医科大学期末考试复习—药理学选择题.docx

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1、第一篇药理学总论1某患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐卜降,这是由于产生了：A耐受性B抗药性C过般D快速耐受性E快速抗药性2药物的半数较死量（U）50）是指：A引起半数动物死亡的剂计R全部动物死亡剂依的一华C产生呼重毒性反应的剂量D抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E抗生泰杀死一半细菌的剂型3药物质反应的半数有效fitED5O）是指：A与50%受体结合的剂吊B引起最大效应50%的剂量C引起50%动物死亡的剂量D50%动物可能无效的剂IftE引起50%动物阳性反应的剂肽I药物产生不良反应的药理基础是：A用药时间过长B纲织器官耐药物亲和力过高C机体敏感性太SfiiD用药剂愤过火E药物作用的选择

2、性低5 5种的物的U）“和ED”值如下所示，哪种药物最彳i晶床意义；A1.D50mgk,ED=25mkB1.D5025ngk.ED5O5mkfC1.D-52位可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明：A的物与受体亲和力低，用药剂出小B约物与受体亲和力高，用的剂I*小C药物与受体亲和力高，用药剂状大D药物与受体亲和力低，用药剂埴大E以上都不对22大多数药物在体内通过细胞服的方式是：A主动转运B同单扩做C易化扩散D咆饮E膜孔泄过23药物的PKH值是指药物：A90%解离时的PHtf1.B99%解窗时的PHftC不解离时的pH值D50%解离时的PH（ftI-全部解离时的pH值24某弱酸性药物在p

3、H=?的溶液中有90%解肉,其PKa值约为7B9C8D5E625弱酸性阿司匹林的PKafft为3.5,它在pH=7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收：A0.1%B0.01%C1%D10%E99%26在碱性尿液中弱喊性药物：A裤高少，再吸收少，排泄快B好决多，再啜收少，排泄慢C解离少,再吸收多.排泄慢D排泄速度不变E斛肉多，再吸收多,排泄慢27在酸性尿液中弱减性药物：A解离变，再吸收多，排泄慢B解恩多，再吸收多，排泄快C解决多，再吸收少，川港快D解离少，再吸收多，排泄慢E解离多，再吸收少，排泄慢28碓以通过血脑屏障的药物是由于其：A分子大，极性低B分子大，极性离C分子小，极性低D分子小，极性高

4、E以上都不对29药物在体内主要通过哪个器官代谢：A肠拈膜B血液C巧脏D肝脏E肌肉30药物经肝脏代谢转化后都会：分子变小B极性增跖C毒性降低或消失D经胆汁排泄E脂/水分布系数增大31促进药物生物转化的主要附系统是：A葡箱鞋酸酸转移的B单胺氧化酸C细胞色素P450联系统D辅酰HE水解懒32肝药质:A专一性高，活性高，个体差异小B专一性而，活性高.，个体差异大C专一性高，活性有限,个体差弁大D与一性低，活性有限，个体差异小E7-性低，活性有限，个体差异大33下列筠物中能诱导肝药构的足：a阿司匹林B紫妥英钠C异烟Iy1.D源丙喙Eau5素34某药按一级动力学消除，是指：A其血眼半衰期恒定H消除速率常数

5、随血药浓度高低而变C药物消除后恒定D增加剂改可使有效血药浓度维持时间按比例延长E代谢及排泄药物的能力己经饱和35药物按零级动力学消除是指；A吸收与代谢平衡B单位时间内消除恒定城的药物C单位时间内消除恒定比例的药物D血浆浓度达到植定水平E药物完全消除36静脓注射2g某低胺茹.其血药浓度为100m41.经计算其表观分布容积为：AO.O51.B21.C51.D2O1.E2001.37药物滥用是指：A采用不恰当的剂量H未掌握用药适应症C大奴长期使用某种药物D医生用药不当E无病情根据的长期自我用药38短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,称作：A耐药性B习惯性C快速耐受性D成籍性E首过消除39某药物在口服和

6、淤注相同剂量后的时电曲线卜面枳相等，表明：1.1.UH吸收完全B口服药物未经肝门冰吸收C口服吸收迅速D属于一室分布模型E1.I服的生物利用度低40被肝药的代谢的眼物与肝药脚诱*剂令用后，可使：A其原有效应减弱B其原有效应增强C产生新的效应D其原有效应不变E其原有效应被消除41下列关于药物副反应的叙述,错误的是：A治疗届时H1.现的与治疗目的无关的反应B玳以避免，停药后可恢筑C出现较轻与治疗无关的反应D常因药物作用选择性低引起E常因药物剂量过大引起42地高辛为33h,每日给维持1ft,达稳态血药浓度的时间约为A2dB3dC5dD7dE1d43药物的T1/2是指；A药物的曲浆浓度下降一半所需的时间

