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1、ICS83.(三.01.CCSY2SB中华人民共和国家标准GB/T292842024代GBT2928420122024-04-25发布Po1.ydacticacid)2024-11-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会本文件按照GB门1.12020标准化工作导则笫1部分：标准化文件的结构和起草规则3的规定起草.本文件代杪GBT29284-2012号聚孔酸，与GBT292842012相比，除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下：增加了“分类”（见第4章）;一更改了表1P1.A树脂性能要求，删除了“灼烧残渣、正己烷提取物、挥发性物质含眼、特性粘度偏差和重均分子量偏差”检验项目和性能

2、要求指标，增加了“灰分、丙交而含出、分子房分布指数”检验项目和性能要求指标、增加了“专用级、挤出级.注塑级、纤维级”及对应的性能要求指标，将检验项目“水分”更改为水分含ST,将检验项目“拉伸强度”更改为“拉伸断裂应力”，将检验项目“缺口XMi颈Q更改为“简支梁缺口冲击强4,将检验项目“生物分解率”更改为-411对生物分解率”,将“色度”作为可选择见第5余,2012年版的第4章）；一更改了试样制备（见6.1,2012年版的5.I）;更改了状态调节时间，将“应大于4h”更改为“至少,10h,但不超过96h”（见6.2,2012年版的5.2）:更改了感官的试验方法（见6.3.2012年版的5.3）;

3、将“水分”更改为“水分含JiT,删除了方法】,增加了“卡尔费休法”作为方法1及和故方法，更改了方法2并补充公式（见6.%2012年版的5.力;增加了“采用笫一次热循环时熔融煤的峰温度作为试样的熔点”（见6.7）;一一增加了采用第：次热循环时发生玻璃化转变的温度范困的中点温度作为试样的玻璃化转变温度”（见6.8）；一将“拉伸强衣”更改为“拉伸断裂应力”，将试脸方法更改为“按6.1规定制得A1.里试样。按GB/T1040.2的规定进行，试验速度为501皿01而“（见6.9,2012年版的5.9）;一一将“缺口冲击强度”更改为“简支梁块口冲击强度”，将试裟方法更改为“按61的规定制得B1.型试样,胞

4、缺I,缺口类型为A型.按GBb1043.1的规定进行刨向冲击试验”（6.10,2012年版的5.10）；一将“生初分解率”更改为”相对生物分解率“，试脸方法州除了引用标ITGBT19276.1-2003”和,1GBT19276.22003”（见6.11,2012年版的5.ID;一一删除了灼烧残渣、正己烷提取物、挥发性物质、特性粘度偏差和重均分子量及其偏差的试脸方法（见2012年版的5.125.16）：增加了灰分的试裟方法（见6.12）：一一增加了丙交酯含量的试验方法（见6.13）：熠加了分子鬓分布描数的试脸方法（见&14）;熠加了色度的试验方法（见6.15）;增加了雌结果判定的方法和引用标准（

5、见6.16）:将“按同一原料、同一配方、同一工艺牛产的产品为一批次，同一批次不超过50更改为“聚乳酸树脂以同一生产线上、相同原料、相同工艺所生产的同一躲号的产品组批，生产厂也可按一定生产周期或储存料仓为一批对产品进行组批.产品以批为单位进行检脸和验收”（见7.1,2012年版的6.D;出厂检险项目增加了“熔点”（见7.3）：眦除了飞）国家质量技术监督部门有要求时”（见2012年版的6.4）：更改了标志相关内容（见8.1,2012年版的7.D;更改了包装相关内容（见&2.2012年版的7.2）.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的货任。本文件由全国生物基材料及降解

6、制品标准化技术委员会（SACTC380屣出并归11.本文件起票单位：流工海正生物材料股份有限公司、安徽E原生物技术股份有限公司、普立思生物科技有限公司、珠海金发生物材料有限公司、河南金丹乳酸科技股份有限公司、扬州惠通科技股价有限公司、河南龙都天仁生物材料有限公司、深圳光华伟业股份有限公司、马鞍山同杰良生物材料有限公司、北京工商大学、中国科学院长春应用化学研究所、四川大学、同济大学、云南民族大学、山东圣和薄膜新材料有限公司、宇波家联科技股份有限公司、合肥恒鑫生活科技股份有限公司、惠州俊儿塑料科技有限公司、扬州惠通生物新材料有限公司、愿通北工生物科技（北京）有限公司、广东崇熙环保科技有限公司、安徽

7、华驰环保科技将眼公司、安徽恒春环保新材料有限公司、富岭科技股份有限公司、江西轩赫新材料有限公司、深圳万达杰环保新材料股份有限公司、轻工业生料加工应用研湖?、蚌埠市产M质诚监督检验研究院、深圳市正旺环保新材料布限公司。本文件主要起草人：陈志明、梁伟.1纪传侠、李荣群、余莉花、黄健、石从亮、赵南、张建纲、阮刘文、李会文、杨义浒、张乃文、胡品、张茜、刁哓倩、陈学思、边新超、出国强、史必仟杰、十:泰峰、袁明启李彬、贺海I为郭增胜、书煽牍收王良波、丑鼠严存平、赵英杰、蒋苏臣、张跃胜、魏杰、汪纯球、叫新建、胡新福、王照、魏氏利颖、瞰、张洪.本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：2012年首次发布为GB

