2024乳腺癌骨健康全周期管理规范要点（附图表）.docx

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1、2024乳朦需仔健康全周期管理娓范要点(席图表)乳腺娓是全球发病率最高的恶性肿瘤。随着早期筛杳的普及和综合治疗水平的提高，乳腺癌的5年生存率逐年上升，国家癌症中心数据显示，中国乳腺癌患者的5年生存率超过83%。殖者乳腺癌患者生存期的不断延长，乳腺癌患者的骨健康管理愈发重要，乳腺癌骨健康全周期规范化管理势在必行。乳腺癌付健康全周期规范化管理包括早期乳腺鹿患者竹健康管理、晚期乳腺癌患者骨健康管理以及骨改良药物安全性管理。期乳腺癌患者付健康管理主要包括防治骨丢失和胡防竹转移、辅助应用骨改良药物带来生存获益。发生骨转移的晚期乳腺疥患者，骨健康管理的主要目标是防治骨相关事件(Skc1.eta1.rc1.

2、atcdeventS,SREs),提高生活质城。而合理应用骨改良药物，正确认识和处理药物不良反应则贯穿骨健康管理始终。目前，国内外尚无乳腺癌付健康系统的管理方案及规范的诊疗建议。为进一步改善乳腺癌患者的预后，提高患者生存及生活质量，中国乳腺膈诊疗领域专家携手放疗科、骨科及其他相关科室的众多专家，结合国内外最新指南及循证医学证据，制订乳腺癌骨健康规范化管理规范，以期为乳腺癌患者骨健康管理提供参考依据及诊疗规整。早期乳朦痛JII者骨健康管理早期乳腺癌患者骨健康管理包括防治肿瘤治疗引起的骨丢失(CanCertreatment-inducedbone1.oss,CTIB1.)和预防骨转移、改善生存获益

3、两部分。一、骨改良药物用于早期乳腺癌患者防治CTIB1.(一)概述乳腺癌患者中80%为早期乳腺癌，化疗和内分泌治疗是重要的治疗组成部分。乳腺症患者在接受化疗、芳香化酶抑制剂(aromataseinhibitor,A1.)治疗、卵巢去势等治疗后常引起骨丢失，被称为CTIB1.e防治骨丢失在早期乳腺癌患者骨健康管理中显得尤为重要。管从出生前开始生长，30岁时女性的骨会达到最大强度和密度的95%以上，此后骨仅会彳极轻微的变化，直到绝经期因雌激索水平的迅速卜降造成大砧骨丢失。雌激索对骨后具有重要的保护作用“雌激素能够增加成件细胞的功能，诱导破件细胞凋亡，抑制骨吸收.绝经后妇女雌激索水平迅速卜-降，引起

4、破骨细胞分化加快、促进破骨细胞形成并增强其活性，加快件丢失。尤其是绝经10年内，雌激素缺乏引起的快速骨表失每年为2%3%,这导致患者骨密度(boneminera1.density,BMD)逐年下降，容易出现付质疏松和骨折。而当患者接受内分泌治疗或化疗等抗肿瘤治疗时，骨去失会进一步加速.研究显示，接受AI治疗的乳腺瘠患者脊柱骨属丢失率为每年2.2%2.6%,能部为1.7%2.2%0骨丢失会导致竹折风险增加，进而影响患者的生活质量和生存。如傩关节发生骨折，1年的死亡率高达33%,约50%的生存者致残；脊柱骨折后12个月的生存率女性为86.5%,5年生存率为56.5%。同时，相关治疗不仅会给患者带来

5、沉重的经济负担和心理压力，也会给社会带来显著的经济负损。因此，临床医师应常规对相应患者的骨健康进行评估，做好CTIB1.的防治工作。(二)CnB1.的影晌因素绝经前患者的卵巢功能抑制(OVarianfunctionsuppression,OFS)治疗、绝经后患者的A1.治疗、化疗、卵柬放疗及卵巢切除等去势治疗均会导致患者体内雌激素水平显著下降，造成骨丢失.其中，OFS和A1.治疗是导致骨丢失最主要的因素。对于绝经前患者，OFS治疗能够方效降低血清雌激素水平，使患者的雌激素水平达到绝经后状态；对于绝经后患者，A1.治疗会进一步降低患者的内源性雌激素水平，二者均会导致患者骨丢失加速，骨折风险增加。

6、绝经前乳腺癌患者接受OFS治疗2年，腰椎BMD较基线卜.降10.5%,股骨颈BMD卜.降6.4%o如果是45岁前发生早绝经的女性，BMD下降更快，平均每年BMD减少3%4%。绝经后乳腺癌患者接受A1.治疗，骨折风险较未治疗患者增加17%;接受延长内分泌治疗的患者，发生临床付折的概率是没有接受治疗或仅接受安慰剂治疗患者的1.34倍。除肿病治疗相关因素外，还有其他一些因素会影响到患者骨健康，如不良生活习惯、性腺功能减退症在内的多种内分泌系统疾病、风湿免疫性疾病、影响钙和维生索D吸收和代谢的消化系统和肾脏疾病等基础疾病，而糖皮质激索、过量的甲状腺激索等药物，也会引起骨丢失，临床治疗应对此予以关注。(