7、B药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D药物的加织浓度下降一半所需的时间E药物的最高学要浓度卜降一半所需的时间44药物的安全蒐附是：A最小有效Ift与最小中毒量之间BE95与1.D5之间的距离C田50与1.1)5之间的距离DED5与1.D95之间的距周E最小有效量与最大有效量之间45下列拮抗作用最强的是：ApA2=0.8BpA2=0.9CpA2=1.DpA2=1.2EpA2=1.446某弱酸性药物在pH5的环境中非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是：A6B5C4D3E247按I.恒玳球更给药汆时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可；A首剂增加倍B首剂比

8、增加3倍C连续恒逑静脉滴注D增加母次给药麻E增加给药量次数48细胞内液的PH值为7.0.细胞外液的pH值为7.4,弱酸性茹物在细胞外液中：A解恩少，易进入细胞内R解岗多，易进入细咆内。解离多，不易进入细胞内D解离少，不易进入细咆内E以上都不对49某一弱酸性药物PKa=4.4,当尿液PH为5.4,血浆PH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的:A100倍B91倍C99倍D1/10倍E1/100倍50有关筠物从肾脏排泄的正确叙述是：A与血浆蛋白结合的药物场从特小球沈过B解离的药物易从肾小管重吸收C药物的排泄与尿液PH值无关D改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E药物的皿浆浓度与尿液中的浓度相等

9、51有关舌下给药的错误叙述是：A由于首过消除，血架中药物浓度降低B脂溶性药物吸收迅速C刺激性大的药物不宜此种途径给药D舌下拈膜血流量大,易吸收E药物的气味限制药物的给药途径52下列何种情况下茶巴比妥在体内的作用时间最长；A尿液rH=5B尿液pH=4C尿液pH=9D尿液1.H=7E尿液pH=853已知某药物按一级动力学消除,上午9时测其血药浓度为100e1.,晚上6时其血药浓度为12.5g1.,这种药狗的t为：A2hBIhC3hD5hB9h54关于药物简单犷散的叙述，错误的是：A受药物相对分子质疑大小、而溶性、极性的影响B项浓度梯度转运C不受饱和限速与竞争性抑制的影响D当细胞膜两侧药物浓度平衡时

10、转运达平衡E不消耗能量而需要我体55有关易化扩故的叙述，正确的是：不发能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运B不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动较运D不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E转运速度有饱和抑制56口服笨妥英钠几周后又加服（能素.测得茉妥英钠的血药浓度明显升高.这种现象是因为：A就15索使米妥英辆吸收增加B就毒素增加米妥英钠的生物利用度C氯毒素与茶妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的茶妥英钠增加D氯用素抑制肝药能使朱妥英钠代谢战少E维毒索抑制肝药筋使笨妥英的代谢增加57某弱碱性药物48.4,当

11、吸收入血后（血浆pH7.D,其解离百分率约为：A90.9%B99.9%C9.09%D99%E99.99%58某第碱性药物Ma9.8,如果降低双液的pH,则此药在尿液中：A解自多，正吸收少，排泄加快B解岗少，虫吸收少，排泄减慢C解离多，的吸收多，排泄加快D解离少，重吸收多，排泄减慢E解离少，重吸收多，排泄加快59关于生物利用度的叙述，错误的是：A它与药物的作用覆度无关B它与药物的作用速度有关。首过消除对其有影响D口服吸收的量与服药量之比E它与曲线下面枳成正比60连续用药后机体对药物反应的改变，不包括：A依赖性B高敢性C快速耐受性D耐药性E耐受性61从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容：A最小有

12、效浓度B最大有效浓度C最小中毒浓度D半数有效浓度E最大效能62药效学是研究：A药物的检床研究B药物对机体的作用及作用机制C药物的作用机制D药物作用的影响因素E药物在体内的变化规律63非竞争性拮抗药的特点不包括：与受体结合非常牢冏B与受体结合是不可逆的C与受体分禹很慢D使显效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂依达到原有的G大效应64埴效曲线可以为用药提供何种参考：A药物的安全范留U药物的疗效大小C药物的体内过程I）药物的给药方案E药物的毒性性质65药物作用的基本表现主要是机体的器官组织；功能升高或兴侪B功能降低或抑制C兴奋和/或抑制D产生新的功能EA和D66阿托品治疗胆绞痛，病人会伴有干、心悸等

