原发性中枢神经系统淋巴瘤诊断及治疗专家共识（2024年版）.docx

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1、原发性中枢神经系统淋巴瘤诊断及治疗专家共识（2024年版）原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNS1.）是罕见类型的结外非霍奇金淋巴瘤，病灶范围局限于脑实质、脊髓、软脑膜和眼.95%以上患者的病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤。世界卫生组织（WHO）将PCNS1.归类为弥漫大B细胞淋巴瘤的一个独特亚型，居于免疫豁免部位的大B细胞淋巴瘤.PCNS1.是所有非霍奇金淋巴瘤中预后最差的类型.PCNS1.的诊断和治疗已有一些共识、指南,包括欧洲神经肿瘤学会（EANO）（2023年）及英国血液学学会（BSH）（2019年）发布的指南。美国国家综合癌症网络（NCCN脂南将PCNS1.作为中枢神经系统肿施的一部分定期更

2、新.中国临床肿瘤学会（CSCO）指南将PCNS1.作为淋巴瘤指南的一部分制定和发布.2022年发表的原发性中枢神经系统淋巴瘤治疗的中国专家循证共识（英文版时诊断和治疗中的重要临床问题进行了循证推荐.由于PCNS1.临床罕见，对该疾病的认识尚未统一,诊治有待进一步规范.为加强我国临床医师对PCNS1.的认知，提高诊断和治疗水平，中华医学会血液学分会淋巴细胞疾病学组、中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤专家委员会相关专家参考国内外指南及共识并结合最新的研究进展，讨论并制定本共识。1概述PCNS1.是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，病灶仅累及脑实质、脊髓、软脑膜或眼，而无全身性淋巴症的证据.年发病率为（04

3、0.5）/10万，占新诊断脑肿瘤的3%4%、结外淋巴瘤的4%6%。可发生在任何年龄段，中位发病年龄65岁.PCNS1.的病理生理机制尚未完全清楚思新研究认为B细胞受体（BCR）和To1.1.样受体（T1.R）信号通路，以及免疫逃逸和免疫抑制性肿瘤微环境是其关健的发病机制.先天或后天获得性免疫缺陷患者PCNS1.的发病率远高于免疫正常者.PCNS1.的神经功能和体能状态恶化通常较快，临床症状亦缺乏特异性，早期快速诊断一般比较困难,然而PCNS1.高侵袭、病程进展较快且预后差，因此早期快速诊断和及时有效治疗尤为重要.2临床表现PCNS1.病程大多在半年内，主要症状和体征因神经系统受累区域而异，但系

4、统性淋巴瘤的常见B组症状（发热、盗汗和体质更减轻）在PCNS1.中罕见.脑部受累症状（占30%50%）:主要表现为头痛、神经功能缺损症状（肌力下降、感觉变化、意识水平下降、共济失调）、神经精神和行为变化（抑郁、人格改变、淡漠、思维迟钝、冲动行为、幻觉）、颅内压升高、癫痛发作等。软脑膜受累症状（占10%25%）:主要表现为头晕、头痛、恶心、呕吐、颈背部僵硬等.眼受累症状（占10%20%）:主要表现为视物模糊、视力下降、飞蚊症等.脊髓受累症状（1%）:通常表现为亚急性脊髓病、脊柱疼痛、下运动神经元综合征等.3检查3.1 影像学表现影像学检查可显示颅内病变的位置、大小和形状，有助于PCNS1.的诊断

5、、鉴别诊断、分期和疗效监测.PCNS1.的CT表现：多呈稍高密度肿块，形态不规则，呈团块状或类圆形，增强检直呈团块状或握拳”样均匀性强化.增强CT通常作为无法行增强磁共振成像（MR1.）检查的替代选择。PCNS1.的PET-CT表现：PET-CT对PCNS1.病变很敏感，有助于确定肿施的范围，在初次诊断和疑I以复发时可作为诊断和分期的方法之一.病灶呈显著高摄取，当最大标准摄取三（SUVmaX）15时，有助于PCNS1.诊断.PET-CT在PCNS1.疗效监测中的地位尚无定论,PCNS1.的MRI表现：平扫T1.WI多表现为等或稍低信号rT2WI多表现为等或稍高信号，内部有坏死时T2WI为高信号

