人教版试题试卷伴性遗传与人类遗传病专题练习题.docx

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1、伴性遗传与人类遗传病专题I、概念：通常是指由:遗传物质变更而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异样遗传病三大类。（确定要记住各种遗传病类型的实例）人类遗曳性遗传扃：并指、多指、软骨发育不全*染色体单是因J感性遗传病：日化病、莘丙酮尿症、镰刀型细胞犹血病遗传病华性：抗维生宏O自信病,*染色体52、下图是某遗传病系谱图。假如川6与有病女I性结婚，则生育有病男孩的概率是A.1/4B.1/3U1.C.1/8D.1/6OOJciE*2。制女期3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，

2、假如杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别与表现型分别是A.子代全是雄株，其中1/2是宽叶，2是窄叶B.子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C.子代雌雄各半，全是宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：14、人的血友病属于伴性遗传，采丙酮尿症属于常染色体遗传。对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯内阳尿症的男孩。假如他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）Ax9/16B、3/4C、3/16D、1/45、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A. 1号B.2号-O开.C.3号D.4号合中P76、家族性高胆固醇血症是种常染

3、色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。对患有家族性高胆固静血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是.1/2B.2/3C.1/4D.3/87、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.卜列说法正确的是。正常女口正常男患病另A.该病为常染色体显性遗传病B. 11-5是该病致病基因的携带者C. 11-5和11-6再生患病男孩的概率为2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩8、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，RJ-X染色体上：长翅基因（B）对残翅基因b为显

4、性，位于常染色体上。现有只红眼长翅果蝇与只白眼长翅果蝇交配，鼻代的雄果蝇中约有8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbXYB.亲木产生的配子中含X的配子占1/2C.R代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbKX类型的次级卵母细胞9、1968年，在几篇新闻报道中描述了个惊人的发觉，有2翼的精神病患者的性染色体组成为XY1.XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条丫染色体为“犯罪染色体:下列关于XYY综合症的叙述正确的是（）A、患者为男性，是由母方减数分裂产生异样卵细胞所致。B、患者为男性，是由父方减数分裂产生异样精子所致。C、患者为女性，是

5、由母方减数分裂产生异样卵细胞所致。D、患者为女性，是由父方减数分裂产生异样精子所致。10、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（）23A+X22A+X21A+Y22A+YA、和B、和C、和D、和Ik人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是.1/4B.3/4C.1/8D.3/8）B.独生子患病、女儿正D.儿子和女儿中都有可能出12、血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现J

6、E常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预料应当是（A.儿子、女儿全部正常常C.儿子正常、女儿患病现患者13、（双选）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析正确的是IO-FTju-2T1110IiQCh-金屋j甲痫力女InJj工i1ia出四种病为nA.甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B. II-3f向致病基因均来自于1一2C. I1.-2有一种基因型，山一8基因型有四种可能D.若川一4与川一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/1214、（双选）右图是单基因遗传病的家系图，下列推断正确的是%W物甲病男&*O正常女A.中病是常染色体显性遗传病B.

7、个体4确定不含致病基因C. k2再生一个两病皆患孩子的概率是5/8D. K3基因型相同的概率是4/915、（双选）人类红绿色盲的基因位于X染色体匕秃顶的基因位于常染A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女子的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女子的概率为O16、左下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因，右下图是一个家族中该病的遗传系谱图(限制基因为Bb),请依据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。正常女性有病姐血红蛋白占蠡(I)Q链碱基组成为B链碱基组成为(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。(3)Ik基因型是H,和II；婚配后患病男孩的

8、概率是17、下图为白化病(-a)和色盲(B一下两种遗传病的家族系谱图。请回答：IE8:(1)写出下列个体可能的基因型：I：,II1.II1.2)写出I1.I产生的卵细胞可能的基因型为。(3)若山、与HI”结婚，生育个患白化病孩子的概率为,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为.假设某地区人群中每100OO人当中有一个白化病患者，若川“与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。18、右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,O三*女G0甲病女皿乙病方口正常W打甲病到诙两科病（1）甲病致病基因染色体上，为性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是:

9、子代患病，则亲代之一必:若II-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。（3）假设IIT不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上：为性基因.乙病的特点是呈遗传。1-2的基因型为.III-2基因型为假设HIT与I11-5结婚生了一个男O1.-22-i-s6-1-1(DO正常男*辘辘两俯兼串男女昌昌甲/男女Qi乙癌男女孩,则该男孩患一种病的概率为.所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。19 .右图是患甲病（显性基因为,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：甲病的致病基因位于染色体上，为性遗传。据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于一染色体

10、上，为性遗传。10号不携带致病基因的几率是03号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是若8号和11号婚配，诞生只患甲种病女孩的几率是20 .已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以卜子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/4O1/4O雄蝇3/83/81/81/8请回答：（I）限制灰身与黑身的基因位于.限制直毛与分叉毛的基因位于O亲代果蝇的表现型型为、（3）亲代果蝇的基因为、子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为子代雄

11、蝇中、灰身分叉毛的基因型为、:黑身克毛的基因型为。21、现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长用这4个南瓜品种做了3个试验，结果如下：试验1：圆甲X圆乙，E为扁盘，丹中扁盘:圆：长=9：6：1试验2：扁盘X长，R为扁盘，R中扁盘：圆：长=9：6：1试验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的R植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2：U综合上述试验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受对等位基因限制，且遵循定律。（2）若果形由一对等位基因限制用A、a表示，若由两对等位基因限制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的

12、基因型应为,扁盘的基因型应为,长形的基因型应为（3）为了验证3中的结论，可用长形品种植株的花粉对试验1得到的F,植株授粉，单株收获R中扁盘果实的种子，每株的全部种子单独种植在一起可得到一个株系。视察多个这样的株系，则全部株系中，理论上有1/9的株系1.果形均表现为扁盘，有的株系1.果形的表现型与其数量比为扁盘：01=1：1.有的株系F,果形的表现型与其数量比为022、人类遗传病调查中发觉两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往探讨表明在正常人群中Hh4e56-Ui123456789基因型频率为10；请回答下列问题（全部概率用分数表示）：图例，0患甲病

13、女性11D患乙病男性血1O1.D2瞄患两种病男性O正常男女1）甲病的遗传方式为-,乙病最可能的遗传方式为（2）若I-3无乙病致病基因，请接着以卜分析。I-2的基因型为:II-5的基因型为.假如I1.-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为假如1【-7与H-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为假如II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带基因的h概率为伴性遗传与人类遗传病习题答案12345678910DDABBDBCBC1112131415DDACADCD16、(I)CATG1.A(2)常隐(3)Bb1/817、aXtYaaXhXAAXaY或AaXSY(2)AX、AX%aax(3)1/37/241/200常显(2)代代相传1/4患病2(3)X隐交叉aaXiYAaXiY19、(1)常；隐1/320、(1)常染色体:(2) X0X染色体(3) BbXfX,;BbXrY21、(1)两自由组合(2) Abb和aaBAB(3) 4/94/9扁盘:22、(1)常见色体隐性遗传AaXrX;AaX,Y:AaX,Xb;AaX1T(6)1/36(2)早灰身直毛，6灰身、直毛(4) 1：5BBX1Y5BbXY；bbX,Yaabb圆：长=1：2：1伴X隐性遗传(2)HhXXHIIXY或HhX，1/361/600003/5