肺癌诊疗规范.docx

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1、肺癌诊疗规范（一）治疔原则.应当采取综合治疗的原则，即：根据患者的机体状况，肿瘤的细胞学、病理学类型，侵及范围（临床分期）和发展趋向，采取多学科综合治疗（MDT）模式，有计划、合理地应用手术、化疗、放疗和生物靶向等治疗手段，以期达到根治或最大程度控制肿瘤，提高治愈率，改善患者的生活质量，延长患者生存期的目的。目前肺癌的治疗仍以手术治疗、放射治疗和药物治疗为主。（二）外科手术治疗1.手术治疗原则。手术切除是肺癌的主要治疗手段，也是目前临床治愈肺癌的唯一方法。肺癌手术分为根治性手术与姑息性手术，应当力争根治性切除。以期达到最佳、彻底的切除肿病，减少肿瘤转移和复发，并且进行最终的病理TNM分期，指导

2、术后综合治疗。对于可手术切除的肺癌应当遵守下列外科原则：（1）全面的治疗计划和必要的影像学检查（临床分期检查）均应当在非急诊手术治疗前完成。充分评估决定手术切除的可能性并制订手术方案。（2）尽可能做到肿瘤和区域淋巴结的完全性切除：同时尽量保留有功能的健康肺组织。（3）电视辅助胸腔镜外科手术（VATS）是近年来发展较快的微创手术技术，主要适用于I期肺癌患者。（4）如果患者身体状况允许，应当行解剖性肺切除术（肺叶切除、支气管轴状肺叶切除或全肺切除术）。如果身体状况不允许，则行局限性切除：肺段切除（首选）或楔形切除，亦可选择VATS术式。（5）完全性切除手术（RO手术）除完整切除原发病灶外，应当常规

3、进行肺门和纵隔各组淋巴结（N1.和N2淋巴结）切除并标明位置送病理学检查。最少对3个纵隔引流区（N2站）的淋巴结进行取样或行淋巴结清除，尽量保证淋巴结整块切除。建议右胸清除范围为：2R、3a,3p、4R、7-9组淋巴结以及周围软组织；左胸清除范围为：41.、5-9组淋巴结以及周困软组织。（6）术中依次处理肺鄢脉、肺动脉，最后处理支气管。（7）袖状肺叶切除术在术中快速病理检查保证切缘（包括支气管、肺动脉或济脉断端）阴性的情况下，尽可能行保留更多肺功能（包括支气管或肺血管），术后患者生活质量优于全肺切除术患者。（8）肺癌完全性切除术后6个月复发或孤立性肺转移者，在排除肺外远处转移情况下，可行第发到

4、余肺切除或肺转移病灶切除。（9）心肺功能等机体状况经评估无法接受手术的I期和II期的患者，可改行根治性放疗、射频消融治疗以及药物治疗等。2.手术适应证。（1）1、H期和部分I1.1.a期（TNM;TNM：TNM可完全性切除）非小细胞肺癌和部分小细胞肺癌（TNM）。（2）经新辅助治疗（化疗或化疗加放疗）后有效的N,期非小细胞肺癌。（3）部分H1.b期非小细胞肺癌（TNM.）如能局部完全切除肿瘤者，包括侵犯上腔鄙脉、其他毗邻大血管、心房、隆凸等。（4）部分IV期非小细胞肺癌，有单发对侧肺转移，单发脑或肾上腺转移者。（5）临床高度怀疑肺癌的肺内结节，经各种检查无法定性诊断，可考虑手术探查。3.手术禁

5、忌证（1）全身状况无法耐受手术，心、肺、肝、肾等重要脏器功能不能耐受手术者。（2）绝大部分诊断明确的IV期、大部分Inb期和部分Ina期非小细胞肺癌，以及分期晚于TNM期的小细胞肺癌。（三）放射治疗.肺癌放疗包括根治性放疗、姑息放疗、辅助放疗和预防性放疗等。1.放疗的原则。（1）对根治性放疗适用于KPS评分270分（Karnofsky评分见附件2）的患者，包括因医源性或/和个人因素不能手术的早期非小细胞肺癌、不可切除的局部晚期IE小细胞肺癌、以及局限期小细胞肺癌。（2）姑息性放疗适用于对晚期肺癌原发灶和转移灶的;成症治疗。对于非小细胞肺癌单发脑转移灶手术切除患者可以进行全脑放疗。（3）辅助放疗