6、;增强扫描多呈明显均匀强化肿瘤坏死时可强化不均。PCNS1.的增强MR1.表现因患者的免疫状态而异.在免疫功能正常的患者中，增强扫描常表现为“拳头“切口”或有角“征，而大多数免疫缺陷患者表现为环形强化.增强MRI是PCNS1.诊断和疗效评估的优选检直.功能MRI表现犷散力哝成像DWI底现呈稍高信号表观扩散系数ADC）值降低。灌注力取成像（PWI）表现为肿瘤新生血管少，PCNS1.灌注相对低于其他颅恶性I中痛.核磁共振波谱（MRS）表现：瘤细胞致密导致Cho峰升高，部分淋巴瘤可出现具有特征性的1.ip峰。3.2 病理学检查约95%PCNS1.患者的病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤，少数为伯基特淋巴瘤

7、、淋巴母细胞淋巴施、边缘区淋巴瘤或T细胞淋巴施.PCNS1.为典型血管中心性生长模式，表达成熟B细胞的免疫标志，包括PAX5、CD19,CD20、CD22、CD79a.S1.gM/IgD等，具有轻链限制性表达的特点.CD20阳性、CD3阴性是其典型免疫表型.bc1.-2,bc1.-6和IRF4MUM1.阳性表达率高。CD1.O多数情况阴性若患者CD1.O阳性应重点排查系统性淋巴施累及中枢神经系统.因糖皮质激素对PCNS1.诊断膨响大，若病情允许，在取得病理组织前应尽量避免使用糖皮质激素.3.3 脑脊液检查PCNS1.患者脑脊液检直时蛋白和淋巴细胞计数常明显增高.对于仅脑膜受累或穿刺组织不足以明

8、确诊断的患者，可联合其他辅助检直，如脑脊液流式细胞术、脑脊液细胞学检查、IgH基因重排、MYD88基因突变等.白细胞介素（I1.）-6,I1.-IOxCXC1.1.3等具有潜在诊断价值。3.4 眼科检查15%25%的PCNS1.患者存在眼部受累.所有患者均应进行全面的眼科评估，至少包括裂隙灯检查，以升晞眼内受累.3.5 认知功能评估肿瘤本身和与治疗相关的神经毒性都会影响患者的认知功能,导致生命质量下降和社交能力受限。推荐对PCNS1.患者的认知功能和生命质量进行评估，并进行终身随访.建议使用简易精神状态检查员表（MMSE）来评估认知功能.3.6 基因检测PCNS1.存在多种遗传学异常,如9p2

9、4.1拷贝数异常/易位、bc1.-6易位、6p21缺失等，但MYC及bc1.-2易位很少见；近期发现多种常见基因突变，包括MYD88、CD79B.CDKN2AsPIM1.等，其中MYD88i265P突变发生率明显高于系统性弥漫大B细胞淋巴瘤.Yuan等对中国人群68例初治PCNS1.样本进行全基因组测序发现员常见的突变基因为IG1.1.5、P1.M1.MYD88.CD79B、BTG2、KMT2D、TB1.1R1.PC1.0、HIST1.HIE和BTG1.目前这些突变基因的预后价值尚无统一定论.Wang等研究显示在85.7%新诊断PCNS1.患者的脑管液游离DNA（CfDNA）中可以枪测到21种

10、突变基因，最常见的突变基因为MYD88、PIM1.和KMT2D,CfDNA持续阳性的患者疾病进展更迅速，其比MRI可更早地预测疾病进展.随着相关靶向药物的临床应用，突变基因的筛查有助于PCNS1.的精准治疗.4诊断、鉴别诊断、评估和分期4.1 诊断PCNS1.的诊断可通过临床、影像学及组织病理学来综合诊断。影像学检查仅能提示PCNS1.PCNS1.确诊依靠组织病理学和免疫组织化学.立体定向导航脑组织穿刺活组织检查是最为常用的获取债理标本的途径。CD20阳性、CD3阻性是典型免疫表型.对于疑难病例，可通过检测PCNS1.特异性基因突变和脑脊液特征性细胞因子来提高诊断的灵敏度活组织检查前应避免使用

