人类遗传病 遗传知识综合解题题库.docx

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1、第10课财人类遗传病+遗传学问综合解题-传染病与遗传病的区分：1.遗传病的收念，由于遗传物旗的变更而引起的人类疾病.2.传染病，由病（微生物收起的，他在人与人之间成人与动物之闾传播的疾病.遗传病襄遗传，不传染；传染病要传染，不连传.二.遗传病的分类；主要可以分为：单若因遗传病，多若因遗传病，染色体鼻样建传病.1 .单基因0传病，受一对等位基因限制的遗传病.有显性基因收起的I如多指，并指，款青发肓不全，执催生索佝侵病等：有性基因收起的，如白化病，先天性充度，荤为尿症2 .多蓦因遗传病：受两对以上的等位基因工程限制的遗传病.如总发性高血压，冠心病，鼻，青少年量尿病.多苔因遗传病在人解中的的病率方.

2、3 .染色体异样建传病，由染色体界样引起的遗传病.分染色体结构算样引起的，如春叫爆合症I染色体数目异样引起的：如21三体缘征，XXY,XO三.类遗传病的监制与覆防手段：主要包括迨传询问（步）和产防惨断（方法）四.人类基因坦安捧；内容：窝定人类若因坦的全部DKA序列，解读其中包含的遗传佶息.五.调查建传病的发病率和遗传方式遗传病的发病率，Mi机调查，发病人数/H查人数遗传病的发病方式：在家系内调查一、人类常见遗传病的类型人类遗传病：指由于变更而引起的人类遗传病，主要可以分为遗传病、多基因遗传病和遗传病.1单基因遗传病（1滞点：受限制的遗传病。分类I显性遗传病：由引起的遗传病，常见的有多指、并指、

3、软#发育不全、等.障性遗传病，由引起的遗传病，常见的有、白化病、先天性芽事、笨丙丽尿症等。2.多基因遗传病（1端点：受限制的人类遗传病，在中发病率比较高.类型：主要包括一些和一些常见病，如、岸哨病和等。3染色体异样遗传病I指由染色体异样引起的疾病，简称染色体病，如、猫叫综合征.二、遗传病的检测和防1.手段：主要包括和2意义：在确定程度上有效地覆防遗传病的和发展.3遗传询问的内容和步充医生对询问对鲍进行身体检杳，了解,对是否患有作出诊断.（2粉析遗传病的.（3雌第出后代的,.向询问对象提出防治对策和建议，如、进行等.4 .产前诊断：指在胎J1.,医生用特地的检测手段，如、以及等手段，确定胎儿是否

4、患有某种遗传病或先天性疾病.5 .优生措施：禁止、进行、提偈、产前诊断.三、人类基因姐安排与人体健康1.人类基因组，指人体DNA所携带的全部遗传佶息.2.人类基因蛆安排：指绘制人类图，目的是测定,解读其中包含的.（须要涌定的染色体包括）区人类基因组安排正式启动于年，叁加的国家有一、一、和,2001年2月，人类基因的公开发表，2003年，人类基因蛆的已圆满完成.测定结果表明，人类基因组由大的个碱基对组成，已发觉的基因的万个.4.人类基因蛆安排的影响正面效应I可以了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病有关的基因，以便进行刚好有效的和I可以在诞生时进行遗传病的风险预料和预防.（2依面效应：导致

5、发达国家对发展中国家进行的掠夺；可能会制造出”武器,还可能制造出“”与“”的遗传卑视.联合国效科文组织于1998年发表了关于人类基因组与人类权利的国际直言，提出了四条基本原*、*甘蠹&/的1.*基因遗传病是指（）.A.一条染色体上一个基因限制的遗传病B.许多条染色体上单独的基因限制的遗传病C.一对同源染色体上一对等位基因限制的遗传病D.以上几项都可以2下列受一对基因限制的遗传病是（）A.抗维生素D佝倭病B.先天性愚型C.青少年型糖尿病D.猫叫综合征3多茶因遗传病的特点是（）由多对基因限制常表现出家族聚集现象易受环境因素的影响发病率极低4下列关于21三体综合征的叙述错误的是（A. 21三体综合征

6、是常染色体变异引起的遗传病B. 21三体综合征患者智力低下，身体发育较慢C. 21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆D. 21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体5 .黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为探讨其发病率，应当（）A.在人群中Bfi机抽样调查并统计B.在患者次系中调查并计算发病率C.先确定其遗传方式，在计算发病率D.先调杳该基因的频率，再计算动身病率6 .下列关于X染色体上障性基因确定的遗传病的说法，错谀的是A.女性患者的后代中，儿子都有病B.男性患者的后代中，女儿都有病C.患者男性多于女性.双亲没病，儿子可能得病D.衰现正常的女性，X染色体上可能携带致病基因