7、三)仔1利管代言的评估1.BMD检测：BMD是评价绝经后乳腺褊患者骨丢失和骨质硫松的主要指标。检测BMD的通用方法是双能X射线吸收法(dua1.energyX-rayabsorptiometry,DXA),其主要测啾部位是中轴骨，包括正位腰椎和股骨(傀骨)近端，若腰椎和股骨近端测用受限，可选择非优势侧橙骨远端1/3处作为测量部位。2.骨折风险评估工具：除BMD夕卜，欧洲肿痛内科学会(EUrOPCanSocietyforMedica1.Onco1.ogy,ESMO)骨健康指南和美国临床肿病学会(AmericanSocietyofC1.inica1.Onco1.ogy,ASCO)指南还推荐FRAX

8、(theWHOfruactreriskassessmenttoo1.,www.shef.ac.uk/FRAX/,亦可下载APP使用)作为评估工具，W化早期乳腺癌发生骨质疏松性骨折的风险,FRAX工具能够根据年龄、性别、临床风险因素、股骨颈BMD(T值)和其他因素预测健康绝经后女性10年内发生骨质疏松引起的骨折事件风险，数据也适用于中国绝经后女性。但是，FRAX工具并未将抗肿瘤治疗纳入到特定风险因索，对绝经后乳腺癌患者骨丢失的影响可能存在低估，使用时需要结合乳腺癌患者的疾病和治疗来综合考虑骨折风险。3 .骨生化标志物的监测：骨转换生化标志物是骨本身的代谢产物，可以动态地反映全身件怫状况。骨转换生

9、化标志物的测定有助于判断件转换类型和骨丢失速率、评估骨折风险、了解病情进展、选择干预措施和判断抗骨质疏松治疗的疗效等。目前，常用的骨形成标志物有骨碱性磷酸懒(bonea1.ka1.inephosphatase,BA1.P)I型原胶原氨基端前肽(preco1.1.agentypeIN-termina1.propeptide,PINP)和骨钙素等，可反映成骨细胞活性及骨形成能力；骨吸收标志物有I型胶原氨基末端肽(N-te1.。PePtideOftyPeIco1.1.agen,NTX)、I型胶原段基末端肽(C-termina1.te1.opeptidcoftypeIco1.1.agen,CTX)和毗

10、呢琳交联肽等，可反映破骨细胞的活性及骨吸收水平。在双瞬酸盐或者地舒单抗等治疗骨丢失时，可以应用骨转换指标监测治疗反应。有条件的医院，可以对生化标志物进行监测。4 .骨丢失和骨质疏松的风险分级：根据BMD、FRAX工具和临床因素(四)早期乳腺癌患者CTiB1.的颈防和治疗1 .预防和治疗策略：(1)低危患者：建议改善生活方式、补充钙剂和维生索De(2)中危患者：建议改善生活方式、补充钙剂和维生素D,考虑使用骨改良药物。(3)高危患者：建以改善生活方式、补充钙剂和维生素D,同时使用骨改良药物。2 .预防和治疗的具体内容：(1)改善生活方式：所有患者均应改善生活方式，生活方式的干预是早期乳腺癌患者防

11、治CT1.B1.的基础。调整饮食结构：建议摄入含钙丰需的食物，增加多种蔬菜、水果摄入，选择全谷物或高纤维食物，每周至少食用两次鱼，限制反式不饱和腑肪酸、饱和脂肪酸、酒精、胆固醉和犍的摄入，避免过城饮用咖啡和碳酸饮料；运动：每周至少坚持】50min中等强度的有航运动，如慢跑、走路、游泳、骑车、跳舞等，绝经后女性应每周至少进行两次肌肉张力锻炼，但要注意防止跌倒和身体撞击。可增加光照以促进体内维生素D的合成；减班或保持体重：通过运动、控制饮食和行为训练维持或减轻体重，保持体质指数(bodymassindex,BMI)20kgm2A24kgm2,且腰围80cm;戒烟戒酒：因为抽烟会增加骨质统松的风险，

12、酒精的摄入也会影响患者的BMDo鼓励患者不吸烟、避免吸二手烟、戒酒。(2)补充钙与维生素D：钙剂：充足的钙有助于减少骨丢失、促进骨矿化、维护骨怖健康。国际骨质疏松基金会建议绝经后女性每天摄入元素钙1300mg。中国居民膳食营养素参考摄入量建议：50岁以上中老年推荐每口元素钙摄入量为10001.200mg,可耐受的最高摄入量为2000mg。营养调杳显示我国居民每H脯食约摄入元素钙400mg,故尚需补充元素钙500600mgdo常选择的钙剂为碳酸钙和枸梅酸钙。碳酸钙含钙量高，吸收率好，溶于胃酸，常见不良反应为上腹不适、便秘、高钙血症、高钙尿症等。枸樽酸钙含钙成相对较低，水溶性好，溶解不依赖于胃酸，

