TS16949PPAP培训资料.ppt

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1、1,生产件批准程序,Production Part Approval Process(第三版),2,引言-目的,生产件批准程序（PPAP）规定了生产件批准的一般要求，包括生产材料和散装材料（见术语)。PPAP的目的是用来确定组织是否已经正确理解了 顾客工程设计记录和规范的所有要求，并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜在能力。,3,引言-适用性,PPAP必须适用于散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部和外部组织现场。对于散装材料，不要求PPAP，除非你的顾客要求。标准目录中的生产件或维修件的组织必须符合PPAP，除非顾客正式特许。只要提供标准目录中的项目或

2、声明有工装，则工装必须为该项目予以保留。注1：见第II部分顾客特殊说明中的详细内容。有关PPAP的所有问题均应向顾客的产品批准部门提出。注2：顾客可以正式特许对一个组织的PPAP要求。顾客以文件的形式对适用的项目特许。,4,引言-散装材料,散装材料的实例包括，但不局限于以下内容：粘合剂和密封剂（焊料、弹性体）；化学品（漂洗、磨光、添加剂、处理剂、颜色/颜料、溶剂）；涂料（表面涂层、内涂层、底漆、磷化剂、表面处理物）；发动机冷却液（防冻剂）；纺织品；薄膜和薄膜片；黑色和有色金属（整体的钢材、铝、钢丝、铁锭）；铸造（砂/硅土、合金材料、其他矿石/岩石）；燃料和燃料组分；玻璃和玻璃组分；润滑油（机油

3、、油脂，等）；单分子物体；前聚合体和聚合体（橡胶、塑料、树脂和他们的母体；以及功能性液体（变速箱、动力转向、制动、制冷剂）。,5,引言-途径,“必须”（SHALL）表示强制的要求。“应”（SHOULD）也表示强制性的要求，但在符合方法上允许一些灵活性。标有“注”（NOTE）的段落指作为对相关要求的进一步理解和说明。“注”中的“应”（SHOULD）只有指导性的含义。术语中包含了一些用来说明PPAP符合性要求的信息。,6,第I部分-I.1 总则,组织必须对下列情况获得顾客产品批准部门的完全批准（见I.5.2.1完全批准）：1.一种新的零件或产品（如：从前未曾给某个顾客的某种零件、材料或颜色）。2.

4、对以前提交零件不符合的纠正。3.由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。4.第I.3部分(顾客的通知和提交要求要求的任一种情况。注：如果有涉及生产件批准的任何问题，请与顾客负责生产批准的部门联系。,7,I.2 PPAP的过程要求,I.2.1 重要的生产过程 对于生产件：用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1小时到8小时的生产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规定。该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。来自每一个生产过程的部件，如：相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工具或模

5、型的每一个位置，都必须进行测量和对代表性样件进行试验。,8,I.2.1 重要的生产过程,对于散装材料：“零件”没有具体数量的要求。如果要求提交样品，那么样品的选取必须能够保证代表“稳定的”加工过程。注：对于散装材料，现有产品的生产情况通常可以用于估计初始过程能力或新的和类似产品的性能。如果在过去的生产中不存在类似散装材料产品或技术，则在证实过程能力或性能足够的生产量达到之前，可实施遏制计划。,9,I.2.2 PPAP要求,组织必须满足所有的规定要求，如：设计记录、规范，对于散装材料，满足散装材料要求检查表（见I.2.2.15和附录F）。若不能满足这些要求，组织则不能提交零件、文件和/或记录。为

6、了满足所有设计记录的要求，必须进行一切努力对过程进行纠正。如果组织不能满足其中的任何要求，为了确定合适的纠正措施必须与顾客取得联系。PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室(见ISO/TS16949 技术规范 7.6.3)完成。所使用的商业的/独立的实验室必须是获得认可的实验室。当使用商业的实验室时，组织必须使用实验室的信头纸或使用正式的实验室报告格式提交试验结果。必须注明进行试验的实验室名称、试验日期和进行试验所使用的标准。对任何试验结果只笼统地描述其符合性是不可接受的。,10,I.2.2 PPAP要求,对于每一种零件、或零件系列，无论其提交等级如何，组织必须有如下列出的适用项目和记录。这些