6、适应于术前放疗、术后切缘阳性的患者，对于术后pN2阳性的患者，鼓励参加临床研究。（4）术后放疗设计应当参考患者手术病理报告和手术记录。（5）预防性放疗适用于全身治疗有效的小细胞肺癌患者全脑放疗。（6）放疗通常联合化疗治疗肺癌，因分期、治疗目的和患者一般情况的不同，联合方案可选择同步放化疗、序贯放化疗。建议同步放化疗方案为EP和含紫衫类方案。（7）接受放化疗的患者，潜在毒副反应会增大，治疗前应当告知患者：放疗设计和实施时，应当注意对肺、心脏、食管和脊输的保护；治疗过程中应当尽可能避免因毒副反应处理不当导致的放疗非计划性中断。（8）建议采用三维适型放疗（3DCRT）与调强放疗技术（IMRT）等先进

7、的放疗技术.（9）接受放疗或放化疗的患者，治疗休息期间应当予以充分的监测和支持治疗。2 .非小细胞肺癌（NSC1.C）放疗的适应证。放疗可用于因身体原因不能手术治疗的早期NSC1.C患者的根治性治疗、可手术患者的术前、术后辅助治疗、局部晚期病灶无法切除患者的局部治疗以及晚期不可治愈患者的重要姑息治疗方式。I期不能接受手术治疗的SC1.C患者，放射治疗是有效的局部控制病灶的手段之一。对于接受手术治疗的NSC1.C患者，如果术后病理手术切缘阴性而纵隔淋巴结阳性（pN2）,除了常规接受术后辅助化疗外，也建议加用术后放疗。对于切缘阳性的pN2肿痛，如果患者身体许可,建议采用术后同步放化疗。对切缘阳性的

8、患者，放疗应当尽早开始。对于因身体原因不能接受手术的UTn期NSC1.C患者，如果身体条件许可，应当给予适形放疗结合同步化疗。在有治愈希望的患者，在接受放疗或同步放化疗时，通过更为适行的放疗计划和更为积极的支持治疗，尽量减少治疗时间的中断或治疗剂量的降低。对于有广泛转移的IV期NSC1.C患者,部分患者可以接受原发灶和转移灶的放射治疗以达到姑息减症的目的。3 .小细胞肺癌(SC1.C)放疗的适应证。局限期SC1.C经全身化疗后部分患者可以达到完全缓解，但是如果不加用胸部放疗，胸内芟发的风险很高，加用胸部放疗不仅可以显著降低局部复发率，而且死亡风险也显著降低。在广泛期SC1.C患者，远处转移灶经

9、化疗控制后加用胸部放疗也可以提高肿痛控制率，延长生存期。如果病情许可，小细胞肺癌的放射治疗应当尽早开始，可以考虑与化疗同步进行。如果病灶巨大，放射治疗导致肺损伤的风险过高的话,也可以考虑先采用2-3周期的化疗，然后尽快开始放疗。4 .预防性脑照射。局限期小细胞肺癌患者，在胸内病灶经治疗达到完全缓解后推荐加用预防性脑照射。广泛期小细胞肺癌在化疗有效的情况下，加用预防性脑照射亦可降低小细胞肺癌脑转移的发生的风险。而非小细胞肺癌全脑预防照射的决定应当是医患双方充分讨论，根据每个患者的情况权衡利弊后确定。5 .晚期肺癌患者的姑息放疗。晚期肺癌患者的姑息放疗主要目的是为了解决因原发灶或转移灶导致的局部压

10、迫症状、骨转移导致的瘩痛、以及脑转移导致的神经症状等。对于此类患者可以考虑采用低分割照射技术，使患者更方便得到治疗，同时可以更迅速地缓解症状。6 .治疗效果.放射治疗的疗效评价参照WHO实体箱疗效评价标准（附件3）或REC1.ST疗效评价标准（附件4）。7 .防护。采用常规的放疗技术，应当注意对肺、心脏、食管和脊箭的保护,以避免对身体重要器官的严重放射性损伤。急性放射性肺损伤参照RToG分级标准（附件5）。（四）肺癌的药物治疗。肺癌的药物治疗包括化疗和分子靶向药物治疗（EGFR-TK治疗）。化疗分为姑息化疗、辅助化疗和新辅助化疗,应当严格掌握临床适应证，并在肿痛内科医师的指导下施行。化疗应当充

