三基题库内科学二十七（医技）单选题200题.docx

《三基题库内科学二十七（医技）单选题200题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《三基题库内科学二十七（医技）单选题200题.docx（11页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、三基黑率内科学二十七（医技）单选遨200遨I、块铁性茴血在成年男性中最多见的黑囚是A.消化道慢性失血2、战铁性皴血的预后取决于D.原发病是否能够治疗彻底3.女性,19岁,贫血tfi.牙斑出血.双下肢紫皴月经多肝脾不大,血红蛋白100g/1.白细胞8X109儿,分类正常,血小板20X109/1.首选治疗为D.肾上腺皮质激素4,女性ITP患者，血小板20X109/3件的增生活跃，巨核细胞200个/片，产板巨核细胞减少.以下哪项治疗不适宜A.反女曲浓撕血小板5、下列哪项分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋f1.尿D.CD55,CD596,不好合特发性血小板减少性紫姆实险室检查的是B.产板型巨核细胞增

2、多7,免疫抑制剂治疗ITP,正确的是EJj糖皮旗激索合用可提高疗效，域少相皮质激素用业8、中枢神经系统白虫病多见于AA1.1.9、特发性血小板减少性紫蜴患者，血小板18X109/1.,近期将实施肉切除术.下列治疗中不适当的是C.静脉注射环磷磕胺10、女性，26岁，慢粒病史2年,近1周而热牌大平脐，血红蛋白46g1.白细胞301O9/1.,分类原粒占40%,中晚幼粒占40%,血小板40X109/1.,诊断为慢粒白血病R.急性变IK下列白血病和对应的典型柒色体改变不正确的是CCMM1.-I（9,2D12、关于遗传性球形红细胞增多症的特点.下列哪一项是不正确的1C.本病异常球形纣细胞的渗透腌性降低1

3、3、下列可发生原位溶血的是D.巨幼细胞性贫血14、微性再障治疗首选儿丙酸翠丸胡肌肉注射15、急性溶血不常有的症状是1D.肝脾大16、女22岁.颈淋巴结肿大3刷，活枪示淋巴结结构破坏,可见里-斯细胞.可诊断为。.在奇金淋巴痛17,见性，52岁，有风湿病史，因贫血、肿大入院，实脸室检存：红细胞半衰期为15天.Cosbs试验阳性.心可能的诊断是B.自身免投性溶血性货血18、男性，52岁，半年来逐渐茴血：不发热，无出血症状，尿呈浓茶色，多为凌晨出现，巩膜轻度黄染，肝脾不肿大，HGB781.,BBC4.61O91.,P1.T90X109/1.,网织红细胞5%,为确诊首选的检查是B.酸化加清溶血试验19、

4、女性，58岁，发现白细瞧升高1年，左腿包块1个月。杳体：牌大，甲乙规4cm,甲丙线3c，丁戊线-4cn0血常规：WBC202.671091.HGB120g1.P1.T198XI09/1.,中性粒细施百分比90,淋巴细胞百分比4.IMMP阴性反应,付髓增生明显活跋,原始细施8%.BCR-AB1.融合基囚阳性.考虑诊豚A.慢性粒细胞白血病20、男性，56岁，间断发热、乏力1年。在体：左IW颈部、双侧腹股沟可触及数个就豆大小的淋巴结，牌肋下3c,肝未触及。血常规：IBC40.OX109/1,淋巴细胞60%,HGB90g1.,P1.T2781091.廿Sj示淋巴细胞56%.以成熟淋巴细胞为主.则该患者

5、疾病临床分期应为D.HIC期21、女，32岁。主诉乏力3个月，低热、伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm,脚助下5cm,实验室检杳：HGB761.WBC1501091.P1.T1.OO109/1.用粒0.01.晚幼粒0.4,杆粒0.34,分叶粒0.1.嗜班性粒细胞0.02.NAP85%,PoX+3PAS(+.非特异性能f1.S(+),NaF抑JN5ONAP正常.最可能的诊阍是C.急性单核细胞白血病2k男性，48岁，慢粒病史I年，近1周高热.脾大平脐，血红Jfi白5Qg1.白细胞20X109/1.,分类原粒占30%,中晚幼粒占40%血小板501091.,Ph染色体阳性。诊断为慢粒白血病B.急变期25、