13、反应，称为：A兴奋作用B副作用C后遗效应D维发效应E特异质反应67药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应.此时的药物剂盘是：A大于治疗剂成H小于治疗剂*C治疗剂IiU）极JitE上述都不对68药物的作用机制有：A改变细胞周困环境的理化性质B参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程C通过对熊的抑制或促诳作用，改变生理递质传递的择放速度及其与受体的反应D对细旭膜的作用E上述全部正确69受体阻断药的特点是：A对受体无亲和力，无内在活性B对受体有亲和力，有内在活性C对受体无亲和力，有内在活性D对受体有亲和力，无内在活性E上述都不是70下面对受体的认识，哪点不正确：A受体是首先与药物H接反应的化学基团B

14、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的G大效应C受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制D受体与激动药及拮抗药都能结台E各种受体都有其固定的分布与功能71竞争性拮抗药的拮抗强度用p2表示,其定义是：A使激动剂效应减弱一半时的拈抗药浓度的负对数B使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数C使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负时数D使激动药效应减弱至零时的拈抗势浓度的负对数E使激动转效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数72生埋H范纲内,弱酸或强碱性药物的解而与吸收说法哪点不对：A弱酸性药在酸性环境卜解得少,易吸收B弱酸性药在碱性环境卜解肉少，易吸收C弱班性西

15、在踹性环境下耨国少.易吸收D弱硬性药在酸性环境下解禹多.易排泄EPKa是弱酸性或弱碱性药在溶液中5曲解离时的pH值73影响药物跨领转运的因泰有：A水溶性高低B药物分子的大小C脂溶性高低DPH和PKaE所有这些71药物的吸收与哪个因索无关：A给药途径B溶解性C药物的剂理D机体的解毒作用E局部血液循环75下列情况可称为第一关卡效应的是：A茶巴比妥钠肌注被肝药的代谢，使血中浓度降低B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘漠吸收，经肝代谢后药效降低C声称素1.1.服后被肉酸破坏，使吸入血的药量减少D泮弗洛尔口服.经肝B里灭活代谢.使进入体循环的药及减少E所有这些76多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的

16、物质是：A白蛋白B球蛋白C血”蛋白D游禽脂昉酸E高密度脂蛋白77大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜：A主动转运B被动转运C特殊运输D易化扩散E沌过78某弱驮性筠在pH5.0时,它的非解禹部分为90.9%,该药的PKiI接近哪个数值：A2B3C41)5E679影响药物在体内分布的因素有：药物的理化性质和局部宫的血流盘B各种细胞脓屏障C药物与血浆蛋白的结合率D体液p1.i和筠物的解离度E所有这些80药物的灭活和消除速度决定药勒作用的：A起效快慢B强度与维持时间C后遗效应大小D不良反应的大小E直接作用或间接作用81为物的和池途径不包括：曲液Bme胆道系统I)扬道E腓82药物的排泄过程是：A药物的

17、再分布过程B药物的解毒过程C均物的彻底消除过程D药物的虫吸收过程E以上都不是83对于弱酸性药物来说，正确的是：A若尿液pH降低，则药物的解离度小，来吸收少，排泄增加B若除液pH降低，则药物的解惑度大，吸收多，排泄减慢。着尿液PH提高，则药物的解离度大，Hi吸收少，排池加快D若尿液间提高，则药物的解离度大重吸收多,排泄减慢E若尿液pH降低,则药物的解国度小.重吸收少,排泄减慢84码喷妥钠在体内储存量最大的地方是：A脂肪B肝C肝D肌肉E血清白也白85肝他检体中,哪种含铁细胞色素能与转物形成更合物并使药物氧化：A细胞色素aB细胞色素bC细胞色素CD细胞色素C1.E细胞色素P45086忸量忸速给药，眼

18、后形成的血药浓度：A有效血浓度BCSSCCmHX1.)CminE1.1)87一种药物作快速惮脓注射后，曲约浓度曲统是下列图中的哪一曲线：AA曲线BB曲线CC曲线DD曲戏EE曲线88件柒洛尔口服吸收也好，但钱过肝脏后，只有3O的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：药物活性低B药物效价强度低C生物利用度低D化疗指数低E药物持泄快89关于药物在体内的生物转化，下列卯种观点是错误的；A生物转化是药物从机体消除的唯一方式B药物在体内代谢的主要利化解是细胞色索P450C肝药的的专一性很低D有些药物可抑制肝药的合成E肝药熊致I1.1.和活性的个体差异较大90恒瞅恒速分次给药，堪本达稳态的时

