原发性肝癌诊疗规范.docx

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1、原发性肝癌诊疗规范在过去的几十年中原发性肝癌(primaryhepatocelIularcarcinomas,HCCs),简称“肝癌”,是最常见的恶性肿瘤之一。原发性肝癌主要采用以手术为主的综合治疗。然而，只有15%30%的肝癌患者可以进行手术治疗，另外手术后的复发率高达36%66%,是目前预后较差的癌肿之一。【诊断要点】1 .临床表现(1)亚临床期肝癌：指没有明显肝癌症状和体征者，通常通过甲胎蛋白或影像学发现。(2)临床期肝癌：多属中、晚期肝癌，主要临床表现有上腹疼痛、胀满，上腹部包块、食欲减退、乏力、消瘦、黄疸、腹水、发热等。此外还有出血倾向、腹泻、右肩背疼痛、双下肢浮肿和皮肤瘙痒等症状，

2、以及肝硬化的表现，如脾大、肝掌、蜘蛛痣等。肝癌后期可出现肺、骨等多器官转移，并可有相应表现。2 .影像学检查(1)超声显像。(2) CT检查CT是目前肝癌诊断中的常规检查。(3) MRI检查。(4)肝动脉造影。(5)放射性核素显像。2 .血清学检查(1)甲胎蛋白(AFP)：AFP对肝细胞癌的诊断具有很高的特异性。如AFPH500ng1.持续1个月或2200ng1.持续2个月，无活动性肝病证据，并排除妊娠和生殖腺胚胎癌，即可作出肝癌诊断，此诊断可早于肝癌症状612个月出现。AFP可作为肝癌切除术后疗效的观察指标，血中AFP的半衰期约为39.5天，一般在术后两个月内降至正常水平，如未能降至正常水平

3、或降至正常水平后又上升，则提示肿瘤未能完全切除或切除后又出现复发或转移。利用AFP还有助于鉴别肝内的原发和继发性肿瘤，以及原发性肝细胞癌或胆管细胞癌。但必须强调的是只有约60%70%肝细胞癌患者出现AFP升高，按AFP诊断标准其假阳性率约2%0(2)其他标记物：由于我国AFP阴性肝癌约占30%40%,因此，其他的肿瘤标记物对AFP阴性的病例的诊断有一定的参考价值。目前认为比较有意义的有：异常凝血酶原(DCP),-谷氨酰转肽酶同工酶II(Y-GTII),铁蛋白，a-1.岩藻糖苔酶(AFU)等。(3)肝功能及肝炎标志物：90%以上的肝癌有肝硬化、肝炎等肝病背景，如检测到肝功能异常、乙肝或丙肝标记物

4、阳性，则提示有肝癌的肝病基础，对协助诊断有一定帮助。常规肝功能检查包括胆红素、白球蛋白、谷丙转氨随(A1.T).-GT,凝血酶原时间等，无助于肝癌的直接诊断，但在肝病和肝癌的鉴别诊断、肝癌治疗方案的选择、治疗后处理和随访具有一定价值。3 .诊断标准(1)病理诊断：肝组织学检查证实为原发性肝癌；肝外组织学检查证实为肝细胞癌；腹水中找到肝癌细胞。(2)临床诊断：如无其他肝癌证据，AFP400ng1.,持续四周以上或AFP2200ng1.持续2个月以上，并能排除妊娠、活动性肝炎、生殖腺胚胎癌及转移性肝癌者；影像学检查有明确肝内实质性占位病变，能排除肝血管瘤和转移性肝癌，并具有以下条件之一者：A.典型

5、的原发性肝癌影像学表现；B.放免法AFP2200ng1.;C.明确的肝病(肝硬化、慢性活动性肝炎)背景证据。(3)分期：我国在1977年全国肝癌防治研究协作会通过的分期标准为：I期：(早期、亚临床期)无明确的肝癌的症状和体征。11期：超过I期标准而无In期证据。HI期(晚期)：有明确的恶病质、黄疸、腹水或远处转移之一。4 .鉴别诊断：原发性肝癌的鉴别诊断可分AFP阳性肝癌和AFP阴性肝癌2个方面，可分别进行鉴别：(I)AFP阳性肝癌的鉴别诊断：AFP阳性应与妊娠期、生殖腺胚胎癌及消化道肿瘤肝转移性以及伴AFP升高的活动性肝炎、肝硬化鉴别。妊娠期：妊娠期AFP升高，分娩后转为阴性，且B超未发现肝