6、男性，72岁，头昏、面色苍白半年，发热伴Rft1.1.周。杳体：体温39C,黄血貌，胸骨压痛(-WBC1.21091.HGB56g1.P1.T401091.,尿常规隐血仔的象增生明显活现,原始细胞0.08.红系出现有核细胞和巨大红细胞.粒系分叶过多,见淋巴样小巨核细跑,最可能诊断是B.骨髓增生异常综合征26、女性，60岁,头昏、面色苍白半年.黄血貌，Iw骨压痛(-,肝髀不大。IIGB76g1.WBC31091.P1.T100X109/1.骨髓象增生明显活跃、原始细胞0.I.红系出现有核细胞和巨大红细胞.粒系分叶过多,见淋巴样小巨核细胞.此病例分型是C.RAEB27、男性，55岁，考虑NH1.其

7、咽淋巴环和脾门淋巴结肿大为首发症状，其余未礴不适，分期为CnI期A28、女性，32岁，高热，皮肤痛痒华个月，左恻颈部及锁骨上淋巴结肿大，无压痛，互相枯连，HB901.,WBCIOXIO9/1.,中性粒细胞66淋巴细胞24%,竹曲涂片找到R-S细胞。治疗主要方案是B.联合化疗+局部照射29、下列不能作为遗传性球形细腿增多正诊断依据的是D.网织红细胞降低30.海洋性黄血的说法错误的是B.B海洋性贫血是常染色体脂性遗传31、关于阵发性血红蛋白乐说法正确的於C.酸化血清溶血试验对本病具有确诊意义32、男性,70岁，食欲下降，素食者，HGB721.,IBC1.6109,z1.,P1.T120109/1.

8、,网织红细胞3.5%,红细胞平均体积H)OfI,平均1.红蛋白浓度0.34,血片中可见红细胞大小不等，有大椭即形细胞和点彩细胞，中性粒细胞分叶过多.患者编耍的治疗是C.补充叶酸和维生素B1233、白细胞减少的发病机制是E.以上都是34、急性白血病完全缓解的标准，下列哪项是错误的B.外周血粒细胞绝时值为1109/1.35、下列不符合慢性淋巴细胞白血病没断的是B.骨髓象有物细胞增生活沃.淋巴细胞NSO1.以成熟淋巴细胞为主36、关于衬Sfi增生异常综合征叙述有误的是C.骨他增生低下37、MDS的病态域血的仔SJ1.象改变可为E.呈裂孔现象38、下列关于多发性令S3艇的说法错误的是D.尿本周蛋白是免

9、疫球蛋F1.!R链出现于尿中所致39、女性,38岁，面色潮红，杳体：肿大，实险室检杳HGBI801.,RBC81012/1.UBC8.0109/1.P1.T450X109/1.动脉血1.饱和度98%.有助于诊断的指标是A.JK2V617F基因阳性JOx男性，16岁。黄疸武血件关节接题2个月，体检巩膜黄染，脾肋下3cm,HGB62g1.,白细脆和血小板正常，网织红细照0.25.外周血涂片成熟红细脆形态IE常，尿除血试胶阴性。为明确诊断尚需做的检查是C.Cnanbs试验Ik女性，24岁,月羟增多伴发热3周，HGB52g1.,UBC1.6109/1,P1.T191091.网织红细恂0.3%,初次储后