11、分考虑患者病期、体力状况、不良反应、生活质量及患者意愿，避免治疗过度或治疗不足。应当及时评估化疗疗效，密切监测及防治不良反应，并酌情调整药物和（或）剂量。化疗的适应证为：PS评分W2（附件6,ZPS评分，5分法），重要脏器功能可耐受化疗，对于SC1.C的化疗PS评分可放宽到3。鼓励患者参加临床试验。1 .晚期SC1.C的药物治疗。含钳两药方案为标准的一线治疗：EGFR突变患者，可选择靶向药物的治疗：有条件者，在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物。目前可选用的化疗药物见附件7。对一线治疔达到疾病控制(CR+PR+SD)的患者，有条件者可选择维持治疗。(2)二线药物治疗.二线治疗可选择的药物包括多西紫

12、杉海、培美曲塞以及靶向药物EGFR-TKIo(3)三线药物治疗。可选择EGFR-TK1.或进入临床试验。2 .不能手术切除的NSC1.C的药物治疗。推荐放疗、化疗联合，根据具体情况可选择同步或序贯放化疗。同步治疗推荐化疗药物为足叶乙玳/顺钿或卡笛(EP/EC)与紫杉醇或多西紫杉酥/柏类。序贯治疗化疗药物见一线治疗。3 .NSC1.C的围手术期辅助治疗。完全切除的II-III期NSC1.a推荐含柏两药方案术后辅助化疗3-4个周期。辅助化疗始于患者术后体力状况基本恢复正常,一般在术后3-4周开始。新辅助化疗：对可切除的III期NSC1.C可选择含伯两药、2个周期的术前新辅助化疗。应当及时评估疔效，

13、并注意判断不良反应，避免增加手术并发症。手术一-般在化疗结束后2-4周进行。术后辅助治疗应当根据术前分期及新辅助化疗疗效，有效者延续原方案或根据患者耐受性酌情调整，无效者则应当更换方案。4 .小细胞肺癌(SC1.C)的药物治疗。局限期小细胞肺癌（II-IIIWP推荐放、化疗为主的综合治疗。化疗方案推荐EP或EC方案。广泛期小细胞肺癌（IVWJ）推荐化疗为主的综合治疗。化疗方案推荐EP、EC或顺伯加拓扑普康（IP）或加伊立普康（IC）。二线方案推荐拓扑替康。鼓励患者参加新药临床研究。5 .肺癌化疗的原则。（1） KPS2的肺癌患者不宜进行化疗。（2） 白细胞少于3.0X109/1.,中性粒细胞少

14、于1.5XI09/1.、血小板少于6X1010/1.,红细胞少于2X1012/1.、血红蛋白低于8.Og/d1.的肺癌患者原则上不宜化疗。（3）肺癌患者肝、肾功能异常,实验室指标超过正常值的2倍，或有严重并发症和感染、发热，出血倾向者不宜化疗。（4）在化疗中如出现以下情况应当I考虑停药或更换方案：治疗2周期后病变进展，或在化疗周期的休息期中再度恶化者,应为停止原方案，酌情选用其他方案：化疗不良反应达37级，对患者生命有明显威胁时，应当停药，下次治疗时改用其他方案：出现严重的并发症，应当停药，下次治疗时改用其他方案。（5）必须强调治疗方案的规范化和个体化。必须掌握化疗的基本要求。除常规应用止吐药

15、物外，伯类药物除卡钳外需要水化和利尿。化疗后每周两次检测血常规。（6）化疗的疗效评价参照WHO实体瘤疗效评价标准或RECIST疗效评价标准。（五）非小细胞肺癌的分期治疗模式.1. I期非小细胞肺癌的综合治疗。（I）首选手术治疗，包括肺叶切除加肺门、纵隔淋巴结清除术，可采用开胸或VATS等术式。（2）对于肺功能差的患者可以考虑行解剖性肺段或楔形切除术加肺门、纵隔淋巴结清除术。（3）完全切除的IA期肺癌患者不适宜行术后辅助化疗。（4）完全切除的IB期患者，不推荐常规应用术后辅助化疗。（5）切缘阳性的I期肺癌推荐再次手术。其他任何原因无法再次手术的患者，推荐术后化疗加放疗。2. I1.期非小细胞肺癌

