中药鉴定学要点归纳整理版.docx
《中药鉴定学要点归纳整理版.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中药鉴定学要点归纳整理版.docx(75页珍藏版)》请在课桌文档上搜索。
1、中药鉴定学要点归纳整理版第一章1、中药鉴定学的探讨对象:药材、饮片、中成药。2、中药鉴定学的任务:整理中药品种。饕定中药真伪优劣。探讨和制定中药质量标准。找寻新药源。3、中药品种混乱和困难现象的主要缘由:同名异物:贯众同物异名:人参本草记栽不详。中药品种发生变迁。一药多基原:6个基原(来源)的品种(石决明、川贝母)。4、我国现有的中药资源达12807种。5、找寻和扩大中药新药源的方法:守9个方法,此题建议全选。其次章1、神农本草经,汉朝,为我国最早的药物学专著,栽药365种,分上、中、下三品分类。2、本草经集注,梁朝,陶弘景,载药730种,按自然属性分类。3、新修本草,又称唐本草,唐朝,苏敬和
2、李绩等22人,栽药850种,采纳图文鉴定方法,是我国最早的也是世界上最早的由国家颁布的药典。4.证类本草,又称经史证类备急本草,北宋,唐慎微,31卷,栽药1746种,我国现存最早的完禁本草。5、本草纲目,明朝,李时珍,载药1892种,是我国16世纪以前医药成就的大总结。6、本草纲目拾遗,清朝,赵学敏,载药921种,新增药物721种,是新增药物最多的药典,第三章1、影响药材质城的因素:品种。种质。产地。生态环境。栽培技术。生长年龄。药用部位。采收。加工。包装。运输。上藏。2、2002年6月1日起正式实施(中药材GAP)中药材生产质量管理规范(试行)。3、道地药材:历史悠久、品种优良、产肽丰富、疗
3、效显著、具有明显地域特色。4、川药:四大川药(川贝母、川茸、黄连、附子);麦冬;干姜;郁金;姜黄;黄相。5、广药:砂仁;广芨香;穿心莲;广金钱草;槟榔;巴戟天。6、云药:三七;木齐;重楼;茯苓;儿茶。7、怀药:四大怀药(怀地黄、怀牛膝、怀山药、怀菊花)。8、浙药:浙八味(浙贝母、白术、延胡索、玄参、杭白菊、杭白芍、山菜英、麦冬)。9、关药:人参;细辛;关防风;五味子;龙胆;蛤蟆油。10.个别药材:品名产地品名产地品名产地当归甘肃枳壳江西马钱子印度、越南、泰国枸杞宁夏木瓜安徽宜城白豆蔻柬埔寨黄岑河北乳香、没药埃塞俄比亚、索马里血竭印度尼西亚常荷江苏狭叶番泻叶印度爪哇白豆蔻泽泻福建尖叶番泻叶埃与丁
4、香坦桑尼亚阿胶山东西洋参美国、加拿大西红花西班牙11、采收:楣花在花蕾期采收的芦J含破最1.28%;甘草在开花前期采收的I1.草甜索最高10.5%o12、采收原则:质房最优化。产量最大化。含有毒成分的药材以药效成分含成最高、毒性成分含量最低时采收。13、植物类药采收时间与要点:根与根茎类:秋、冬季采收。皮类:春末夏初采收。杜仲、黄柏采纳“环状剥皮技术(环刹)。叶类:开花前或果实未成熟而采收C花类:I、含苞待放时采收(金银花、辛夷、香、槐花)。II、花初开时采收(红花、洋金花)。IIK花盛开时采收(菊花、西红花)。果实种子类:自然成熟或将近成熟时采收;采收幼果(枳实、青皮)。(6)茎木类:秋季或