7、记录(I.2.2.1-15和19(若有的话)必须在零件的PPAP文件中列出，或在该类文件中有所说明，并随时备查。以下项目（I.2.2.16-18）必须随时供顾客在PPAP时使用。组织若想例外或偏离PPAP要求，必须事先得到顾客产品批准部门的批准(见ISO/TS16949 技术规范 8.3.4)。注1：组织可以根据特殊的安排，由顾客的试验室进行试验。注2：I.2.2中的所有项目或记录并不一定适用于每个组织的每个顾客零件编号。例如：有些零件没有外观要求，还有些部件没有颜色的要求。为确定必须包括哪些项目，应该参考设计记录的要求，如：零件图纸，有关的工程文件或规范，还可咨询你的顾客负责零件批准的部门。

8、,11,I.2.2.1 设计记录,组织必须具备所有的可销售产品的设计记录，包括：部件的设计记录或可销售产品的详细信息。若设计记录，如CAD/CAM数学数据、零件图纸、规范等是以电子版形式存在，如：数学数据，则供方必须制作一份硬拷贝（如：图例、几何尺寸与公差GD&T表格或图纸）来确认所进行的测量。注1：对于任何可销售的产品、零件或部件，应只有唯一的设计记录，无论谁具有设计的责任。设计记录可引用其它的文件来形成该设计记录的部分。注2：对于散装材料，设计记录可以包括原材料的确定、配方、加工步骤和参数，以及最终产品的规范或接收准则。如果尺寸结果不适用，那么CAD/CAM的要求也不适用。,12,I.2.

9、2.2 任何授权的工程更改文件组织必须具有尚未记入设计记录中、但正在产品、零件或工装上体现出来的任何授权的工程更改文件。,I.2.2.3 要求时的工程批准在设计记录有规定时，组织必须具有顾客工程批准的证据。注：对于散装材料，在散装材料要求检查表（附录F）上“工程批准”一栏上有批准的签字和/或在顾客批准的材料清单上包括该材料即可满足本要求。,13,I.2.2.4（DFMEA）,如果组织有设计责任，应进行设计失效模式及后果分析。见潜在失效模式及后果分析参考手册。组织对于所负有设计责任的零件或材料，必须按照ISO/TS16949技术规范7.3.3.1要求进行设计FMEA分析。对于散装材料，当散装材料

10、要求检查表上要求时必须在进行设计FMEA之前准备一份设计矩阵表。注：对于散装材料，附录F中讨论的设计FMEA的定级标准（严重度、频度、探测度），可以用来对风险因素进行适当的区别。,14,I.2.2.5 过程流程图,组织必须具备使用组织规定的格式、清楚地描述生产过程的步骤和次序的过程流程图，同时应恰当地满足顾客规定的需要、要求和期望(见产品质量先期策划和控制计划(APQP)参考手册)。对于散装材料，相对于过程流程图的等效文件是一份过程流程的描述。注：如果对新零件的共通性已经过评审，那么类似零件的“系列”产品的过程流程图是可接受的。,15,I.2.2.6 过程失效模式及后果分析,组织必须按照ISO

11、/TS16949技术规范7.3.3.2的要求进行过程FMEA。注：同一份设计或过程FMEA可适用于相似零件或材料的生产过程。对于散装材料，附录F中给出了严重度、频度和探测度的定级标准，用来对风险因素进行适当的区别。,16,I.2.2.7 尺寸结果,组织必须提供设计记录和控制计划中要求的尺寸验证已经完成，以及其结果表明符合规定要求的证据。对于每一个单一的加工过程，如：单元或生产线和所有的型腔、模型、样板或冲模（见I.2.2.13零件提交保证书），组织必须有尺寸检查结果。组织必须标明设计记录的日期、更改的等级和任何尚未包括在制造零件所依据的设计记录中的全尺寸结果清单的、经授权的工程更改文件。组织必