13、胃肠道剌激小，不易形成肾结石，适用于目酸缺乏和有肾结石风险的患者。补钙需适房，避免超大剂t补钙增加肾结石和心血管疾病的风险。高钙血症和虑钙尿症时应避免使用钙剂。在CT1.B1.防治中，钙剂应与其他药物联合使用；维生素D:维生素D可以促进钙的吸收，有助于维持骨筋健康、保持肌力、改善平衡能力、降低骨折风险。维生索D缺乏或不足者可尝试每日U服维生素D3I000-2000U,以维持血清25羟维生素D水平在30g1.以上。使用活性维生索D或其类似物并不能纠正维生素D缺乏或不足；不建议单次H服超大剂属普通维生素D作为补充。(3)骨改R药物：作用机制：骨改良药物包括双腋酸盐和地舒单抗。双瞬酸盐通过结合竹骼中

14、的羟基磷灰石，抑制破付细胞介导的件吸收，减少骨丢失，加强BMD。不同的双瞬酸盐对BMD和骨吸收的改善以及对骨折的预防力度均有不同。地舒单抗是种完全人源化单克隆抗体(免疫球蛋白G2单抗)，能特异性地与靶向核因子-KB受体活化因子配体(receptoractivatOrofNF-KBhgand,RANK1.)相结合，通过干扰RANK1.赍白活化,阻断RANK与RANK1.之间的相互作用,通过抑制破骨细胞前体向破骨细胞转化，从而抑制破骨细胞形成、功能和存活，降低骨吸收，增加BMD和骨强度；药物及用法：双瞬酸盐有口服制剂和静脉制剂。口服制剂包括阿仑瞬酸钠、利塞瞬酸钠等，服用时对饮食和体位都具不严格要求

15、，依从性较低,70%的患者在第1年就中断了治疗，而中断治疗会影响药物疗效，骨折发生率显著高于坚持用药的患者。故口服双瞬酸盐治疗需关注患者依从性，不能坚持服药者应及时调检药物，改为静脉或皮卜用药。静脉制剂为噬来瞬酸和伊班瞬酸，其中喋来瞬酸最为常用。地舒单抗只彳皮下注射一种剂型C常用的骨改良药物及用法见表2;用药时长：应根据患者的辅助内分讪治疗时长和绝对件折风险综合判断。如辅助内分泌治疗计划为5年，在可能的情况卜可持续治疗至A1.结束。对于辅助内分泌治疗超过5年的患者，需要对骨折风险与长期治疗的潜在不良反应进行个体化风险-效益评估。如骨折风险仍高，则治疗可适当延长。（五）早期乳腺癌患者CTIB1.

16、的覆防和治疗的注意事项1.BMD和骨生化标志物的监测：在开始OFS或A1.治疗前，应常规检测BMDo对于仅需补充钙剂和维生素D的患者，可以每1-2年评估危险因素及BMD;对于应用付改良药物的患者,应该每年评估BMD,其至可以酌情提高BMD监测频率，每612个月进行检测。此外，骨生化标志物的变化明显早于BMD,如条件允许，可以在治疗前检测骨生化标志物的基线水平，并在治疗过程中每隔36个月复杳，动态了解其变化，辅助判断药物疗效及患者治疗的依从性。2.OFS患者的处理：绝经前女性如果因接受化疗或卵巢去势治疗，导致OFS,骨丢失会在OFS的6个月后出现并且在12个月之后加快CTEXT-SOFT研究显示

17、，绝经前卵巢抑制联合他莫昔芬或AI均观察到骨质疏松和骨折，二者发生率在联合AI组和联合他莫昔芬组之间差界无统计学意义。因此，对于接受卵巢抑制的患者，应评估BMD和风险因素，符合要求者应给予骨改良药物治疗。3 .地舒单抗停药后的反弹性骨吸收增加：有数据显示，地舒单抗停药后，BMD迅速下降，椎体骨折发生率较未用药组增加，原因可能是因为停药后骨吸收反弹性增加。因此，在停用地舒单抗后，应序贯双瞬酸盐或其他药物，以防止BMD下降或骨折风险增加。4 .内分泌药物选择：内分泌治疗的药物选择匕建议选择对骨安全影响较小的内分泌药物，以降低骨安全问题的发生。选择性雌激素受体调节剂（SeIeCtiVeestroge

18、nreceptormodu1.ator,SERM）对付丢失的影响小于A1.,故而这一类药物如三苯氧胺、托瑞米芬是可选用的药物。而在A1.类药物中，用体类A1.（依西美坦）具有独特的雄激素样结构，较非笛体类A1.（阿那曲理和来曲理）对骨安全的影响较小，且在接受双膝酸盐治疗后，BMD上升较快，亦可选择。因此，高危患者如需更换内分泌治疗的药物，SERM类药物或母体类A1.均可考虑。二、早期乳腺痛术后用助应用管改良药物9（防仔转移、改善生存获益（一）概述早期乳腺癌的预后总体较好，5年生存率可达83.2%,但晚期乳腺癌的顶后相对较差，5年生存率仅20%。骨是乳腺粕患者最常见的转移部位。一项纳入7000多