19、间是：1-2个t由2-3个t“3-4个3：D4-5个tsE2-4个591临床上可用丙碘舒增加者春素的疗效，是因为：A在杀曲作用上有协同作用B二者竞争肾小管的分泌通道C对细阳代谢有双重阻断作用D比缓抗药性产生E以上均不对1A2A3E4E5B6C7C8E9D10BUD12D13D14A15C16B17B18D19E20C21B22B23D24E25B26C27C28B29D30B31C32E33B34A35B36b37E38C39A40A41E12M3AVJM5E46.17A18C19B50P51A52B53C54E55B56D57A58A59A60B61C62B63E64A65C1066B67C

20、68E69D70B71B72B73E74D75D76A77B78E79E8OB81A82C83C81A85ES6BH71.i8KC89A901M）1.B第二Ir传出神髭系或药理学一、A型即1下列碌种效应不是通过兴奋B受体实现的：支气管平滑肌舒张B心肌收缩力增加C膀胱遇尿肌和括约肌收缩D脂肪分耨E肾素分泌2有关去甲肾上腺素的合成,哪种描述是错误的：A酪飒酸是合成去甲肾上腺素的前体B胳朝酸羟化脩使骼纹酸变成多巴C酪氨酸经化唧是限速陶I）多巴在施泡外生成多巴脓E多巴胺在囊泡外生成去甲肾I：腺素3以下哪种表现闽于M受体兴奋效应：A腹状肌舒张B汗腺分泌C瞳孔放大D仔潞肌收缩E膀胱括约肌收缩4胆碱能神经不

21、包括：A全部交幅、副交A/神经节前纤维B大部分交感神经的节后纤维C全部副交盛神经节后纤维I）运动神经的节后纤维E支配汗腺分泌的交感神经节后纤维5从神羟末梢择放到突触间隙的去甲皆上腺素主要以下列哪种方式消除：A进入血液与血浆蛋白结合B被单胺氧化除代谢C被它作用的受体灭活D被肾上腺素使神经末梢虫新掇取E被儿茶附辄位甲基转移陆代谢6肾上腺素受体分布占优势的效应器是：AIT脂肌血B皮肤、黏脱血管C忏血管D冠状血管E脑血管7下列有关B受体的描述.”一项是正确的：A心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属B1.效应B心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均班B2效应C心肌也缩加强与血管平滑肌舒张均属61效应D心肌收缩加

22、强与血管平滑肌舒张均属02饮应EIm管与支气管平滑肌舒张均属P2效应8Q受体激动不会产生下列哪种作用：A唾液分泌B瞳孔缩小C括约肌收缩D血管收缩E支气管腺体分泌减少9胆碱能受体激动可产生下列哪种效应：A股孔扩大B支气管平滑肌舒张C脂肪分解D胃扬道运动增强E加快心率10外周多巴胺受体主要分布在：A肾脏及肠系胰血管I1.心脏C皮肤、豺被血管D除孔括约肌E骨骼肌血管11对乙酰胆做的叙述，错误的是：在体内被胆碱脑筋破坏B激动M受体和受体C化学性质稳定,遇水不易分解D作用广泛E无临床应用价值12毛果芸香K对眼肺的作用是：A瞳孔缩小.眼内压升高,调节痉挛B/孔缩小,啜内压降低,调节径家CItt孔扩大,眼内

23、压升高,调节麻痹I）隐孔扩大，眼内压降低，调节麻/E1.ft孔缩小,般内压开商，两节麻痹13关于毛果芸吞碱的叙述，错误的是：激动虹膜M受体.仙膜孔括约肌收缩B使睫状肌收缩,悬韧带放松.晶状体变凸C对开角型声光眼无效D对闭瓶型青光眼效果好E可用于虹膜炎的治疗14毛果芸杏域的缗速机制是：阻断瞳孔开大肌上的受体B阻断瞳孔括约肌上的M胆碱受体C激动瞳孔括约肌上的M胆被受体D激动麻孔开大肌上的“受体E抑制胆碱酯酹，使乙酹胆碱增多15与毒团宜臧相比，毛果芸杏碱不具有的特点是：A维持时间长B易透过角眼C水溶液桧定I）制激性小E作用校码16关于毛果芸香碱的叙述，错误的是：A与扩瞳街交背使用，可用于治疗虹膜炎B