5、冬季采收。全草类:I、植株茂密时采收(穿心莲、淡竹叶)。IK花盛开时采收(青摆、荆芥、香蕾III、个别药材有两个采收期(惊陈在春季采收称棉储陈,在秋季采收称花商陈。天麻在立冬后采收称冬麻,在清明前采收称春麻)。(8)藻、菌、地衣类:茯号在立秋后采收。冬虫夏草在夏初时采收。海藻在奥秋二季采捞。松萝全年均可采收。14、动物类药采收时间与要点:昆虫类:桑照靖在深秋至次年3月中旬前采收。斑鳌在早晨露水未干时采收。上鳖虫在活动期采收。脊椎动物:鹿茸在5月中旬(二杠茸)至7月下旬(三叉茸)采收C麝香活体取香多在10月份进行。15、可鲜用的药材:生姜、鲜石斛、鲜芦根、鲜鱼腥草、鲜地黄。5、最终取样址一般不得
6、少于检验所需砧的3倍。6、杂质:来源于规定相符,但其性状或部位与规定不符。来源与规定不符有机质的。无机杂质。7、水分测定法:烘干法(适用于不含或少含挥发性成分的药材)。甲苯法(适用于含挥发性成分的药材)。减压干燥法(适用于含挥发性成分的珍贵药材)。气相色谱法。8、灰分测定法:包括总灰分测定法和酸不溶性灰分测定法(10%的稀盐酸)。9、浸出物测定法:(溶剂包括水、乙醉、乙醍)水溶性浸出物测定法:冷浸法和热浸法。醇溶性浸出物测定法。挥发性健浸出物测定法。10、挥发油测定法:甲法:适用于相对密度小于1.O的挥发油(轻油)。(2)乙法:适用于相对密度大于1.O的挥发油(克油:香、肉桂、石苜蒲、川茸)。
7、11、中药鉴定的常用方法:来源鉴定法。性状鉴定法C显微鉴定法。理化鉴定法。生物鉴定法。指纹图谱鉴定法。12、性状鉴定法:眼观。手摸C鼻闻。口尝。水试。火试。13、原药材性状鉴定法的内容:形态:党参(狮子头)。款冬花(火炬头)。海马(马头蛇尾瓦楞身)。知母(金包头)。味连(鸡爪黄连)。表面特征:辛夷(毛笔头)。防风(蚯蚓头)。马钱子(钮扣状)。质地:经过蒸或煮经过的药材质地坚实,半透亮,呈角质样(天麻、白芍、红参、太子参)。富含淀粉的药材晒干后常显粉性(天花粉、贝母、窗根、山药)。断面特征:特征典型药材特征典型药材药材现象红花加水浸泡,水液染成金黄色,花不褪色。秦皮加热水浸泡,浸出液在口光下显碧
8、蓝色荧光。苏木加热水浸泡,水液显桃红色。小通草遇水表面显黏性。熊胆熊胆粉末投入清水中,在水面旋转并呈黄色线状下沉,且短时间内不扩散。蛤蟆油用温水浸泡,膨胀系数不低于55。丁香投入水中,下沉者为佳。花冠向上,萼筒部垂直向下。西红花浸入水中,可见橙黄色呈直线卜降,并渐渐扩散。水染成金黄色,花不褪乳香取药材与少量水共研,能形成白色或黄白色乳状液。没药取药材与少St水共研,能形成黄棕色乳状液。海金沙撒入水中浮于水面,加热则渐渐下沉。蝠麻霞新断面遇水即泛出白色乳状液。大小。(Io色泽。14、饮片性状鉴定的方法:表面:特征典型药材特征典型药材金井玉栏黄发、板蓝根、楂梗筋脉点牛膝、川牛膝针眼川木通、鸡血藤大
9、小形态。色泽。质地,折断面。气。味。15、显微制片方法:横切面或纵切面制片:滴加的试剂(蒸慵水、稀甘油、甘油醋酸试液、水合奴修试液)。表面制片。粉末制片。解国.组织片。花粉粒与胞子制片。磨片制片:矿物药厚度约003mm含饮片粉末的中成药显微制片。16、细胞壁性质的鉴别:木质化细胞壁:加间笨三酚试液和盐酸,显红色或紫红色。木栓化或角质化细胞壁:加苏丹In试液,稍放置或加热,显橘红色至红色.畦质化细胞壁:加硫酸无改变。17、细胞后含物性质的鉴别:淀粉粒:加碘试液,显蓝色或紫色。糊粉粒:加碘试液,显棕色或棕黄色。菊糖:加10%-秦酚乙醉溶液和硫酸,显紫色并很快溶解。脂肪油、挥发油或树脂:I、加苏丹I
