【执业兽医师】兽医法律法规.docx

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1、【执业兽医师】兽医法律法规一、动物防疫基本法律制度1、动物防疫:是指动物疫病的预防、控制、诊疗、净化、消灭和动物、动物产品的检疫，以及病死动物、病害动物产品的无害化处理。2、国务院农业农村主管部门：主管全国动物防疫工作，制定和发布全国通行的方针、政策、计划、流程、消息.确定强制免疫的动物疫病病种和区域。全大动物疫情公布、无规定动物疫区公布.关键词：全国通行，定规矩、定性质、发公布.3、县农业农村主管部门：主管本行政区域的动物防疫工作.受理各种申请和注册、检疫的监督管理等证明.层级最低的农业农村主管部门，责任最多、与我们联系最密切.4、乡镇、街道办事处组织群众做好相关工作.村委会、居委会协助.5

2、、强制免疫的动物疾病：高致病性禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫、布鲁氏菌病、包虫病.口诀：高口小布包.6、动物卫生监督机构：负责动物、动物产品的检疫工作，官方兽医具体实施，并在检疫证明上签字或蛊章，对结论负责.关键词：检疫.7、动物疫病预防控制机构：承担动物疫病的监测、检测、诊断、潦行病学调杳、疫情报告、净化、消灭以及其他预防、控制等技术工作。关键词：技术。不含执法和治疗.8、动物防疫监督机构：夷大动物疫病期间负责监测、采集病料.关键词：亚大动物疫情。9、街道、乡镇做好流浪犬、猫的控制和处置.县政府做好农村犬只的管理。口诀：姐想流浪、先去农村。10、在江河等水域发现死亡冷禽，由县政府组织收集溯源；在

3、城市和乡村发现的,由街道、乡镇收集溯源,口诀:水县、城乡，水是流动的，范围更大.n、若患有人兽共患病，不得直接从事动物诊疗及易感动物的饲养、屠宰、经营、隔离、运输.12、动物疫情的认定主体：县以上人民政府农业农村主管部门：其中武大疫情由省、国务院农业农村主管部门认定。13、疫点内：染疫/疑似染疫/同群都杀，易感也杀；疫区内：染疫/疑似染疫/同群杀，易感动物监测必要再杀.（考试中重点考察疫点、疫区时易感动物处理方式的区别.）14、跻省引进乳用、种用动物到达输入地后，货主应按规定对其进行隔离观察30天。15、终止应急处理工作的条件是：自疫区内最后一头（只）发病动物及其同群动物处理完毕起.经过一个潜

4、伏期以上的监测.未出现新病例。（简述：疫区内超过1个潜伏期未出现新的病例）二、动物防疫条件审查和动物检疫管理1、动物饲养场、动物隔高场所、动物屠宰加工场所、动物和动物产品无害化处理场所必须取得动物防疫条件合格证，才能从事相应的活动.经营动物和动物产品的集贸市场不需要办证，2、应当在每年3月底前将上一年的动物防疫条件情况和防疫制度执行情况向县级人民政府农业农村主管部门报告.3、变更场址或者经营范围的，必须至新申请办理动物防疫条件合格证。4、申请动物防疫条件合格i正的审杳周期：县级农业农村主管部门需自受理申请之日起15个工作日内完成审隹，合格的发动物防疫条件合格证。不符合条件的，自收到申请材料5个

5、工作日内，一次性告知申请人需补正的内容.5、动物防疫共性条件：做好隔离、消毒、污水处理等措施和台账。除共性条件外，饲养场：还需有疫苗储存设备、种蛋热蒸设备等。屠宰场：还需配检疫操作台、熏;蒸消毒间等.无害化处理场所：还需专用运输车辆，病原检测设备或委托检测。三、动物检疫管理法旅制度1、我国实行动物检疫申报制度，出售或者运输的动物、动物产品取得动物检疫证明后，方可离开产地.动物卫生监督机构负责检疫,官方兽医实施检疫，且在检疫证明上卷字或盖章，并对结论负责.2、出售或者运输动物、动物产品的，货主应当提前3天向所在地动物卫生监督机构申报检疫.3、供屠宓的动物，应当提前6小时向所在地动物卫生监督机构申

6、报检疫；急宰的动物，可以随时申报。4、输入到无规定动物疫病区的相关易感动物：应当在输入地省级动物卫生监督机构指定的冏寓场所进行隔离，隔离检疫期为30天.四、执业兽医及诊疗机构管理法1、依法备案或登记，且从事动物诊疗活动10年以上的乡村兽医，可报名参加全国执业兽医资格考试。通过执兽考试，由省农业农村主管部门颁发证书。2、执业兽医应当在备案的动物诊疗机构执业，但动物诊疗机构间的会诊、支援、应遨出诊、急救除外.乡村兽医应当在备案机关所在县城的乡村从事动物诊疗活动，不得在城区从业.3、执业兽医师可以从事疫病的预防、诊断、治疗、开具处方、填写诊断书、出具有关证明文书.执业助理兽医师不得开具处方、填写诊断

