环境标志产品技术要求 胶粘剂.docx

《环境标志产品技术要求 胶粘剂.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《环境标志产品技术要求 胶粘剂.docx（12页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、本电子版内容如与中国环境出版社出版的标准文本有出入，以中国环境出版社出版的文本为准.HJ中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T220-2005代柠IIBcI8-2(X)3环境标志产品技术要求胶粘剂Technica1.RequirementforEnvironmenta1.1.abe1.ingProducts-AdheSiVeS2005-11-28发布2006-01-01实施国家环境保护总局发布前言1范闱2规范性引用文件3塞本要求4技术内容5检验方法3附录A（规范性附录）包装用水性粘合剂中笨、甲素、二甲紫、乙茉、卤代烧的测S1.5附录B（规范性网录）建筑用溶剂型粘合剂中囱代燃,丙科的检测方法7为

2、然初名中华人民共和国环境保护法.减少胶粘剂在生产和使用过程中对环境和人体健康的影响,改善环境质Sb制定本标准.本标准对4环境标志产品认证技术要求粘合剂(HHC18-2003)的技术内容进行了部分改动并对其进行了全面编辑性修改。本标准与环境标志产品技术要求拈合剂B-2(X)3)的引用.在规范性引用文件中增加时空内装饰装修材料、地61.胞域材垫及地位胶粘剂有害物质糅放限收看(GB18587-2001)的引用. 技术内容4.4中增加正己烷的限值要求。 技术内容4.4中卤代的检验方法改为对GBI934O2OO3的引用. 技术内容4.6中增加有杏物质样放限僦要求。本标准为推荐性标准，适用于中国环境标志产

3、品认证.本标点由国家环保总同科技司提出。本标准起电电位：国家环境保护总同环境发展中心.本标准国家环境保护总局2005年11月28日批准.本标准自2006年1月IH起实地，自实施之H起代怦$环境标志产品认证技术要求粘合剂(HBC18-SIB).本标H1.由国家环境保护总局斛杼。本标准所代背标准的历次版本发布情况为：HJBZ28-1.*W8.HBC18-2(M)5HJ/T220-2005环境标志产品技术要求胶粘剂1范围本标准规定了胶粘剂类环境标志产品的基本要求、技术内容及校测方法.本标准适用于包装用水性胶粘剂、建筑用胶拈剂、木材加工用胶粘剂、塾和箱包用胶粘剂以及地塔胶粘剂产品.2规范性引用文件下列

4、文件中的条软通过本标准的引用而成为本标准的条款,凡是注F1.期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或脩订版均不适用于本标准，然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注H期的引用文件,其最新版木适用于本标准，GB-T14074.13-1993GB.T14074.16-1993GBfT14732-1993GB18583-2001GB19540.2003GB18587-2001木材胶粘剂及其树脂检脸方法游离不附含量测定法木材胶粘剂及其树脂检验方法游离甲位含价测定法木材工业胶枯剂用眼窿、酚醛、三聚M胺甲醛树脂室内装饰奘修材料胶粘剂中行害物质限盘鞋和箱包用

5、胶粘剂空内装饰装嫁材料、地俵、地弦材鎏及地俵胶粘剂有古物质弗放双盘3基本要求3.1 产品质Ift应符合相应产品质盘标准的要求：3.2 生产企业污染物排放应符合国家或地方规定的污染物排放标准，4技术内容4.1 总要求产品生产过程中不得添加苯、甲笨、二甲苯、乙笨、卤代烧等有毒有机溶剂.4.2 木材加工用胶粘剂的要求产品中游离甲移和游离苯的的含址应符合GB/T14732-1993的规定。4.3 包装用水性胶粘剂的要求产品中有害物质限量应符合表1的规定。表1包装用水性粘剂和处理剂中病害物质限量值（够kg）项目ffi标*KIO藻+甲不+二甲木100O由代短100O4.4 鞋和箱包胶粘剂和处理剂的要求。产

6、品中有杏物限段应符合表2的规定。2鞋和箱包用胶粘剂和处理剂中有害物质限量值项目tfi标藻（以3O.I甲羊十二甲前即5甲笨二二IK酸酩kQ聚氨IIS二用胶陶H需利试本项目）W5阂代籍以二如乙烷计）（g1ks）W2正己烷(g,kg)1006挥发性有机物（g，1.）7004.5 建筑用胶粘剂的要求4.5.1 建筑用水基型胶粘剂中有害物质限出应符合表3的规定.表3水基型建筑用胶祜剂中有害物质限量值项目指标丙烯类缩甲酸类聚M酸乙烬南英橡酸突聚第面类其他股粘剂游离甲酷（11kg）IOD11.KIO100弟(nkg)W100HX)100100100100甲藻+二甲笨W!R）W5(SooSno5005()05

