建筑装饰石材安全技术要求（征求意见稿）.docx

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1、ICS91.100.15CCSQ21中华人民共和国国家标准GBXXXXX-XXXX建筑装饰石材安全技术要求SafetytechnicaIrequirementsforbuiIdingdecorativestone（征求意见稿）XXXX-XX-XX实施XXXX-XX-XX发布国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国工业和信息化部提出并归口。建筑装饰石材安全技术要求1范围本文件规定了建筑装饰石材及其辅助材

2、料的安全技术要求和试验方法。本文件适用于建筑装饰用天然石材和合成石材及生产中涉及的胶粘剂、护理剂等辅助材料。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文件中的规范引用而构成文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB6566建筑材料放射性核素限量GB/T6750色漆和清漆密度的测定比重瓶法GB/T9966.2天然石材试验方法第2部分：干燥、水饱和、冻融循环后弯曲强度试验GB/T9966.3试验GB/T9966.7GB/T13890天然石材试验方法天然石材试验方法天然石材术语第3部分：吸水率、体积密度、

3、真密度、真气孔率第7部分：石材挂件组合单元挂装强度试验GB18582室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量GB/T24264饰面石材用胶粘剂GB30982建筑胶粘剂有害物质限量GB/T35160.1合成石材试验方法第1部分:密度和吸水率的测定GB/T35160.2合成石材试验方法第2部分：弯曲强度的测定GB/T35165合成石材术语和分类JC/T887干挂石材幕墙用环氧胶粘剂3术语和定义GB6566、GB/T13891、GB/T35165界定的及下列术语和定义适用于本文件。3.1有效厚度truethickness石材板材厚度中去除工艺处理层的实际承载厚度，工艺处理层如火烧层、凿击层、背网层等。

4、4安全技术要求4.1天然石材和合成石材4.1.1建筑装饰用天然石材和合成石材中放射性核素限量应符合表1的规定。表1建筑装饰用天然石材和合成石材中放射性核素限量要求项目要求室内装饰室外装饰内照射指数(IRa)1.01.3外照射指数(Ir)1.31.94.1.2 干挂安装的天然石材和合成石材板材有效厚度应符合表2的规定。表2干挂石材有效厚度要求单位为毫米项目天然石材合成石材花岗石大理石石灰石和砂岩树脂型合成石无机型合成石室内装饰外饰室装内饰室装室外装饰室内装饰室外装饰室内装饰室内装饰外饰室装有效厚度2202252252352302402202252354.1.3 干挂安装的天然石材和合成石材产品吸

5、水率、弯曲强度技术指标最低值应符合表3的规定。表3干挂石材物理性能技术指标最低值要求项目要求天然花岗石天然大理石天然石灰石天然砂岩树脂型合成石无机型合成石吸水率/%0.600.503.003.000.202.0弯曲强度/MPa8.07.04.06.912104.1.4 室外干挂安装的天然石材和无机型合成石抗冻系数应不低于80%o4.2石材胶粘剂4.2.1石材生产用反应型树脂胶粘剂的压剪粘接强度应符合表4的规定。表4反应型树脂胶粘剂的技术要求项目要求复合增强组合连接压剪粘结强度/MPa三5.05.010.0浸水后压剪粘结强度/MPa三8.0冻融循环后压剪粘结强度/MPa24.04.08.04.2

6、.2干挂石材用环氧树脂胶粘剂的拉剪强度和压剪强度应符合表5的规定。表5环氧树脂胶粘剂的技术要求项目要求拉剪强度(不锈钢一不锈钢)/MPa三8.0压剪强度/MPa三石材一石材标准条件48h10.0浸水168h7.0冻融循环50次7.0石材一不锈钢标准条件48h10.04. 2.3石材用胶粘剂中有害物质含量应符合GB30982的规定。4.3石材护理剂石材用防护剂和清洗剂中有害物质含量应符合表6的规定表6石材护理剂有害物质限量项目技术指标溶剂型水剂型甲醛/(gkg)1.0苯/(%)0.50甲苯+乙苯+二甲苯/(%)10挥发性有机化合物/(g1.)1005试验方法5.1 天然石材和合成石材5.1.1

7、放射性核素按GB6566规定的方法执行。5.1.2有效厚度用游标卡尺或能满足精度要求的量器具测量板材产品每条边中心处的厚度，测量值精确到0.Imm,取最小的厚度值表示每块板材产品的测量厚度。有背网等工艺处理层的板材产品，应在测量厚度前铲除测量部位的工艺处理层。镜面板材的测量厚度即为有效厚度，火烧面、荔枝面等粗面板材的测量厚度减31111后作为有效厚度。5.1.3吸水率、弯曲强度天然石材产品吸水率试验按GB/T9966.3的规定执行，取每组试样的最大值作为试验结果。合成石材产品的吸水率试验按GB/T35160.1的规定执行，取每组试样的最大值作为试验结果。天然石材产品弯曲强度试验按GB/T996

8、6.2的规定执行，进行干燥弯曲强度和水饱和弯曲强度试验，取每组试样的最小值作为每种状态试验结果。合成石材产品弯曲强度试验按GB/T35160.2的规定执行，取每组试样的最小值作为试验结果。5.1.4抗冻系数按GB/T9966.2的规定执行，进行水饱和弯曲强度和冻融循环后弯曲强度试验，以水饱和弯曲强度平均值和冻融循环后弯曲强度平均值的百分比作为结果，保留两位有效数字。5. 2石材胶粘剂5. 2.1反应型树脂胶粘剂的压剪粘接强度按GB/T24264规定的试验方法进行。5. 2.2石材干挂安装用环氧树脂胶粘剂的拉剪强度和压剪强度按JC/T887试验方法进行。5. 2.3石材用胶粘剂有害物质限量按GB

