临床肾素-血管紧张素系统抑制剂（RASi）、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）、盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）等心力衰竭药物对早期预防和管理心力衰.docx

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1、临床肾素-血管紧张素系统抑制剂(RASi)x血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI).盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)等心力衰竭药物对早期预防和管理心力衰竭药物治疗相关高钾血症肾素-血管紧张素系统抑制剂(RASi),血管紧张索受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI).盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)等是心力衰竭治疗的基石药物，但可诱发高钾血症。发生高钾血症的心力衰竭患者死亡风险和再住院风险显著增加，而减少或停用这些药物对心力衰竭患者预后的危害又超过高钾血症带来的风险。共识六大要点一览1 .高钾血症按严重程度分级，以更好地指导何时及如何调整心力衰竭药物治疗。2 .高钾血症高危心力衰竭患者主要包括：年龄265岁

2、、估算肾小球滤过率(eGIR)45m1./(min1.73m2)、慢性肾脏病35期eGFR60m1./(min1.73m2)合并糖尿病或NYHA心功能分级I1.IN级或正在使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂(RAASi)、既往发生22次中度高钾血症或21次重度高钾血症的患者。3 .高危人群应低钾饮食，加强血钾监测。4 .RSiRNI和MRA是心力衰竭患者发生高钾血症的主要独立危险因素。5 .尽量避免因高钾血症而减量或停用RASi/ARNI和MRAe6 .新型钾离子结合剂有助于RASi/ARN1.和MRA的规范应用。为避免引起严重的消化道副作用，不建议中期或长期使用聚苯乙烯磺酸钠(SPS)/

3、聚聚乙烯磺酸钙(CPS)O心力衰竭药物治疗相关高钾血症的发病率近年来，多部涉及血钾水平的指南或共识将血钾5.Ommo1./1.定义为高钾血症，并按血钾水平将高钾血症分为轻度(5.15.4mmo1./1.)、中度(5.55.9mmo1.1.)、重度(26.0mmo1./1.)高钾血症。心力衰竭患者合并高钾血症危害01心力衰竭合并高钾血症的直接危害(1)对心脏的影响出现缓慢性心律失常如房室阻滞、窦性心动过缓、窦室传导等，也可出现快速性心律失常如窦性心动过速、室性早搏、室性心动过速和心室颤动。急性严重高钾血症可导致恶性心律失常而威胁患者生命。血钾6.5mmo1./1.时，心律失常风险显著增加，少数患

4、者无心电图的前驱表现而直接猝死。(2)对肾脏的影响加快肾脏病进展，持续、反复发生的高钾血症较单次高钾血症可促使血清肌酊升高或增加终末期肾病进展风险。(3)对骨骼肌的影响血钾水平为5.57.Ommo1.Z1.时,可出现肌肉轻度震颤、手足感觉异常;血钾为7.09.0mmo1.1.时,可出现肌肉软弱无力、腱反射减弱或消失，甚至出现迟缓性麻痹等。02心力衰竭合并高钾血症的间接危害主要为减量或停用RAASi,高钾血症可导致约70%的心力衰竭患者减量或停用RAASi。研究显示，与血钾正常和较低者相比，伴高钾血症的心力衰竭患者的ACEI或ARB使用率更低。真实世界研究发现,使用低剂量RAASi(指南推荐剂量

5、的50%)的心力衰竭患者的主要不良心血管事件和死亡风险分别是使用高剂量RAASi(2指南推荐剂量的50%)心力衰竭患者的1.86倍和7.33倍。一项美国研究报道也显示，分别有27.7%和30.巡的心力衰竭患者因减量和停用RASi而死亡。除此之外，高钾血症的发生与心力衰竭患者的不良预后有关。心力衰竭患者高钾血症高钾血症高危心力衰竭患者主要包括：(1)年龄N65岁患者；（2） eGFR45m1./(min1.73m2)的患者：(3)慢性肾脏病35期eGFRV60m1./(min-1.73m2)合并糖尿病或NYHA心功能分级I11N级或正在使用RAASi的患者:(4)既往发生22次中度高钾血症或21

6、次重度高钾血症的患者。导致高钾血症的发生心力衰竭治疗药物部分心力衰竭治疗药物可导致高钾血症的发生风险增加，其中RASi/ARN1.和MRA是心力衰竭患者发生高钾血症的主要独立危险因素，机制如表1所示表1可导致高钾血症的常见心力衰竭治疗药物及其主要机制进行合并高钾血症的心力衰竭患者的用药管理应根据血钾水平在合理范围内对心力衰竭治疗药物进行调整，尽量避免因高钾血症而减量或停用RAASi0降钾治疗对于规范心力衰竭用药管理十分关键，对合并高钾血症的患者规范使用心力衰竭治疗药物的同时，应及时启动和维持降钾治疗。1、RASi/ARNI的规范使用(1)建议RASi/ARNI从小剂量启用，逐渐上调剂量，启动和