6、占位，通常不难鉴别。如分娩后AFP继续升高，则应进一步检查排除合并肝癌或生殖腺胚胎性肿瘤可能。生殖腺胚胎癌：对AFIP阳性而未发现肝占位者，需通过睾丸检查或妇科检查以排除生殖腺胚胎性肿瘤。胃癌、胰腺癌伴肝转移：胃癌、胰腺癌偶有AFP升高，但浓度多较低，B超、CT和胃肠钢餐等影像学检查常可明确诊断。肝炎、肝硬化：如伴有AFP升高较难与肝癌鉴别，必须做细致的肝影像学检查，了解是否有肝占位病变，并定期检查AFP和肝功能，观察其动态变化。（2）AFP阴性肝癌的鉴别诊断：AFP阴性肝占位的性质多样，易误诊。需要与肝癌鉴别的疾病包括：继发性肝肿瘤、肝血管瘤、肝囊肿、肝脓肿、肝腺瘤、肝局灶性增生、肝结核等。

7、继发性肝肿瘤：常有原发肿瘤史，影像学见散在多个病灶，AFP常为阴性，通常无肝炎和肝硬化背景，且肝炎标记物阴性。血管瘤：肝小血管瘤最难于与AFP阴性的小肝癌鉴别。肝血管瘤病程长、发展慢，通常无肝炎和肝硬化背景，且肝炎标记物阴性。CT肝延迟扫描、MRl和核素血池有助于诊断。肝脓肿：常有发热、畏寒、肝区痛、白细胞升高等炎症表现，抗感染治疗有效。影像学常见病灶有液化或坏死，AFP阴性。肝囊肿和肝包虫：病程长，一般情况好，影像学示液性占位、囊壁薄，肝囊肿常伴肾脏多发性囊肿。肝包虫者常有疫区居住史，肝包虫皮内试验阳性，B超示液性暗区内浮莲征。AFP及肝炎标记物阴性。肝腺瘤：多见于女性，常有多年口服避孕药史

8、；常无肝病史，AFP及肝炎标记物阴性。肝局灶性增生：少见，男女皆可，可无肝病背景；彩色多普勒部分可测得动脉血流，CT、MRl等不易与肝癌区分，易误诊为肝癌。肝结核：可有或无肺结核或肠结核的病史，多无肝炎病史或肝病背景；可有午后低热等表现，但不易与癌热区分；B超检查虽可提示肝内良性病变可能，但确诊较困难。【治疗原则】原发性肝癌主要采用以手术为主的综合治疗。早期有效综合、积极是肝癌治疗的3个原则。一、手术治疗（见外科部分）二、局部治疗尽管外科手术是肝癌的首选治疗方法，但是在确诊时大部分患者已达中晚期，往往失去了手术机会，据统计仅约20%的患者适合手术。因此，需要积极采用非手术治疗，可能使相当一部分

9、患者的症状减轻、生活质量改善和生存期延长。（一）局部消融治疗局部消融治疗是借助医学影像技术的引导对肿瘤靶向定位，局部采用物理或化学的方法直接杀灭肿瘤组织一类治疗手段。主要包括射频消融(RFA)、微波消融(MWA),冷冻治疗(Cryoablation).高功率超声聚焦消融(HIFU)以及无水乙醇注射治疗(PEI)；具有微创、安全、简便和易于多次施行的特点。而影像引导技术包括US、CT和MR1.而治疗途径有经皮、经腹腔镜手术和经开腹手术三种。1 .适应证和禁忌证。(1)适应证：通常适用于单发肿瘤，最大径W5cm；或肿瘤数目W3个，且最大直径W3cm。无血管、胆管和邻近器官侵犯以及远处转移。肝功能分

