仪器分析考试题及答案(整理).docx

《仪器分析考试题及答案(整理).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《仪器分析考试题及答案(整理).docx（21页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、气相色谱分析一.选择题（）D半峰宽1 .在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是A保留值B峰面积C分别度（）D峰面积2 .在气相色谱分析中，用于定殳分析的参数是A保留时间B保留体积C半峰宽3.运用热导池检测器时，应选用卜.列哪种气体作载气,其效果最好?AH2BHe4.热导池检测器是一种A浓度型检测器CArDNJ（）B质量型检测器C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对含矿、磷化合物有响应的检测器5.运用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体作载气最合适？（）H2BHeCrDN?6,色谱法分别混合物的可能性确定于试样混合物在固定相中（）的差别。A.沸点差，B.温度差，C.吸光度，D.安排系数。

2、7、选择固定液忖，一般依据（原则。,沸点凹凸，B.熔点凹凸，C,相像相溶，D.化学稔定性。8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）oA.调整保留值之比，B.死时间之比，C.保留时间之比，D.保留体积之比。9、气相色谱定殳分析时（）要求进样量特殊精确。A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。10、理论塔板数反映了（A.分别度；B.安排系数：C.保留值：D.柱的效能。IK下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）.热导池和氢焰离子化检测器；B.火焰光度和氢焰离子化检测器；C.热导池和电子捕获检测器：D.火焰光度和电子捕获检测器.12、在气-液色谱中，为了变更色谱柱的选择性，主要可进行如下

3、哪种（些）操作？（）A.变更固定相的种类B.变更载气的种类和流速C.变更色谱柱的柱温D.（）.（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。A.没有变更，B.变宽，C.变窄，D.不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的运用上限温度取决于（）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。C.固定液的沸点。D.固定液的最高运用温度15、安排系数与下列哪些因素有关（）A.与温度有关：B,与柱压有关：C.与气、液相体积有关：D.与组分、固定液的热力学性侦有关。二、填空题1.在肯定温度卜.，采纳非极性固定液，用气-液色谱分别同系物有机化合物，先流精彩谱柱，后流精彩谱柱。2.

4、气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是F相色谱分析中，分别非极性物质，一般丽固定液，试样中各组分按分别，的组分先流精彩谱柱，的组分后流精彩谱柱。4 .在肯定的测量温度卜.，采纳非极性固定液的气相色谱法分别有机化合物，先流精彩谱柱，后流精彩谱柱.5 .气相色谱分析中，分别极性物质，般选用一固定液，试样中各组分按分别，的组分先流精彩谱柱，的组分后流精彩谱柱。6、在气相色谱中，常以和来评价色谱柱效能，有时也用、表示柱效能。7、在线速度较低时，项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采纳相对分子量的气体作载气，以提高柱效。8、在肯定的温度和压力卜.，组分在固定相和流淌相之间的安排达到的平衡，随柱

5、温柱压变更，而与固定相与流淌相体积无关的是o假如既随柱温、柱压变更、又随固定相和流淌相的体积而变更，则是9：府色谱柱效能的指标息二柱的总分别效能指标是_10、气相色谱的浓度型检测器有.:质量型检测器我，:其中TCD运用气体时又敏度较高：FID对的测定灵敏度较高：ECD只对有响应。三.推断题1 .组分的安排系数越大，表示其保留时间越长。()2 .速率理论给出了影响柱效的因素与提高柱效的途径。()3 .在载气流速比较高时，分子犷散成为影响柱效的主要因素()4 .分析混合烷烧试样时，可选择极性固定相，按沸点大小依次出峰。()5 .在色谱分别过程中，单位柱长内，组分在两相向的安排次数越多，分别效果越好

6、。()6 .依据速率理论，毛细管色谱高柱效的缘由之一是由涡流扩散项A=0。()7 .采纳色潜归一化法定量的前提条件是试样中全部组分全部出峰。()8 .色谱外标法的精确性较高，但前提是仪器稳定性高和操作重豆性好。()9 .毛细管气相色谱分别困难试样时,通常采纳程序升温的方法来改善分别效果)10 .毛细管色谱的色谱柱前须要实行分流装置是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小;柱后采纳“尾吹”装置是由于柱后流出物的流速太慢。答案一.选择题：1.2.D3.A4.5.D6.D7.C8.A9.B10.D11.B12.D13.B14.D15.D二.填空题还碳数的有机化合物：高碳数的有机化合物。2 .试样中全部组分