11、糖皮质激素。应对所有患者进行全面的眼科评估以排除眼内受累,建议对疑似原发性玻璃体视网旗淋巴瘤（PVR1.）患者通过玻璃体田目织检查进行诊断.PCNS1.患者的诊断流程见图1.f三*HWt注PCNS1.为原发性中枢神经系统淋巴瘤CNS为中枢神经系统,MR1.为密共振成像：CSF为脑脊液图1疑似PCNS1.患者的诊断流程图4.2 鉴别诊断高级别脑胶质瘤：MR1.信号明显不均匀，呈混杂T1/T2信号影，周边明显指状水肿彩；占位征象明显，邻近脑室受压变形，中线结构移位,脑沟、脑池受压;增强扫描呈明显花环状及结节样异常强化影.颅内转移施:转移症多位于灰白质交界处，常多发，少数单发，MRI多呈长T1.长T

12、2信号，增强检查呈环形强化或结节样强化,肿瘤中心可有坏死；常表现为“小病灶大水肿”；转移症患者一股有原发恶性肿瘤病史。颅内脱髓鞘样病变：与淋巴瘤易发生混淆的是肿鹿样脱髓鞘病变，增强扫描可见环形强化影，“开环征”为其较特异性征象，诊断性5台疗后复查病变缩小明显，易复发，实验室检查有助于鉴别诊断.脑膜瘤：脑竣痛多呈圆形或类圆形肿块，形态规则，痛内囊变坏死少见，脑膜瘤内可见钙化灶；CT表现为稍高或高密度；MRI表现多为等T1.等T2信号，增强检查时呈均匀强化，邻近脑膜可出现脑膜尾征4.3 评估组织病理学确诊为PCNS1.的患者均应接受诊断后评估（表1）,以确定疾病范围、分期、预后和合并症，并排除系统

13、性淋巴瘤。1”相条UI2电希0后情体-IfUrtR1. .mrft：ttftfA1.U）ifttft）ai*1.）aaixftK*Wi*44M*n1ftB1.fcnM1.bij1.*巴41停跖乂双1豺”/丁*6&6许9%，01凡”（11愕口411（火*保11，“十口心（代a”为舱.!.WSUW1.f1.1.m；”，*NZo1纷*“4。M1.kt1.X*t郴K4H“1t*/M用螭gftWMI*ftftrt7-.Mn1.1.6WKM*MHKAt2*ifR1.t!1.KKMttAr.KV*AftOCaITH*Z.Vff*NMVHKM（1.tn.IV*f*n4.AKMKM4M1.44.4分期传统意义上

14、的AnnArbOr分期不适用于PCNS1.患者,目前尚无针对PCNS1.的分期系统。目前主要采用国际结外淋巴瘤工作组（IE1.SG）和纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）推荐的预后系统进行预后评估（表2、表3）.表2原发性中枢神经系统淋巴痛国际结外淋巴瘤I.作组预后指数评估标准积分（分）危险分层2年总生存率（%）0-1低危8()23中危4845高危15注:1.DH为乳酸脱氢酶；ECOG为美国东部肿痫协作组；年龄60岁,1.D1.I升高、ECOG评分N2分、脑脊液蛋白升高、颅内深部病变分别if为I分;颅内深部病变包括侧脑空旁.基底鼠脑干、小脑病变表3原发性中枢神经系统淋巴痛纪念斯隆凯特琳癌症中心

15、预后模型评估标准中位总生存中位无进展危险因素危险分U时间生存时间（年）（年）年龄W50岁低危8.52.0年龄50岁+KPS评分才70分中危3.21.8年龄5（）岁+KPS评分70分高危1.10.6注：KPS评分为Karnofsky评分5治疗鉴于淋巴瘤早期容易漏诊和误诊，治疗方法多样,且预后转归迥异，因此在诊治过程中需要重视多学科团队（MDT）的作用，以实现最大化整合诊治效果.PCNS1.的MDT需整合神经外科、医学影像科、神经病理和分子病理、放疗科、血液内科、康复科、精神科、药理学等相关学科优势，以患者为中心,制订个体化整合诊治方案.一经确诊应尽早接受治疗.手术切除病灶会延误化疗时机并且引起手