10、级为Child-PughA或B级，或经内科护肝治疗达到该标准。有时，对于不能手术切除的直径5cm的单发肿瘤，或最大直径3cm的多发肿瘤，局部消融可以作为姑息性综合治疗的一部分，但是需要严格掌握。(2)禁忌证：肿瘤巨大或弥漫型肝癌；合并门脉主干至二级分支癌栓或肝静脉癌栓、邻近器官侵犯或远处转移；位于肝脏脏面，其中1/3以上外裸的肿瘤；肝功能分级为Child-PUghC级，经护肝治疗无法改善者；治疗前1个月内有食管胃底静脉曲张破裂出血；不可纠正的凝血功能障碍和明显的血象异常，具有明显出血倾向者；顽固性大量腹水，恶液质；合并活动性感染，尤其是胆管系统炎症等；肝肾、心肺和脑等重要脏器功能衰竭；意识障碍

11、或不能配合治疗的患者。同时，第一肝门区肿瘤应为相对禁忌证；肿瘤紧贴胆囊、胃肠、膈肌或突出于肝包膜为经皮穿刺路径的相对禁忌证；伴有肝外转移的肝内病灶不应视为绝对禁忌，有时仍可考虑采用局部消融治疗控制局部病灶发展。2 .常见消融手段的选择和应用。(1)射频消融(adiofrequencyablation,RFA)：是肝癌微创治疗的代表性治疗方式，也是应用最广泛的热消融手段；其优点是操作方便，可以避免开腹手术，住院时间短，疗效确切，花费相对较低。对于小肝癌患者，RFA的远期疗效与肝移植和肝切除相似，且优于单纯的TAE/TACE治疗。与无水乙醇注射相比，RFA对35cm的肿瘤具有根治率高、所需治疗次数

12、少和远期生存率高的显著优势。RFA治疗的精髓是对肿瘤整体进行精准灭活并尽量减少正常肝组织损伤，其前提是对肿瘤浸润范围和卫星灶的确认。因此，十分强调治疗前精确的影像学检查，超声是引导RFA治疗的首选方法。近年来，超声造影技术(CEUS)发挥了重要作用；CEUS有助于确认肿瘤的实际大小和形态，界定肿瘤浸润范围，检出微小肝癌、卫星灶，为制定消融方案灭活肿瘤提供了可靠的参考依据。RFA治疗中晚期HCC主要有三大难题：大的肿瘤不易整体灭活；邻近心膈面、胃肠、胆囊和肝门等外周区域的肿瘤安全范围不足，易发生并发症；侵犯邻近大血管或肿瘤富血供致热量损失(即“热沉效应”)，造成肿瘤易残留复发。对于5cm肿瘤，R

13、FA治疗难以获得根治性疗效；易遗漏小卫星灶，而造成复发率高；RFA难以控制转移射频消融存在导致针道转移、穿刺所致周围脏器损伤及诱发肝癌破裂等问题，此外，也不适用于位于影像盲区的肝癌。(2)微波消融(Microwaveablation,MWA)：我国常用的热消融方法，在局部疗效、并发症发生率以及远期生存方面与RFA相比都无显著差异。现在的MWA技术也能一次性灭活肿瘤。血供丰富的肿瘤，可先凝固阻断肿瘤主要滋养血管，再灭活肿瘤，可以提高疗效。建立温度监控系统可以调控有效热场范围，保证凝固效果。(3)无水乙醇注射(ercutaneousethanolinjection,PEI)：适用于直径W3cm以内

14、的小肝癌及复发小肝癌的治疗。对3cm以上不适合手术的肝癌或复发灶，也可起到姑息治疗的作用。临床上，有的癌灶贴近肝门、胆囊及胃肠道组织，热消融治疗(RFA和MWA)可能容易造成损伤；此时，可以考虑采用PEl或PEl与热消融并用，以防止并发症发生。RFA与MWA都是通过热效应使得局部肿瘤组织细胞坏死。MWA导入的能量可能较大，消融的范围相对更大，不过两者之间无论是在局部疗效和并发症，还是生存率方面都无显著差异。消融治疗后应定期观察病灶坏死的情况，如有病灶残留，应积极治疗，提高消融治疗的疗效。3 .基本技术要求。(1)特别强调操作医师必须经过严格培训和细致负责，治疗前，应该全面而充分地评估患者的全身