19、例早期乳腺癌患者的观察研究发现，经过8.4年的随访后有22%的患者出现了骨转移.早期乳腺癌患者发生骨转移后生存期及5年生存率会明显下降。而骨改良药物用于早期乳腺癌患者术后辅助治疗，能够帮助预防骨转移、降低豆发风险，甚至在一定程度匕带来生存获益，因而受到了关注。(二)乳癌术后辅助应用骨改良药物1 .作用机制：肿瘤细胞产生细胞因子和生长因子，剌激破骨细胞生成，诱导骨吸收增加和骨基质释放生长因子。骨基质释放生长因子剌激肿瘤细胞的增殖、迁移和血管生成，而骨改良药物可以通过抑制破骨细胞生成和骨吸收来打破这种恶性循环。除了对破骨细胞和骨微环境的作用之外，基础研究还提示骨改良药物具有定的抗肿痛活性。如理来瞬

20、酸能够使甲羟戌酸代谢产物(IPPAPPP1.)在细胞内蓄枳，激活V9V62T细胞，通过分泌Y-干扰索和穿孔索杀伤肿痛细胞；此外，映来瞬酸还可通过降低肿痛微血管密度，发挥抗肿瘤作用。2 .骨改良药物预防早期乳腺癌骨转移、改善生存获益：双瞬酸盐为早期乳腺癌带来的预防骨转移及生存获益，主要集中于绝经后和绝经前接受OFS治疗的患者。早期乳腺癌试验协作组(Ear1.yBreastCancerTria1.ists,Co1.1.aborativeGroup,EBCTCG)开展了一项关于双瞬酸盐辅助治疗早期乳腺癌的荟萃分析，共入组18766例患者，使用噬来瞬酸的患者9290例、伊班瞬酸3072例，双瞬酸盐中位

21、治疗时长3.4年。结果发现几乎所方的获益都集中在绝经后或药物诱导绝经的患者，辅助应用双瞬酸盐可以显著降低这部分患者的骨转移发生率(P0.001)和乳腺癌死亡率(尸=0002)。地舒单抗在早期乳腺癌预防骨转移和改善生存方面的疗效存在一定争议。ABCSG-18研究显示，对于早期激素受体(hormonereceptor,HR)+乳腺癌，与安慰剂相比，地舒单抗可改善无病生存期(DFS)(PbO.02),对无骨转移生存(bonemetastasis-freesurviva1.,BMFS)再改善趋势(0.05),但两组总生存率差异无统计学意义(P=O06)o在另外一项大型In期随机对照研究D-CARE研究

22、中，使用了更高剂量的地舒单抗和更高的用药频率，地舒单抗组和安慰剂对照组之间BMFS(Q070)和DFS(P=O.57)差异均无统计学意义。双瞬酸盐及地舒单抗辅助治疗早期乳腺癌的临床研究见附录U3 .用药推荐：(1)使用人群：所有绝经后(自然绝经或治疗诱导绝经)的原发乳腺癌患者，无论HR和人表皮生长因子受体2(humanepiderma1.growthfactorreceptor2,HER2)的状态如何，都应考虑辅助应用双瞬酸盐的获益。最终的应用应综合分析患者的疾病特征、复发风险、预期寿命、药物不良反应、患者偏好等因素，权衡潜在的获益和风险后确定。英国国家医疗服务体系（NatiOna1.Hea1

23、.thService）的PREDICT工具（https：/breast.predict.nhs.uk/）能够R估辅助应用双瞬酸松的获益，如辅助应用双麟酸盐后死亡率的降低情况，帮助共同制定治疗决策；（2）使用时机：建议尽早开始双瞬酸盐治疗，即在术后3个月内或辅助化疗结束2个月内开始使用双瞬酸盐；（3）药物选择及推荐用法用房：哩来瞬酸：4mg,每6个月1次，持续35年；或4mg,每3个月1次，持续2年；氟胺酸I1.服：1600mgd,持续23年。在药物选择方面，哩来瞬酸的临床证据最为充分，因不良反应而中止治疗的人数少于口服制剂，故而是首选用药。氯瞬酸作为口服制剂亦可作为选择。主要注意的是，部分患者

24、可能同时接受辅助双瞬酸盐和防治CT1.B1.的治疗，如二者用药有冲突，以用药频率高、持续时间长的治疗为准；（4）骨改良药物辅助治疗早期乳腺癌的临床应用情况：2023年圣加仑（S1.G）国际乳腺癌会议上，80%专家共持在绝经后全体或有选择的部分人群中使用双瞬酸盐，但仅有42.6%在临床实践中常规使用双麟酸盐。而在2023年中华乳腺肿瘤论坛上，76%的专家支持在早期乳腺癌患者辅助治疗中使用骨改口药物，76%的专家首选的骨改良药物是喋来膝检或其他双瞬酸盐.虽然众多指南和专家共识声明都认为在绝经后的早期乳腺癌患者中应使用辅助双瞬酸盐治疗，但临床实践中双瞬酸盐的使用率仍比较低。临床医师可权衡患者使用双瞬

25、酸盐辅助治疗的利弊，并与患者进行充分沟通，制定临床治疗决策，乳腺癌骨转移感者母健康管理一、概述骨锵、尤其是中轴骨，是乳腺癌最常见和最早发生的转移部位。新诊断为晚期乳腺癌的患者中50%有骨转移，而在全部晚期乳腺癌患者中,骨转移的发生率高达75%,且1.Umina1.型乳腺癌较其他亚型更易发生骨转移。骨转移一旦发生，将会影响到患者的生存。即便是对于仅Tf骨转移的患者，报道的中位生存期依然不容乐观，为26个月4年。乳腺癌骨转移一旦发生，最常见的并发症为SREs,不仅会降低患者的生活质量，而且影响患者的长期生存。存研究对35912例乳腺癌患者随访了8年，发现乳腺瘠骨转移患者发生SRES后，生存期较没方