16、术相关并发症,因此不作为常规推荐。全脑放疗曾是PCNS1.的标准疗法r总反应率达80%以上，但多数患者复发迅速，总生存（OS）时间仅为12-17个月，目前全脑放疗不再作为一线治疗选择。基于大剂量甲氨蝶吟（HD-MTX）的联合治疗是目前PCNS1.患者的一线治疗方案.PCNS1.的当前治疗方案分为诱导、巩固及维持治疗三个阶段.在选择最佳治疗时除年龄因素外，还应考虑其他如ECOG评分、器官功能、合并疾病、神经毒性风险和社会经济情况等因素.鞘内注射化疗（如联合甲氨蝶吟、阿糖胞首及地塞米松等药物），对于存在脑膜受累的患者有获益，但对于接受基于HD-MTX全身化疗的患者可以减免.5.1 初治患者新诊断P

17、CNS1.患者可归类为可耐受全身化疗的fit患者、无法耐受全身化疗的unfit患者,在整个治疗过程中应动态评估诱导、巩固和维持策略的适合度.此外应始终与患者讨论治疗的潜在获益和风险.新诊断患者的治疗流程见图2.1.iwa*a*a*注：HD-MTX为大剂甲氨蛛哈；BTKi为松顿酪基越激的抑制剂KR为完全缓解；CRu为未证实的完全缓解JASCT为自体造血干细胸移植：WBRT为全0酿疗；MATRix为HD-MTX+大剂累确知昔+利妥昔单抗+塞替派；MA1.R:为HAMTX+阿糖胞昔土利妥昔单抗；MT-R为HD-MTX+利妥昔单抗+替英隆胺;MBVP为HD-MTX+替尼泊昔+卡莫司汀+波尼松龙；R-M

18、PV为利妥昔单抗+HD-MTX+甲基素曲+长春新碱；MR为HD-MTX+利妥昔单抗2-MTX为HD-MTX+利妥昔单抗来那度肢广用于年龄70岁、器官功能良好、体能状态良好的患者；b60岁患者应充分权衡利弊5.1.1 断原发性中枢神经系统淋巴嘉思考的治疗流程图5.1.2 可耐受全身化疗的患者(fit患者)5.1.2.1 透导治疗HD-MTX(3.5gm2)可有效通过血脑屏障，是治疗PCNS1.最为有效的基石药物.相比HD-MTX单药，在HD-MTX的基础上与其他化疗药物联合应用可进一步提高疗效。基于HD-MTX的联合化疗方案是目前PCNS1.治疗的一线选择，包括MATRix、MAR.MT-R.M

19、BVP.R-MPV.IE1.SG32研究证实，MATRix方案较MAR方案可进一步提高疗效。其他方案尚未在头对头研究中进行比较，因此尚未证实哪个联合方案具有优效性.因含有阿糖胞昔方案的血液学不良反应大，甲氨蝶岭联合甲基节胱或替莫理胺组合在老年患者中应用广泛.对于存在荷懿病变或脑脊液阳性的患者,可在化疗基础上联合鞘内注射化疗.在HD-MTX输注前后，需要充分的水化、碱化、亚叶酸钙解救及甲氨蝶岭血清浓度监测等一系列措施.亚叶酸钙解救的终点为血浆甲氨蝶吟浓度到达临床安全浓度值以下，即01.mo1.1.e根据肌肝清除率或肾小球滤过率、结合叶酸代谢相关亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性检测进行

20、甲显蝶吟剂量的个体化给药，有助于提高PCNS1.患者甲氨蝶岭治疗的安全性。对于有肾脏疾病史或老年般弱患者，治疗前需要进行全面评估，仔细考虑含甲氨蝶吟方案的不良反应，谨慎使用.随着精准医疗的快速发展，靶向治疗有望进一步改善PCNS1.预后.利妥昔单抗是靶向CD20的嵌合单克隆抗体，在CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤中具有显著活性.目前利妥音单抗用于PCNS1.的疗效仍存在争议.In朋大型随机对照临床研究HOVON105/A1.1.GNH1.24结果表明，在新诊断PCNS1.患者的治疗方案中加入利妥昔单抗并未提高疗效.相反，在IE1.SG32研究中，HD-MTX+大剂量阿糖胞昔（HD-AraC）方

21、案中添加利妥昔单抗治疗可显著改善新诊断患者的7年OS率.基于当前证据和NCCN指南建议，对新诊断的PCNS1.-弥漫大B细胞淋巴瘤患者可在诱导治疗方案中联合利妥昔单抗。鉴于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）及免疫调节剂等新药在复发难治PCNS1.中的疗效，领域内众多专家尝试将这些新药前移至一线联合方案使用，早期研究结果令人鼓舞.Guo等开展的I期临床研究显示,新诊断PCNS1.患者在利妥昔单抗+HD-MTX的基础上联合伊布替尼诱导治疗后,客观缓解率（ORR）达到94%.Tang开展的回顾性研究显示,70岁以下新诊断PCNS1.患者使用利妥昔单抗+甲氨蝶吟+阿糖胞甘联合泽布替尼方案诱导治疗的完全