7、00面代烧n)500500500500500500总挥发性有机物（”U505050505050，1.5.2建筑用溶剂型胶粘剂中有否物质限仪应符合我4的规定。表4溶剂型建筑用胶粘剂中有舌物限量值项目指标环巩树脂类股拈剂像咬笑胶拈剂爰蚓B类胫枯剂其他胶枯剂湖禺甲般500500朱(kg750750750750两代IS（以二氯甲烷计）2000200020002000总拌发性有机物（U/1.）7507507507504.6地稹用胶粘剂的要求产品中有害物侦限埴应符合表5的规定O表5地毯胶粘剂有害物质释放限量单位：mg,nh项目指标总.挥发性仃机化合物甲帙os2-乙荔己/W35检验方法5.1 技术内容中4.

8、1.1的要求通过文件审查结合现场检杳的方式来验证：5.2 技术内容中4.2的要求，按GBT14074.13-93和GBT14074.16-93中的规定进行检测;53技术内容中4.3的要求按附录A的规定进行检测：5.4 技术内容44、451、452中军的要求按GB18583-2001中附录B的规定进行检测:55技术内容4.4、4.5.H4.5.2中甲苯和:甲苯的要求按GBI85832OOI中附录C的规定进行检测；5.6技术内容4.4、451、45.2中游肉甲苯二异机酸精的要求按GB1X583-2（）01中附录D的规定进行检测：57技术内容44中南代t仝的要求按GB193402003中附录C的规定

9、进行检测：5.8 技术内容4.4中正己烷的要求按GB193402003中附录B的规定进行检测：5.9 技术内容中4.4、4.5.1、4.5.2中总挥发有机物的翌求按GBI934O23中附录E的规定进行检测：50技术内容451、452中讷为甲姓的要求按GB18583-2001中阳求A的规定进行检测：5.15 技术内容4.5、4.5.2中面代烧、内丽的要求按照附录B的规定诳行检测；5.16 技术内容4.6的要求按GB18587-2001中附集A的规定进行检测.附录A（规范性附录）包装用水性粘合剂中紫、甲荤、二甲紫、5、卤代短的I1.量A.1材料A.1.1试剂就气：高纯氮燃气：氮气，纯度99.8%助

10、燃气；空气二就甲烷、1,I-二筑乙烷、】，2-二觥乙烷、1,I,I-三包乙烷、I,1.2-三版乙烷：分析纯四烈化碳、苯、卬苯、：甲米间、孤时：甲米混合物；分析纯乙苯、甲醉：分析纯A.1.2仪器气相色谱仪：能满足分析条件要求的住何型号的配有氢火焰禹子化检测器的色i普仪,对米的检出限DW1.X1.Ogs.色i柱：非极性毛细管色谱柱,30nX0.25mnX0.25u膜觇（如：HP-1.DB-I）：进样潜：能满足分析条件要求的任何型号的顶空进样装置：顶空用样品腋：20m1.；一次性注肘器，5m1.,色谐操作条件：顶空进样器浴温：80C;平衡时间：9Qmin；定依管体枳：10u1.讯度85C；气体传输线

11、温度85C,气相色谱仪条件：分流进样：分液比80：1（不带顶空进样器时分流比20:1,带顶空进样器时分流比80:1）：规气流速1.OmUmin:氮气流速30mUmin:空气流速：380m1.min.柱温：程序升温，40C保持1min,然后以10Cmin升至150C保持5min：进样口温度:国C;检测器温度：280C;尾吹：10m1.min色谱柱老化：28OC下，老化16小时。.2测定步骤A.2.1被测物保留时间的测定按气相色谱仪操作条件，待仪器稳定后，注入IIi1.含所有被测物的标准溶液，记录各被测物标准祖份的出峰顺序及保留时间，A.2.2定性检驶样品中的组份在样品腌中加入5m1.左右的样品，

12、按B2.1中选定的条件进行抽测，确定出被测初if1.分.A.2.3混合标准溶液的配制按A2.2检测出的被测物以甲醇为溶剂汽置混合标准溶液，A.2.4样品测定在四个样品精中分别用注射器注入Sm1.左右的样品,准确称其重量(精确至0.0002g),每一样品瓶中的样品量的差应小于1%,在其中三个样品瓶中用微量注射器分别注入IOU1.,20M1.,30M.混合标准溶液,并尽快封闭样品械.标准溶液的加入量位使其在色谱仪上的蜂面枳与样品被测组分在色谱仪上的峰面枳大致相同.2.5把已称好试样的样品瓶置于顶空进样零中.按B.2.1条件测试,计算测试结果.A.3计算A.3.1计算线性回归方程以标准组份在试样中的