15、状况、病情、肿瘤生物学行为(预测可行性及效果，确定治疗及联合治疗措施、步骤)和影像学检查情况，根据肿瘤的大小、浸润范围、位置等，制定完整的治疗方案和策略,保证足够的安全范围，尽可能获得一次性、适形的完全消融治疗。(2)强调选择适合的影像技术引导下进行操作，并监控治疗过程，以保证治疗的安全性、准确性和有效性。(3)肿瘤距肝门部肝总管、左右肝管的距离应至少为5mm。不推荐对5cm的病灶单纯施行消融治疗。对于多个病灶或更大的肿瘤，根据患者肝功能状况，采取治疗前肝动脉化疗栓塞（TACE或TAE）+射频联合治疗明显优于单纯的射频治疗。（4）消融范围应力求包括5Tim的癌旁组织，以获得“安全边缘”，彻底杀

16、灭肿瘤。对于边界不清晰、形状不规则的浸润型癌或转移癌灶，在邻近肝组织及结构条件许可的情况下，建议适当扩大消融范围。对于血供丰富的肿瘤，可以考虑先凝固阻断主要滋养血供再消融肿瘤以提高灭活效果。（5）评估局部疗效的规范方法是在消融后1个月左右，治疗后1个月，复查肝脏三期CT/MRI扫描，或者超声造影，以评价消融疗效。疗效可分为：完全消融（COmPIeteresponse,CR）：经肝脏三期CT/MRI扫描或者超声造影随访，肿瘤所在区域为低密度（超声表现为高回声），动脉期未见强化；不完全消融（incompleteresponse,ICR）：经肝脏三期CT/MRI扫描或者超声造影随访，肿瘤病灶内局部动

17、脉期有强化，提示有肿瘤残留。对治疗后有肿瘤残留者，可以进行再次消融治疗；若2次消融后仍有肿瘤残留，视为消融治疗失败，应放弃消融疗法，改用其他疗法。（6）要有适宜的综合治疗方案和科学合理的随访计划。治疗后应定期随访复查，以及时发现可能的局部复发病灶和肝内新病灶，利用经皮消融微创安全和简便易于反复施行的优点，有效地控制肿瘤进展。4 .消融治疗与外科手术治疗W5cm肝癌的选择。目前，对于W5cm的肝癌是首选外科手术还是经皮消融治疗，临床上存在着争议。数项临床前瞻性随机对照和回顾性比较研究的结果显示局部消融治疗（主要是RFA与MWA）可以获得与手术切除治疗小肝癌相近的远期生存疗效；但是两者相比，外科手

18、术切除的优势是积累的经验丰富、普及率高和复发率低，可切除同一解剖区域内多病灶、微小灶及癌栓；而经皮局部消融具有并发症发生率低、恢复快和住院时间短的特点。两项随机对照研究已显示消融治疗与手术切除者的生存率并无明显差别，但在无瘤生存期（DFS）和复发率方面，手术具有优势。在临床实践中，应该根据患者的体质和肝功能，肿瘤的大小、数目、位置，本单位的技术力量以及患者的意愿等，全面考虑后选择合适的初始治疗手段。通常认为，如果患者能够耐受解剖性肝切除，应首选外科切除，可以同时清除相应肝段或肝叶的微小转移灶，有效地防止术后复发。因此，外科治疗仍是W5cm的肝癌治疗首选，对于同时满足局部手术治疗和消融治疗指征的

19、W5cm肝癌，在有条件时还是进行手术治疗，而局部消融可作为手术切除之外的另一种治疗选择。对于23个癌灶位于不同区域、肝功能差不能进行切除手术者，包括肝功能Child-PughB级或经保肝治疗后可达B级者，可以考虑局部消融治疗。对于肝脏深部或中央型W3cm的肝癌，局部消融可以达到手术切除疗效，获得微创下根治性消融，可以优先选择；对于35cm的肝癌，通过选择适宜的仪器针具、掌握合理的消融技术和积累一定的治疗经验等，可以提高治疗效果。一般认为，局部消融后多数患者还需要采用综合性辅助治疗。目前还缺乏局部消融治疗与肝移植、解剖性肝切除术相比较的研究数据。对于体积较大的肝癌（5cm）,是否可以多位点或分次