24、禁用于闭角型再光眼C整用1峻2%的溶液滴眼D降压作用可维持4-8小时E过最出现M受体过度兴奋症状，可用阿托品对症处理17毛果装香赫主要用于，A理症肌无力B疗光眼C术后腹气胀I）房室传导阻滞E检查晶状体堀光度18新斯的明对F列哪个效应器作用最强：心血管B腺体C眼D骨骼肌E支气管平滑肌19下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的：A是可逆性胆做主的抑制剂BuJ直接兴奋运动终板N2受体C促进运动神经末梢择放乙酸胆或D可解救非去极化型肌松药中毒E过量不会发生胆腻能危象20治疗手术后腹气张和尿潮窗最好选用：A乙酰胆诔B新斯的明C毛果芸杏雕D安贝氯钺E阿托品21有机璘酸酯类中毒症状中,不属M样症状的是：A障

25、孔缩小B流涎流泪流汗C腹捕腹泻D肌颜E小便失禁22新斯的明用于垂院肌无力是因为：A对大脑皮层运动区有兴奋作用B促进运动神经合成乙蛛胆碱C抑制胆破配他和兴奋骨髓肌N2受体D兴奋N1.受体E促进骨微肌细胞CA2+内流23毒届豆“滴眼引起头痛的原因是：A耀内压升高B里内压升高C眼内压降低D脑血管扩张E睡状肌收缩过强24有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯的复活药抢救，是因为：A胆碱脑筋不易复活B胆碱液济且活药起效慢C被抑制的胆碱淅筋很快“老化”D偌要立即对抗乙能胆域作用E以上都不是25对一口服有机磷农药中毒的患者,下列抢:救措施中错误的是：A迅速洗目B及早足fit反更注射阿托品C吸氧D待阿托品疗效不好

26、时,加用碘解瞬定E硫酸镁导泻26故百虫11服中毒时不能用何种溶液：A醋酸溶液B碳酸级钠溶液C高钛酸锌溶液D生理盐水E温水27新斯的明不能用干治疗下列哪一种疾病：A阵发性室上性心动过速B笊症肌无力C手术后腹气张D的列腺肥大引起的尿潮留E筒笳毒喊中毒28关于侯琳璘定的叙述,错误的是：A可使被有机磷酸酯类抑制的胆低而酷复活B可直接对抗体内积聚的乙肮胆碱C能与体内游亥的仔机磷酸而类直接结合，阻止有机磷酸用类继续抑制胆碱能的D能迅速制止肌束颜动E对急性乐果中有无效29阿托品用于全麻施给药的目的是：A战少呼吸道腺体分泌B降低忖肠蟋动C抑制排便D松胞骨微肌E防止心动过线3Q阿托品滴眼可引起的作用是:A扩戚，

27、升眼压，调节痉家B扩腌，升眼压，调节麻痹C扩瞧，降眼压，调节痉率D缩嘛，降眼压，调节拄季E缩瞳,降眼乐，调节麻痹31哪-效应与阿托M阻断M胆碱受体无关：A松弛内脏平滑肌B心率加快C抑制腺体分泌D弹孔扩大E解除小血管痉挛32阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：A支气管平滑肌H痉拿状态的忖肠道平滑肌C胆道平滑肌D子宫平滑肌E膀胱平滑肌33阿托品对卜列有机瞬酸酣类中毒症状无效的是：AH复猫腹泻B流海流汗C瞳孔缩小D件骼肌超班E小使失禁31对治疗疑阿托品反应坦敏感的腺体是：A泪腺B晡液腺,汗踪C用腺D呼吸道腺体E腆腺35阿托茄用于治疗感染性休克的主要机制是：A中枢兴奋B阻断M胆碱受体C扩张血管，改善

28、微循环D改善呼吸E兴奋心脏36阿托品禁用于：A麻醉前给药B肠痉李C虹膜珑状体炎D中揖性休克E柠光眼37阿托品的不良反应不包括下列现项：恶心、呕吐B心动过速C口干舌燥D视近物模糊E皮肤潮纣38治疗胆绞痛直选用：A阿托品+哌音咤B阿托品。哌替嗟D阿司贝林E阿托品+阿司兀林39山赛巧嘴主要用于：A帕金森病B全麻前给药C址动病【）感杂性休克E扩腺10对东苴若娥的叙述错误的是：A对心肌管作用较弱B对中枢有抑制作用C可增加唾液分泌D可治疗举动病E有抗帕金森病作用41下列哪种疾病不是东益若碱的适应证：A奸娠呕吐B架动病呕吐C麻醉前给药D帕金森病E心源性休克42东黄苓域治疗帕金森病的机制是：A神羟节阻断作用B

