乙酸乙酯的制备.docx
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1、乙酯的制备一、试黯目的1 .驾驭乙酸乙酯的制备原理与方法,驾驭可逆反应提高产率的措施。2 .驾驭分谣的原理与分慵柱的作用。3 进一步练习并娴熟驾驭液体产品的纯化方法。二、试般原理乙酸乙脑的合成方法许多,例如:可由乙酸或其衍生物与乙醉反应制取,也可由乙酸钠与卤乙烷反应来合成等.其中最常用的方法是在酸催化下由乙酸和乙醉干脆酯化法。常用浓硫酸、M化氢、对甲苯横酸或强酸性阳离子交换树脂等作催化剂C若用浓随酸作催化剂,其用量是砰的0.3%即可。其反应为:H1SO4主频:CHCOOH+CH3CH2OH-Ch1COOCH2CH3+H2OH2SO4副反应:2CHxCH2OH-CH3CH2OCH2CH5+H2O
2、H2SO4CH3CH2OH-:CH2=CH2+H2O酯化反应为可逆反应,提高产率的措施为:一方面加入过量的乙醉,另一方面在反应过程中不断蒸诞生成的产物和水,促进平衡向生成胎的方向移动。但是,酯和水或乙醉的共沸物沸点与乙醉接近,为了能蒸诞生成的帽和水,乂尽故使乙醉少蒸出来,本试验采纳了较长的分懈柱进行分蹄。三、药品与物理常数药品名称分子量(mo1.Wt)用肽(m1.、g、mo1.)熔点(nC)沸点(c)比重(d/。)水溶解度(g100m1.)冰偌酸60.058m1.(0.14mo1.)16.71181.049易溶于水95%乙解46.0714m1.(0.23mo1.)78.40.7893易溶于水乙
3、酸乙济88.1277.10.9005微溶于水浓硫酸5m1.1.84易溶于水其它药品饱和碳酸钠溶液、饱和氯化钠溶液、饱和氯化钙溶液、无水碳酸钾四、试髓装置图湿度计恭馆装置I(Im)饱和氯化的洗涤t添to1.1.食洗Ith和水的&n1.饱和1.钠分阳收集738。匕的记分.称或,计尊产率.加出丛湎蒸产边边IH漏混句斯合液中均口混匀分斗合三中均IOm1.fi?81醋酸41乙静一5m1.浓酸酸*2粒沸石110-125五、试设流程图六、试触步It在100m1.三颈瓶中,加入4m1.乙醉,摇动下渐渐加入5m1.浓硫酸,使其混合匀称,并加入儿粒沸石。三颈瓶一恻口插入温度计,另一恻口插入滴液漏斗,漏斗末端应浸入
4、液面以下,中间口安长的剌形分慵柱(整个装置如上图)。仪器装好后,在滴液漏斗内加入Wm1.乙解和8m1.冰腑酸,混合匀称,先向瓶内滴入约2m1.的混合液,然后,将三颈瓶在石棉网上小火加热到110-120C左右,这时蒸储管口应有液体流出,再自滴液漏斗渐渐滴入其余的混合液,限制滴加速度和溜出速度大致相等,并维持反应温度在110-125C之间,滴加完毕后,接着加热10分钟,直至温度上升到130C不再有储出液为止。窗出液中含有乙酸乙酯与少量乙醉、乙酸、水和醋酸等,在摇动下,渐渐向粗产品中加入饱和的碳酸钠溶液(约6m1.)至无二氧化碳气体放出,酯层用PH试纸检验呈中性。移入分液漏斗中,充分振摇(留意与时放
5、气!)后睁置,分去卜层水相。醋层用IOmI饱和食盐水洗涤后,再每次用IOm1.饱和奴化钙溶液洗涤两次,弃去下层水相,前层自漏斗H1.倒入干燥的锥形瓶中,用无水碳酸钾干燥。将干燥好的粗乙酸乙酯当心倾入60m1.的梨形蒸储瓶中(不要让干燥剂进入瓶中),加入沸石后在水浴上进行蒸蟒,收集73-8Oe的慵分。产品5-8g0七、舞作要点与说明1、本试购一方面加入过量乙爵,另一方面在反应过程中不断蒸出产物,促进平衡向生成循的方向移动。乙酸乙酯和水、乙醉形成二元或三元共沸混合物,共沸点都比原料的沸点低,故可在反应过程中不断将其蒸出。这些共沸物的组成和沸点如卜二共沸物组成共沸点(1)乙酸乙酯91.9%,水8.1
6、%70.4C乙酸乙酯69.0%,乙醉31.0%71.8C(3)乙酸乙酯82.6%,乙酹8.4%,水9.0%70.2rC最低共沸物是三元共沸物,其共沸点为70.20C,二元共沸物的共沸点为70.4C和71.8C,三者很接近。蒸出来的可能是二元组成和三元蛆成的混合物。加过贸48%的乙醉,一方面使乙酸转化率提高,另一方面可使产物乙酸乙酯大部分蒸出或全部蒸出反应体系,进一步促进乙酸的转化,HP在保证产物以共沸物蒸出时,反应瓶中,仍旧是乙醉过量。2、本试验的关键问题是限制酷化反应的温度和滴加速度。限制反应温度在120左右。温度过低,酯化反应不完全;温度过高O140C),易发生静脱水和氧化等副反应:2CH
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