22、缓解（CR）率高达93%,安全性可控.YUan等和Zhang等将来那度胺联合利妥昔单抗及甲氨蝶吟联合用于治疗新诊断PCNS1.,ORR分别为91.7%和100%,最终研究结果值得期待.5.1.2.2 IR固治疗根据诱导治疗反应及耐受性选择后续巩固治疗方案.对于诱导化疗后获得CR或未证实的完全缓解（CRu）的患者，相较于全脑放疗,含塞替派的预处理方案联合自体造血干细胞移植（ASCT）是fit患者的首选，用于年龄70岁、器官功能良好、体能状态良好的患者。两项随机对照研究（正1.SG32研究和Anocef-Goe1.ams研究）比较了诱导化疗缓解的患者后续进行全脑放疗或ASCT巩固治疗的效果差别，结

23、果显示两种疗法均可取得很好的疾病控制，Anocef-Goe1.ams研究显示asct组无进展生存（pfs）具有一定优势，两项研究均观察到全脑放疗组的远期神经系统不良反应更为明显。对于获得CR/CRu但无法行ASCT治疗的患者，基于对神经系统不良反应和治疗效果的平衡，可考虑减低剂量的全脑放疗（45Gy减量至23.4Gy）,但对于60岁患者应充分权衡利弊,非清检性化疗可能是无法行ASCT或全脑放疗患者的有效替代方案，包括HD-AraC土依托泊苜、每月1次HD-MTX为基础的方案巩固治疗满1年.对于诱导治疗后仍有残留病灶患者的巩固治疗，化疗方案可选用HD-AraC士依托泊昔.挽救性全月齿放疗前需要充

24、分评估神经系统不良反应风睑.最佳支持治疗仅适用于无法进行化疗和放疗的患者.5.1.2.3 维持治疗基于PCNS1.的易复发性，建议维持治疗。但诱导治疗后维持治疗的地位，尚缺乏随机对照研究证据，循证医学推荐级别较低.对于某些老年或无法迸行ASCT的患者，采用低剂量来那度胺、BTKi等药物维持有一定的获益,维持时间建议尽量满2年.一项研究评估来那度胺联合利妥音单抗及HD-MTX诱导治疗后使用来那度胺维持治疗，整体表现出良好的应答率和安全性。另一项真实世界研究观察到BTKi联合HD-MTX用于治疗新诊断PCNS1.患者的诱导治疗及后续维持治疗的临床获益，CR率和ORR分别达到64%和82%,替莫陛胺

25、相关的DI期研究（JC0G1114C研究）未能证实在HD-MTX和全脑放疗标准治疗基础D用替莫喋胺诱导治疗和维持治疗的生存获益。5.1.3 Unfit患者无法耐受全身化疗的患者可选择全脑放疗、参加临床研究或姑息治疗。腰椎穿刺脑脊液检查或脊髓MRI检直阳性的患者可鞘内注射化疗或脊髓局部放疗.去化疗方案如BTKi、替莫陛胺、来那度胺单药及这几种药物与利妥昔单抗组合治疗方案在unfit患者中显示出良好疗效，并开始积极的一线治疗探索.Song等开展的多中心临床研究显示，老年不耐受化疗PCNS1.患者接受泽布替尼联合来那度胺、替莫嘎胺和利妥昔单抗作为一线治疗的ORR和CR率分别达91.7%和58.3%,

26、18个月PFS率和OS率分别为80%100%.5.2 豆发难治患者尽管PCNS1.的治疗取得了进展，但仍有患者对基于HD-MTX的化疗无应答（15%25%）或在初始应答后更发（25%50%）.一项队列分析显示，一线治疗后早期复发的患者结局较差（中位OS时间3.7个月），与难治患者相当（中位OS时间2.1个月）.爱发主要发生在中枢神经系统，通常发生在与原发病变不同的部位。复发难治PCNS1.患者治疗方案的选择取决于初始治疗方案和缓解持续时间，但尚无最佳方案推荐，优先考虑参加临床试验.复发难治患者的治疗潮里见图3.注:PCNS1.为原发性中枢随系统淋巴瘤；WBRT为全腼放疗；HD-MTX为大剂量甲