7、都要在肯定时间内分别流精彩谱柱，且在检测器中产生信号。3 .非极性；沸点的凹凸：沸点低：沸点高。4 .低沸点的有机化合物：高沸点的有机化合物。5,极性：极性的大小；极性小：极性大。6,理论塔板数（n）,理论塔板悬度（三）,单位柱长（m）,有效塔板理论数（n有效）7 .分子扩散，大8 .安排系数，容量因子9 .理论塔板数，分别度10 .TCD,ECD：FID,FPD；氢气或者软气；大多有机物：有电负性的物质C10、20、3456、66、70、8。、90、10。四、筒答题1 .简要说明气相色谱分析的基本原理答：借在两相间安排原理而使混合物中各组分分别。气相色谱就是依据组分与固定相与流淌相的亲和力不

8、同而实现分别。组分在固定相与流淌相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱），或吸附、解吸过程而相互分别，然后进入检测器进行检测。2 .气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用？答：气路系统、进样系统、分别系统、温控系统以与检测和记录系统.气相色谱仪具有个让载气连续运行的管路密闭的气路系统.进样系统包括进样装置和气化室.其作用是将液体或固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中.3 .为什么可用分别度R作为色谱柱的总分别效能指标？答：分别度同时体现了选择性与柱效能，即热力学因素和动力学因素，将实现分别的可能性和现实性结合起来。4 .能否依据理论塔板数来推断分别的可能性?为什么

9、？答：不能，有效塔板数仅表示柱效能的凹凸，柱分别实力发挥程度的标记，而分别的可能性取决于组分在固定相和流淌相之间安排系数的差异。五、计算题1.在根2m长的硅油柱上,分析一个混合物,得到以卜.数据:苯、甲苯、与乙苯的保留时间分别为202,2n与31：半峰宽为6.33,8.73,12.3,求色谱柱对每种组分的理论塔板数与塔板高度。解：苯：n=5.54(IiZY1J2=S.54(80/6.33)2=885H=1.n=200885=.23cm甲苯：n=5.54(tY12)2=5.54(122/8.73)2=1082H=1.n=2001082=18cm乙苯：n=5.54(t,Y1Jj=5.54(181/

10、12.3)=1200H=1.n=200z1200-.17cm解：从图中可以看出，M=17min,Y3=Imin,n=16(teY2)2=16(17/1)2=4624(2) 1口=tw-.=14-1.=13mintta=t-tu=17-1-16min(3)相对保留值=t,t,1.=1613=1.231通常对于填充柱，有效塔板高度约为OJCn1,1.=16R;a/(a-1.)2.I1.6tt=161.5X(1.231/(1.231T)TXO.1-102.2cm-Im3 .分析某种试样时，两个组分的相对保留值r21=1.1.1.,柱的有效塔板高度H=Imm,须要多长的色谱柱才能完全分别？解：1.=1

11、6R2(-1.)2.H-=161.51(1.11/(1.1.1.-1.)0.1=366.6cm=4m4 .载气流量为25m1.-min进样量为05m1.饱和苯蒸气，其质量经计算为01Img,得到的色谱峰的实测面积为384mV-s.求该热导检测器的灵敏度。解：热导检测器是浓度型检测器，其灵敏度为：Sc=q.,A/m=20X384/60/0.11=1554.5mVm1.mg,5 .丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据：组分保留时间min峰宽min空气0.50.2丙烯(P)3.50.8丁烯(B)4.81.0计算：(1)丁烯的安排比是多少?(2)丙烯和丁烯的分别度是多少？解:(1)丁烯的安排比

12、：k=t,t11=(4.8-0.5)/0.5=8.6(2)分别度:R=te-t1.,12(Y,+Y2)=(4.8-3.5)2(1.0+0.8)=1.446 .某一气相色谱柱，速率方程中A,B,C的值分别为0.15cm,0.36cm2.sT和4.3X10-2s,计算最佳流速和最小塔板高度。解：U41.0=(BC),z2=(0.36/4.3102),89cm,s,Hmin=A+2(BC)w=0.15+2X(0.364.310)2=0.40cm7 .在一色谱柱上，测得各峰的保用时间如下：组分空气辛烷壬烷未知峰/min0.613.917.915.4求未知峰的保留指数。解：将有关数据代入公式得：I=(I

