医院处方点评管理规定.docx
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1、医院处方点评管理规定一、目的为进一步规范医师诊疗行为和处方行为,促进临床合理用药,根据处方管理办法、医院处方点评管理规范、医疗机构药事管理规定、抗菌药物临床应用管理办法、XX市医疗机构处方点评工作管理规定等文件要求,结合我院实际,修订XX市第五人民医院处方点评管理规定。二、适用范围我院所有具有处方权的医生在XX市第五人民医院所开具的门、急诊处方及住院医嘱。三、组织构架我院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和医疗质量管理委员会领导下,由医院质量控制科、医务科和药剂科共同组织实施。(一)建立处方及医嘱点评专家组,负责为处方点评工作提供专业技术支持。对处方点评工作组提交的不合理处方、不合理
2、医嘱点评结果进行审核定性,将不合理用药整改通知书及时反馈到临床科室,并将整改情况汇总至医院质量控制科。(二)建立处方及医嘱点评工作组,负责处方点评的具体工作。按照确定的处方抽样方法随机抽取门急诊处方、病区用药医嘱实施综合点评分析,提出点评意见,每季度交由处方点评专家组进行审议定性。四、实施细则(一)术语含义处方点评是指根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。(二)遵循原则坚持科学、客观、公正、务实的原则,有完整、准确
3、的书面记录,并通报临床科室和当事医师。(三)基本要求建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评管理制度,并在实践工作中不断完善。处方点评结果纳入科室及医师绩效考核和职称晋升、年度考核指标。(四)处方点评的实施I.抽样方案:门急诊处方的抽样率不少于总处方量的1%。,且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。(1)充分利用信息化手段,每月用PASS系统随机抽取医院500张处方、I(X)份医嘱开展常规合理用药点评,重点对抗菌药物、激素、血液制品、抗肿瘤药物、围手术期用药、原研药品、专利药品、自费药品、昂贵药品(
4、单价在500元以上药品)点评。(2)围手术期预防性使用抗菌药物点评:I类切口随机抽取每个科室10份病历进行用药合理性初评(不足10份者全样本抽取),其中手术科室如妇产科、中医肛肠科、泌尿外科、耳鼻喉科、心胸外科、普外科每月抽取5份病例点评。(3)抗菌药物专项点评:每月随机抽取具有抗菌药物处方权限25%的医师的处方、医嘱,每个医师50份处方点评、3份医嘱点评。(不足者全样本抽取)。(4)每月随机抽取碳青霉烯类和替加环素的病历共20份进行特殊使用级抗菌药物点评。(5)药品用量动态监测和超常预警药品点评:药剂科定期对门诊、住院药品使用金额和增长额前十的药品进行处方点评,每个药品使用量前三的科室,分别
5、提取该科室使用数量前三的医师,每个医师10份处方/病历进行用药合理性点评,每季度将点评结果上交处方点评专家组审核定性,并对用药不合理的医师进行通报处罚。(6)重点监控药品:加强重点监控合理用药药品及中成药处方点评,每季度公布处方点评结果,将处方点评结果作为科室及医师绩效分配、年度考核、处方权授予、医师定期考核的重要指标。 每月随机抽取中成药30份病历、100张处方,按照医院处方点评管理规范XX卫医管发及XX省医疗机构中药注射剂处方点评指南XX开展点评。 每月随机抽取每个重点监控合理用药药品10份病历、30张处方,按照xx省医疗机构国家重点监控药品处方(医嘱)审核点评规则(一)(附件3)开展专项
6、点评,并对重点监控合理用药药品不规范处方、用药不适宜处方和超常处方分别每张处以100元、200元和400元绩效处罚。 7)严格限制门诊大处方,大处方也称超常处方,是指无适应证用药、无正当理由开具高价药、超说明书用药以及为同一患者同时开具两种以上药理作用相同药物的处方)。规定门诊同一患者一日药品费用或单处方金额不得超300元,开具相同功效的中成药不得超过2种,确因病情需要处方金额超过300元或开具2种相同功效的中成药的,药师可先调剂,报处方点评工作组每月进行点评。2 .点评内容处方点评内容主要包括两方面内容,一是处方书写的规范性;二是药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量
7、、药物相互作用、配伍禁忌等)。3 .点评标准(1)处方合法性的评价:处方是否由本院经注册的执业医师或执业助理医师开具,是否由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对;处方是否在有效时限内。(2)用药合理性的评价:处方点评标准参照处方管理办法、医院处方点评管理规范xx、抗菌药物临床应用指导原则、诊疗指南、诊疗规范、专家共识、临床路径、药典、药品说明书等,不可仅凭药品说明书判断处方的合理性。如遇文献资料与药品说明书不符的,临床科室需提供相关文献资料,由药事管理与药物治疗学委员会组织专家对超说明书用药的适宜性进行审核,通过审核并备案后方可在本医疗机构中使用。4 .点评方法(1)
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