第4讲基因在染色体上伴性遗传.docx

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1、第4讲基因在染色体上伴性直传01Shuangjizizhuluoshi双基自主落实回扣教材：分薨固本学问点一基因在染色体上(内容：基因是由携带着从亲代传递给下一代的.即基因萨顿的假说就在上依据：基因和存在着明显的平行关系实验者：实验材料：果蝇交配Q实验过程:P：红眼(辛)X白眼(3)B:红眼(辛和中)一-F2：一红眼(辛和，)、4二白眼(中)实验证据基因在染色体上4实验现象：白眼性状的表现总是与相联系实验结论：基因在.测定基因位置：基因在染色体上呈排列想一想：生物的基因都位于染色体上吗？学问点二孟德尔遗传规律的现代解释1 .基因分别定律的实质(1)杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因

2、具有肯定的。(2)在减数分裂形成配子时，等位基因随的分开而分别，分别进入两个配子中，独立地随遗传给后代。2 .基因自由组合定律的实质(1)位于非同源染色体上的的分别或组合是互不干扰的。(2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，上的非等位基因自由组合。学问点三伴性遗传做念：性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系的遗传方式伴X隐性遗传（如红绿色盲）基因位置：_X染色体基因及其等位基因只位于串舍Jr四刑/TX患病的女性）患者基因叫XX患病的男性）(1)遗传特点（2）患者多于女性患者遗传现象伴性遗传类J型,（3）女患者的父亲和儿子一定患病其他实例：血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针

3、形叶基因位置:显性的致病基因及其等位基因只位于染色体上伴X显性遗传（抗Vo佝偻病）患者基因型黑漓露i/患者多于男性患者遗传特点（2）具有（3）男患者的母亲和女儿一定患病其他实例：钟摆型眼球震颤患者基因型：XM（致病基因在Y染色体上，在伴Y遗传，X染色体上无等位基因,所以也无显隐性之分）（补充）遗传特点：患者为男性且“父f子f孙”;实例：外耳道多毛症应用人类遗传病的优良品种的选育算一算：在我们国家男性红绿色盲患者为7%,那么女性中红绿色盲患病的概率是多少？Il名师助学Il推断正误1 .萨顿采用假说一演绎法，推想基因位于染色体上（）。2 .减数分裂时，等位基因分别，非等位基因自由组合（）。3 .基

4、因分别定律、自由组合定律的实质都与配子的形成有关（）。4 .摩尔根的果蝇试验把一个特定基因（白眼基因W）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来,证明白基因在染色体上（）。5 .自然界性别打算的方式只有XY型和ZW型（）。6 .玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体（）。连一连类型特点伴X隐性遗传I.世代遗传，女患者多于男性伴X显性遗传I【.只传男不传女，传递率100%伴Y遗传L隔代交叉遗传，男性多于女性学习笔记：B自我校对：染色体染色体染色体行为摩尔根性别XWXWY染色体上线性独立性同源染色体配子非等位基因非同源染色体性别隐性致病男性隔代交叉X女性逾世代连续性猜测（9优生诊断想一想

5、：不肯定。真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上。多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。算一算：由于男性中XbY就表现患病，女性中XbXb才患病，而XBXb为正常（携带者），所以两个Xb同时消失的概率为XbXb=7%7%=0.49%c所以女性中红绿色盲患病的概率约为0.5%。推断正误：LX2.3.4.5.6.连一连：Tn一I一11AAHexinhudongtupo（IZ核心互动突破研析考点：擢秘高考考点n,基因位于染色体上的试验证据（含性别打算）高考地位：5年6考（

6、2022安徽卷、福建卷，2022海南卷、江苏卷、天津卷）I.细胞内的染色体的类别及分类依据叵殖礴苑同源柒色体I11非同源染色体-I做据与性别关系I鱼生一与性别无关fIl性单色体螃性别H伴性遗传2.摩尔根果蝇杂交试验分析（1*2中红眼与白眼比例为3：1,说明这对性状的遗传符合基因的分别定律。白眼全是雄性,说明该性状与性别相关联。（2）假设掌握白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和B中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1：1,仍符合基因的分别定律。（3）试验验证测交。（4）试验方法假说一演绎法。（5）试验结论：基因在染色体上。I知识拓展Il1 .性别打算（1）雌雄

7、异体的生物打算性别的方式。（2）性别通常由性染色体打算，分为XY型和ZW型。方式染色体雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+XX（同型）XY型Y方式生物类型：某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异体的植物（如菠菜、大麻）a,1雄性：常染色体+ZZ（同型）染色体zw型I雌性：常染色体+zw（异型）I生物类型：鸟类、蛾蝶类过程（以XY型为例）打算时期：受精作用中精卵结合时。2 .性别分化性别打笄后的分化发育过程，受环境的影响，如：（1）温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20C时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。（2）日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室