10、n试液,显橘红色、红色或紫红色,II、加90%乙醉,脂肪油和树脂不溶解(篦麻油和巴豆油除外),挥发油溶解,黏液:加旬红试液,显红色。草酸钙结晶:I、加稀醋酸不溶解,加稀款酸溶解而无气泡H、加硫酸,渐渐溶解,片刻后析出针状硫酸钙结晶。碳酸钙结晶(钟乳体):加稀盐酸溶解并产生气泡。硅质:加硫酸不溶解。18、显微临时制片常用的封藏试液:蒸慵水和稀It油。甘油借酸试液.水合氧醛试液。19、偏光显微镜:主要用于鉴定矿物类中药。20、相对密度:蜂蜜1.349以上。薄荷素油0888090821、膨胀度:北季防子膨胀度不低于12。南洋苗子膨胀度不低于3。蛤蟆油膨胀度不低于55。车前子正品一般膨张度越大,质量越
11、好。22、荧光分析:(除另有规定外,一般紫外光灯的波K为365nmJ药材现象黄连折断面在紫外光灯下黑金黄色荧光,木部尤为明显。秦皮水浸出液在自然光下叨蓝色美光染水溶液与硼砂共热,在紫外光灯下显黄像色焚光板赛根水煎液在紫外光灯下显蓝色黄光,浙贝母粉末在紫外光灯下显球色装光。麦冬断面在紫外光灯下显浅蓝色装光白芷粉末加乙微冷浸后置紫外光灯下他蓝色焚光。羌活薄层色谱法试脸时在紫外光灯下先望色英光赛点土大黄断面在紫外光灯下M蓝紫色契光,黄丝郁金切面在紫外光灯(254nm)卜切面中心有亮黄色英光,边缘呈蓝色或浅或色横切面片在紫外光灯下外皮显浓紫海色,切面显甦色。X1.r*1粉末水浸液在紫外光灯卜显Ji色黄
12、光。苏木粉末加水放置4h后灌液橘红色在紫外光灯下显黄绿色美光加氢氧化钠后滤液变猩红色在紫外光灯卜显蓝色受光。再加盐酸后滤液变橙色在紫外光灯下又显黄像色美光,24、显微化学定位试验:北柴胡横切片C25、泡沫反应鉴别:猪牙皂。26、薄层色谱法常用于定性奖则。27、高效液相色谱法常用于定分析和定性笠剧,28、气相色谱法常用于含捧发油与其他捧发成分的药材与中成药的分析“29、电泳色谱法常用于含蛋白质或我基酸成分的药材与中成药的分析。30、微量升华:药材现象大黄粉末升华物为黄色针状、片状或羽毛状结晶,加碱液显红色。斑螯升华物为白色柱状或小片状结晶(斑熊素),加碱液溶解,加酸液又析出结晶。何首乌粉末升华物
13、为黄色柱状或针簇状结晶,加碱液显红色。胡黄连粉末升华物为针状、针簇状、棒状、板状结晶与黄色球状物,加三奴甲烷溶解C大青叶粉末升华物为蓝色或紫红色细小针状、片状或镰状结晶C牡丹皮升华物为K柱状、针状、羽状结晶(丹皮酚),加三氯化铁醇溶液显暗紫色。薄荷取叶粉末少最经微量升华的油状物,加硫酸2滴与香草醛结晶少量,初显黄色至橙黄色,再加水1滴,即变紫红色。31、显微化学定位试验:北柴胡横切片。32、泡沫反应鉴别:猪牙皂。33、薄乂色谱法常用于定性鉴别。34、高效液相色谱法常用于定分析和定性要制35、气相色谱法常用F含挥发油与其他捧发成分的药材与中成药的分析。36、电泳色谱法常用于含蛋白质或氨基酸成分的
14、药材与中成药的分析。37、紫外分光光度法适用于主成分或彳效成分在200-760nm处布最大汲取波长的中药分析。38、红外分光光度法是鉴别化合物和确定物质结构的常用手段之一。39、原子汲取分光光度法用于中药中重金屈、有害元素与微量元素的最常用方法。40、中国药典2010版一部用液相色眸质谱联仪分析技术对国产千里光、川楝子、苦楝皮中的有毒成分进行了限分析41、中药生物活性测定法:中国药典2005版和2010版一部中,水嘘采纳了生物效价检测方法限制其质量。42、内源性有害物质:指中药本身所含有具有毒副作用的化学成分。王国已取消含肾毒素成分马兜偌酸匕要存在于马兜铃属植物入药(关木通、广防己、背木香);