12、须在所测量的零件中指定一件为标准样品（见I.2.2.17标准样品）。,17,I.2.2.7 尺寸结果,组织必须在所有的辅助文件（例如：补充的全尺寸结果清单、草图、描制图纸、剖面图、CMM检查点结果、几何尺寸和公差图、或其它的与零件图相关的辅助图）上记录更改的等级、绘图日期、组织名称和零件编号。根据保留/提交要求表，这些辅助材料的复印件也必须与尺寸结果一起提交。当需要使用光学分析仪进行检验时，提交材料中还必须包括描制图纸。注1：所有在设计记录和控制计划中注明的尺寸（参考尺寸除外）、特性和规范均应将实际的结果记录在简捷的表格中。为此，可使用附录C中的尺寸结果表。或使用将结果清楚地写在零件图（包括适

13、用的剖面图、描制图或草图等）上的检查图方法。注2：通常地，尺寸结果不适用于散装材料。,18,I.2.2.8 材料/性能试验结果的记录,关于设计记录或控制计划中规定的试验，组织必须有材料和/或性能试验结果的记录。,19,I.2.2.8.1 材料试验结果,当设计记录或控制计划中规定有化学、物理或冶金的要求时，组织必须对所有的零件和产品材料进行试验。设计记录和有关规范要求的所有试验均应使用简捷的格式将试验的数量和每项试验的实际结果列出。尚未纳入设计记录中的任何授权的工程更改文件也应进行注明。材料试验报告(见附录D)必须说明以下内容：-被试验零件的设计记录更改等级、以及被试验零件的技术规范的编号、日期

14、及更改等级；-进行试验的日期；-材料供方的名称，以及当顾客提出要求时，注明他们在顾客批准的供方名单上的材料组织代码号。对于顾客开发的材料规范及有顾客批准的供方名单的产品，组织必须从供方名单上采购材料和/或服务（如：油漆、电镀和热处理）。,20,I.2.2.8.2 性能试验结果,当设计记录或控制计划规定有性能或功能要求时，组织必须对所有的零件或产品材料进行试验。试验报告必须说明以下内容：-被试验零件的设计记录更改等级，以及被试验零件的技术规范的编号、日期及更改等级；-尚未纳入设计记录的任何授权的工程更改文件；-进行试验的日期。注：由设计记录或相关技术规范要求的所有试验结果应以易于理解的形式列出，

15、并包括试验的数量。可以使用附录E给出的性能试验结果表格。,21,I.2.2.9 初始过程研究I.2.2.9.1 总则,在提交由顾客或组织指定的所有特殊特性之前，必须确定初始过程能力或性能的水平是可以接受的。为了了解测量误差是如何影响被研究的测量值，组织必须进行测量系统分析。(见I.2.2.10和测量系统分析参考手册)注1：本要求的目的是为了确定生产过程是否有可能生产出能满足顾客要求的产品。初始过程研究关注的是计量型而不是计数型数据。装配错误，试验失败、表面的缺陷是“计数”的例子，了解这部分内容也很重要，但不包括在本手册的初始研究中。为了了解用计数型数据监测的特性性能，需要在相当长的时间中收集更

16、多的数据。,22,I.2.2.9.1 总则,注2：估计过程能力或性能的指数将由顾客和组织取得一致同意。下面对Cpk和Ppk进行描述。对于特定的过程或产品，若经顾客事前批准，也可采用其它更适用的替代方法。注3：初始过程研究是短期的，且预测不出时间以及人、材料、方法、设备、测量系统和环境的变差的影响。尽管这些是短期的研究，但是利用控制图来收集和分析数据的规律性仍是十分重要的。注4：对于能够使用于X-R图研究的那些特性，应该根据取自有效的生产过程（见I21）的连续零件中最少25个子组的数据，并至少得到100个读数的情况下进行短期的研究。取得顾客同意时，可以使用来自相同的或类似过程的长期结果代替初始数