10、杼的穿刺检查提示：骨8象成熟细胞与有核细恂比例为100：1。该病治疗的主要药物是.环抱素和雄激素42、男性，70岁，食欲下降,索食者，HGB72g1.IBC1.61091.,P1.T120X109/1.,网织红细咆3.5%,红细胞平均体积100f1,平均红赧白浓度0.34,血片中可见红细胞,大小不等,有大棚Ia形细恂和点彩细胞，中性粒细胞分叶过多。核患者可能存在本病的典型体征是C.镜面舌43、女性，12岁，反笑牙鼠出血、Mff1.1.个月，实验室检查PT廷长，见于哪几种凝血因子缺乏E.因子II、V、VH,X44、女性.4岁,发热、流涕1周后突然出现鼻出血,周身照斑.牌不大.如小板15X109/

11、1.凝血时间正常，Coombs试脸（一），骨骼象示增生活跣,巨核细胞增多，幼稚巨核细胭0.52,产血小板型巨核细胞豌少。诊断为D.急性ITP45、男性.34岁.自幼反红关节腔出血,关节肿版变形,此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常.PCT缩短、APrr延长，卜周活性5%.有关治疗错误的地E.关节腔穿剌抽液46、女性，31岁，反笈皮肤斑点、姬氏4年，因间断发热伴月经过多10天入院。查全身皮肤放在糜理、瘀点,睥轻度肿大,而小板30X109/1.,凝血时间正常什的收示增生活氏巨核细胞增多，产血小板型巨核细胞法少。入院第2天突发意识障局.头帧CT提示陵内大片状高密度影，下列治疗措施不当的

12、是B.脾切除-17.有助于诊断其性红细胞增多症的是E.JAK2V617F阳性48、关于骨蓟穿利的说法有误的是D.骨髓象检杳科用来珍断血友荻19.以下实验室检查不足原发性骨的纤维化特点的是D-Ph染色体阳性50、有关肿功能冗诳错误的是1B.脾大程度与肿功能亢进程度平行51、过敏性紫级最常见的类型足.单纯型52、男性，43岁,因用力后出现胸背部痛痛就诊，查体：肝睥不大，血常规未见异常.胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏.血清蛋白电泳出现W底而峰，骨的异常浆细胞0.54,尿蛋白(+)。下列治疗措施不当的是DCOP化疗方案53、男性，59岁，耳鸣、乏力1年，查体：面部红紫色，脾大.血常规：HGBI80g1

13、.,RBC10121.,WC8.01091.,P1.T450109/1.,动脉血氧饱和度98%,血清维生素B12下降，NAP(+3叶畸提示增生明显活跃，粒红比下降。该患者诊断可能是B.真性红细胞增多症54、终止弥散性血管内凝血的根本性治疗是D.治疗版发病55、男性，43岁，因用力后出现胸背部痛痛就诊,查体：肝睥不大,血常规未见异常,胸片见肋管及胸骨多处部件性破坏.骨他异常浆细胞054.曲清蛋白电泳由现条底高峰.尿蛋白(+).下列泊疗措施不当的是D.COP化疗方案56、男性,59岁，乏力、耳吗1年，杳体：面部红酱色，肿大。血常规：HGB1801.RBC81012/1.BC8.01091.P1.T

14、450109.动脓血轴饱和度98%.血清维生素B12下降.NAP(+),钟髓提示增生明显活跃，粒红比下降.该患者诊断可能是B.也性红细胞增多窿57,20岁,面色苍白，齿龈出血2个月，发热1周，肝大肋下3cm,HGB52g1.BC4.2X1.091.为区别急性白血病与急性内障的鉴别.最有意义的检查是C.骨髭望58、男，22岁，发热丛出血15天，胸骨压箍明显，右下肢皮肤可触3cmX5cm大小肿块，RBC21091.HGB6-1.1.,WBC21091.P1.T301091.骨M增生极度活跃.原始细70),部分胞浆中可见AUer小体,POX染色弱阳性,PRS染色施浆淡红色,阴酸菜的他陆桀色阳性，能被