13、og1.4.8-1.og!3.3)(1.og17.3-1.og1.3.3)+8X100=840.648 .测得石油裂解气的气相色谱图(前面四个组分为经过衰减1/4而得到)，经测定各组分的值并从色谱图量出各组分峰面积为：出峰次序空气甲烷二氧化碳乙烯乙烷丙烯丙烷峰面积342141.52787725017.3校iE因子f卜840.741.001.001.051.281.36用归一法定量，求各组分的质量分数各为多少？解:归一法计算公式:%3i=Ai.fi100/(A1f1+A2f2+.+A,fi+.+Anfn)A+A?R+.+A=(340.84+2140.74+4.51.00+2781.00)4+77

14、X1.05+2501.28+47.31.36=2342.86各组分的质量分数为：空气=34X4X0.84X100%/2342.86=4.88%甲烷=214X4X0.74X100%/2342.86=27.04%二氧化碳-4.5X4X1.00X100%/2342.86=0.77%乙烯=278X4X1.OOX100%/2342.86=47.46%乙烷=77X1.05X100%/2342.86=3.45%丙烯=47.3X1.28100%/2342.86=13.66%丙烷=47.31.36100%/2342.6=2.75%9 .有一试样含甲酸、乙酸、丙酸与不少水、苯等物质，称取此试样1.055g.以环己

15、相作内标，称取环己酮01907g,加到试样中，混合匀称后，吸取此试液3m1.进样，得到色谱图。从色谱图上测得各组分峰面积与已知的S值如下表所示：甲酸乙酸环己酮丙酸峰面积响应值S0.26172.60.5621331.0042.40.938求甲酸、乙酸、丙酸的质量分数。解:内标法计算公式:i=(A1fiAtmJ(mm)100%s=1.f求得甲酸、乙酸、坏己阴、丙酸的校正因子分别为:3.831:1.779;1.00;1.07代人质量分数的表达式中得到各组分的质量分数分别为：a=(14.8/133)(0.1907/1.055)3.831X100%=7.71%3“=(72.6/133)(0.1907/1

16、.055)1.779X100%=17.55%aMr=(42.4/133)(0.1907/1.055)X1.07X100%=6.17%高效液相色谱分析一、选择题1.液相色谱相宜的分析对象是（A低沸点小分子有机化合物C全部有机化合物）。B高沸点大分子有机化合物D全部化合物2.在液相色谱中，梯度洗脱适用于分别（）.A异构体B沸点相近，官能团相同的化合物C沸点相差大的试样D极性变更范围宽的试样3吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（）。A液液色谱法B液-固色谱法C键合相色谱法D离子交换法4 .在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是（）。A减小填料粒度B适当上升柱温C降低流淌相的流速D增大流淌相的

17、流速5 .液相色谱中通用型检测器是（）A紫外汲取检测器B示差折光检测器C热导池检测器D荧光检测器6 .高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，采纳高压主要是由于（）。A可加快流速，缩短分析时间B高压可使分别效率显著提高C采纳了细粒度固定相所致D采纳了填充毛细管柱7 .在液相色谱中，下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上，同时获得被分别组分的三维彩色图形的是（）.A光电二极管阵列检测器B示差折光检测器C荧光检测器D电化学检测器8 .液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（）。A涡流扩散项B分子扩散项C传质扩散项D柱压效应9 .在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质是（）。A分子筛B硅胶C氧

18、化铝D活性炭10 .样品中各组分的出柱依次与流涧相的性质无关的色谱是（）.A离子交换色谱B环糊精色谱C亲和色谱D凝胶色谱11 .在液相色谱中，固体吸附剂适用于分别（）。A异构体B沸点相近，宜能团相同的颗粒C沸点相差大的试样D极性变换范围12水在下述色谱中，洗脱实力最弱（作为底剂）的是（）。A正相色谱法B反相色谱法C吸附色谱法D空间排斥色谱法13 .在下列方法中，组分的纵向扩散可忽视不计的是（）。A毛细管气相色谱法B高效液相色谱法C气相色谱法D超临界色谱法14 .下列用于高效液相色谱的检测器，（）检测器不能运用梯度洗脱。B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器A、紫外检测器15 .高