13、浓度叱及对应的峰面枳A分别计算回归方程.Ai=a比+b(1)A1-被测组分i的峰面积：川一标准组份i在试样中的浓度mg,kg:a-回归方程的斜率：b-回归方程的搬距.A. 3.2被测物含量的计算取A0时，IV11=-b!a为被测现份在试样中的含量(m自kg)W11-被测物i在水联型粘合剂中的含量，nkg,A. 3.3试样中卤代烧含量(以二氯甲烷计)的计算W”=W.*0,858(w1.!.W1.Zf)40.637(W-.”.、+Wu”./)+0.552XWrt*VM0.858二氯甲烷与二挺乙烷的相对分子量的比值0.711二觥甲烷与三缸甲烷的相对分子里的比值0.637一二氯甲烷与三皴乙烷的相对分子

14、量的比值0552二甲烷与四级化碳的相对分子量的比值计算结果笨系初数假保留至个位，南代燃数值保用至I位。附录B（规范性附录）建筑用树型粘合剂中卤代任、丙的检窝方法B. 1仪器与试剂8. 1.1试剂就气：高纯虱二显甲烷、1,1-二叙乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1,I-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷：色谱纯三氯甲烷、四氯化碳:分析纯甲肿：优级纯澳丙烷：分析纯.漠丙烷溶液：称取除在彳；涅丙烷称准至02mg,用甲解稀修至501容盘瓶中，B. 1.2仪器气相色谱仪：龙电子捕获检测器：色谱柱：非极性毛细管色谱柱（如HP-1.DR-1:3OmX025三0.25Mm膜厚）或其它能使被测物完全分决的色谐柱.微量注

15、射器，1JI1.B1.3色谱操作条件色谱分析条件心：进样方式：分流进样：俄气流速：1.Om1.min:柱温：程序升温，42C保持9min,然后以50Cin升至250C保持2in：进样口温僮：25O;检测器温度：300,C:尾吹：30m1.mi11o色诺柱老化：28OC下，老化16小时.B.2测定步骤：B2.1祓测物保留时间的测定：按气相色谱仪操作条件，侍仪器稔定后.注入0.2U1.含所彳j被测物的标准溶液，记录各被测物标准组份的小片顺序及保用时间。B.2.2定性检验样品中的被测组分：称取Ig左右的样品用甲醇稀择至21.容豉瓶中.按选定的测试条件进行检测.并确定出被测物的种类.B2.3测定被测物

16、的响应因子:称取Ig左右的在A.2.2中检出的被测物的标准试剂，称准至O.2mg,及对应的澳丙烷溶液H用甲解稀株至5M1容量菽中，按其税性范&!稀糅（其浓度应在线性范用内，若超出的加大稀择倍数或多次稀择）,摇匀，用微址注射进0.2u1.样品.并记录其色i普图，计算被*J组分的响应因子R：(2)式中：Ws澳丙烷用地，g:Wi-被测组分虫I匕g；A1一被测组分峰面枳：As一漠丙烷嶂面.积.R值取次结果的平均值，其相对偏龙应小于5%,保用三位有效数字.B2.4样品测定：准确称取Ig左右的样品（精确至0.0002g）,加入Im1.双丙烷溶液,50m1.的容用脑中，用甲醇桶择至刻度.滤丙烷溶液的加入量应

17、使其在色i笄仪上的峥面枳与样品被测加分在色i普仪上的峥面积大致相同.待仪器稳定后开始测试.B.3计竟8.3.1 计算被测物含Jft通过下式计峰粘合剂中被测组分的含瞅C（mgkg）:式中：A被测组分峰面积：AS滨丙烷峰面枳：Wy澳丙烷重Stg：Wp被测组分弟信，g：R响应因子.测定结果取：次的平均侑，其相对偏差应小于5%,B3.2试样中卤代烧含量W（以二敏甲烷计，WkG的计算WMS=Wb.k+0.858XWI.M4i+W.M4)4.637(W1.1.mzu+W.)+0.552W0.858一二氧甲烷与二氯乙烷的相对分子量的比值071.I一二抗甲烷与三款甲烷的相对分子量的比值0.637-:氮甲烷与三蛹乙烷的相对分子量:的比值0.552二氧甲烷与四疑化碳的相对分子量的比值计算结果保留至十位.注1：试样中应不含有内标物澳丙烷.在定性检验试样被测组分忖，如试样不含某种被测组分时，也可用其作内标物.注2：由于色谱分析条件因实脸条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号、性能，制定分析最佳条件，注3：加入的浪丙烷内标物溶液在色谱仪上的响应值应与被测物的响应值相当,并且应在其线性范围之内.