15、而绵辛曾全草入药,但地上部分也含马兜铃酸,则复原到以根与根茎入药。43、外源性有害物质:重金属。有害元素,残留的农药。黄曲霉毒素。二氧化硫等。44、对人体危害最大的重金屈元素有铅、镉、汞、铜等;重金屈总量用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法测定。45、有害元素指仲盐;用占蔡法或二乙基二硫气基甲酸银法检测。46、中国药典2010版规定:药材重金属与有害元素含最甘草黄黄丹参白芍西洋参金银花阿胶含铅不得过百万分之五。含镉不得过千万分之三。含汞不得过千万分之二。含铜不得过百万分之二十。含种不得过百万分之二。47、农药的种类:有机氯农药:DDT(滴滴涕)、BHC(六六六)和PCNB(五氯硝基苯)。拟除虫菊
16、脂类农药:名字含“菊酯”二字。有机磷农药:除去以上两类以外均是。48、黄曲毒毒素的检测:桃仁和陈皮每100Og含黄曲霉毒素B1.不得过5g49、酸败度测定:中国药典2010版一部药材规定数值苦杏仁过氧化值不得过0.11。郁李仁酸值不得过100,媵基值不得过3.0,过氧化值不得过0.050。薄荷素油酸值不得过1.5o50、中国药典2010版一部规定检查白术的色度。51、含叶St检查:中国药典2010版一部药材规定数值穿心莲含叶成不得少于30%薄荷含叶量不得少于30%o广釐香含叶场不得少于20%。第五章一、双子叶植物药1、双子叶植物的根的异样构造:多环性同心环状排列的维管束:筋脉点(牛膝、川牛膝)
17、;罗盘纹(商陆)。初皮部维管束:云锦纹(何首乌)。木间木栓:又称内涵用皮(黄苓、秦充)。2、狗脊:来源:弊亮JB*金毛狗脊一根茎。性状鉴别:切面近边缘处有一条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹。3、绵马贯众:来源:鳏毛蕨科一粗茎鳏毛度一根茎和叶柄残基。成分:间苯三酚、绵马精。性状鉴别:呈长倒卵形C密被排列整齐的叶柄残基与鳞片。有黄白色维管束5-13个,环列。显微鉴别:取叶柄残基或根茎横切片,滴加1%香草修溶液剂盐酸,镜检间隙腺毛显红色。4、细辛:来源:马兜铃科一北细辛、汉城细辛(辽细辛);华细辛一根和根茎。成分:细辛挥发油、甲基r香酚、黄橄醍。性状鉴别:根细味辛。5、大黄:来源:蓼科一掌叶大黄、唐占
18、特大黄(北大黄);药用大黄(南大黄)一根与根茎。采收时忌用铁器(大黄、蟾解)。性状鉴别:呈IMI柱形、圆锥形、卵圆形的不规则片状。除尽外皮者表面显黄棕色或红棕色。根茎筋部宽广,有星点环列或散在。根木部发达,形成层环明显,无星点。显微鉴别:物皮部有大型黏液腔。制部宽广,形成层成环。薄壁细胞含草酸钙簇晶。成分:游离型葱根(抗菌);结合型惫触(泻2;糅质类(收敛)。芦荟大黄酚、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲隧。荧光分析:正品在紫外光灯卜.显棕红色荧光,全部伪品都显蓝紫色荧光。6、何首乌:来源:蓼科一何首乌一块根成分:二苯乙烯昔化合物;,旗醒类衍生物;卵磷脂;糅质;铁与锌。性状鉴别:皮部有411个类