7、书、出具动物诊疗有关证明文件（提醒:助理不得做的工作是核心考点）,执业兽医应当于每年3月底前，按要求如实报告上年度兽医执业活动情况。4、动物诊疗所：除具备一般条件外，还应：具有一名以上执业善医师；具有布局合理的手术室和手术设备。动物医院：除具备一般条件外，还应：具有三名以上执业兽医和；具有X光机或者B超等器械设备；具有布同合理的手术室和手术设备。除动物医院外，其他动物诊疗机构不得从事动物颅腔、胸腔和腹腔手术.（简称:三腔手术）5、动物诊疗病例档案应当保存：3年以上，电子病历与纸质病历具有同等效力.6、麻醉药（不能超过1日量）、中药自拟方（以剂为单位）、精神药品、毒性药品应单独开处方.7、善医处

8、方由处方开具、兽药核发单位妥善保存3年以上。兽用麻醉药品处方保存5年以上.五、病死巾禽和病害育禽产品无害化处理管理法律制度1、无害化处理场所应当于每年1月底向所在地县农业农村主管部门报告上一年度无害化处理情况。2、无害化处理场所台账记录保存不少于二年，监控影像资料保存不少于三十天.3、唯一可以用于患有炭疽等芽胞杆菌类疫病，以及牛海绵状脑病、痒病的染疫动物及产品、组织的处理的无害化方式是焚烧法.六、动物防疫其他规范性文件1、一类动物疫病（共11种）包括高致病性禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫、猪水疱病、痒病、尼帕病毒性脑炎、牛海绵状脑病、牛传染性胸膜肺炎、非洲猪瘟、非洲马疵、牛箫.（口诀：商口小水疱痒

9、，你怕海绵胸膜，非猪非马是牛瘟）。2、二类动物疫病包括新城疫、绵羊痘和山羊痘、布鲁氏菌病、猪原、蓝舌病、草鱼出血病、鲤春病毒血症、白斑综合征、狂犬病、炭疸.口诀：新棉布煮篮舌草值李白狂叹.3、人都共患传染病名录共列举了24种人格共患传染病，分别为：牛海绵状脑痛、高致病性禽流感、狂犬病、炭疽、布鲁氏菌病、弓形虫病、棘球坳病、钩端螺旋体病、沙门氏菌病、牛结核病、日本血吸虫病、日本脑炎（流行性乙型脑炎）、猪链球菌II型感染、旋毛虫病、囊尾蝴病、马鼻疸、李氏杆菌病、类外疽、片形吸虫病、鹦第热、Q热、利什性原虫病、尼帕病毒性脑炎、华支般吸虫病.4、我国尚未发现的动物疫病是指疯牛病、非洲马煌等在其他国家和

10、地区已经发现，在我国尚未发生过的动物疫病.5、我国已消灭的动物疫病：牛瘟、牛肺疫、马鼻疸、马传染性贫血七、兽药管理法律制度1、经营兽药，向县兽医行政管理部门提出申请兽药经营许可证.经营善用生物制品，必须向省善医行政管理部门提出申请.2、销售兽药时应注明善用中药材的产地.3、劣兽药：成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；不标明或更改有效期或者超过有效期的；不标明或更改产品批号的；其它不符合兽药国家标准，但不屈于假兽药的。（假兽药、劣兽药的考点在定义，记忆劣善药关键词即可：成分含量、不标明、更改、超过有效期）4、中兽药说明书无药理作用、停药期等.5、善用生物制品说明书无功能主治、适应症、

11、药理作用、停药期，特有病毒滴度、接种对象。6、兽药经营企业建立的质量管理档案不得涂改，保存期限不少于2年；购销记录和凭证应保存至产品有效期后1年.7、兽用处方药不得采用开架自选方式精售，兽药经营者应当对兽医处方笺进行杳验，单独建立善用处方药的购销记录，并保存2年以上.兽医处方笺由依法注册的执业善医按照其注册的执业范囹开具，处方笺应当保存3年以上.麻醉药品要有专柜加锁、专用账册、的独处方，专册登记，处方应保存5年.8、兽用生物制品生产、经营、使用单位，均应建立运输、采购、贮存、使用记录.记录应当保存至制品有效期满2年后.八、病原微生物安全管理法律制度1、从事高致病性动物病原微生物实收活动要求：使用新技术、新方法，应经论证可行，方可使用.应在三级以上实验室进行，应当有2名以上的工作人员共同进行.在同一个实验室的同一个独立安全区域内，只能同时从事一种r致病性动物病原微生物的实验活动.实验室应当建立实验档案，保存期不得少于20年。