19、效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（）A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置二、填空题1 .高效液相色谱中的技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续变更的是流淌相的,而不是温度。2 .在液一液安排色谱中，对亲水固定液采纳流淌相，即流淌相的极性固定相的极性称为正相安排色谱。3 .正相安排色谱适用于分别化合物、极性的先流出、极性的后流出。4 .高压输液泵是高效液相色谱仪的关键部件之一，按其工作原理分为和两大类。5 .离子对色谱法是把加人流淌相中，被分析样品离子与生成中性离子对，从而增加了样品离子在非极性固定相中的,使增加，从而改善分别效果。6 .高效液相色谱的发展趋势是减小和以提高

20、柱效。7 .通过化学反应，将键合到表面，此固定相称为化学键合固定相。8 .在液相色谱中，色谱特殊适合于分别异构体，洗脱方式适用于分别极性变更范围宽的试样。9 .用凝胶为固定相，利用凝胶的与被分别组分分子间的相对大小关系，而分别、分析的色谱法，称为空间排阻（凝胶）色谱法。凝胶色谱的选择性只能通过选择合适的来实现。10 .在正相色谱中，极性的组分先出峰，极性的组分后出峰。1 .利用离子交换剂作固定相的色谱法称为离子交换色谱法.2 .高效液相色谱适用于大分子，热不稳定与生物试样的分析。3 .离子色谱中，在分析柱和检测器之间增加r一个“抑制柱”，以增加洗脱液本底电导。（）4 .反相安排色谱适于非极性化

21、合物的分别。（）5 .高效液相色谱法采纳梯度洗脱，是为了变更被测组分的保留值，提高分别度N）6 .示差折光检测器是属于通用型检测器，适于梯度淋洗色谱。（）7 .化学键合固定相具有良好的热稳定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脱M）8 .液相色谱的流淌相又称为淋洗液，变更淋洗液的组成、极性可显著变更组分分别效果。（）9 .高效液相色谱柱柱效而，凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析J）10 .正相键合色谱的固定相为非（弱）极性固定相，反相色谱的固定相为极性固定相。答案一、选择题1B2D3B4A5B6C7A8B9BIODI1.A12B13B14.D15.D二、填空题1 .梯度洗脱：组成与极性

22、2 .疏水性；小于3 .极性：小：大4 .恒流泵；恒压泵5 .离子对试剂；离子对试剂；溶解度：安排系数6 .填料粒度：柱径7 .固定液；载体8 .吸附；梯度9 .孔径；尺寸；固定相10 .小：大三、推断题10、20,3、4。、50.6、70、80,9、10四、简答题1 .在液相色谱中，提而柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么？答：液相色谱中提高柱效的途径主要有：（1）提高柱内填料装填的匀称性：（2）改进固定相：（3）粒度；选择薄壳形担体；选用低粘度的流淌相；（4）适当提高柱温其中，减小粒度是最有效的途径。.2 .何谓正相色谱与反相色谱？在应用上有什么特点？答：在色谱法中，流淌相的极性小于固

23、定液的极性，称为正相色谱：在色谱法中，流淌相的极性大r固定液的极性，称为反相色谱。在应用上，正相色谱主要用于分别极性物质：反相色谱主要用于分别弱极性或非极性物质。3 .何谓化学键合固定相？它有什么突出的优点？答：利用化学反应将固定液的官能团键合在载体表面形成的固定相称为化学键合固定相。优点：固定相表面没有液坑,比般液体固定相传质快的多；无固定相流失，增加了色谱柱的移定性与寿命；可以键合不同的官能团，能敏捷地变更选择性，可应用与多种色谱类型与样品的分析；有利梯度洗提，也有利配用灵敏的检测器和储分的收集。4 .何谓梯度洗脱？它与气相色谱中的程序升温有何异同之处？答:在一个分析周期内，按肯定程序不断