27、郑S吟；ASCT为自体造血干细胞移植；BTKi为布瞥顿酪E酸激酶抑制剂IS3复发难治PCNS1.患考的治疗流程图对于既往全脑放疗治疗后复发的患者，考虑全身化疗ASCT局灶性放疗或姑息治疗.对于一线使用HD-MTX方案且未接受放疗的患者，若疗效维持1年以上，可重复使用基于HD-MTX的联合治疗或其他全身性化疗；若为早期复发（缓解时间12个月），应转换为全颅脑或局部放疗、其他二线化疗方案.如能获得缓解ASCT亦可作为巩固治疗。对于既往接受过大剂量化疗序贯ASCT的患者，若缓解时间12个月，可考虑第二次大剂量化疗联合干细胞挽救治疗、其他全身性化疗或姑息治疗；若治疗无反应或缓解时间12个月，可考虑全脑

28、放疗或局部放疗、其他全身性化疗或姑息治疗.除甲氨蝶吟再治疗外，挽救性化疗方案可包括HD-AraC联合依托泊甘、阿糖胞昔联合塞替派、替莫嗖胺、培美曲塞等,可联合利妥昔单抗.近年来BTKi,免疫调节剂等新药的逐渐加入为复发难治PCNS1.患者提供了更多选择，可考虑在挽救性治疗中作为单药或联合其他化疗使用.一代BTKi总反应率50%60%二代BTKitirabrutinib）在日本已经获批用于复发难治PCNS1.治疗.北京协和医院的一项回顾性分析提示二代BTKi泽布替尼具有更高的血脑屏障透过率，泽布替尼、奥布替尼和伊布替尼的脑脊液浓度与全身血药浓度的比值（CSF/Go）分别为17.47.3.13和1

29、.17.有研究报道含伊布替尼的TEDDi-R联合方案CR率高达83%,但继发真菌感染风睑亦高达38%,法国眼脑淋巴瘤登记网络多中心临床研究显示，来那度胺联合利妥音单抗方案ORR为35.6%.基于疗效证据，BTKi和来那度股被NCCN和CSCO指南推荐.近年小宗病例报道嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗、免疫检直点抑制剂、免疫调节剂泊马度胺在复发难治PCNS1.中有一定疗效，但仍需大宗病例研究证实。需要强调的是，各种新药单药治疗的PFS时间通常较短，需要探索新药之间及新药与化疗药物之间联合的治疗方案.6疗效评估和随访国际PCNS1.协作组(IPCG)结合MR1.、眼科检查、脑脊液检查和糖皮质激

30、素使用情况制定治疗反应评估标准，见表4.4nX.W7HIt完全狗台儿tXwn认*垣-务衿介1.tIFMWftXf1.tWItwMM或目IRtt丸CMetM夕S(MXX”/河色IU虎#,或*京mn幡少ntt(H4MI”初过门，XXM元或M发或贱用K中找事战我介。他X病假-910令T修分eIB*M!N-a,t.M.asnw*ttMIIie1.IIixHkM.fr1-xt患者应定期随访以了解生存状况，评估疾病状态，发现早期复发和转移，监测放化疗的远期不良反应，特别是神经系统不良反应.随访时间前2年每3个月随访1次，第3年至第5年每6个月随访1次，而后每年随访1次。此外，如患者有临床症状，则应立即随访.随访项目包括病史、体格检查、血液检直、颅脑增强MR1.认知功能评估等。若既往伴有脊柱病变时查脊柱影像学及脑脊液检测，若既往有眼部病变盹亍眼科检直,若怀疑有全身症状可行颈、阕、全腹及盆腔增强CT检套或PET-CT检查.7预后常用正1.SG和MSKCC推荐的预后体系进行综合预后评估。尽管隐着治疗手段的不断进步，PCNS1.的生存率有所提高，但预后仍然较差，尤其是老年患者.据统计，PCNS1.中位OS时间为1.3年，3年预估OS率为37.7%（范围从仅接受放疗的14.1%至接受联合化疗的51.8%）r5年预估OS率为30.5%e