17、据要求。对于特定的过程，若有顾客的事前批准，可使用替代的分析工具，如单值移动极差图。,23,I.2.2.9.2 质量指数,如果适用，应使用能力或性能指数对初始过程研究进行总结。注1：初始过程研究结果依赖于研究的目的，数据的正态分布（假定正态分布并具有双侧规范）、数据采集方法、抽样方法、数据的数量、表明统计受控状态等。该研究基下列假设，即试图应用下列原理的任何人都已经学习过统计过程控制参考手册中关于过程能力的内容，且理解从均值极差图这一角度关于稳定性的原理。关于下列各项的说明，可与顾客负责零件批准的部门联系。参见统计过程控制(SPC)参考手册第二章第5部份D；建议采用的过程措施。,24,I.2.

18、2.9.2 质量指数,Cpk-稳定过程的能力指数。的估计值是依据子组内的变差确定的（R/d2或S/C4）。Ppk-性能指数。根据总变差估计值（所有单个样本数据使用标准偏差（均方根等式），“s”）。短期研究。初始过程研究的目的是了解过程变差，而不是达到一个规定的指数值。当可能得到历史的数据或有足够的初始数据来绘制控制图时（至少100个个体样本），可以在过程稳定时计算Cpk。对于输出满足规范要求且呈可预测的波形的长期不稳定过程，应使用Ppk。当不能得到足够的数据时（小于100个样本），应与顾客负责零件批准的部门取得联系，以制定出一个适当的计划。,25,I.2.2.9.2 质量指数,关于过程稳定性的

19、评价以及对Ppk和Cpk的解释，可参见统计过程控制参考手册。注2：对于散装材料，如果要求，组织应就有关初始过程研究所采用的适当的技术得到顾客的同意，以便有效地确定对过程能力的估计。,26,I.2.2.9.3 初始研究的接受准则,对于稳定过程，组织在评价初始过程研究结果时，必须采用以下的接受准则：注：Cpk只能用于稳定过程。,27,I.2.2.9.4 非稳定过程,根据不稳定的性质，一个非稳定过程可能不满足顾客的要求。组织在提交PPAP之前，必须识别、评价、和在可能的情况下，消除变差的特殊原因。组织必须将存在的任何不稳定过程通报顾客，且在任何提交之前，必须向顾客提出纠正措施计划。注：对于散装材料，

20、如果过去的数据表明类似的过程长期不稳定，且以前实施的措施没能使其达到稳定，则可以不必要求纠正措施计划。,28,I.2.2.9.5 单侧规范或非正态分布的过程,对于单侧规范或非正态分布的过程，组织必须与顾客一起确定替代的接受准则。注1：前边提到的接受准则（I.2.2.9.3）是基于正态分布和双侧规范（目标位于中心）的假设。如果这假设不成立，使用这种分析可能会导致不可靠结果。这里提到的替代性接受准则可能要求一种不同类型指数或某种数学变换的方法。关键应该是了解非正态分布的原因（如：过程经过一定时间后是否稳定？）和如何处理变差。注2：对于散装材料，在绘制常规的过程数据直方标图之后，通常可以发现呈非正态

21、的分布。由于所获得的值可能引起误导，所以不应计算质量指数。,29,I.2.2.9.6 不满足接受准则时的策略,如果过程不能改进，组织必须与顾客取得联系。如果在PPAP提交允许的日期之前仍不能达到接受准则，那么组织必须向顾客提交一份纠正措施计划和一份通常包含100%检验的修改的控制计划(见ISO/TS16949 技术规范 8.2.3.1)，以供顾客批准。持续改进的其它技术见ISO/TS16949 技术规范 8.5.1。持续进行减少变差的努力，直到Ppk或Cpk达到1.33或更大时，或直到从顾客那里获得了完全批准为止。注：对于散装材料，不满足顾客规定的能力要求的产品，有可能被允许投入生产。例如：如