20、消融或开腹或腹腔镜下消融，也缺乏充分的循证医学证据可供参考，不作推荐。（二）肝动脉介入治疗1 .基本原则：（1）要求在数字减影血管造影机下进行；（2）必须严格掌握临床适应证；（3）必须强调治疗的规范化和个体化。2 .适用人群：（1）不能手术切除的中晚期原发性肝癌患者；（2）可以手术切除，但由于其他原因（如高龄、严重肝硬化等）不能或不愿接受手术的患者。对于上述患者，介入治疗可以作为非手术治疗中的首选方法。国内的临床经验表明，肝动脉介入治疗对于包膜比较完整的巨块型肝癌和大肝癌具有一定的效果，但是对于可以手术切除的肝癌，优先选择外科切除。介入治疗的主要影响因素有：血清AFP水平；肿瘤病灶是否包膜完整

21、、边界清楚；门静脉有无癌栓。3 .适应证。（I）TACE的主要适应证为不能手术切除的中晚期HCC,无肝肾功能严重障碍，包括：巨块型肝癌：肿瘤占整个肝脏的比例70%；多发结节型肝癌；门静脉主干未完全阻塞，或虽完全阻塞但肝动脉与门静脉间代偿性侧支血管形成；外科手术失败或术后复发者；肝功能分级（Child-Pugh）A或B级，ECoG评分02分；肝肿瘤破裂出血及肝动脉-门脉静分流造成门静脉高压出血。（2）肝肿瘤切除术前应用，可使肿瘤缩小，有利于二期切除，同时能明确病灶数目；（3）小肝癌，但不适合或者不愿意进行手术、局部射频或微波消融治疗者；（4）控制局部疼痛、出血以及栓堵动静脉痿；（5）肝癌切除术后

22、，预防复发。4 .禁忌证。（1）肝功能严重障碍（Child-PughC级）；（2）凝血功能严重减退，且无法纠正；（3）门静脉主干完全被癌栓栓塞，且侧支血管形成少；（4）合并活动性感染且不能同时治疗者；（5）肿瘤远处广泛转移，估计生存期3个月者；（6）恶液质或多器官功能衰竭者；（7）肿瘤占全肝比例270%癌灶；如果肝功能基本正常，可考虑采用少量碘油乳剂分次栓塞；（8）外周血白细胞和血小板显著减少，白细胞3.0X1091.（非绝对禁忌，如脾功能亢进者，与化疗性白细胞减少有所不同），血小板6OX1（1.七、系统治疗（全身治疗）HCC治疗棘手的重要原因在于同一位患者、同一脏器、同时存在着性质截然不同的

23、两种疾病：恶性肿瘤和慢性肝病，往往相互影响，恶性循环。在我国HCC常见高发，而大多数患者具有乙肝和肝硬化背景，起病隐袭、进展迅速，确诊时往往已达晚期，不能手术、消融或TACE治疗的患者较多，生存期较短和预后极差；即使可以手术，术后复发率也较高，长期生存率低，因此，十分有必要去积极采用多种方法综合治疗，包括系统治疗（SyStemiCtherapy,全身治疗）。多数情况下，在肝癌确诊时患者常有不同程度的肝功能异常。对于严重肝功能不全（Child-PughC级）的患者，仅采取支持对症治疗是最常用和唯一的选择；肝功能基本正常或接近正常（Child-PughA级或B级），而无手术、消融或TACE治疗指征

24、者，可以进行系统治疗。现有证据表明，对于没有禁忌症的晚期HCe患者，系统治疗优于支持对症治疗；可以减轻肿瘤负荷，改善肿瘤相关症状和提高生活质量，还可延长生存时间和有其他获益。一般认为，系统治疗主要适用于：已经发生肝外转移的晚期患者；虽为局部病变，但不适合手术切除、射频或微波消融和TACE治疗，或者局部治疗失败进展者；弥漫型肝癌；合并门静脉主干癌栓和/或下腔静脉者。（一）分子靶向药物治疗已知肝癌的发病机制十分复杂，其发生、发展和转移与多种基因的突变、细胞信号传导通路和新生血管增生异常等密切相关，其中存在着多个关键性环节，正是进行分子靶向治疗的理论基础和重要的潜在靶点。分子靶向药物治疗在控制HCC