26、发生SRES的患者显著缩短。因此，早期诊断和治疗骨转移，降低或延缓SREs的发生，对患者的生存和生活质砧都具有重要价值C二、乳腺癌骨转移的修床表现乳腺癌骨转移在临床上主要以单发或多发的溶骨性病变为主，15%20%的患者以成骨性病变为主,还力少部分患者为成骨溶骨混合性病变。随着骨转移的发生，往往会出现SREs。SRES是指骨痛、病理性骨折、椎体塌陷、脊筋压迫以及高钙血症等，也包括为r预防和治疗SREs而进行的骨放疗和骨手术。丹麦项研究显示，SREs的发生率在首次诊断骨转移的第1年最高，可高达38.5%;韩国一项为期12年的队列研究显示，乳腺癌患者SREs的累积发生率为47%。骨病是最常见的SRE

27、S,可见于80%的骨转移患者。高钙血症是最致命的SREs,并与预后不良相关，溶骨性病变才10%30%患者会发生高钙血症。严重的高钙血症会导致患者出现身体不适、恶心、嗜睡、肌肉无力、心血管和肾功能障碍、意识混乱和昏迷。病理性骨折发生率为17%50%,出现相对较晚，可导致疼痛、畸形、行动不便、痛痪和死亡。10%的患者会因脊柱结构不稳导致脊曲压迫，严肃时可导致运动和感觉功能障碍、失禁、神经根疼痛和瘫痪二三、乳腺癌骨转移的诊断早期诊断对于乳腺癌分期、SREs的预防和治疗都很重要，有助减少和缓解SRES对患者的不良影响。当患者出现以下情况时，需怀疑是否出现骨转移：（1）骨痛或骨折；（2）脊髓或神经受压症

28、状；（3）血碱性磷酸除升高；（4）高钙血症。乳腺箱骨转移的诊断需要结合病史、症状、体征、实验室检查等共同判断，影像学检查是主要的诊断手段，必要时可以进行骨活检，（一）放射性核素青扫描（emissioncomputedtomography,ECT）骨扫描是箭查骨转移最常用的检测方法，优点是可以对全身骨筋进行扫描，明确骨转移灶的部位和转移灶数成，灵敏度比较高，缺点是特异性较低。推荐进行铸-99m（99mTc）-亚甲基二磷酸盐（methy1.enediphos-phonate,MDP）放射性核素显像检查.99Tc-MDP亲骨性极强，因而对成骨性病变更为敏感，而对溶骨性病变特异性较低，易发生误诊和漏诊

29、，造成假阴性。另外，骨扫描对良性病变如退变、骨折等也会显影，可能造成假阳性。因此，骨扫描一般用于诊断广泛、多灶病变，对于可疑或单灶热点，需要结合X线平片、CT或MR1.进一步确诊。此外，对于一些治疗方效的患者，在头3个月内因为在修熨过程中形成新骨，对干示踪剂的吸收增加（闪烁反应），骨扫描会显示活性增加或出现新的病变，治疗6个月后，由于未成熟的新付的增加停止，闪烁反应下降，首扫描的表现才会显示改善，因此不建议使用骨扫描评估溶骨性病变的治疗反应。（二）X线平片X线是出现疼痛、疑似病理性骨折的首选检杳方案，还可以帮助判断肿痛属于溶骨性、成骨性还是混合性病变“其优势在于速度快，成本低，但对于早期骨转移

30、X线灵敏度很低。对于溶骨性病变，需要直径1Cm且病变部位骨矿物质含贷损失达到50%以上才有可能识别；对于单纯成骨性病变则更难评估，（三）CTCT是确定骨病变大小和评估骨皮质受累范围较好的检测方法，敏感性优于X线。CT一般不作为骨转移的系统筛查。使用CT检测时，骨转移瘤的大小必须至少为1.cm,BMD损失5%50%.另外，CT对肋骨的评估较为准确，还可在骨破坏变得明显之前检测到骨曲转移。增强CT扫描还可清晰显示料转移病的血供情况及其与临近血管、神经的关系，判断脊柱的转移瘤是否突入椎管。CT非常适合用于活检定位，但不适合全身扫描以进行骨转移筛杳。目前CT是临床常用的疗效评估方法，但其不能区分病变部

31、位的代谢情况，亦存在一定局限性.(四)MRIMRI对于骨转移的检测具有较高的敏感性和特异性，能够准确地显示病灶侵犯部位、范围及周围软组织侵犯情况，对于脊柱转移的检测较骨扫描更敏感，可用于评估脊髓完蟋性和最终压迫状态。此外，MRI还可以在成骨性病变发展之前检测到骨惭受累，且分辨率高于CT,是评价乳腺粕骨转移骨窗内浸润的首选工具CMRI亦可用于骨转移疗效评估。因MR1.费用较高，不适合用于骨转移的筛杳。(五)正电子发射计算机断层扫描(positronemissiontomography-computedtomography,PET-CT)PET-CT是一种很好的检测骨转移的方法，检测精度高于CT和