24、变更流淌相的组成或浓度配比，称为梯度洗脱，是改进液相色谱分别的重要手段。梯度洗脱与气相色谱中的程序升温类似，但是前者连续变更的是流淌相的极性、PH或离子强度，而后者变更的温度。程序升温也是改进气相色谱分别的重要手段。5、什么是梯度洗脱？液相色谱中，梯度洗脱适用广分别什么样的混合物？梯度洗脱的作用有哪些？答：在液相色谱分别过程中通过变更流淌相组成，或流淌和浓度使组分充分分别的方法。（2分）梯度洗脱适用;困难样品，特殊是保留值相差很大的混合物的分别。（1分）梯度洗脱技术可以改善峰形，削减拖尾，缩短分别时间，降低最少检测量，提高分析精度。（2分）6.高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处

25、？答：在液相色谱中为了承受高压，经常采纳停流进样与高压定量进样阀进样的方式.五、计算题1、用液相色谱法分析某试样中甲苯含量，以苯为内标物。称取1.7360g试样，加入苯0.1120g,混合匀称后进样分析，测得甲米和苯的峰面积分别为1635和1789。已知苯和甲苯的相对校正因子分别为086和0.90。试计算试样中甲苯的质量分数。nsfkh）hiU7=；解：由祥（公式3分）可得0.11200.901635N=6.17%（2分）（其中有效数字1分）1.73600.861789原子汲取光谱分析一、选择题1 .空心阴极灯的主要操作参数是（）A灯电流B灯电压C阴极温度D内充气体的压力2 .在原子汲取测量中

26、，遇到了光源放射线强度很高，测量噪音很小，但汲取值很低，难以读数的状况下，实行了下列一些措施，指出下列哪种措施对改善该种状况是不适当的（）A变更灯电流B调整燃烧器高度C扩展读数标尺D增加狭缝宽度3 .原子汲取分析对光源进行调制，主要是为了消退（）A光源透射光的干扰B原子化器火焰的干扰C背景干扰D物理干扰4 .影响原子汲取线宽度的最主要因素是（）A白然宽度B赭鲁兹马克变宽C斯塔克变宽D多普勒变宽5 .原子汲取法测定钙时，加入EDTA是为了消退下述哪种物质的干扰？（）A盐酸B磷酸C钠D镁6 .空心阴极灯中对放射线半宽度影响最大的因素是（）A阴极材料B阳极材料C内充气体D灯电流7 .在原子汲取分析中

27、，如怀疑存在化学干扰，例如实行卜列些补救措施，指出哪种措施不适当（）A加入释放剂B加入爱护剂C提高火焰温度D变更光谱通带8 .在原子汲取法中，能够导致谱我峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是（）A热变宽B压力变宽C白吸变宽D场致变宽9 .在原子汲取光谱分析中，若组分较困难且被测组分含量较低时，为了简便精确地进行分析，最好选择何种方法进行分析？（）A工作曲线法B内标法C标准加入法D间接测定法10 .石墨炉原子化的升温程序如下：（）A灰化、干燥、原子化和净化B干燥、灰化、净化和原子化C干燥、灰化、原子化和净化D灰化、干燥、净化和原子化11 .原子汲取光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的钠盐

28、，这里钠盐被称为（）A糅放剂B缓冲剂C消电离剂D爱护剂12 .空心阴极灯内充的气体是（）A大量的空气B大量的灰或氮等惰性气体C少量的空气D少量的原或缸等情性气体13 .在火焰原子汲取光谱法中，测定下述哪种元素畲采纳乙快一氧化亚氮火焰（）A钠B铜C钾D镁14 .在原子汲取光谱法分析中，能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是()A物理干扰B化学干扰C电离干扰D背景干扰15 .原子汲取分光光度计中常用的检测器是()A光电池B光电管C光电倍增管D感光板二、填空题1 .在原子汲取光谱中，为r孰I出待测元素的峰值汲取必需运用锐线光源，常用的是灯，符合上述要求。2 .空心阴极灯的阳极一般是,而阴极材料则是

29、t管内通常充有.3 .在通常得原子汲取条件下,汲取线轮廓主要受_f1.：变宽得影响。4 .在原子汲取分光光度计中，为定量描述谱线的轮廓习惯上引入了两个物理量，即和.5 .原字化器的作用是将试样,原子化的方法有和。6 .在原子汲取法中，由于汲取线半宽度很窄，因此测量有困难,所以采纳测量来代替，7 .火焰原子汲取法与分光光度法，其共同点都是利用.原理进行分析的方法，但二者有本质区分，前者是,后者是,所用的光源，前者是，后者是08 .在原子汲取法中，提高空心阴极灯的灯电流可增加,但若灯电流过大，则随之增大，同时会使放射线9 .原子汲取法测定钙时,为了抑制PO,的干扰，常加入的释放剂为.：测定镁时，为