29、血笆扩张作用C骨骼肌松弛作用D外周抗胆碱作用E中枢抗胆破作用43神经节阻断药不会引起：A血管扩张，血压下降BM干C瞭孔缩小D尿油留E便秘-11关于班珀胆破的叙述，正确的是：属非除极化型肌松药B过量中毒可用新斯的明解救C治疗剂量行神经节阻阍作用D肌肉松弛前先出现短暂的肌束阑动E连续用药不会产生快速耐受性45解救筒前毒敲过盘中毒的药物是：新斯的明B阿托品C乙配胆潴D碘耨璘定E以上都不是46关于非除极化型肌松药的叙述,错误的毡：A过最可用新斯的明解救B能竞争性阻断ACh的除极化作用C在同类阻断药之间有协同作用D肌肉松地前先出现短暂的肌束策动E可促进体内组胺的科放47下列药物中，可引起血钾升Si的是:

30、A山苴菅球BJM1.f1.HirtC筒箭母域D东苣若碱E泮库沟胶48下列哪种药物不屈于儿茶酚胺类：A去甲肾上腺素H麻黄碱C多巴胺D异丙肾上腺素E特上腺素49去用肾上腺素时用种加织的作用最强：A竹济肌B台肠道平滑肌C支气管平滑肌I）血管平滑肌E心脏50去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是；A桶择后口眼B皮下注射C肌肉注射D静脉注射E以上都不是51肾上臊素一般不用于下列哪种情况：A与周麻曲配伍B支气管用喘C感染中毒性休克D过敏性休克E心脏骤停52皆上腺素对血管的作用.叙述锵设的是：A皮肤粘膜血管收缩演B肝血管扩张C脑和肺血管收缩微弱D舒张冠状血管E扩张骨筋肌血管53具有明显舒张肾血管,增加肾他

31、淹量.可治疗急性肾功能衰竭的药物是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C弁丙肾上腺素D麻黄碱E多巴胺54用药剂录过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素约是：去甲肾上腺索B肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴酚E间羟脓55可激动支气管平滑肌上的B受体.抑制组胺等过敏介质糅放，但对支气管独胶血管无收缩作用的药物是：A去氧仔上腺素B肾上腺素C多巴酚丁胺D异丙仔上眼卷E去甲肾上腺素56对百希素引起的过敏性休克首选药是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C麻黄敲D多巴胺E异丙肾上腺素57具有明显的中枢兴奋作用的拟胃上腺素药是：A去甲肾上腺素B肾上胞素C异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄嘴58防治硬方漠外腔麻酢引起的低血压宜选用

32、：A肾上腺崇B麻黄城C去用肾上腺素D异丙肾上腺素E多巴胺59去氧肾上腺素主要用于：A抗休克B局部止血C扩峥D缩瞳E抗心力衰遇60界丙肾上腺家不宜用于感染性休克B冠心病C支气管摩喘D心脏骤停E房室传导阳滞61杼上牌素的升压作用可被哪类药物斜转：AM胆碱受体FH断药B胆憾受体阻断药C忏上腺素受体R1.断药D少忏上腺求受体阻断药EDA受体阻断药62号滴去甲肾上腺素发生外温.最佳的处理方式是：A局部注射局部麻髀药B皮下浸润注射的妥拉明C肌内注射的妥拉明I)皮下注射B受体阻断药E肌内注射B受体阻断的63选择性1受体阻断剂是：A疑丙嚎B可乐定C眼唯噪D妥拉I阳杯E的妥拉明64卜列哪种疾就不足。肾上腺索受体

33、阻断药的临床道应掘：嗜格细胞楣B大剂量可用于心绞癌治疗C外周血管痉家性疾病D充血性心力衰竭E休克65下列对普奈洛尔知述正确的是：A个体差异小B口服历吸收，但首关消除明显。有内在拟交感活性D能扩张冠状动脓，增加冠状动脓血流量E选择性阻断B1受体66美托洛尔和普奈洛尔的区别，在于前者：对BI受体育选择性B抑制械原的分解C没有内在拟交感活性D用于治疗高血质病E对耳喘患者慎用67下列作用不用于酚妥拉明的是：A扩张血管，降低血压B竞争性阻断“受体。抑制心肌收缩力，心率减慢D具有组胺样作用E具有拟胆碱作用68普碟洛尔不具有下列哪一项作用：A抑制的肪分解B抑制特素分泌C增加糖原分解I)增加呼吸道阻力E降低心