22、果组织依赖100%的检验，使用顾客同意的试验方法，就有可能获得批准。对于散装材料的100%检验是指对取自一连续过程或同一批次的产品样品进行的评价，该样品可代表整个生产过程。如果过去的数据表明类似的过程没有满足接受准则的要求，则可以不要求制定纠正措施计划。,30,I.2.2.10 测量系统分析研究,组织必须对所有新的或改进后的测量和试验设备进行适用的测量系统分析研究，如：量具的双性、偏倚、线性、稳定性研究。（见I.2.2.9.1和测量系统分析参考手册）注：对于散装材料，测量系统分析也许不适用。在策划阶段应获得顾客关于实际要求的认可。,31,I.2.2.11 具有资格实验室的文件要求组织必须具备实

23、验室范围和表明所用的实验室符合ISO/TS16949技术规范7.6.3要求的文件,I.2.2.12 控制计划组织必须具备规定用于过程控制的所有控制方法的控制计划，并应符合ISO/TS16949技术规范7.5.1.1的要求。注1：如果对新零件的共同性已经评审，那么相似零件的“零件系列”控制计划是可接受的。注：有些顾客要求在提交之前进行控制计划的批准，如：顾客在控制计划上签字。ISO/TS16949 技术规范 7.5.1.1。,32,I.2.2.13 零件提交保证书（PSW）,在圆满完成所有要求的测量和试验后，组织必须在零件提交保证书（PSW）上填写所要求的内容。对于每一顾客零件编号都必须完成一份

24、单独的PSW，除非顾客同意其他的形式。如果生产零件是采用一个以上型腔、铸模、工具、冲模或模型，或采用如生产线或工作单元之类的生产过程加工出来的，则组织必须对每一部分的零件进行尺寸评价（见I.2.2.7）。这时，必须在PSW上或在PSW附件上，在“铸模/型腔/生产过程”一栏中填上特定的型腔、铸模、生产线，等等。组织必须验证所有测量和试验结果符合顾客要求，并且可得到所要求的所有文件（或，对于等级2、3和4，已包含在提交的文件中）。组织的负责人必须批准该PSW，并注明日期、职务和电话号码。注1：针对顾客零件编号的一份保证书可以用于对许多更改进行汇总，前提是这些更改已形成文件，且提交是符合顾客时间要求

25、。注2：如果可行的话，PSW可以采用符合顾客要求的电子形式提交。,33,I.2.2.13.1 零件重量（质量）,组织必须在PSW上记录要发运的零件重量，除非顾客另有规定，否则一律用千克（kg）表示，并精确到小数点后4位（00000）。重量不能包括运输时的保护装置、装配辅具或包装材料。为了确定零件重量，组织必须随机选择10个零件分别称重，然后计算并报告平均重量。用于生产实现的每个型腔、模具、生产线或过程都必须至少选取一个零件进行称重。注：这一重量只用于车辆重量分析，并不影响批准过程。在没有至少10件零件的生产或服务要求的情况下，组织应该使用要求的数量进行平均零件重量的计算。对于散装材料，零件重量

26、不适用。,34,I.2.2.14 外观批准报告（AAR）,如果在设计记录上某一要求提交的零件或零件系列有外观要求，则必须完成该产品/零件一份单独的外观批准报告（AAR）。一旦完全满足所有要求的准则，组织则必须在AAR上记录所要求的信息。必须到你的顾客指定的地点提交完成的AAR和代表性的生产产品/零件，并等候处置。按照所要求的提交等级，在最后提交时，AAR（填入零件交接情况和顾客签名）与PSW一起提交。注1：AAR通常只适用于带有颜色、表面粒度或表面外观要求的零件。注2：有些顾客不要求填满所有AAR的要求。见附录B关于AAR的填写说明。,35,I.2.2.15 散装材料要求检查表（仅适用于散装材