15、NaF抑制,诊断是C.AM1.-M559、见性，50岁，周期性高热2个月，抗牛.素治疗无效,体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结肝未及.睥肋下3s.RBC4.010121.UGB95g1.WBC5.6X1091.,P1.T701091.,ESR80mh;骨髓涂片直见淋巴肉瘤细胞5%,为进一步明确诊断首先尚要做的检修是D.淋巴结活检60、女22岁头晕乏力,面色苍白4年.巩腴轻度黄染,脾肋下3cm,血红蛋白56g1.血小板32X109儿.糙储增生低下，但红系增生，以中、晚幼红为主，尿R。US试验(+),Ham试验(+),首先考虑E.阵发性熟眠性血红蛋白尿61、女.30岁,

16、因乳腺癌化疗.因化疗结束第7天突发高热、咳喊呼吸困难入院.查体见物部充血.fe5:HGB98g1.,WBCO.8X109/1.,分类未报.血小板正常.甘俄提示增生性骨髓象，粒系减少，该患者的诊断是D.粒细府缺乏疥62.女性,10岁因贫、脾大入院.检验:IKB90g.1*BC7.81091.,P1.k1201091.HGBA25.W.Cocmbs试验阴性，血片可见少敏靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素，关于治疗描述错误的是A.脑皮旗激素治疗63、男,31岁，低热，发作性辑油色尿4个月。体检：巩股黄染,贫血面容，肝、肿不肿大.RBC2.5IO121.HGB60g1.P1.T1.101091.WBC6.

17、5109/1.网织红细胞计数0.15.尿隐血试验阳性.可治愈该病的指脩E.异祭因骨蓟移依61、女性，35岁，既往患类风湿关节炎，受凉后发热腰痛5天，体温38C,巩原黄染，肝肋下2.OCm,脾肋下3c.尿胆原(+).血清Ifi红素27mo1.1.HGB78g.WBC13.01091.血象可见晚幼红细胞,骨髓剂生明显活跃，中晚幼红细胞增多,粒红比0.8：1.经糖皮质激素和脾切除治疗仍无效，应采取卿项措施1B.环瞬俄股65、老年女性,素食2年,近期头昏乏力伴大便性质改变,间断血便,肝脾不大.HGB69g食,WBC5.2X109/1.,P1.n22X109/1.,网织红细胞3.5%红细胞平均体积100

18、f1.平均血红蛋白浓度0y,骨假提示增生活跃，红细胞体积增大，粒系分叶过多。患者需要的治疗是A.补充叶酸和维生素B1266.女性.29岁,头型、乏力.2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大.HGB62g1.WBC7.01091.,P1.T170X109/1,血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数0.005.待血红蛋白正常后，仍霰服用铁剂D.36个月67.女性,24岁.月经增多伴发热3周.HGB52g1.,WBC1.6X109/1.P1.T191091.网织红细胞0.3%,初次骼后骨髓穿刺检查提示：骨骼象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1.关于预后，描述准确的是C.不枳极治疗多于6-1

19、2个月内死亡68、女性,24岁.月经增多伴发热3周，HGB52g1.WC1.61091.,P1.T19X109/1.网织红细胞0.3%初次够后制怖穿刺检查提示：骨饰也成熟红细胞与有核细胞比例为100：I.为确诊患者还必须作的检i是A,胸竹竹的穿刻69、男性,70岁,食欲卜降，素食者，HGB721.,IBC4,6109/1.,P1.T120109/1.,网织红细胞3.5%,红细胞平均体积H)Of1.平均血红蛋白浓度0.34.肌片中可见红细胞大小不等，在大椭国形细胞和点彩细胞.中性粒细胞分叶过多.该忠者最可能的诊断是A.巨幼细咆热血70、慢性再生障码性钻血患者出现酱油色尿，呆特异的诊断性检查是C酸