30、了抑制A1”的干扰，常加入的释放剂为；测定钙和镁时，为了抑制Ar的干扰，常加入爱护剂。10 .原子汲取分光光度计的笊灯背景校正器，可以扣除背景的影响，提高分析测定的灵敏度，其缘由是0三、推新题1 .原子汲取光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。()2 .实现峰值汲取的条件之是:放射线的中心频率与汲取线的中心频率样。()3 .原子光谱理论上应是线光谱，原子汲取峰具有肯定宽度的缘由主要是由于光栅的分光实力不够所致。()4 .原子汲取线的变宽主要是由白然变宽所导致的。()5 .在原子汲取光谱分析中，放射线的中心频率与汲取线的中心频率一样，故原子汲取分光光度计中不须要分光系统。()6 .空心

31、阴极灯能够放射待测元素特征谱线的缘由是由于其阴极元素与待测元素相同。()7 .火焰原子化器的作用是将离子态原子转变成原子态，原子由基态到激发态的跃迁只能通过光辐射发生。()8 .依据玻耳兹变分布定律进行计算的结果表明，原子化过程时，全部激发能级上的原子数之和相对于基态原子总数来说很少。（）9 .石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以试样用量少。（）10 .贫燃火焰也称氧化焰，即助燃气过量。过量助燃气带走火焰中的热量，使火焰温度降低，适用于易电离的碱金属元素的测定。（）答案：一、选择题1A,2A、3B、4D、5B,6D、7D、8B、9C、10C,11C,12D,13B、14D、15C二

32、、填空题1 .空心阴极灯2 .鸨棒、待测元素、低压惰性气体3 .多普勒（热变宽）劳伦茨（压力或碰撞）4 .谱线半宽度中心频率5 .蒸发并使待测元素转化为基态原子蒸气火焰原子化法非火焰原子化法6 .积分汲取峰值汲取7 .汲取原子汲取分子汲取锐线光源连续光源8 .发光强度，白吸，变宽9 .1.aSr2EDTA8-羟基瞳咻10 .笊灯的连续辐射可被产生背景的分子汲取，基态原子也汲取连续搞射，但其汲取度可忽视三、推断题W20,3、4、5、60、7、80,90,100四、茴答题1 .何谓锐线光源？在原子汲取光谱分析中为什么要用锐线光源？答：锐线光源是放射线半宽度远小汲取线半宽度的光源，如空心阴极灯。在运

33、用锐线光源时，光源放射线半宽度很小，并且放射线与汲取线的中心频率一样。这时放射线的轮廓可看作一个很窄的矩形，即峰值汲取系数K在此轮廓内不随频率而变更，汲取只限于放射线轮院内。这样，求出肯定的峰值汲取系数即可测出肯定的原子浓度。2 .原子汲取分析中，若采纳火焰原子化法，是否火焰温度愈高，测定灵敏度就愈高？为什么？答:不是.因为随着火焰温度上升,激发态原子增加，电离度增大,基态原子削减.所以假如太高,反而可能会导致测定灵敏度降低.尤其是耐于易挥发和电离电位较低的元素,应运用低温火焰.3 .背景汲取和基体效应都与试样的基体有关，试分析它们的不同之处.答：基体效应是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素

34、的变更对测定的干扰效应。背景汲取主要指基体元素和盐分的粒子对光的汲取或散射，而基体效应则主要是Fh于这些成分在火焰中蒸发或离解时须要消耗大量的热量而影响原子化效率，以与试液的黏度、表面张力、雾化效率等因素的影响。4 .用波长为213.8nm,质量浓度为O.O1.Omfi.m1.-1的锌标准溶液和空白溶液交替连续测定10次,用记录仪记录的格数如下.计算该原子汲取分光光度计测定锌元素的检出限.序号12345记录仪格数13.513.014.814.814.5字号O78910记录仪格数14.014.014.814.014.2解:求出噪声的标准偏差为s=0.597,吸光度的平均值为14.16,代入检测限