8、JT292842012：本次为第一次修订.6试验方法6.1 试样制缶在不高于90*C下观空干爆P1.A树脂,使其水分含JX在0.05%以F.注5S试样按GRI17037.1的规定进行，选用A1.型和B1.型模具.注里时应使用合适的工艺以获得无皎陷的根塑件6.2 试样状态调节和试验的标准环境除另有规定外,按GBZT2918中的标准环境(23C2C,相对湿度50%1.0%)进行.并在此第件下进行试验.状态调节时间至少40h,但不超过96h.6.3 感官在自然光下目测检查.6.4 水分含量641通财打开密封包装后立即开始试验.6.4.2 方法1按GBXT37191的规定进行浏定，加热温度为15QC”

9、6.4.3 方法2将样品盘放入快速水分测定仪中105C下烘干，调零，快速加入10g15g样品,105C加热至240S内失血小于1mg,按式(D计算水分含量(MM,I，(1)m.M水分含脩：；m;加入样品时所称R的质量,电位为克(&;m.加热至240S内失重小于1n唱时所称阮的历届.胞位为克(g).产品在仲线检验时.水分含fit试验按方法1进行.6.5密度fGBT1033中的A法(浸漆法)进行.66熔体质量流动速率偏差按GBjT3682.1的规定进行，试验温度为190C.标称伊荷为2.16kg.取50g林丛在90C真空煨箱中跳4h.取出后立即进行测试.按式(2)或式(3)计算焙体质量流动速率儡差

10、.E=MFR1-MFR0(2)式中：e熔体筋量流动速率值的偏走，单位为克母K)分(g0minxMFR1焙体质尿流动速率测试的灯术平均(ft,单位为克110分(g10min);MFR0标识的熔体质流动速率，单位为克年IO分(g10min);中一一燔体质量流动速率偏差.6.7 熔点按GB，T19466.3的规定进行,采用第一次热循环时熔融峰的峥温友作为试样的熔点.6.8 玻端化转变温度按GB19466.2的规定进行,采用第二次热萌坏时发生玻璃化转变的逛度范阚的中点温度作为试样的俄璃化转变淑度.6.9 拉伸断裂应力按6.1的规定制科AI型试样.按GIrrKMo.2的规定进行,试验速度为5m11Vmi

11、n,6.10 简支梁块口冲击强度按6.1的规定制得B1.型试样,单缺口,缺11类型为A里.按GB,T1043.1的规定进行刨向冲击试验，6. 11相对生物分解率按GBfT19277.1的规定迸行。6.12灰分6.12.1方法1按GBjT9345.1中的方法A进行，城烧源度为600C25T.6.12.2方法2称取5mg1.0mg试样，使用热重分析仪，在空气气象中测定，升讯速率为10Cmin.升温至600C,按式(4)计算灰分.式中:X灰分；mg00CP1.A样品在600也时的顶收，单位为庵克(mg);np1.A“P1.A样品的旗依，单位为意克(mg).产品在仲裁检5金时,按方法1进行.6.13丙

12、交酯含量测试方法按照附录A执行.A.IP谐海N定西交含量的升程序升温速率“tnin)温度/匕保持时间in701.0】02002.0202501.5A.4二甲*TMM*备液的H称取250mg3mg的二甲基-Y-Itt喃胡内标到50m1.容量瓶中，加入二氯甲烷溶解后定容至50m1.摇匀后制得二甲基-Y-Itt哺酮浓度为PiXCPi的二甲基-y-毗隔制储备液A准确移取5m1.二甲基-YTtt喃州储备液A到50m1.容属瓶中，用二筑甲烷定容至50m1.,插匀后制得二甲基-Y-毗喃朗浓度为KX；吃的二甲基-YTit喃制储备湖待用.A.5两交”备液的配你取250mg3mg的内交惭标样到50n1.容依械中,

13、加入二氧甲烷溶解后定容至50m1.摇匀后就知丙交丽浓度为PIb的丙交能储备液A.准确移取5m1.丙交酯储备液A到50m1.容量瓶中，用二翻甲烷定容至50m1.摇匀后制得丙交酯浓度为p1.p2的丙交而储备液B侍用.A.6为文*胸液的配制分别准确移取5m1.的二甲基y-吐喃阳储备液B和5m1.内交能储备液B到50m1.容量版中,再用正己烷定容至50m1.猫匀后制得二甲基-Y-吐喃制和丙交酯浓度分别为Poip3和P1.nS的丙交而标准溶液待测。A.7P1.A棒鼻溶液的配称取500mg5mg的待测P1.A样品到50m1.容盘瓶中.加入5m1.二维甲烷溶解至少4h.准确移取5m1.的二印基-Y-毗喃制储

14、备液B到上述容城版中,用正己烷定容至50m1.充分摇匀后制得：甲然-Y-Itt喃Si浓度为PPCP的P1.A样品溶液。用针筒吸取P1.A样品溶液，使用针式过滤器渔除析出的P1.A,滤液待测.A.8空白溶液的配制除不称取试样外，均按A.7进行空白溶液的配制。A.9进样检测A.9.1打开气相色谱仪,设置气相色谱测试方法.等仪器检定后开始进样检测.A.9.2至少进行一次空白溶液的检测,确认色谱图基线正常后再进行进样检测.A.9.3对丙交酩标准溶液进行气相色谱检测，分别时色i普图中丙交师的峥和二甲基-YTU哺帽的睇进行枳分得到枳分面枳A1.P和ApGP.A.9.4对P1.A样品溶液进行气相色谱检测,分别对色谱图中丙交脑的嵯和二甲基y-瞰峭用的峰进行枳分得到枳分面枳A1.p2和APGP2,A.10丙交函含量计算按式(A.D计算丙交酯含尔。