32、骨扫描,具才很高的敏感性和特异性。不同的放射性示踪剂对于骨转移的检测优势有所不同，i8F-脱氧物酱糖(8F-f1.uorOdeoXygIUCoSe尸F-FDG)PET-CT应用最为广泛，对于溶骨性骨转移的显影具有更高的敏感度和特异度；1.8F-NaFPET-CT最为准确，对于成付性转移更为敏感，但价格昂贵，不能广泛使用CFDG-PET-CT可以准确区分进行性骨质硬化，通过对治疗前、治疗中和治疗后的FDG摄取应的定属评估，反映肿瘤的进展或对治疗的反应，是评估高代谢骨转移痛治疗反应的最准确方法。（六）仔活检病理学是诊断乳腺癌骨转移的金标准，但不是所有的付转移痛患者均需要骨穿刺活检C对于单纯骨受累，

33、特别是当病变较少或影像学检查不明确时，可对转移性疾病进行组织学确认。穿刺活检的优势在于明确转移、提供转移灶的分子分型，以指导后续治疗。（七）仔生化标志物骨生化标志物可反映件吸收和件形成的速度，提示骨转移过程中付破坏和修复程度。常见的骨生化标志物中，反映溶骨代谢水平的标志物包括CTX、交联C端肽（ICTP）、血清端肽（NTX）等；反应成骨性代谢水平的标志物包括BA1.P等。骨生化标志物水平升高可能提示骨转移，但敏感性和特异性都很低，不建议用于骨转移的诊断。四、治疔乳腺癌付转移需要采用多学科共同协作（mu1.tip1.ediscip1.inarytreatment,MDT）的模式，在肿描内科、放疗

34、科、骨科、整形外科医师等多学科专家的指导下，为患者制定合理、个体化的治疗方案。治疗目标为预防或延迟SREs的发生、缓解疼痛、恢复功能、控制肿痛进展、提高生存质量和尽可能延长患者的生存时间。（一）疗效评估治疗过程中应根据治疗周期进行疗效评估C单纯骨转移的疗效评估是基于付骼的修复和破坏而不是肿病体积的变化，需要结合患者的临床表现、静像学检杳综合评估。骨转移的愈合过程缓慢，治疗36个月后才开始出现，一年多才能成熟。如果患者骨痛症状减轻，影像学检杳提示骨内病变边界清晰化、密度增高，软组织包块体积缩小，肿瘤中心出现液化坏死，EeT或PET-CT提示肿病摄取减少等，均提示肿痛治疗可能有效。（二）全身治疗乳

35、腺癌骨转移属于晚期全身性疾病，治疗首先以全身治疗为主。具体治疗策略需要根据患者的原发灶分子分型、狂发转移特征以及转移灶穿剌后的分子分型情况，选择有效的抗肿痛治疗。内分泌药物联合CDK4/6抑制剂成为大多数HR阳性晚期乳腺癌患者一、二线治疗的标准选择；而化疗是无进展间期短、疾病进展迅速、合并内脏危象或多线内分泌治疗失败乳腺癌患者的主要选择。对于晚期HER2阳性乳腺癌患者，抗HER2靶向治疗是重要的治疗手段之一。对于HER2低表达的患者，除常规治疗外，抗体-药物偶联药也是很好的治疗选择.对于三阴性乳腺癌，除化疗外，靶向药物、抗体-药物偶联药、免疫检查点抑制剂亦可作为选择。（三）仔改良药物骨改良药物

36、能够减少骨转移患者SREs的发生，是乳腺癌骨转移的基础用药C骨改良药物包括双瞬酸捻和地舒单抗。1.双膈酸盐：双瞬酸盐能够有效推迟SREs的发生时间（36个月）、降低SREs发生率（30%40%）、改善骨痛（50%）,同时是恶性高钙血症彳i效治疗方法，但不能改善骨转移患者的生存。目前双瞬酸盐的药物已有3代。（1）第1代双瞬酸盐：以氯瞬酸二钠为代表，我瞬酸二钠目前方静脉、I1.服两种制剂可供选择。用量和用法：I1.服制剂1600mg/d;也可以先给予氯瞬酸二钠静脉制剂400mgd,静脉滴注2h,连用3d,而后I1.服於瞬酸二钠160OmgA1,每34周给药1次；（2）第2代双瞬酸盐：以帕米瞬酸二钠

37、为代表，药物抑制骨吸收的体外活性作用强于第一代药物。用量和用法：帕米瞬酸二钠6090mg,静脉滴注2h,每34冏给药1次；（3）第3代双瞬酸盐：主要包括理来瞬酸、伊班瞬酸和因k胺酸，作用强度和疗效比第二代进步提高。用地和用法：哩来瞬酸盐4mg,静脉滴注15min,;伊班瞬酸盐6mg,静脉滴注2h;因卡瞬酸一般剂量为10mg,65周岁以上患者推荐剂豉为5mg,静脉滴注2h。上述药物每34周给药1次。2 .地舒单抗：地舒单抗能够有效延缓乳腺瘠骨转移患者SREs的发生时间，降低SRES的发生风险23%,并推迟中重度疼痛的发生。In期随机对照研究及荟萃分析显示其疗效优于降来瞬酸，患者生活质眼亦优于理来