25、的肿瘤增殖、预防和延缓复发转移以及提高患者的生活质量等方面具有独特的优势。近年来，应用分子靶向药物治疗HCC已成为新的研究热点，受到高度的关注和重视。索拉非尼是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗HCC作用。多项国际多中心In期临床研究证明，索拉非尼能够延缓HCC的进展，明显延长晚期患者生存期，且安全性较好；同时，不同的地域、不同的基线水平和不同的预后因素的HCC患者应用索拉非尼治疗都有临床获益，疗效相

26、似。目前，索拉非尼已相继获得欧洲EMEA,美国FDA和我国SFDA等批准，用于治疗不能手术切除和远处转移的HCC。其常规用法为400mg,po.Bid；应用时需注意对肝功能的影响，要求患者肝功能为Child-PughA或相对较好的B级；肝功能情况良好、分期较早、及早用药者的获益更大。索拉非尼与肝动脉介入治疗或系统化疗联合应用，可使患者更多地获益，已有一些临床观察和研究证实；至于与其他治疗方法（手术、射频消融和放疗等）联合应用，正在进行研究。其他新的分子靶向药物，采用单药或是联合手术、介入治疗和系统化疗等手段治疗肝癌的临床试验也正在陆续开展。（二）系统化疗（全身化疗）系统化疗（SyStemiCc

27、hemotherapy,全身化疗）是指主要通过口服、肌肉或静脉途径给药进行化疗的方式。早在20世纪50年代起，系统化疗就开始用于治疗肝癌，是临床常用的姑息性治疗手段。多数传统的细胞毒性药物，包括ADM/EADM、5-Fu、PDD和MMC等，都曾试用于肝癌，但单药有效率都比较低（一般10%）,缺乏高级别的循证医学证据表明具有生存获益;仅个别研究提示:与BSC相比,含ADM的系统化疗可能延长晚期HCC患者总的生存时间；同时，可重复性差，毒副反应明显，严重影响了其临床应用和疗效。因此，多年来有关研究较少，水平低下，停滞不前。亚碑酸注射液：三氧化二碑（As2O3,亚碑酸）是中药砒霜的主要成分，我国学者

28、首创应用其注射液（亚碑酸注射液）治疗早幼粒细胞白血病，取得了重大突破。2004年，国内多中心协作临床研究的结果表明采用亚碑酸注射液治疗中晚期原发性肝癌具有一定的姑息治疗作用，可以控制病情进展，改善患者生活质量、减轻癌痛和延长生存期，同时不良反应较轻，患者的耐受性较好；因此，亚碑酸注射液已经获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准增加晚期肝癌的适应证，成为第一个通过多中心临床研究证明有效而获得批准治疗肝癌的系统化疗药物。在临床应用时，应注意选择适当的患者，注意积极防治不良反应，特别是肝肾毒性。（三）Fo1.FOX方案近年来，奥沙利伯（OXA）等新一代的化疗药物相继问世和应用，使得胃肠癌化疗进步

29、明显，预后显著改善，推动和启发了肝癌化疗的研究，使肝癌不适合系统化疗的传统观念受到挑战和质疑。国内外已进行了一系列的临床观察和II期研究,均提示含OXA的方案治疗肝癌有效，客观有效率有所提高，能够控制病情发展，减轻症状，可能延长生存，因而广受重视。2010年FO1.FOX4方案与单药ADM对照用于不适于手术或局部治疗的晚期肝癌患者姑息性化疗的国际多中心In期临床研究（EACH研究）结果已经公布，已证明含OXA的联合化疗可以为晚期HCC患者带来较好的客观疗效、控制病情和生存获益，且安全性好。该项研究得到了国际国内学术界的高度重视，改变了晚期HCC系统化疗长期缺乏标准方案的现状，引起肝癌治疗观念的