19、网形异型维管束环列,形成云锦状花纹。显微鉴别:粉末黄棕色。草酸钙簇晶。含被测定:二苯乙烯昔C结合葱叔,游离慈醒。伪品:蓼科一翼蓼(红药子)、毛脉蓼(朱砂七)。归属蓼科的中药:何首乌、虎杖、大黄、青黛、蓼大青叶。均色偏黄。均味苦涩。成分均后感眦类衍生物、糅质。显微鉴别中均有草酸钙簇晶与异样构造。均有微埴升华和遇碱显红的特性。7、牛膝:(四大怀药之怀牛膝)来源:览科一牛膝一根。成分:有多数黄白色点状维管束,排成数轮同心环(筋脉点)。显微鉴别:异型维管束外切型,断续排列成24轮。草酸钙砂品。区分:牛膝筋脉点2-4轮,川牛膝筋脉点3-8轮较牛膝多。归属范科的中药:牛膝、川牛膝。8、川乌:来源:毛苴科一
20、乌头一母根(栽培品)。成分:生物碱类(双酯类生物碱:乌头碱、次乌头碱、新乌头碱)。性状鉴别:1不规则圆锥形C向一侧膨大。表面棕褐色或灰棕色。小痛状侧根与子根脱尚后的痕迹。形成层类多角形C木质部导管多列,呈V形排列。平安性检测:制川乌含双酯型生物碱以乌头碱计,不得过0.15%。区分:川牛膝:切断面有维管束排列成数轮同心环(异样构造)。9、附子:来源:毛苴科一乌头一子根的加工品(栽培品)。采收加工:6月下旬-8月上旬采收,摘取子根习称泥附子(鲜品,不入药)。泥附子洗净后浸入食用胆巴水数日,连同浸液点至透心,晾f,附子表面出现大成结晶盐粒(盐霜)称拄附子盐附户在煮透心后,除去外皮,纵切呈0.3Cm的
21、片,潦洗后再次蒸透晒干,称白附片。盐附子煮透心后,带皮纵切成0.5Cm的厚片,漂洗后染成浓茶色,蒸至出现油面光泽后干燥,称片成分:生物碳(剧毒的双酯型生物碱):乌头碱f(加工水解)苯甲酰乌头原碱(加工水解)乌头胺次乌头碱T(加工水解)基甲酰次乌头原碱f(加工水解)次乌头胺新乌头碱一(加工水解)苯甲酰新乌头原碱(加工水解)新乌头胺去甲鸟药破、氯化梅掌碗与去甲猪毛菊脸有强心作用。性状鉴别:呈圆锥形。被盐霜。四周有痛状突起的支根或支根痕(称钉角)。横切面充溢盐霜的小空隙与多角形形成层环纹。味咸而麻,剌舌。10、白芍:毛食科一芍药一根(栽培品)。果收加工:夏秋二季采挖。置沸水点后除去外皮或去皮后再点。
22、成分:单菇针类(芍药件)。性状鉴别:呈圆柱形。表面光滑。质坚实,不易折断C断面角质样。显微鉴别:草酸钙镀晶。11、黄连:来源:毛苴科一黄连(味连)、三角叶黄连(雅连)、云连一根茎(栽培品)。成分:生物减类:小嫌碱(其含量以栽培6年者最高)。黄连碱和表小粲碱为黄连的特征性成分。鉴别比较:品名性状鉴别显微鉴别味连多分枝。形如鸡爪。过桥较短。皮层较宽,石细胞单个或成群散在。中柱鞘纤维成束或伴有少数石细胞,均显黄色。碎步均为薄壁细胞,无石细胞,雅连多单枝。弯曲如蚕。过桥较长。皮层、中柱鞘和惭部均有石细胞。其余味连。云连多单枝。弯曲呈钩状如期尾。过桥最短。皮层、中柱鞘与腕部均无石细胞。归属毛苴科的中药:
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 中药 鉴定 要点 归纳 整理

链接地址:https://www.desk33.com/p-1544036.html