《药学》考试卷.docx

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1、药学考试卷1.关于药品命名的说法，正确的是（）.药品不能申请商品名B,药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称1 ）.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名2 .不属于新药临床前研究内容的是（）A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究3属于非经胃肠道给药的制剂室（）A维生素C片B.西地碘含片C盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆4 .苯并咪哩的化学结构和编号：（D）B.C.5 .酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加

2、D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强6 .多卡因在体内代谢如卜.，其发生的第1相生化转化反应是（）A. O-脱烷化B. N-脱烷化C. N-氧化D. C-环化E. 5-毓化7 .不属于前萄犍醛酸结合反应的类型是（）A, O-葡萄糖醛甘化B, C-葡萄糖醛甘化C, N-葡荷糖滥D, S-葡萄糖酷化EP-葡萄犍醛年化8 .有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=PKA.时，分子型和齿子型药物所占的比例分别为()A. 90%和1OB. 和90%C. .50%和50%D. 33.3和66.7%E. 66,7和33.3%9 .关

3、于散剂特点的说法，错误的是()A,粒径小,比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿故感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用10.不属于低分了溶液剂的是().碘甘油B.复方薄荷脑能C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因犍浆E.对乙修氨基酚口服溶液U.关于眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼液应与泪液等渗()A.混悬性滴眼液用前需充分混匀B.增大滴眼液的密度，有利于提高药效C.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂1).为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH,使其在生理耐受范围12.不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E

4、.眼部手术用软膏剂13.属于控释制剂的是（）A.阿奇霉素分散片B.磷酸沙丁胺醉门崩片C.施酸特布他林气雾剂D.史方丹参滴丸E.硝紫地平渗透泉片14 .关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以EB.药物制备成月IiJ贞体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，犍脂等也可使其具有特异靶向性d.脂明体形态为封闭多U囊状物，贮存稔定性好，不易产生漆漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿痛药物载体，但只适用于亲脂性药物15 .关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内都积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角

5、质层水化从而增大角质层涵透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径16 .药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A,溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液17 .高血浆蛋白结合率药物的特点是（）.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度裔E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应18 .药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾19.环戊噬嗪包氯噬嗪吠塞米氯嚎嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是（）A.效能最

6、强的是吹塞米B.效价强度最小的是映寒米C,效价强度最大的是氯嗡嗪D.笈氯嚏嗪效能大于环戊嚏嗪，小丁氯唾嗪E.环戊噬嗪.氢氯噫嗪和氯噬嗪的效价强度相同20 .属于对因治疗的药物作用方式是（）A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝素地平降低尚血压患者的血压D.硝酸甘油环节心绞痛的发作E.音用素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊筋膜炎21 .根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）.阿托品阻断M受体而缓解肠目平滑肌痉室B,阿司匹林抑制环氧的二解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D.氯氟味嗪抑制肾小管M+-C1转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠减化尿液

7、而促进弱酸性药物的排泄22 .既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺昔D.一辄化赳E.生长因子23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂同机收速度和程度是否相同，应采用评价方怯是（A.生物等效性试验B.微生物限度检杳法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验24 .属于肝药酣抑制剂药物是（）A,苯巴比妥B.螺内酯C.笨妥英钠D.西味替丁E.卡马西平25 .由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍吉霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A,阿米卡星B.克拉维酸C.头抱哌酮D.丙横舒E.丙戊酸钠26

8、.下列联合用药产生拮抗作用的是（）.破胺加嘿哩何用甲氧鸵B.华法林合用维生素KC.克拉毒素合用奥美拉晚D.普鲁卡因合用肾上腺素E哌皆碇合用氯丙嗪27.药物警戒与不良反应检测共同关注（）A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C,药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严全才持续时间过长引起下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是（）A.根据病情的药物适应症，正确使用B.根据对缴个体差异，建立合理给药方案C.监督忠者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D.慎重使用新药，实体个体化给药E.尽量联合用药29.药物流行病学是临床

9、药学与流行病学两个学科相互申通.延伸发展起来的新的医学研窕领域，主要任务不包括（）A.新药临床实验前药效学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的检测E.国家基本药物的30.下列不屈于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）A.美沙雨替代治疗B.可乐噫治疗C.东隹若碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预31.某药抗级速率过程消除，消除速度常数K=0095h-1.则该药半衰期为（）.8.OhB. 7.3hC. 5.5hD. 4.OhE. 3.7h32.岸脉注射某要，X。=60mg,若初始血药浓度为15ugm1.,其表现分布溶剂V为（）.