8、内，雌性渐渐转化为雄性。特殊提示由性染色体打算性别的生物才有性染色体。雌雄同林的植物无性染色体。性染色体打算性别是性别打算的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目打算性别的。性别分化只影响表现型，染色体组成和基因型不变。性别相当于一对相对性状，其传递遵循分别定律。命题揭秘本考点命题频率较低，既可单独命题，也可与遗传、变异结合综合出题，多以选择题为主。【典例Ua（2022福建卷）火鸡的性别打算方式是ZW型（早ZWZZ）o曾有人发觉少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推想，该现象产生的缘由可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（W

9、W的胚胎不能存活）。若该推想成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）oA.雌：雄=1：1B.雌：雄=1：2C.雌：雄=3：ID.雌：雄=4：1解析由题中供应的信息可知，雌火鸡（ZW）的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。依据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z,则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：z、W、W,卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z,卵细胞与其同时产生的极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推想产生后代的雌雄比例为4：1。答案D【训练

10、I】a（2022福州调研）摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交试验后，证明白基因位于染色体上。其系列杂交试验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是（）oA.亲本白眼雄果蝇X亲本雌果蝇B.Fl白眼雄果蝇XR雌果蝇C.F?白眼雄果蝇XR雌果蝇D.F2白眼雄果蝇XF3雌果蝇解析白眼为隐性性状，且掌握该性状的基因位于X染色体上；雌果蝇要表现白眼性状，必需用白眼雄果蝇和带有白眼基因的雌果蝇杂交。A选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；B选项的FI雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用的时间较长，不符合题意。答案B易错点拨没有把握好题目要求中的“最早”和伴性遗传的特点是解错该题的主要缘由。

11、【训练2】下列与性别打算有关的叙述，正确的是（）。A.蜜蜂中的个体差异是由性染色体打算的B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C.鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D.环境不会影响生物性别的表现解析蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的养分物质供应等共同作用的结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为ZW型，与两栖类不同；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。答案B考点图,伴性遗传与遗传系谱图的判定高考地位：5年28考I（2022天津、江苏、广东、安徽，2022四川）一、伴性遗传的概念、类型及特点1 .概念理

12、解（1）基因位置：性染色体上一X、Y或Z、W上。（2）特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状消失概率不同。2 .人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例XBXBXXBYB（正常*BB（正常）全部正常XBXbXXBYB（正常）b（色盲）XBXB（正常）XBXb（携带者）男孩一半患病XbXbXXBYb（色盲）B携带者）男孩全部患病XBXBXXbYB（正常）Bb（携带者）全部正常XBXbXXbYB（正常）b（色盲）XBXb（携带者）XbXb（色盲）男女各有半患病(6)XbXbXbYb（色盲）b,色盲）全部患病应用指南（1）可用组合子代中的表现型确定性别。（2）

13、可用组合依据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。（3）可用组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。3.X、丫染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律（伴Y遗传）X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因（伴X隐性）显性基因（伴X显性）模型图解泮千星推断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病;母病子必病，女病父必病子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病特征家族内男性遗传概率100%隔代交叉遗传，男性多于女性连续遗传，女性多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病二、遗传病的特点及遗传系谱的判定1 .遗

14、传病的特点(1)细胞质遗传母系遗传下面(2)、(3)、(4)均为细胞核遗传(2)伴Y遗传只有男性患病(父传子的传递率100%)(伴X：女患者多于男患者：(3)显性代代遗传父病其女儿、母亲全病I常染色体：与性别无关(4)隐性发病率低.伴X：男患者多于女患者；有隔代现象,母病其父和儿子全病.常染色体：与性别无关2 .遗传系谱的判定程序及方法第一步：确认或排解细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图I：母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。(2)若系谱图中，消失母亲患病，孩子有正常的状况

15、，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。其次步：确认或排解伴丫遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2：OJiiO(Ti图2(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴丫遗传。第三步：推断显隐性“无中生有”是隐性遗传病，如图3；“有中生无”是显性遗传病，如图4。图3图4第四步：确认或排解伴X染色体遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱中女性患者，其父或其子有正常的，肯定是常染色体遗传。（图5、6）女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。（图7）图5图6910图71112常染色体检性遗传件X隐性遗传（2）在己确定是显性遗传的系谱

16、中男性患者，其母或其女有正常，肯定是常染色体遗传。（图8）男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。（图9、图10）第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推想（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再依据患者性别比例进一步确定。患者性别比例相当显性遗传一患者女多于男一常染色体上X染色体上患者性别比例相当*隐性患者男多于女一遗传（2）典型图解（图11）-o O正常男女物力患病男女图11上述图解最可能是伴X显性遗传。提示留意审题一“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是遗传病，答案只有一种；某一遗传系语“可能”是遗传病，答案一般有几种。命题揭秘本考点历年