20、溶血试脸71.再生障碍性贫血一般无肝脾大72、破铁性黄血的主要原因是B.慢性失血73、患者,男,35岁.反红鼻闻,皮肤黏膜出血.检查：肝、脾不大,血常规:血红蛋白60g1.,红细胞2.6X109/1.,白细胞5.OX109/1.,血小板12X109/1,制髓象显示增生活跃,幼稚型巨核细胞比例增加，其诊断是A.原发性血小板M少性紫餐74、急性再障早期最突出的表现为B.感染与出血75、在用障的发病机制中，蚁也要的环节为A.造血干细胞受损76、甘养性缺铁性范血的血象特点是D.红细施中央淡染区大77.诊断成年女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于D.I1.Og/!.78、诊断温抗体型溶血性笈血最正要的实骤室

21、检件是B. Coombs试脸79、可进行骨髓移植治疗的贫血足B.再生隙6：；性贫血80、女性，30岁.月经吊笠己2年，近3个月来礴乏力、头晕、心悸，农血红蛋白65&/1.白细脆6.0X109/1.,血小板MOX1.O9/3用畸象:粒比红为1:1,红细胞增生活跃，中晚幼红细胞45%,体枳小.胞浆的蓝.治疗首选B.口服铁剂81、女性，18岁.发热作出血5Fk森体全身淋巴结肿大，皮肤故在出血斑，肝肋下2cm,睥肋卜3c，血红蛋白801.,白细胞12X109/1.,血小板401091.,骨髓增生活跃,原始细施占0.80.过氧化物的染色阴性,非特异性fti梅阴性.首选治疗方案C. VP82、急性白血椭引

22、起荀血最小要的原因是B.红系统增殖受白血病细胞干扰83、男性.30岁.全身乏力，低热、伴左上根肿块半年.肝肋下2cm,睥肋下7cm,化验：血红蛋臼80g1.,白细胞MoXIo9/1.,血小板K)OX1.O9/1.,柠解象原始粒细胭0.02,ph染色体阳性，正确的治疗为D.般基眠口服84、恶性淋巴凝累及颈、腹股沟淋巴结、肝及肺、并伴有发热.盗汗及体重减轻,临床分期MB.IVB85、AUCr小体不见于D.急性淋巴细胞白血病86、慢性用障的治疗苜选A丙酸军丸阴肌肉注射87、再生障碍性贫血的特点是A.数血流而出血轻88、特发性血小板减少性紫短A.贫血和出血程度一致89、女性,20岁,贫血2年,平时月经

23、量较多.自感乏力,活动后心慌气短.血常规：血红蛋白75g1.,红细胞31012/1.,网织红细胞0.008.用硫酸亚铁治疗I网后,自觉症状有所改善，血红蛋白无变化，网织红细腌0.036,患者可能的诊断为C.缺铁性贫血90、缺铁性贫血的血象特点为C血红蚩向比红细胞减少明显91、确诊白血相的主要依据是E.骨髓象检查92、关于自体除血,下列哪项说法是错误的B.当应用稀林式自体输血时，最好先来的先摊，后果的后蛤93、男性，50岁，1年来面色苍白、乏力，1个月来出现牙殿出血。化5Hb68g1.,WBC2.61091.P1.T321091.,骨虫检杳增生明显活跃,原始细胞15%可见到AUCr小体，铁染色结

24、果示细胞外秩CT),环状快粒幼细胞占11%,诊断骨酹增生异常综合征(MDS),根据FAB分组最可能的类型是D. RAEB-T型94、男，18岁,自幼有出血帧向。出血时间短长，凝血时间正常,血小板15OX1O9/1.,血小板粘附率降低,部分凝皿活丽时间延长,破例解原时间正常.父亲也有类似病史.考虑的诊断是B.血管性血友病95、W,14岁,头晕、乏力、面色苍白3年.巩膜轻度黄染,肿肋下2cm,血红生白5611.,红细胞1.8X1012/1.,白细胞2.2X109/1.,血小板32109/1.骨陆增生减低,但红系增生.以中.晚幼红为主，尿RCUS试验+,Hnm试验（一）.首先考虑D.阵发性睡眠性血红