35、的表达式得:mX3sA=0.0103,的铅溶液并稀释至10.Om1.,测得AJAm0.808.另取相同浓度的镯和铅溶液,A/=1.31,计算未知液中镖的质量浓度.解:设试液中睇浓度为CX由于:A”，=Ka1.GbAt,KC11,故：KJ降=1.31(Ks,5Cx10)24.13/10)=1.31X(5XCx10)(2X4.13/10)-0.808紫外汲取光谱分析一、选择题1 .在紫外一可见光度分析中极性溶剂会使被测物汲取峰（）A消逝B精细结构更明显C位移D分裂2 .紫外光度分析中所用的比色杯是用（）材料制成的。A玻璃B盐片C石英D有机玻璃3 .下列化合物中，同时有”一，11,o跃迁的化合物是（

36、）A一氯甲烷丙丽C1,3-丁烯D甲沛4 .很多化合物的汲取曲线表明，它们的最大汲取经常位F200WOnm之间，对这一光谱区应选用的光源为（）A笊灯或氢灯B能斯特灯C钙灯D空心阴极灯灯5 .助色团对谱带的影响是使谱带（）A波长变长B波长变短C波长不变D谱带蓝移6 .对化合物CHCOCH=C（CH3的开跃迁，当在卜列溶剂中测定，谱带波长域短的是（）A环己烷B氯仿C甲醇D水7 .指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计运用的检测器？（）C光电池D光电管）B分子的电子结构D原子的外层电子能级间跃迁A热电偶B光电倍增管8 .紫外-可见汲取光谱主要确定于（A分子的振动、转动能级的跃迁C原子的电子结构二、填空题

37、1 .在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器，现有卜.面三种材料的容器，各适用的光区为：（1）石英比色皿用于（2）玻璃比色皿用于2 .在分光光度计中，常因波氏范围不同而选用不同的光源，下面三种光源，各适用的光区为：（D鸨灯用于（2）氢灯用于3 .紫外-可见分光光度测定的合理吸光范围应为.这是因为在该区间4 .紫外一可见光分光.光段计所用的光源是和两种.5 .在紫外-HT见汲取光谱中，一般电子能级跃迁类型为：跃迁，对应光谱区跃迁，对应光谱区跃迁，对应光谱区跃迁，对应光谱区6 .共桅二烯烧在己烷溶剂中大，=219nm,改用乙醉作溶剂时人小比219nm,缘由是该汲取是由跃迁引起,在乙酹

38、中，该跃迁类型的激发态比基态的稳定性三、推断题1 .有机化合物在紫外一可见光区的汲取特性，取决于分子可能发生的电子跃迁类型,以与分子结构对这种跃迁的影响。（）2 .不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小依次为微波红外光可见光紫外光X射线。()3 .区分一化合物原委是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。()4 .由共扼体系开跃迁产生的汲取带称为K汲取带。()5 .紫外可见汲取光谱是分子中电能能级变更产生的，振动能级和转动能级不发生变更。()6 .极性溶剂般使开汲取带发生红移，使汲取带发生蓝移。()7 .在紫外光谱中，发色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征汲取的基团。()答案：一、选择题I

39、C,2C、3B、4A、5A、6D、78B三、填空题1.紫外区，可见区2 .可见区，紫外区3 .200-800rn,浓度测量的相对误差较小4 .冗灯,筲灯5.1).-:真空紫外；2).1.,远紫外；3).-紫外；4).n*,近紫外，可见.6.大,一,大三、推断题1、2、3、4、5、6、7四、简答题1 .何谓助色团与生色团？试举例说明.解：能够使化合物分子的汲取峰波长向长波长方向移动的杂原子基团称为助色团，例如的汲取峰波长位于远紫外区，小于150nm但是当分子中引入-OH后，甲殍的正己烷溶液汲取波长位移至177nm,FH起到助色团的作用.当在饱和碳氢化合物中引入含有11键的不饱和基团时，会使这些化