38、瞬酸。此外，地舒单抗不经过肾脏代谢及排泄，对于存在肾功能不全或联合应用钳类等肾毒性药物的患者来说，地舒单抗是更好的选择。用项和用法：120mg皮卜注射，每4周1次。3 .用药开始时机：对于预期生存二3个月的患者，建议在出现骨转移影像学表现时即开始用药，无论是否有症状。可以在乳腺癌骨转移全身系统性治疗基础上加用骨改良药物每月1次。4 .给药间隔的调整：骨改良药物用于晚期患者骨转移治疗的剂质和用法与早期防治骨质疏松的剂量和用法有所不同。建议啜来瞬酸等双麟酸款常规每34周给药1次。荟萃分析显示，哩来瞬酸每12冏给药1次疗效并不劣于每4周给药1次，但12周给药组中方更多患者接受骨手术。因此对于病情稳定

39、者，哩来瞬战连用12次后可以酌情考虑每12周注射1次。地舒堂抗每4周给药1次，不宜间断治疗，因其并不储存于付中，间断治疗可能存在风险C5 .用药时长：推荐2年以上，长期用药酌情延长间隔时间。双瞬酸盐治疗骨转移的中位时间为9T8个月，目前临床研究缺乏超过用药2年的数据，但这不应该成为临床治疗中延长用药的禁忌。即使在应用骨改良药物治疗过程中发生SREs,仍建议继续用药，并根据患者获益情况考虑是否长期用药。件痛缓解并不是停药指征。如在用药过程中出现明确药物严重不良反应或临床医师认为继续用药患者不能获益时，应停止使用或换用另个付改良药物,6 .注意事项：（1）骨改良药物可以与放疗、化疗、内分泌治疗、止

40、痛药联合使用；（2）双麟酸盐停药后换用地舒单抗建议间隔时间为4周；（3）如果地舒单抗停用超过6个月，建议进行双瞬酸盐治疗（如理来瞬酸）续贯治疗，以抑制反弹性骨吸收增加；（4）从安全角度考虑,不推荐双瞬酸盐和地舒单抗联合使用；（5）对骨吸收的抑制可能引起低钙血症，这在使用地舒单抗时最为明显。（四）放射治疗1 .体外放射治疗：姑息性放射治疗是乳腺癌付转移姑息性治疗的方效治疗方法，治疗目标是诚轻疼痛、骨骼再钙化和稳定、跋少脊勒压迫和缓解神经症状、预防功能障碍和SREs等。此外，对于承重骨无症状者亦可fi防性照射，以减少SREs的发生。同时，局部放疗还可以进一步巩固长期生存的寡转移患者的全身治疗效果。

41、缓解疼痛是放疗最常见的适应证。放疗对瘩捕的缓解率较高，疼痛缓解不佳、疼痛不缓解或者疼痛复发可考虑再次放疗。如为骨骼冉钙化和骨稳定，放疗联合骨改良药物效果更优，80%的患者都可以达到治疗目的。对于出现脊髓压迫的患者，应作为急症立即给予治疗，并由外科和放疗科医师联合评估，制定手术和放疗方案。不适合手术患者可单独接受放疗。常用的放疗技术包括三维适形放疗、调强放疗、立体定向放疗(stereotacticbodyradiotherapy,SBRT)02 .放射性核素治疗：放射性核素治疗主要用于全身性骨转移的疼痛控制，尤其是难治性骨痛的治疗，常用于成骨性病变。如果患者在解剖区域内有多个疼痛的成骨细胞转移部

42、位，且该部位大于外照射可安全治疗的部位，可考虑给予放射性核素治疗。89Sr是乳腺癌骨转移内照射放射治疗中最常用的核素药物。由于部分患者放射性核索治疗后会出现明显的骨微抑制且恢复较慢，影响化疗等后续全身治疗，故放射性核素治疗应严格掌握适应证，不做优先选择。(五)外科手术治疗外科手术是骨转移胃症状患者很重要的缓解措施。手术的作用包括：(1)预防性固定以防止即将发生的病理性骨折；(2)病理性骨折的稳定；（3）肿痢的节段切除；（4）置换被肿痛破坏的关节。通过手术，能够帮助保存或恢复骨骼的完校性和肢体功能，预防或消除神经系统损害，从而改善患者生活质量。手术前需要骨科、肿瘤内科、放疗科进行多学科评估，确定

43、患者是否适合手术，并根据患者的肿痂特征、存在的转移痛数量及其解剖位置、预期寿命、患者期望值和活动水平等因素，选择最佳的外科治疗方法。在骨折发生前进行预防性内固定具有最佳的功能恢更效果，因而是首选。这需要对手术时机和手术方式进行有效判断，争取在骨折前、微瘫前进行处理，从而使患者免受不必要的痛苦。可以预测骨折的风险因索有：存在严重疼痛、病变长度超过2.5cm、超过50%的皮质计破坏、Harington标准和MireI标准。骨转移骨折可发生在长骨、椎体和骨盆，治疗方式因位置而异，髓心钉、头曲钉、半关节成形术或使用假体的全关节置换术、骨成形术是主要的选择。四肢病理性骨折对患者的功能活动能力才显著影响，