25、蛋白尿96、急非淋白血病最佳诱导治疗缓解方案C.D97、对于恶性淋巴痛,最行意义的临床表现D.无痛性淋巴结肿大98、特发性血小板减少性紫螺较少出现A,肌肉血肿99、营养性巨幼红细胞性敛制是因为缺乏B.叶酸和维生索B1.2100、应用熊皮顺激素治疗特发性血小板M少性紫瘦，以下说法正确的是D.控制出血的作用明显101,下列检查中哪一项对缺铁性贫血最仃诊断意义D.骨临铁粒染色阴性102,铁剂治疗玦铁性茴血，其疗效指标最早出现的是E.网织红细胞数上升103、用于治疗再生障碍性贫血的主要药物是C.雄激素104,就铁性前血的实验军检食结果应是B.血流铁降低、总铁结合力升高、转铁蛋白泡和度降低105,下列哪

26、项用于用切除后引起的缺铁性茹做D.右旋焦酊铁注射106、缺铁性贫血的改变顺序是E,廿初贮存铁减少-低血清铁-贫血107,急性型HP的描述,哪项是适当的E.骨髓巨核细胞数量增加108、ITP的描述中，哪项是不适当的C巨核细舱体枳变X109、早期缺铁性贫血形态学改变为C.正细胞正色素性贫血110、ITP患者出肺出现的抗体D.PAI,PAC3111，下列哪项是珍断然快最肯定的依据骨髓小粒可染快消失112、与过敏性紫极密切相关的细菌感染中主要为哪种细情C.溶血性链球闱113、慢粒白IhI病的临床特点R.脾脏显著肿大为主,并有腹胀、低热、乏力HK过敏性紫畿腹型哪种临床友现最常见E.腹痛115,血红泰合成

27、障碍所致的好血足A.缺铁性装血116、件Sfi和外周血中性粒细胞的被性磷酸梅染色积分在下列哪件疾病中常见降低或为零D.慢性粒细胞白血病117,根据病因及发病机制茴血可分为C.红细脆生.成减少、红细胞破坏过多及失血3类118,下列哪项检查不是血小板异常的筛选试验1.PT119、过敏性紫喊实验室核食可出现A.BT延长120,急性淋巴细腮白血精基本治疗药物是A.VP121、鉴别内降与白血病最有价值的足D.浸润症状122、男性，4Q岁，发热件算出血一周，出杳牙跟肿胀,肝脾轻度肿大：血红蛋白4Qg1.,白细恂6.0X109/1.,血小板15X109/1.骨的象原始细胞占60%,过氧化酹染色阳性,非特异性

28、的筋阳性,阳性反应可被氟化钠抑制,应诊断为E.急性单核细胞性白血病123、均年女性，农民，头昏心悸、颜面苍白5年,并感吞咽困难。Hb45g1.,RBC2.01012/1.,白细恂及血小板正常，血片见红细胞大小不等，以小细恂为主，中心染色过浅，讨选抗钻血制剂为Cn服铁剂124、男性，28岁，头晕乏力一年半,皮肤散在出血点，血象Hw55g1.,RBC21012/1.,WBC1.81091.,P1.T301091.,白细胞分类淋巴细胞80%,中性20%,肝睥无肿大，骨髓增生低下,最可能的诊断是B.慢性再障125、男，17岁，311来出现皮肤紫金，以下肢为主，两例时称，颜色鲜红，高出皮肤表面，伴有关节

29、痛及腹痛，化验血红蛋白1201.,白细胞5.6X109/1.,血小板150X109/1.BT正常.应诊断为B.过敏性紫题126,男，10岁，体H1.30kg,诊断为特发性血小板减少性紫鹿，应用波尼松30mgd治疗6个月，治疗效果不佳，以下哪种处理是不适当的E加大激素用量127、女性，36岁，主诉头嫌、乏力，3年来月经垃多，浅灰淋巴结及肝、脾无肿大，血红蛋白58g1.,白细府8.0X109/1,血小板185X109/1.血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数0.005,而上述治疗效果反应眼早的指标是C.网织红细胞计数128、女性,36岁，主诉头城、乏力，3年来月经依多，浅表淋巴结及肝、脾无