34、肌髭乳房69下列叙述不符合酚节明作用特点的是：为非竞争性受体阻断药B与Q受体以共价设结合C高浓度时还有抗组胺作用D作用起效慢E作用弱而持久70关于唯吗洛尔，下列叙述错误的是：A减少房水形成B可治疔青光眼C有缩睡作用D无调节痉挛E成6受体阻断剂71B受体阻断筠不能用于治疗：A心肌梗死B高血压C室性心动过速I)雷诺病E充血性心力衰竭72拉贝洛尔可用于治疗心绞痛，是由于：AP受体跳断Ba受体阻断C直接犷冠脉D改善心肌微地环E兼具有和。受体阻断作用IC2E3MB5D6B7E8B9D1OA11C12B13C11C15A16B17B18RI9E20B21D22C23E24C25D26B27D28B2930

35、B31E32B33D34B35C36E37A38A39D10C-111.42E43C411.)1546D47IM8B49I)5O51C52H53E51A55D56B57E58B59C(OB61C62B63C64B65B66A67C68C69E70C71D72E第三督中枢神叫（统药理学一、A型SS1地西泮抗焦虑作用的主要作用部位是：A黑质-纹状体多巴胺通路B大脑皮质C网状结构上行激活系统I）边缘系统E下丘航2 地西泮镇龄催眠的作用机制足：作用于DA受体B作用于BZ受体C作用于5-HT受体D作用于M受体E作用于a2受体3 地西泮不具有的不良反应是：A喷蹄、乏力B共济失调C中枢麻醉D白细也减少E呼吸

36、抑制4 下列哪一项不是地西泮的适应在：A焦虑症B法导麻醉C在前损伤引起肌肉俺IID麻醉前用的E小儿离热惊厥5 地西泮的药理作用不包括：A抗焦虑B钝铮催眠C抗惊厥D中枢性肌肉松弛R抗暴动6 临床常用于瘫破大发作和堀痛持状态的巴比妥药物是：去就奉比妥B欲喷妥钠C异戊巴比妥DM可巴比妥E笨巴比妥7 解救朱巴比妥急性中毒，可采取的措施是：A静滴生理盐水B静滴低分子右旗做好C静滴5%的白树溶液D静滴砍酸级钠溶液E龄滴甘霖醉8 作用维持时间最短的巴比妥类药物是：A茉巴比妥B戊巴比妥C司可巴比妥D硫喷妥辆E异戊巴比妥9 巴比妥类急性中毒患者死亡的主要原因是：惊厥B肾功能衰竭C呼吸衰峭D心脏骤停E血纸下降10

37、巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于：A药物分子大小B药物脂溶性C用药剂量D给药途径E药物剂型U临床常用的镇静伟眠药是：A丁配苯类B吩嘎唤类C巴比妥类D苯二氯类E陡杂蕙类12下列哪种药物用于催眠时不缩短：快动眼施眠时间A茉巴比妥B司可巴比妥C异戊巴比妥D戊巴比妥E水合就催13口服对目有刺激不宜用于激扬患者的的物是：水台纨窿B茉巴比妥C城喷妥钠D地西泮E以上都不足14巴比妥类急性中毒患者一般没有哪项表现：A昏睡、SI迷B呼吸减慢、发给C1.St孔针尖样缩小D体温下降，血压下降E肾功能费姆15苯二氮类受体的分布与麻种中枢抑制性递质的分一致：A多巴胺B脏啡肽C乙眺胆碱DY-氨基丁酸E去甲仔上做素16

38、下列哪种药物不属于苯二妞类：三理仑B奥沙西泮C甲丙姐1.D维纲E稣西泮17下列巴比妥类药物中，起效最快、维持时间最短的药物是：A笨巴比妥B司可巴比妥C畸喷妥D巴比妥E戊巴比妥18治疗痛痫持续状态的苜选药物是：A水合筑酸静脉注射B米巴比妥静脉注射C硫喷妥静脓注射D戊巴比妥静脉注射E地西泮静脉注射19能引起杭人记忆得时性缺失的中枢抑制药是：A巴比妥类B聚二氮类C吩限噪类D硫杂葱类E丁酸聚类20引起轿人对巴比曼类的物产生依颖性的主要原因是：A使病人产生欣快礴B抑制肝药醉C能诱导肝药的D停药后快动眼睡眠时间反跳性显长，引起瞭眠障阳E以上都不是21笨：氨受体阻断剂是：城9西尼B阿托品C三哇仑D硫喷妥钠E