27、料的PPAP）对于散装材料，散装材料要求检查表（见术语）必须经顾客和组织达成一致。所有规定的要求必须满足，除非在检查表上特别指明“没有要求”（NR）。注：可能在检查表上会规定附加的要求。,I.2.2.16 生产件样品 组织必须按照顾客的要求和提交要求的规定提供零件样品。,36,I.2.2.17 标准样品,组织必须保存一件标准样品，与生产件批准记录保存的时间相同，a）直到顾客批准而生产出一个用于相同顾客零件编号的新标准样品为止；或b）在设计记录、控制计划或检验准则要求有标准样品的地方，作为一个基准或标准使用。必须对标准样品进行标识，并在样品上标出顾客批准的日期。对于多腔冲模、铸模、工具或模型、或

28、生产过程的每一个位置，除非顾客另有规定，否则组织必须各保留一件标准样品。注1：当零件尺寸、零件的绝对的体积等，使标准样品储存困难时、可改变样品的保留要求或由顾客产品批准部门的代表书面放弃保留样品的要求。标准样品的作用是为了帮助确定生产标准，特别是用于数据含糊或缺乏充分的细节来完全再现初始批准状态下的零件的情况。注2：许多散装材料的性质会随时间变化，如果要求有标准样品，对于已批准的提交样品可能包含制造记录、试验结果和关键成份的分析证明。（见附录F）,37,I.2.2.18 检查辅具,如果顾客提出要求，组织必须在提交PPAP时同时提交任何零件特殊装配辅具或部件检查辅具。组织必须认证检查辅具的所有内

29、容与零件尺寸要求一致。提交时，组织必须将纳入检查辅具的工程设计更改形成文件。组织必须在零件寿命期内（见术语“在用零件”），对任何检查辅具提供预防性维护。必须按照顾客的要求进行测量系统分析研究，如：量具的双性、准确度、偏倚、线性和稳定性研究。（见I.2.2.10和测量系统分析参考手册）注：特别是对于提交的产品，检查辅助设备可包括工装夹具、量具、模具、模板、聚脂薄膜的具体规定。检查辅助设备等明显不适用于散装材料。,38,I.2.2.19 顾客的特殊要求,组织必须有与所有适用的顾客特殊要求相符合的记录。（见第II部分）。对于散装材料，在散装材料要求检查表上必须对所有的顾客特殊要求形成文件。,39,I

30、.3 顾客通知和提交要求,I.3.1 顾客通知组织必须将下表中列出的任何设计和过程更改通知给顾客产品批准部门。顾客可能因此会决定要求提交PPAP批准。(见表I.3.1),40,I.3.1 顾客通知-表I.3.1,41,I.3.1 顾客通知-表I.3.1,42,I.3.1 顾客通知-表I.3.1,43,I.3.2 顾客提交要求,在下列情况下，组织必须在首批产品发运前提交PPAP批准，除非负责产品批准部门放弃了该要求（见表I.3.2）。不论顾客是否要求正式提交，组织必须在需要时对PPAP文件中所有适用的项目进行评审和更新，以反应生产过程的情况。PPAP文件必须包括顾客产品批准部门负责核准特许书人员

31、的姓名和日期。,44,I.3.2 顾客提交要求-表I.3.2,45,I.3.2 顾客提交要求-表I.3.2,46,I.3.3顾客不要求通知的情况,表I.3.3中所描述的情况不要求通知顾客和提交（如：PSW）。组织有责任跟踪更改和/或改进，并更新任何受到影响的PPAP文件。下面是制造和质量体系状态和/或改进方面的例子。注：任何情况下，一旦影响装配性、成型、功能、性能和/或耐久性的顾客产品，便要求通知顾客。,47,I.3.3顾客不要求通知的情况-表I.3.3,48,I.3.3顾客不要求通知的情况-表I.3.3,49,I.4 顾客提交要求,I.4.1 提交等级 组织必须按顾客要求的等级，提交该等级规

32、定的项目和/或记录：等级1只向顾客提交保证书（对指定的外观项目，还应 提供一份外观批准报告）；等级2向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据；等级3向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据；等级4提交保证书和顾客规定的其它要求；等级5在组织制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。,50,I.4.1 提交等级,每一等级的详细要求见表I.4.1保存/提交要求。如果顾客负责产品批准部门没有其它的规定，则组织必须使用等级3作为默认等级，进行全部提交 只有供应散装材料的组织必须使用等级1作为默认等级，提交所有散装材料的PPAP文件，除非顾客负责产品批准部门另有规定。注1：由顾客来确定每