17、是高考命题重点，综合性压轴题有时也采纳伴性遗传与自由组合（或变异）结合的方式呈现，选择题形式多见，但命题趋向纵深及多样化！【典例2a（2022海南单科，29）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）掌握，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）掌握，这两对等位基因独立遗传。己知I4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。图例正常男性O正常女性勿甲遗传病男性患者 物甲遗传病女性患者 Sl乙遗传病男性患者回答问题。（1）甲遗传病的致病基因位于（填“x”“y”或“常”）染色体上,乙遗传病的致病基因位于（填“x”“丫”或“常”）染色体上。（2）112的基因型为,II

18、I3的基因型为。若III3和I4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是（4）若IvI与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。（5）IVl的这两对等位基因均为杂合的概率是o解析（1）由Hl和2正常，其儿子I2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病，再由Il患甲病而其儿子3正常，可知甲病不是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体隐性遗传病；由I3和I4正常且I4不携带乙病致病基因，而其儿子IV2和IV3患乙病，可确定乙病为伴X隐性遗传病；（2）2不患甲病但其母亲患甲病，其不患乙病但儿子患乙病，可推知其基因12型为AaXBXb,1的基因型为AaXBY,所以其女儿川3的基因

19、型为5AAXBXb或AaB%（3）I4的基因型为AaXBY,则I3和I4再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为1X*（=古；（4）对于乙病，IVl的基因型为亚BXBAXBb,正常男性的基因型为B,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为：3乂；=4；（5）因m3的基因型为WAAXBXb或IAaXBXb,I4的基因型为AaXBY,所以Ivl的两对等位基因均为杂合的概率为名乂/？X寸答案常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXbI：易错警示K“患病男孩”和“男孩患病”包含的范围大小不同，进行概率运算时遵循以下规章：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率=后代男孩中患病者

20、的概率。【训练31M2022天津理综，6）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BI酶切后，可产生大小不同的片段（如图I,bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱图。IH.一中.定而IBc.看99bp+43bpIQ-T-Q男性受常hMWgdwwO.男皿1111123图1图2下列叙述错误的是（）0A. h基因特定序列中84I酶切位点的消逝是碱基序列转变的结果B. H-I的基因诊断中只消失142bp片段，其致病基因来自母亲C. II-2的基因诊断中只消失142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXhD. II-3的丈夫表现型正常，其儿子

21、的基因诊断中消失142bp片段的概率为义解析由图1中H、h基因被酶切的结果对比知，h基因中84I酶切位点消逝，是基因突变导致碱基序列转变的结果；由题中信息知，该病为X染色体隐性遗传病，II1为男性患者，基因型为X11Y,只含h基因，基因诊断只消失142bp片段，致病基因伴随X染色体来自母亲；II2的基因诊断中消失142bp、99bp和43bp三个片段，推知其体细胞中同时含有H和h,其基因型为H%H1基因型为XhY,知其双亲的基因型分别为XHY和XHXh,II3的基因型为XHXH或XHXh,丈夫表现型正常，基因型为XHY,其儿子患病一基因型为XhY的几率为基因诊断中消失142bp片段的概率为土答

22、案D【训练4】A人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）。A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女解析由题意可知母亲的基因型为XBXb,父亲的为XbY,由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的肯定是儿子，携带者肯定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选C。答案C【训练5】A以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（）。解析存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又由于患病的女儿其父亲

23、正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且其次代中两患病者的后代中消失正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。存在“无中生有”现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y染色体遗传。答案CGaokaozhentuixun高考真题集训明确考向：熟练题型考向U,基因和染色体的关系1.（2022.海南卷）下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）。A.基因发生突变而染色体没有发生变化B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半

24、D.Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状解析基因突变是基因内部个别碱基对的突变，它不影响染色体的结构和数目。所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。答案A考向图,性别打算2（2022山东基本力量，13）人类的繁衍遵循肯定的自然规律，其性别的打算因素是（）oA.遗传因素B.生活环境C.血型D.性激素解析人类的性别是由性染色体打算的，因此，打算性别的因素应当是遗传因素。答案A考向,伴性遗传及遗传系谱图的判定3.（2022.海南卷）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）o解析红绿

25、色盲属于伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，说明他们的基因型是XBXb和XBY,表现型正常的女儿基因型是XBXB或XBX概率各占;，若她与一个表现型正常的男子结婚，其生出红绿色盲基因携带者的概率是（OXG）事答案D4. （2022江苏单科，24）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（多选）（）。nCi) 9 . $O正常男女/甲痫男女 O乙病男女团患两肿病况性A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B. H-3的致病基因均来自于I-2C. II-2有一种基因型，I-8基因型有四种可能D.