44、建议对四肢长骨即将发生和已经发生的病理性骨折进行手术治疗。脊柱和骨盆是受转移影响最常见的部位之一。脊柱病理性付折的治疗需要考虑神经损伤的程度和特征、患者的蟋体状况和预期的肿瘤结局。有严重但不完全神经功能缺损的患者、最近出现症状的患者和预后良好的患者最有可能从手术中受益。骨盆转移痂的手术因其更杂的竹怖解剂结构和邻近的重要结构，具方一定的挑战性，需外科医师根据骨盆的区域和骨折类型选择恰当的手术方式。(六)痒病管理对于疼痛的治疗也是改善乳腺癌骨转移患者生活质酬的重要全身治疗C针对骨转移疼痛的治疗，要遵循癌症三阶梯止痛治疗指导原则和国家癌症疼痛诊疗规范(2018年版)指导原则，遵循I1.服给药、按阶梯

45、给药、按时给药、个体化给药和注意具体细节五大基本原则。疼痛治疗首先要对疼痛程度进行评估，通常应用数字分级法(numerica1.ratingsca1.e,NRS)、面部表情评估量表法及主诉疼痛程度分级法(VerbaIratingSCa1.es,VRS)3种方法。按照三阶梯原则选择用药，并根据疼痛缓解情况调整药物及剂城，并关注药物不良反应。1.非母体类抗炎药物和对乙酰姆基酚：是止痛治疗的首选基础用药，整见的有阿司匹林、布洛芬。常用于缓解轻度疼笳，或与阿片类药物联合缓解中、重度疼痛。FDA建议患者每H对乙酰狼基酚用量最多4g.2阿片类药物：是中、重度癌痛治疗的首选药物，推荐选择阿片受体激动剂类药物

46、。长期用药时，首选口服给药途径，有明确指征时可选用透皮吸收途径给药，也可临时皮下注射用药，必要时可以自控镇痛给药。解救剂量为前24h用药总玷的10%20%o每口短效阿片解救用药次数3次时，应考虑将前24h解救用药换算成长效阿片类按时给药。药物安全性管理一、药物相关性像借坏死（medication-re1.atedosteonecrosisofthejaw,MRONJ）的管理（一）临床发生率使用双瞬酸盐类药物、地舒单抗或抗血管生成药物（如舒尼替尼）引起的颌骨坏死被统称为MRONJo目前MRONJ的发病机制还未完全阐明，可能与颌骨部位骨代谢旺盛及I1.腔特殊环境有关。使用骨改良药物是MRONJ的发

47、生危险因索之一，其机制可能与破骨细胞活性抑制、11腔局部感染或创伤力关，发生风险和使用药物的时长相关。研究显示，按照每月1次的治疗方案，双瞬酸盐和地舒单抗MRoNJ的发生率类似，约每年1%。（二）临床管理骨改良药物研究中报道的MRONJ病例，多数为无症状或轻中度患者，口超过50%的病例均可通过口腔冲洗或抗生素治疗缓解.美国口腔倾面外科医师协会（AmeriCanAssociationofOra1.andMaxi1.1.ofacia1.SUrgeonS,AAOMS）曾对MRoNJ的分期标准和治疗策略进行推荐，关于颌骨坏死的诊疗建议详见表3。若使用骨改R药物后发生MRONJ,建议停用并请颌面外科医师

48、进行诊疗，早期可采用保守或小范围的手术进行治疗，但在临床诊疗过程中，分期偏晚MRoNJ的可考虑下颌骨节段性截骨或者上倾骨部分切除等手术治疗。通过预防手段可有效降低MRONJ的发生率，预防措施包括患者教育、用药前牙科检查、预防性牙科治疗、避免用药过程中的创伤性牙科手术。建议患者在骨改R药物治疗前完成牙周基础治疗、牙体治疗以及拔除不能保留的牙齿等口腔操作，拔牙后应等待至少46周，待骨质基本愈合后再行给药。在应用骨改良药物过程中，建议患者做好自身的口腔护理，定期牙科随访，每6个月1次。MDT成员应尽早处理导致MRoNJ的风险因素，包括I1.腔健康状况差、创伤性牙科手术、不合适义齿、控制不佳的糖尿病和吸烟。在肿瘤相关治疗中如需进行患牙治疗，宜采取以去除感染灶为目的非创伤性牙科治疗（如牙体充填、根管治疗）。另外强烈建议定期进行非创伤性的牙周治疗C如果患者需要接受拔牙或其他创伤性牙科手术，应考虑暂停骨改良药物的使用，拔牙时采用微创拔牙技术并使软组织充分封闭拔牙窝等。术后牙科专家应每68周对患者进行评估，直到手术部位完全覆盖黏膜，并使用抗菌漱口水和全身性抗生素以将MRONJ的风险产降至最低。骨改良药物停药后仍可能发生颌骨坏死，治疗结束后仍应对11腔进行定期随访。二、低钙血症的管理（一）临床发生率由于骨改应药物对破骨细胞的抑制作用，治疗时存可能发生低钙血症。低钙血症为在血求蛋白浓度正