30、肿大，血红蛋白58g1.,白细胞8.QX1Q9/1.,血小板185X109/1.血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数0.005.除病因治疗，还应枭取哪项措施B.补充铁剂129、女性,36岁，主诉头晕、乏力.3年来月经域多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大，血红赧白58g1.,白细恤8.0X109/1.血小板185X109/1.,血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细照计数0.005.明确诊断需整的检查应除外哪项C.染色体检查130、符合再生障碍性贫血友现的是B.骨制巨核细胞数双显著M少131,符合特发性血小板减少性紫锻表现的是A.骨巨核细胞熠多，大多为颗粒蟹巨核细胞132、下列检查中对决铁性贫

31、血最有诊断价值的足D骨髓铁染色阴性133、王某，男，24岁。发热，咽痛，皮肤紫网1个月余。检查：胸骨压貌明显，肝、肿大，骨IM象中原始细胞占38%血象呈全姮细恂减少。其渗断是D.急性白血病134、骨髓巨核细胞增多的血液病是D.特发性血小板减少性紫蜿135,下列各项，白细施减少症主要治疔是A.病因治疗136、下列各项急性白血病高热的主要病因是1E.合并感染137、患者，男，反短感或、出血2个月。检食：全血细胞减少，肝、脾大，骨髓与淋巴结活检均见异常犯织细胞及多核巨机织细跑。其诊断是B.慢性再生障碍性贫血138、肝素抗凝血作用的主要机制是1C.增强AT1.n)H凝血因子的灭活作用139、高度睥肿大

32、可见于D.慢性粒细胞白血病140、染色体为t15：17)的白血病类型是A.AM1.-M3MI、竹髓增生界常综合征的骨IM原始细胞中有AUer小体的见于E.RAEB-I型142、不屈于维生索依赖性的凝血因子足C. 11M3、女，46岁，持续性心房倾动5年，2年前曾出现言语不利，左侧肢体活动隙码，该出者长期抗凝治疗首选C.华法林144、男，26岁，发热，乏力伴皮肤出血点2冏，查体：贫血貌，牙酿肿胀,肝脾轻度肿大.化验:Hb75g1.,WBC2.81091.P1.t57X1091.钟做增生极度活跃,原始细胞84%,过氧化物酹染色弱阳性，非特异性图唧染色阳性，阳性反应可被氨化钠抑制.该患者最可傥的诊断

33、是C.急性单核细胞白血病145、女,28岁，反红牙龈出血和月经增多半年。告体；轻度热血貌，巩腹无黄染，肝脾肋下未触及，试脸室检查：Hb821.,RBC4.01012/1.,BC5.61091.,Pk1.31091.,骨恸增生明显活队红系占36%,巨核细胞明H增多.产板型巨核细胞少.付区内、外铁均减少.该患若最可能的诊断是B.悔性ITP合并跳铁性黄血146、急性弥漫性腹膜炎痛入,体型5。3,入院时.血压100/6OamH心率100次/分，呼吸30次/分.深.而色潮纣,呼气中有用味，补液应给用项D. 5%碳酸氢网溶液147,急性粘连性肠梗网3天微者，中度缺水，血压90Oraife,血清钠MO充当证

34、克，钾3.5名当地/升、二氧化碳结合力35容积应先输卜列哪种液体A.O.冽氯化钾液148,娥或性幽门梗阻病人术前刿正体液代谢和酸碱平衡失调时,选用的液体应为E. 5%偏荀糖盐水+筑化钾液M9、导致低钙血症的外科疾病中，不包括下述哪种B,骨转移性痛150、低钾性碱中毒可能出现于下列就种情况B.用手术后151、关于体内钙的叙述，下列哪项错误E.血清中的非离子化钙不到半数，但却起芾维持神经肌肉稳定性的作用152、一位术后秋血合并有心功旎不全的老年病人.输入以下何种血细胞制品最恰当A.浓缩红细饱153、关于输血技术和注意的问题中,下列哪项错误A.我国目埼的抗凝血般可保存M天154、咽淋巴环非笊有金淋巴