26、若I4与I5结婚，生育一患两种病孩子的概率是得解析由系谱图中-4和II-5均患甲病，11-7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，II-4和-5不患乙病，生育了患乙病儿子川-6,知乙病是伴X染色体隐性遗传病；若甲病用A表示，乙病用b表示，I-1的基因型为aaXlib,I=2的基因型为AaXBY,-3的基因型为Aab,Xb致病基因来自17；由II-2的表现型知基因型为aaB,由In-2患乙病推知H-2基因型为aaXljb0II-4的基因型为AaXBXb,U_5的基因型为AaXBY,I-8基因型有AaXBXb、AaXBX12AAXBXB和A

27、AXBXb四种可能；In-4基因型为AaXBXb,HI-5基因型为？AAXbY、yAaXbY,12351若HI-4与HI-5结婚，生育一患甲病孩子的概率为:+,；=畜患乙病孩子的概率为冬生育一患两种病孩子的概率为焉XB=卷。答案ACD方法技巧（1）遗传系谱图的解题思路寻求两个关系：基因的显隐关系；基因与染色体的关系。找准两个开头：从子代开头；从隐性个体开头。学会双向探究：逆向反推（从子代的分别比着手）；顺向直推（已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系）。（2）对于系谱图中遗传病概率的计算，首先要推断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型

28、，最终求出后代的表现型及比例。假如是两种遗传病相结合的类型，可采纳“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。5. （2022.安徽卷，4）雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透亮基因是位于Z染色体上的一对等位基因，结自然绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t,G对g为显性。现有一杂交组合:ggZTZrXGGZiW,F中结自然绿色蚕的雄性个体所占比例为,F2中幼蚕体色油质透亮且结自然绿色蚕的雄性个体所占比例为。（2）雄性蚕产丝多，自然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本

29、：GGZW、GgZtW.ggZ,W.GGZW.GGZtZggZZggZ,ZGgZ,Z,请设计一个杂交组合，采用幼蚕体色油质透亮区分的特点，从H中选择结自然绿色蚕的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。解析（l）ggZZGGZ,W杂交组合中子代的基因型为GgZrW.GgZTZl且比值为I：1,所以结自然绿色蚕的雄性个体占发F2中幼蚕体色油质透亮且结自然绿色茧的雌性个体占京乂；=卷。（2）若要通过一个杂交组合，采用幼蚕体色油质透亮易于区分的特点，从Fl中选结自然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择ZtZ的雄性和ZTW的雌性；要结自然绿色茧，选取的亲本应为ggZZ和GGZTW,它们的后代全结自然绿色茧

30、，雌性全为幼蚕体色油质（淘汰），雄性全为体色正常（保留）。答案吗T6（2）P：基因型8ggZZGGZTW早Fi：基因型GgZzGgZ,W从子代中淘汰油质透亮的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。或P：基因型GgZ,Z,XGGZTW早Fi：基因型GgZTZIGgZ,WGGZZ,GGZ1W从子代中淘汰油质透亮的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。6. (2022.广东生物，37)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同打算，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在

31、与否(aaZZ或aaZ-W)A存在，B不存在(A_zbzb或A_ZbW)A和B同时存在(A_zBz或A-Z1bW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是,雌鸟的羽色是O(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为,父本的基因型为。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为,父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分别比为O解析考查考生对分别规律、自由组合规律和伴性遗传核心学问点的理解和把握，考查考生在理解基因与性状关系的基础上，从表格中正确猎取相关生物学信

32、息，应用遗传学学问分析和解决问题等力量。本题考查遗传规律和伴性遗传的运用等学问。(1)依据表格内容可知，黑鸟的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZAAZbW.AaZBW6种，灰鸟的基因型有AAZbZAaZbZb、AAZbW、AaZbW4种。基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBw,子代基因型为AAZbW、AaZbw、AAZBZAaZBZb4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。(3)依据子代的性状只有黑或白，两亲本均含有a基因，且雌性个体中不含Zb基因，由此可确定雌性亲本基因型为AaZbw,雄性亲本为AaZBZB。(4)同上，后代有三种表现型，则

33、亲代雄性两对基因都杂合，基因型为AaZZb,雌性亲本基因型为AaZbW,可推得子代的表现型比例为3：3：2。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3：3：2考向借鉴他山之石7. (2022.上海理综，21)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告知他，猫的性别打算方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B掌握黑毛性状，b掌握黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()。A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D.黄底黑斑雌猫或雄猫解析因猫为XY型性别打算方式，掌握毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb):黄色雌猫(XbXb)：黑色雄猫(XBY)：黄色雄猫(XbY)=I：1：1：1。故A正确。答案A