16、的综合治疗。（1）首选手术治疗，包括肺叶、双肺叶或全肺切除加肺门、纵隔淋巴结清除术。（2）对肺功能差的患者可以考虑行解剖性肺段或楔形切除术加肺门、纵隔淋巴结清除术。（3）完全性切除的II期非小细胞肺癌推荐术后辅助化疗。（4）当肿瘤侵犯壁层胸膜或胸壁时应当行整块胸壁切除。切除范围至少距病灶最近的肋骨上下缘各2cm,受侵肋骨切除长度至少应当距肿瘤5cm。（5）切缘阳性的II期肺癌推荐再次手术，其他任何原因无法再次手术的患者，推荐术后化疗加放疗。局部晚期非小细胞肺癌是指TNM分期为In期的肺癌。采取综合治疗模式是III非小细胞肺癌治疗的最佳选择。将局部晚期NSC1.C分为可切除和不可切除两大类。其中

17、：（1）可切除的局部晚期非小细胞肺癌包括：TN的NSC1.C患者，首选手术治疗，术后行辅助化疔。N期肺挣患者的手术切除是有争议的。影像学检查发现单组纵隔淋巴结肿大、或两组纵隔淋巴结肿大但没有融合估计能完全切除的病例,推荐行术前纵隔镜检查，明确诊断后行术前新辅助化疗，然后行手术治疗。一些TN的患者：a）相同肺叶内的卫星结节：在新的分期中，此类肺癌为T期，首选治疗为手术切除，也可选择术前新辅助化疗，术后辅助化疗。b）其他可切除之TN期非小细胞肺癌，可酌情首选新辅助化疗，也可选择手术切除。如为完全性切除，考虑术后辅助化疗:如切缘阳性，术后行放疗和含钠方案化疗。肺上沟瘤的治疗：部分可手术患者，建议先行

18、同步放化疗，然后再手术+辅助化疗。对于不能手术的肺上沟瘤，行放疗加化疗。（2）不可切除的局部晚期非小细胞肺癌包括：影像学检查提示纵隔的团块状阴影，纵隔镜检查阳性的非小细胞肺癌。大部分的T和N的非小细胞肺癌。TN,的患者。胸膜转移结节、恶性胸水和恶性心包积液的患者，新分期已经归类为M1.,不适于手术切除。部分病例可采用胸腔镜胸膜活检或胸膜固定术。4.IV期非小细胞肺癌的治疗。IV期肺癌在开始治疗前，建议先获取肿瘤组织进行表皮生长因子受体（EGR）是否突变的检测，根据EGFR突变状况制定相应的治疗策略。IV期肺癌以全身治疗为主要手段，治疗目的为提高患者生活质量、延长生命。（1）孤立性转移IV期肺癌

19、的治疗。M立性脑转移而肺部病变又为可切除的非小细胞肺癌，脑部病变可手术切除或采用立体定向放射治疗，胸部原发病变则按分期治疗原则进行。孤立性肾上腺转移而肺部病变又为可切除的非小细胞肺癌，肾上腺病变可考虑手术切除，胸部原发病变则按分期治疗原则进行。对侧肺或同侧肺其他肺叶的孤立结节，可分别按两个原发痛各自的分期进行治疗。（2）IV期肺癌的全身治疗。EGFR敏感突变的N期非小细胞肺癌,推荐吉非替尼或厄洛普尼一线治疗。对EGFR野生型或突变状况未知的IV期非小细胞肺癌，如果功能状态评分为PS=O-1,应当尽早开始含的两药的全身化疗。对不适合钻类治疗的患者，可考虑非伯类两药联合化疗。PS=2的晚期IE小细

20、胞肺癌患者应接受单药化疗,但没有证据支持对PS2的患者使用细胞毒类药化疗。目前的证据不支持将年龄因素作为选择化疗方案的依据。一线化疗失败的非小细胞肺癌，推荐多西紫杉醇、培美曲赛二线化疗，以及吉非替尼或厄洛替尼厄二线或三线口服治疗。评分为PS2的IV期非小细胞肺癌，可酌情仅采用最佳支持治疗。在全身治疗基础上针对具体的局部情况可以选择恰当的局部治疗方法以求改善症状、提高生活质量。（六）小细胞肺癌分期治疗模式.1.I期SC1.Ce手术+辅助化疗（EP/EC4-6周期）。2. H-III期SC1.C：放、化疗联合。（1）可选择序贯或同步。（2）序贯治疗推荐2周期诱导化疗后同步化、放疗。（3）经过规范治疗达到疾病控制者，推荐行预防性脑照射（PCI）.3. IV期SC1.C：化疗为主的综合治疗以期改善生活质量。一线推荐EP/EC、IP、ICo规范治疗3个月内疾病梵发进展患者推荐进入临床试验。3-6个月内复发者推荐拓扑替康、伊立普康、吉西他滨或紫杉醇治疗。6个月后疾病进展可选择初始治疗方案。