40、合物的最大汲取波长位移至紫外与可见光区，这种不饱和基团成为生色团.例如，CHK压的最大汲取波长位于17Inm处，而乙烷则位于远紫外区.2 .在有机化合物的鉴定与结构推想上，紫外汲取光谱所供应的信息具有什么特点？解：紫外汲取光谱供应的信息基木上是关于分子中生色团和助色团的信息，而不能供应整个分子的信息，即紫外光谱可以供应一些官能团的重要信息，所以只凭紫外光谱数据尚不能完全确定物质的分子结构，还必需与其它方法协作起来.3 .紫外与可见分光光度计与可见分光光度计比较，有什么不同之处？为什么？解：首先光源不同，紫外用氢灯或笊灯，而可见用铝灯，因为二者发出的光的波长范围不同.从单色器来说，假如用棱镜做单

41、色器，则紫外必需运用石英棱镜，可见则石英棱镜或玻璃棱镜均可运用，而光栅则二者均可运用，这主要是由于玻璃能汲取紫外光的原因.从汲取池来看，紫外只能运用石英汲取池，而可见则玻璃、石英均可运用，缘由同上。从检测器来看，可见区一般运用氧化钠光电管，它适用的波长范围为625TOOonm,紫外用睇葩光电管，其波长范围为200-625nm.吸光光度法一、选择题1 .人眼感觉到的光称为可见光，其波长范围是（）oa.200-400nmb.400-750nmc.10-200nmd.750-2500nm2 .物质的颜色是由于选择性地汲取了白光中的某些波长的光所致。KMn0,显紫红色是由于它汲取白光中的（）。a.紫红

42、色光b.绿色光c.黄色光d.蓝色光3 .汲取曲线是（）。a.吸光物质浓度与吸光度之间的关系曲线:b.吸光物质浓度与透光度之间的关系曲线:c.入射光波长与吸光物质溶液国度之间的关系曲线；d入射光波长与吸光物质的吸光度之间的关系曲线。4 .下因素中，影响摩尔吸光系数（）大小的是（）。a.有色协作物的浓度b.入射光强度c.比色皿厚度d.入射光波长5 .有一浓度为C的溶液，汲取入射光的40%,在同样条件下，溶液浓度为0.5C的同一溶液的透光度为()。a.30%b.20%c.77%d.36%6 .现有不同浓度的KMnO4溶液A,B,在同波长卜,测定，若A用1Cm比色皿，B用2cm比色皿，而测得的吸光度相

43、同，则它们浓度关系为()a.Cn=Cjb.C*=2Cc.C=2C.d.1/2CB=CA7 .某试液用1cm比色皿/I量时，T=60%,若改用2cm比色皿测量，则和T分别为()和36%b.0.22和36%和30%d.0.44和120%8 .在吸光度测量中，参比溶液的()a.吸光度为0.434b.吸光度为无穷大c.透光度为100%d透光度为0%9 .在光度分析法中，宜选用的吸光度读数范围为()。-2.0c.0.310.在吸光光度法中，当A=()时，浓度测量的相对误差最小。a.0.343b.0.434c.0.443d.0.334二、推断题1因为透射光和汲取光按肯定比例混合而成白光，故称这两种光为互补

44、色光.()2有色物质溶液只能对可见光范围内的某段波长的光有汲取。()3符合朗伯-比耳定律的某有色溶液的浓度越低，其透光率越小。()4符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大汲取峰的波长位置不移动，但汲取峰降低。()5朗伯-比耳定律的物理意义是：当一束平行单色光通过匀称的有色溶液时，溶液是吸光度与吸光物质是浓度和液层厚度的乘积成正比。()6吸光系数与入射光波长与溶液浓度有关。()7有色溶液的透光度随着溶液浓度的增大而减小，所以透光度与溶液的浓度成反比关系。()8进行吸光光度法测定时，必需选择最大汲取波长的光作入射光。()9朗伯比耳定律只适用于单.色光，入射光的波长范围越狭窄，吸光光度测定的精确度越高。()10吸光光度法中所用的参比溶液总是采纳不含被测物质和显色剂的空白溶液.()三、填空题1汲取曲线又称汲取光谱，是以为横坐标，以为纵坐标所描绘的曲线。2依据比耳定律，浓度C与吸光度A之间的关系应是一条通过原点的直线，事实上简单发生线性偏离，导致偏离的缘由有和两大因素。3影响有色协作物的摩尔吸光系数的缘由是。4某一有色溶液在肯定波长下用2cm比色InI测得其