10、201.B. 4m1.C. 301.D.41.E.151.33.两种药物制剂的药物剂量，效应关系曲线比较见卜.图，对A药和B药的安全性分析，正确的是（）.药的治疗指数和安全范围大于B药B.A药的治疗指数和安全范用小于B药C, A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小B药D, A药的治疗指数大于B药，八药的安全范围等于B药EA药的治疗指数等于B药A药的安全范困大于B药34 .对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是（）A.如果注射剂规格为“1m1.：Iomg”，是指每支装药量为1m1.,含有主药IotngB.如果片剂规格为“0.1g”,指的是每片中含有主药0.IgC.贮敏条件为“密闭”，是指容

11、沿密闭,以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E,贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存唯独不超过10*C35 .临床上，治疗药物检测常用的生物样品是：（）A.全血B.血浆C唾液D尿液E.粪便36 .关于对乙酸叙基酚的说法，错误的是（）.对乙觥H基酚分子中含有舐胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙债氨基酚在体内代谢可产生乙烯亚胺醍，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光朝肽或乙烯半胱氨酸解读D.第一线氨基酚在体内主要与他荀糖解酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药37 .通过抑制黄喙吟氧化的减少尿酸生成的抗痛风药物是（）A.秋水

12、仙碱B.丙磺舒C.别噂醉D.苯澳马隆E.布洛芬38 .通过检定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是（）A沙丁胺醇B.扎鲁斯特C喔托溟钱D.齐留通E.色甘酸钠39 .属于糖皮痂激素的平喘药（）.茶碱B.丙酸#密卡松C.异丙托澳核D,孟鲁司特E.沙美特罗40 .是属于HMG-COA还原醉抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3,5-二羟基段酸的是（）.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀包.提高药物稳定性的方法有（）R.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.对防止药物因受环境中的轨气多选题光线等即响，制成微囊或包含物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稔定的有效成分

13、，制成前体药物E.对生.物制品，制成冻干粉制剂42.属于第I1.相生物转化的反应有（）A.对乙酹氨基酚和前药糖降酸的结合反应B.沙丁胺酹和硫酸的结合反应C白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙院化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应43 .按分数系统分类，属于非均相制剂的有（）A.低分子溶液B,混悬剂C.乳剂D,高分子溶液E.溶胶剂44 .某药物首过效应大，适应的制剂有（）A.肠溶片B舌下片C.泡游片D.经皮制剂E.注射剂45 .多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有：（）A.G蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.脚活性受体D.电压依赖性钙离子通道E.细胞核激素受体16.药物

14、的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，限于影响药物吸收的物理化学因素有：（）A,溶出速B.脂溶性度C.C排空速率D.在胃肠道中的稳定性E.解离度47 .引起药源性心血管系统损害的药物是（）.地蛊辛B.胺碘酮C.新斯的明D,奎尼丁E.利多卡因48 .三种药物的血药浓度时间曲线如卜.图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（）.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为较理想的药品49 .以卜为左翼叙沙星的部分报告书以卜合格的项目有（）A.紫外光谱B.杂质AC.其他单杂D.其他总杂E,含量测定50 .属于非核甘的抗

15、病毒药（）OOHOHB,金刚烷胶51 .含有喳咻酮环母核结构的药物是（）A.氨苓西林B.环丙沙星C尼群地平D.格列本晚E.阿昔洛韦52 .临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是（）A,磺胺甲嗯理与甲氧节喔联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.磷酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨节西林溶T5%葡萄犍注射液后在4小时内滴注53 .盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（）A.水解B.PH值的变化C.还原D.氧化E.聚合54 .新药IV期临床试验的目的是（）A.在健康志

16、原者中检验受试药的安全性B.在患者中检瞪受试药的不乩反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试脸，在300例患者中评价受试药的仃效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价55 .关于药物理化性质的说法，错误的是（）.弱酸性药物在酸性肖液中解离度低，易在肖中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比目的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在目中容易吸收E.由于体内不同的部位的PH值不同，所以同药物在体内不同部位的解离程度不同56 .以共价键方式与靶点结合的抗肿痛药物是（）A

17、尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喽D.环磷前胺E.普鲁卡因57 .人体胃液约0.9-1.5,卜面最易吸收的药物是（）A.奎宁（弱城pka8.0）B.卡那痛素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）E.阿司匹林（弱酸pka3.5）58 .属于药物代谢第11相反应的是（）A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化59 .适宜作片剂崩解剂的是（）A.微晶纤维素B.甘露静C.竣甲基淀粉钠D.糊精E.羟内纤维素60 .关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加

18、入防腐剂61 .用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）A,阿拉伯股B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基瓶酸钠62 .为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物旗是（）A.乙醇B.丙二醉C.胆固醉D.聚乙二醇E.甘油63 .关于缓释和控释制剂特点说法，错误的是（）.减少给药次数，尤其是需要长期用药的假病患者B,血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果，减少用药总量D.临床用药，方便剂量调整E.肝脏首过效应大的药物制成级释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂64 .药物经皮渗透速率与其理化性质有关。卜列药物中，透皮速率相对较大的是（）A.熔点窗的药物B,

19、离子型药物C,脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物65 .固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是（）A.分子状态B.胶态C,分子复合物0.微晶态66 .以下不存在吸收过程的给药方式是（）.肌肉注射B.皮F注射C.椎管给药D.皮内注射E.静脉注射67 .大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠68 .铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（）A.影响前的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影晌机体免疫功能E.影响细胞环境69 .属于对因治疗的药物作用是（）A.硝茉地平降血压B.对乙院氨基酚降低发热体温C硝酸甘油缓解心绞