30、重大变革。目前认为，HCC是对含OXA等新型化疗方案具有一定敏感性的肿瘤。对于没有禁忌证的晚期HCC患者，系统化疗明显优于一般性支持治疗，不失为一种可以选择的治疗方法，其主要适应证：1 .合并有肝外转移的晚期患者；2 .虽为局部病变，但不适合手术治疗和肝动脉介入栓塞化疗者，如肝脏弥漫性病变或肝血管变异；3 .合并门静脉主干或下腔静脉瘤栓者；4 .多次肝动脉栓塞化疗（TACE）后肝血管阻塞以及或介入治疗后复发的患者。当然，系统化疗应当严格掌握临床适应证，及时评估疗效，密切监测和防治不良反应。原则上，对于具有以下情况之一的患者不宜进行系统化疗：ECOG2分，Child-Pugh7分；白细胞3.01

31、071.或中性粒细胞1.51071.,血小板601071.,血红蛋白90g1.;肝、肾功能明显异常，氨基转移酶（AST或A1.T）5倍正常值和/或胆红素显著升高2倍正常值，血清白蛋白28g1.,肌酊(Cr)2正常值上限，肌醉清除率(CCr)50mimin;具有感染发热、出血倾向、中大量腹腔积液和肝性脑病。3.其他药物。由于多项国际随机临床研究(RCT)都没有证明具有生存获益，不推荐应用三苯氧胺、抗雄性激素药物或奥曲肽作为抗肝癌的系统治疗。但是，奥曲肽可用于控制肝癌合并消化道出血和缓解肠梗阻除外。(三)中医药治疗。中医药有助于减少放、化疗的毒性，改善癌症相关症状和生活质量，可能延长生存期，可以作

32、为肝癌治疗的重要辅助手段。除了采用传统的辩证论治、服用汤药之外，多年来我国药监部门业已批准了若干种现代中药制剂，包括消癌平、康莱特、华蟾素、榄香烯和得力生注射液及其口服剂型等用于治疗肝癌，在临床上已经广泛应用和积累了许多实践经验，具有一定的疗效和各自的特点，患者的依从性、安全性和耐受性均较好，但是这些药物已上市多年，早期的实验和临床研究比较薄弱，尚缺乏高级别的循证医学证据加以充分支持，需要积极进行深入研究。(四)其他治疗。一般认为生物治疗可以改善肝癌患者的生活质量，有助于提高抗肿瘤疗效，降低术后复发率。适当应用胸腺肽Ql可以增强机体的免疫功能，具有辅助抗病毒和抗肿瘤作用；而乙型病毒性肝炎相关H

33、CC患者切除术后，长期应用干扰素及其长效制剂作为辅助治疗，可以有效地延缓复发和降低复发率。对于具有乙型肝炎和/或丙型病毒性肝炎背景的HCC患者，应特别注意检查和监测病毒载量(HBVDNA/HCVRNA)以及肝炎活动。已知上述抗肿瘤药物治疗(包括TAI/TACE,分子靶向治疗和化疗等)，均有激活肝炎病毒的潜在可能性；而病毒复制活跃及肝炎活动，往往损害患者的肝功能，并且明显地影响抗肿瘤治疗是实施和效果，应予高度重视。如果检查发现肝炎病毒复制活跃，必须及时地积极进行抗病毒治疗，可以选用核甘类似物、a干扰素及其长效制剂和胸腺肽al等。此外，在肝癌的治疗全程中，都应该统筹考虑，加强支持对症治疗，包括镇痛、保护肝功能、利胆、纠正贫血、改善营养状况、对于合并糖尿病的患者控制血糖、纠正低蛋白血症、控制腹腔积液以及防治消化道出血等并发症。这些支持对症治疗措施对于减轻痛苦、改善患者的生活质量、保证抗肿瘤治疗的顺利实施及其效果是非常重要和必须的。【随访】对于肝癌患者，强调通过动态观察患者的症状、体征和辅助检查（主要是血清AFP和影像学检查）进行定期随访，应当监测疾病发展、复发或治疗相关不良反应。一般认为，随访频率在治疗后3年内应该每34个月一次；3-5年期间，每46个月一次；5年后依然正常，可以改为612个月一次。