7、滴定期间监测血钾和肾功能的频率为1次/广2周，达到最大滴定剂量广2周后复查，之后1次/月，至稳定后1次/3飞个月。(2)建议血钾5.O三o1.1.时启动降钾治疗并维持RSiRNI使用，在血钾6.5mmo1./1.或出现高钾血症相关危急情况时，可暂时停用RSi/ARNIo(3)建议将永久停用RASiZARNI作为心力衰竭合并高钾血症治疗的最后策略。02MRA的规范使用(1)启动MRA治疗前应进行血钾监测，血钾W5.0mmo1./1.可启动MRA治疗。如血钾5.0mmo1./1.,应启动降钾治疗，待血钾W5.0mmo1./1.时再启动MRA治疗。轻度高钾血症患者接受降钾治疗后如需上调MRA剂量，需

8、在1个月后复查血钾水平。中度高钾血症患者接受降钾治疗后，MRAnJ维持当前剂量但需在3个月内复查血钾水平。对于重度高钾血症患者，应寻找并处理相关诱因，停用MRA3-5d,给予联合降钾治疗，待血钾恢复至W5.0mmo1.后以低剂量重启MRA治疗，并在1个月后复查血钾水平。(2)在低剂量MRA治疗下，如血钾水平再次升高，且无其他原因导致血钾26.0mmo1./1.或eGFR20m1./min/1.73m2,建议停止使用MRA0(3)血肌酊221mo1.1.或eGFR30m1.mir1.73m2时，禁用MRA003其他药物的规范使用(1)使用B受体阻滞剂、保钾利尿剂前和用地高辛的过程中应定期监测血钾

9、水平。(2)发生高钾血症时，停止使用地高辛，必要时使用地高辛特异性抗体(Fab)进行治疗。如高钾血症危及生命，应以静脉降钾治疗为基础，联用口服降钾药物如环硅酸错钠(SZC),待高钾血症被纠正后，经评估后再重新启动地高辛治疗。高钾血症高危心力衰竭患者随访监测(I)由于高钾血症的临床症状和心电图表现均缺乏特异性，且患者常无症状，因此所有慢性心力衰竭患者均应定期监测血钾水平。(2)RASi/ARNI及MRA启动和滴定期间应以1次12周的频率监测血钾和肾功能，达到最大滴定剂量2周后复查，之后监测频率1次/月，至稳定后1次36月：使用伴利尿剂以及肾功能不全的患者应更密切地监测血钾和肾功能，建议1次/广2

10、月:对于血钾5.Onmo1./1.或正在服用有血钾升高风险药物的患者，启动拌利尿剂治疗后应密切监测血钾水平。(3)建议轻度高钾血症患者在3d内或尽快夏查血钾水平，中度高钾血症患者在Id内复查血钾水平；对于重度高钾血症患者，应立即进行评估和治疗，以确保及时采取必要的措施。心力衰竭患者预防高钾血症(1)适当限制高钾食物摄入，不建议严格控钾饮食。(2)避免使用非常体类抗炎药(NSA1.Ds)、琥珀胆碱、环抱素、肝素和可致血钾水平升高的中药制剂。此外，使用钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SG1.T2i)并不能预防心力衰竭患者发生高钾血症。（3）高危患者：对正在服用RAASi或需要调整RSi剂量的患者以及有

11、其他高钾血症诱因（如服用中药）的患者，推荐尽早使用新型口服钾离了结合剂（如SZC）等药物进行早期预防。心力衰竭患者发生高钾血症后改降钾治疗（3） 一旦发生高钾血症，应立即停止补钾。（2）优先选择：缓慢注射10%葡萄糖酸钙1020m1.或10与氯化钙中心静脉给药1次，直接对抗高血钾对细胞膜极化状况的影响。（3）次优先级：次性给予IoU短效胰岛素加入50%葡萄糖溶液50m1.静脉输注，随后可给予碳酸氢钠150250m1.缓慢静脉滴注（碳酸氢钠注射仅推荐用于液体负荷控制达标且合并严重代谢性酸中毒的心力衰竭患者。持续降钾药物治疗（1）科利尿剂和噬嗪类利尿剂，如吹塞米静脉注射4080mg,肾功能不全时效果欠佳。（2）阳离/交换树脂如SPS和CBS可促进钾从粪便中排泄。（3）新型钾离广结合剂SZC可用于高钾血症的纠正阶段和维持治疗阶段，在全胃肠道内高选择性地捕获钾，减少肠道内钾吸收而快速降钾，安全性较高。（4）尽量避免停用RSi,经降钾药物治疗后如血钾持续5.0mmo1.1.,再考虑停用RAASi并继续使用降钾药物。（5）严重肾功能衰竭或上述治疗方法无效且血钾持续N6.0mno1.1.时，采用低钾或无钾透析液进行血液透析或腹膜透析。