20、痛发作D.聚乙二醉4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染70 .映塞米、氯曝嗪、环戊唾嗪与氢氯啜嗪的效价强度与效能比较见卜.图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是（）A峡寒米的效价强度大于城寂味嗪B.感曝嗪的效价强度小于氢氯曝嗪C.坎塞米的效能强丁气氯唾隙D.环戊唯嗪与辄氨咪嗪的效能相同E.环度噪喙的效价强度约为氢氯噬嗪的30倍71 .口服卡马西平的痛痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（）A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药梅诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平

21、为肝药旃抑制药，减慢避孕药的代谢72 .关于药物量效关系的说法，错误的是（）A.显效关系是指在定剂量:范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C,将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线D.在动物试脍中，fib效曲线以给药剂垃为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标73.下列给药途径中.产生效应最快的是（）A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射74.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A、H和U九类。其中A类不良反应是指（）A.促进母生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不

22、良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂最相关的不良反应75.应用地西泮催眠，次展出现的乏力、困倦等反应属于（）.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应76 .患者肝中维生素K环氧化物还原的发生.变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异舜于（）A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用77 .结核病人可根据其对异烟胧乙酰化代谢速度的快慢分为异烟胧慢代谢者和快代谢者，异烟腑慢代谢者服用相同剂量异烟睇，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄枳而导致体内维之

23、素B6缺乏，而异烟册快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死,白种人多为异烟明慢代谢者，而黄种人多为异烟腓快代谢者.据此,对不同种族服用异烟册呈现出不同不良反应的分析，正酹的是()A.异烟胧对白种人和黄种人均易引起肝损宙B异烟脂对白种人和黄.种人均易诱发神经炎C.异烟脑对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟腓对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟腓对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害78 .随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是()A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重吸收E.肠肝循环79.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的

24、是()A.消除呈现一级动力学特征B. AUC与剂星成正比C剂量增加，消除半衰期延长D.平均桎态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变80 .大于线性药物动力学的说法，错误的是()A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作图，得到直线的斜率为负值B.总室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度C.单室模型口服给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关D,维室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度E.多剂量给药，相同给药间隔下，半建期短的药物容易蓄积81 .非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数作无

25、菌制剂需进行微生物限度检杳，常用于药品微生物限度检查的方法是：（）A.平皿法B.铺取法旗量法D.色谱法E.比色法82 .中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：（）.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B,制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比般是指重量:的百分比83 .临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择：（）A.汗液B.尿液C.全

26、血D.血浆E.血清84 .某药物采用高效液相色谱法检测，药物晌应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是（）A.tBjRC.WD.hE.1185 .在苯二氮茶结构的1,2位开合三额嗖结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障,产生较强的镇静催眠作用的药物是（）A.地西泮B.奥沙西泮C.域西泮D.阿普哇仑E.领地西拜86 .非经典抗精神病药利焙酬的代谢产物是（）A.纵赳平B.氯嘎平C.齐拉西朋D,帕利哌阳E.阿莫沙平87 .属于糖皮质激素类平喘药的是（）A.茶碱B.布地奈镌C.嘎托澳铉D.孟鲁司特E,沙丁胺醇88 .关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是（）A.属于芳

27、烷基胺类的野通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C,具有域性，易被强酸分解D.结构中含有手性碳艰子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收89 .依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解为依那普利拉，具体如下：下列关于依那普利的说法正确的是（）A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物90 依那普利分子中只含有4个手性中心C. 口服吸收极差，只能睁脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药效团E.依那普利代谢为依那普利拉，具有抑制ACE作用90.根据横陈网类降糖药的构效关系，当胭上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血犍

28、作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是（）A.格列齐特B.格列本服C.格列唯嗪I）.格列哇酮E.格列美眼91 .药物辅料的作用（）A.赋形B.提高药物,稳定性C,降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性92 .属F手性化合物的是（）A.氯胺雨B.乙胺丁醇C.国氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林93 .缓释、控释制剂的释药原理在()A.扩散原理B,溶出原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换原理94 .下列剂型给药可以避免“首过效应”的有()A.注射剂B.气雾剂C. 口服溶液D.舌下片E.肠溶片95 .临床常用的血药浓度测定方法()A.红外分光光度法(IR)B.薄

29、层色谱法Cr1.C)C的免疫法(E1.ISA)D.高效液相色谱法(HP1.C)E液相色谱-旗谱联用法(1.C-MS)96 .药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收栽有)A.鉴别B.检查C.含量测定D,药动学参数E.不良反应97 .属于受体信号转导第二信使的有()A环磷酸腺昔(cAMP)B.环脩酸鸟甘(cGMP)C钙离子(Ca2+)D. 一氧化氮(NO)E.乙酰胆碱(Ach)98.药物的协同作用包括()A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用99.在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑部药物有()A.氟西汀C.舍曲林D.文拉法辛F.艾司西欲普兰H.阿米替林100通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是()A唯三解B,苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D焕雌醉