7、7 .遗传询问主要包括（）医生对询问对象进行身体检查，并具体了解家庭病史分析、推断遗传病的传递方式推算后代患病的风险率向询问对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等，并且解答询问对象提出的各种问题&下列关于人类茶因想安排的说法中不正确的是（）A.人类基因姐安排测定的是人类DNA核昔酸序列8 .人类基因组安排是科学史上宏大的工程安排C.对于人类疾病的01防、诊断和治疗都会有全新的变更D.测序工作完成于1990年，至此人类了解基因的历程已结束9 .科学家在一个海岛的居民调查中发觉，该岛正常居民中约有44%为宜色盲基因的携带者.在世界范围内，调查结果是每10OOO人中正常

8、纯合子为9604人，黄色盲者为4人.如图为该岛某家族系谱图,请分析回答，O男女正常男女思历（1叶体111.患黄色盲同时又患血友病，当H1.形成配子时,在相关的基因传递中遵循什么遗传定律？_着个体IV1.与该岛某表现正常的男性结婚，演料他们后代患董色盲的几率为,若IV1.与一个该岛以外（世界其他范围内的）表现正常的男性结婚,则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是现须要从第IV代个体中取样（血液、皮肤细胞）获得该缺陷基因，请选取供应样本的较合适个体，并说明选与不选的缘由.10 .（08江苏）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于

9、X染色体上.请回答以下问题（概率用分数表示）.H(1)甲种遗传病的遗传方式为患甲肿遗传碉女性皿患乙肿遣传病男性!同时患甲、乙两神遗传痛男件口、O正常男性、女性(2)乙种遗传病的遗传方式为y16.1对夫妇所生的子女中赢上差异许多，主JMm:A基因央支B.基因坦C环境的影响D.染色体结构或数目变异17 .关于多苓因遗传病的格点的叙述，错误的是tA.起毒于遗传因索和环境因素B.更多对基因限傲IC.在同胞中发病率高D.在群体中发病率育18 .一对正常夫妻生了一个进行肌养分不良的患病孩子，读孩子的性别是男孩还是女？遵把什么镇律，A男，分别定律B.H，自由蛆合定律C.女，伴性遗传短裤D.女，单基因突更想得

10、19 .一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红景色盲又是Idinefe1.ter像合征（XXY）者，从根本上说，病因与父母中的“一方有关？发生在什么时期，A,与母亲有关，K敷其次次分裂R与父亲有关，Iwft第一次分裳C与父耳奈都有关，爻*作用时D.无法推断20.父亲正常，母亲色，生了一特性染色体为XXY的不色盲的儿子，比染色体变发生在什么之中？IR如父亲色盲，母亲正富，生了一特性染色体为Xn的不色的儿子，此染色体变发生在什么之中父亲正常，母亲红霞色育，生了f性染色体为XXY的色育的儿子,A.精子.卵.不确定R精子.不确定.卵C.卵.精子.不确定D.卵.不确定.精子二.填空JB21.如图所示是一

11、对近亲结婚的育年夫妇的遗传分析图，其中白化病有基因a限M，色育有基因b限制图中与本题无关的染色体略），请回答，（1）图中E的息的DNA的数目是含有个染色体级（2）从理论分析，图中H为男性的修率J_1.（3）在右图中线出询原D的染色体示意图，并注明相关XH.（4）该对夫妇所生于女中，JB病株率为一（5）着核对夫妇生下了一唐氏综合征的孩子（第21号染色体多了一条）G,请你运用减数分褰有关学问简要说明磷子GjB唐氏缭合征的可能率由_.请你从优生优育的观点动身，说明近亲不能结婚的缘由.22.裳性纤雉变性是一种常染色体遗传病.在欧洲的人群中，每2500人就有一个息此病，若一对健康的夫妇有一患此病的段子，

12、此后妇女与T康男子再婚，再嫡后生一个J病的率是.叁考答案：IX2A3.B4J)546.B7J)8J)9 .(I灌因的分别定律和自由组合定律(2)11%0.5%(3淡应样本的合适个体为IV1.或IV”因为这两个个体为杂合子，确定含有缺陷基因，而IV,、IV、IVS可能是杂合子，也可能是纯合子，不确定含有致病基因.10 .(1)常fe体ItttM传(2)伴XJfcfi体IattM传(3)AAJft,1/3或AaX*Y,2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0优先选舞生育女孩.IA2A3A4DSA6B7D8D9BIODI1.C12C13C14A15B16B17C18A19A20B二.21.(1)23条11(2)IOM(3)图路(4)7/16(5)在流数第一次分裳后期，21号同毒染色体未分开,进入同一个生JwI庭中，该锄廊经知成为受精卵，发育成G卬唐氏修合症.(6)近亲结嫣导SeIit性致病基因纯利的假率大大，加，即性建传病的概率增加.22.1/1W