度散射的a粒子，发现了原子核，并确立了原子的核式结

39、构模型。进一步研究表明，大角度散射粒子载有原子核大小的信息，在一定的实验条件下，散射。粒子能量Eb取决与散射靶材料的质量数、原子序数和散射角（见图4.16）：即Eb=（M，Zi，）当90,即发生背散射时，散射a粒子能量差别大，背散射Q粒子的能量和强度（数目）载有信息：1）样品成分（Mi,Zi）2）各元素的含量1957年，茹宾（RUbin）首次利用质子和笊束分析收集在滤膜上的烟尘粒子的成份。1967年，美国的测量员5号空间飞船发回月球表面土壤的背散射分析结果。二、卢瑟福背散射测量装置图4.17卢瑟福背散射测量设备的几何布置卢瑟福背散射测量设备的几何布置如图4.17所示。图4.17中的电子学探测系

40、统如图4.18所示。从加速器发射的a粒子与靶发生卢瑟福背散射（散射角6:165。）后，进入金硅面垒探测器，转换成电信号。金硅面垒探测器产生的电信号经电荷灵敏前置放大器放大后，传输到后续谱处理系统中进行进一步处理，以便获取经卢瑟福背散射后的a粒子的能量与粒子数。图4.18测量卢瑟福背散射粒子的电子学探测系统4.7辐射测量技术在射气测量中的应用4.7.1常规氢气测量方法之所以称壤中氢的“常规测量”，主要是用来区别自70年代以来发展起来的众多氨测量方法。它一般是指瞬时或微分氨测量，采用的探测器主要包括金箔静电计和静电计电离室，以及硫化锌闪烁室。氨的常规测量主要是用于测量土壤空气中放射性气体的浓度，用于寻找浮土覆盖下的铀矿床，寻找与放射性元素或断裂构造有内在联系的金属和非金属矿床，寻找地下水资源；圈定构造破碎带，进行地质场图、预报地震、以及研究火山过程和现代地球动力学运动等问题。氨的常规测量自70年代以来有了较大的发展，持别是在各种新型仪器和设备上。一、工作方法和技术射气测量般探测的是铀系中的冢射气。针系和铜铀系中的牡射气和舸射气也能形成射气场，但它们衰变较快，可以观测到的射气场范围不大，没有实际意义。常用的方法有：浅孔氧气测量（面积测量或剖面测量，孔深一般在80Cm左右）、深孔氧气测量或氧气测井（孔深一般在数米到数十米）、山地工程中的氨气测量，以及水样