35、痛家及的最常见部位是D,眉挑体155、慢性粒细胞性白血病的Ph染色体是D.T9；22)156、下列有关体液的叙述，哪项是正确的B.细胞内液量在男性约占体重的10.绝大部分存在于骨骼肌中157 .男65岁，无痛性双Jft部淋巴结进行性肿大半个月，到医院行淋巴结活检病埋，发现淋巴站结构破坏，弥漫性小淋巴细胞浸洵，免疫染色0)20阳性，CD5阳性，Wt11；11),表达bc1.-1.0诊断为NH1.,凡可能的类型是E.套细胞淋巴瘤158 .O.6个月177,对于慢性粒细恂白血病急性变，下列哪项不正确B.不出现的外俅始细胞浸润178、ITP的免疫抑制治疗中,比常用的免疫抑制剂是A.长存新喊179、下述

36、关于长春新碱治疗ITP的说法，错误的是E,静脓注射比静脉滴注效果更佳180,下列关于代谢性酸中毒的叙述,哪项是错误的B.最突出的表现是呼吸变慢、变浅181、以原因不明发热为主要起病症状的很奇金病的特征是C.病变较为弥散182、下列哪项不符合低钾血症的临床表现E.尿m少，呈喊性183、淋巴揄病人增生的细胞可以完全去达为成熟的辅助性T细胞.的是A.皮肤T细咆性184、作玳奇金淋巴洲(MI1.)最常累及臼肠道的部位是C.回肠185,下列引起ITP病人出血的机制中,下列哪项最不可能D.血小板第3因子异常186、有关国内布奇金病的描述，就项不正确B,淋巴细胞耗竭型最常见187 .种情况骨髓红系增生情况与

37、网织红细胞计数不一致D.骨髓异常增殖涂合征(MDS)188 .当病人出现血容及不足的症状时，说明在短期内体液丧失至少己达体用的B.5%189、一位病人输血约40m1.时发生寒战、发热、呼吸困难、腰痛等症状，通常提示A.溶血反应190、血液中各种成分的含量大多随贮行时间的延长而卜降，只有下列第一种例外B,钾离子浓度191,关于自体输血，下列哪种说法是错误的B.当应用血液稀郭回输的方法输血时，地好是先采的先铝，后采的后输192下列哪项症状不是猿血所致的过敏反应A.发热193,哪项在严理的原发性血小板诚少性紫畿患者中最常见到.BT延长191,血清碱性磷酸酯明显增高.可见于哪种黄疸E.阻塞性黄胆195

38、,再生除码性贫血的渗断，I；列哪一项不正确C.中性校细胞械性璘酸构阳性率和积分减低196、对于疑毒素引起再生障碍性贫血的说法,下列哪项不正确C多数是不可逆的，即使停止用药，再生障碍性黄血仍继续发展197、女，22岁，贫血，出血，发热，全血细胞然少,白细胞分类未见到幼稚细胞。为鉴别非白血性白血病与再生障碍性贫血.最主要需检查B.骨假望中保始和幼稚细胞多少198,再生障码性贪血治疗有效的一般病例中，下列哪慑更困难E.血小板199、川雄澈索治疗再生障碣性贫血,下列错误的是D.再用药I个月后生效200,女，18岁，两个月来脸色苍白，月经过多，肝、肿未触及，血红蛋白70g1.白细胞.2.9X1012/1.,血小板210X109/1.,分别在琳瑞及酷后上邨f1.他穿刺未取褥骨曲，腼骨片显示骨骼增生尚活跃,粒、红二系成熟停滞于晚期,全片未见巨核细胞.诊断为D再生障碍性IrJh1.