33、位组织或组织和顾客零件编号组合所采用的提交等级。对于同一个组织制造场所，不同的顾客场所可能指定不同的提交等级。注2：与本文件有关的所有表格可以用计算机制作的副本代替。在首次提交前，必须由负责生产件批准部门确认这些副本的可接受性。汽车工业行动集团（AIAG）销售带有PPAP/APQP/FMEA表格的软盘。,51,表I.4.1保存/提交要求,要 求 提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级51可销售产品的设计记录 R S S*R-对于专利部件/详细资料 R R R*R-对于所有其它部件/详细资料 R S S*R2工程更改文件，如果有 R S S*R3顾客工程批准，如果要求 R R S*R4设

34、计FMEA（见I.2.2.4）R R S*R5过程流程图解 R R S*R6过程FMEA R R S*R7尺寸结果 R S S*R 8材料、性能试验结果 R S S*R9初始过程研究 R R S*R,52,表I.4.1保存/提交要求,提交等级 要求等级1等级2等级3等级4等级510测量系统分析研究 R R S*R11具有资格的实验室文件 R S S*R12控制计划 R R S*R13零件提交保证书（PSW）S S S S R14外观批准报告（AAR），如果适用 S S S*R15散装材料要求检查清单（仅适用于散装材料的PPAP）R R R*R16样品产品 R S S*R17标准样品（见I.2.

35、2.17）R R R*R18检查辅具 R R R*R19符合顾客特殊要求的记录 R R S*RS=组织必须向指定的顾客产品批准部门提交，并在适当的场所，包括制造场所，保留一份记录或文件项目的复印件。R=组织必须在适当的场所,包括制造场所保存,顾客代表有要求时应易于得到。*=组织必须在适当的场所保存，并在有要求时向顾客提交。,53,I.5 零件提交状态,I.5.1 总则 顾客必须通知组织关于提交的处理结果。生产件批准之后，组织必须保证将来的生产持续满足顾客的所有要求。注：对于已经由某一特定顾客定为“自我认证”的组织，若提交所要求的表明组织批准状态的文件，则可作为顾客批准来考虑，除非对组织有其它的

36、建议。,54,I.5.2 顾客PPAP状态,I.5.2.1 完全批准是指该零件或材料满足顾客所有的规范和要求。因此，授权组织根据顾客计划部门的安排按批量发运产品。I.5.2.2 临时批准是在有限的时间或零件数量的前提下，允许运送生产需要的材料。仅当组织在下列情况下，可给予临时批准：-已明确了影响批准的不合格品的根本原因，且-已准备了一份顾客同意的临时批准计划。若要获得“完全批准”，需要再次提交。一份临时批准文件所包括的材料，若没能按截止日期或规定的发运量满足已由顾客同意的措施计划，则会被拒收。如果没有同意延长临时批准，则不允许再发运。对于散装材料，供方必须使用“散装材料临时批准”表格，或其等效

37、形式。（见附件F）,55,I.5.2 顾客PPAP状态,I.5.2.3 拒收是指从批量产品中提交出的样品和配备文件不符合顾客的要求。因此，在按批量发运之前，必须提交和批准已更改的产品和文件。,56,I.6 记录的保存,无论提交等级如何，生产件批准记录（见I22）的保存时间必须为该零件在用时间（见术语）加1个日历年的时间。组织必须确保在新零件的PPAP文件中包括或引用了来自被替代零件PPAP文件中的适用的PPAP记录。注：现举例说明将旧文件中的适用文件/记录移用到新零件PPAP文件中的情况。如在新零件和旧零件编号相比只有一个尺寸更改的情况下，对一个原材料供方进行材料认证。这种情况下，应在旧零件和新零件的编号之间进行一次PPAP“差距分析”，以便得到确认。,57,THE ENDTHANK YOU,