39、甲丙氨酯22关于苯：氨类的不良反应特点，J那项不正确：长期用茹可产生耐受性B可引起推体外系不良反应C可防乳汁分泌,雄乳期妇女忌用D注射速度过快可致呼吸抑制E与巴比妥类相比,其戒断症状发生较轻23抑制神经肌肉接头的传递，引起肌松作用的药物是；地西泮B丁螺环阴C三嚏仑D硫喷妥钠E硫酸快24不产生成极性的药物是：A吗啡B奉二氮类C紫妥英钠D冢普魄E巴比妥类25关于苯二氮类药物的叙述,错误的足：A中枢抑制药可增覆其毒性B与酒类合用更易产生依模性。安全范困大，过后也不抑制呼吸D翅马西尼可逆依中枢镇静作用E静脉注射耐心血管有抑制作用26具有钝静催眠作用的药物是：A格列齐特B岁格列ISC格鲁米特D献奋乃冲E

40、氯翅平27地西泮的作用机制是：A不通过受体，直接抑制中枢B作用于米二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C作用于GABA受体，抑制体内兴奋性通质的作用D诱导生成一种新蛋白质而起作用E以上都不是28治疗剂fit的地西泮对I眠时相的影响是：A延长非快运来睡眠时和B只延K快运眼睡眠时和C只延长非快动眼睡眠时相D只缩短非快动眼唾眠时相E延长快动动眼睐眠时相，缩短非快动眼睡眼时相29巴比妥类药物中具有抗皱痛作用的是：A巴比妥B戊巴比妥C米巴比妥D异戊巴比妥E琥喷妥钠30巴比妥类锁龄催眠的主要作用部位在：A大脑边缘系统B脑干网状结构上行激活系统C大脑皮质D脑干网状结构侧支E脑干网状结构易化区31下列

41、巴比妥类药物中,哪一个作用时间最长：A异伐巴比妥B戊巴比妥C笨巴比妥D司可巴比妥E破喷妥钠32下列哪一药物脂溶性最高：A苯巴比曼B戊巴比妥C异戊巴比妥D司可巴比妥E能喷妥33藻二飒类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是：A彼岸催眠B抗焦虑C麻醉作用D抗惊厥E抗原痴31巴比要类药物不可能产生的不良反应是：便秘和椎体外系症状B诱导肝药簿,产生耐受性C引起药疹、药热等变态反应D头乔、困倦、注意力不集中等后遗症状E精细运动不协调35笨巴比妥起效慢的原因是：It1.1.浆蛋白结合率高B皆排漫慢C脂溶性降低D体内再分布E肝内破坏快36茉巴比妥作用时间长是因为：A肝肠循环B排泄慢C经肾小管再吸收D代谢产物在体

42、内蓄积E药物本身在体内常积37笨巴比要连续应用产生耐受性的主要原因是：A再分布于脂肪组织B排泄加快C被线性胆碱酯的破坏I）被IR胺乳化解破坏E透导肝药陆使自身代谢加快38静滴碳酸笈钠解救巴比妥类中惨的机制是：A巴比妥为弱碱.碱化尿液,加速其用肾排泄B碳酸级钠入血,加速巴比妥在血中分解C巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄D碳酸乳钠住进巴比妥类在肝内与偏荀糖酸酸结合I-碳酸乳钠促进巴比妥类在肝药的作用下分解39催眠作用近似生理眯眠，可取代巴比妥类催眠的是：A水合抵醒B地西泮C就氮I平D甲丙氨丽卡比多巴40显著缩短快动眼睡眠时间因而最易引起依赖性与成播性的弱物是：A扑米丽B奉巴比妥C地西洋D奥沙西泮E班雁啜醉41静注硫喷妥钠作用维持短暂,其主要原因於：A迅速从将排出B迅速在肝破坏C难穿透血脸屏障D从脑如织再分布到脂肪等组织中E迅速马血浆近白结合-12用药次偃易出现头母、困倦后遗症状的是：笨巴比要B水合乳解C地西泮D三理仑E级虱43有关米妥英纲的叙述，错误的是：A可治疗舌咽神经痛B对某些心律失常有效C对痛病小发作无效D血为浓度个体差异不大E般不良反应发生率高14为肝药谶诱导剂，易与其他药物产生相互作用的是：A乙琥胺B硫酸镁C笨妥英钠D抵硝西泮E丙戊酸钠45硫酸铁抗惊服的作用机制是：A与32+竞争，干扰Mh的择放B阻碍高频弁常放电神经元的Na+