9、30982标准规定进行。5.3石材用护理剂1. 3.1石材用护理剂中苯、甲苯、乙苯、二甲苯限量的试验方法按附录A进行。5. 3.2挥发性有机化合物限量试验方法按附录B进行。6. 3.3甲醛限量试验方法GB18582标准规定进行。6检验规则7. 1检验项目6. 1.1本文件所列技术要求均为型式检验项目。7. 1.2在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。8. 1.3有下列情况之一时应随时进行型式检验：a）新产品投产或产品定型鉴定时；b）生产工艺及原料有较大改变时；c）停产六个月以上恢复生产时。6.2检验结果的判定6.2.1 建筑装饰石材及辅助材料检验结果满足第4章时，判为合格。6.2.2 若

10、结果中有一项不符合标准要求时，重新对留样对该项目复检。若该项目符合标准规定时则判该批产品合格；若仍不符合标准规定时，则判该批产品不合格。7其他要求7.1石材产品生产企业按照本文件4.1条要求，在其产品包装或说明书中注明其放射性适用场合。7.2各企业进行产品销售时，应持具有资质的检测机构出具的，符合本文件规定的检验报告。附录A（规范性）苯、甲苯、乙苯、二甲苯的测定气相色谱法A.1原理样品经稀释后，在色谱柱中将苯、甲苯、乙苯、二甲苯与其他组分分离，用氢火焰离子化检测器检测，以内标法定量。A.2试剂和材料所用试剂除注明规格外均为分析纯，试剂和材料如下：a）载气：氮气，纯度299.98%；b）燃气：氢

11、气，纯度299.98%；C）助燃气：空气；d）乙酸乙酯；e）苯；f）甲苯；j）乙苯；h）二甲苯；i）内标物：正戊烷，色谱纯。A.3仪器A.3.1气相色谱仪：能程序升温，带氢火焰离子化检测器。A.3.2色谱分离柱：聚乙二醇（PEG）柱，毛细管柱，固定液为二甲基聚硅氧烷。A.3.3进样器：微量注射器。A.3.4配样瓶：容积约为IOm1,具有可密封瓶盖。A.3.5天平：精度0.Img。A.4色谱条件A.4.1柱箱：初始温度60,恒温5min,再进行程序升温，升温速率30Cmin,最终温度180,保持5minoA.4.2检测器：200oCoA.4.3注样器:200oCo注：也可根据所用气相色谱仪的性能

12、及待测试样的实际情况选择最佳的气相色谱测试条件。A.5试验步骤A.5.1仪器准备按照仪器操作规程开启仪器。A.5.2参数调整设置并调节好气相色谱仪，使仪器的稳定性和分离效率达到最佳状态；A.5.3相对校正因子的测定A.5.3.1标准样品的配制在IOmI样品瓶中分别称取苯、甲苯、乙苯、二甲苯及内标物正戊烷各0.02g（精确至0.0002g）,加入3m1.乙酸乙酯作为稀释剂，密封并摇匀。A. 5.3.2相对校正因子的测定待仪器稳定后，用微量注射器吸取1U1.标准样品注入注样室，记录色谱图和色谱数据。A.5.3.3相对校正因子的计算苯、甲苯、乙苯、二甲苯各自对正戊烷的相对校正因子按式（A.1）分别计

13、算：fi=mi*Ac511ic5Ai（A.1）式中：f1.一苯、甲苯、乙苯、二甲苯各自对正戊烷的相对校正因子；mi一苯、甲苯、乙苯、二甲苯各自的质量，单位为克（g）;Ac5一正戊烷的峰面积；mc5正戊烷的质量，单位为克（g）;Ai一苯、甲苯、乙苯、二甲苯各自的峰面积。取连续平行测试两次结果的算术平均值为苯、甲苯、乙苯、二甲苯各自对正戊烷的相对校正因子，保留4为有效数字。连续平行测试两次结果的相对偏差小于10%oA.5.4样品的测定在样品瓶中称取搅拌均匀的样品2g和0.02g正戊烷,均精确至0.0002g,加入3m1.乙酸乙酯，密封并摇匀。在相同于测定相对校正因子的色谱条件下对样品进行测定，根据

14、苯、甲苯、乙苯、二甲苯各自对正戊烷的相对保留时间分别记录各组分在色谱柱上的色谱图和色谱数据。A.6结果的计算苯、甲苯、乙苯、二甲苯各自的质量分数（）分别按式（A.2）计算：Xi=fi*mc5*Ai/Ac5/m（A.2）式中：Xi一试样中苯、甲苯、乙苯、二甲苯各自的质量分数；一苯、甲苯、乙苯、二甲苯各自对正戊烷的相对校正因子；mc5正戊烷的质量，单位为克（g）;Ai一试样中苯、甲苯、乙苯、二甲苯各自的峰面积；Ac5一正戊烷的峰面积；m试样的质量，单位为克（g）。取平行测定二次结果的算术平均值作为试样中苯、甲苯、乙苯、二甲苯的测定结果，测定结果保留2位有效数字。附录B(规范性)挥发性有机化合物(V

15、OC)的测定8. 1原理护理剂中总挥发物含量减去水分含量，即为护理剂中挥发性有机化合物含量。8. 2总挥发物含量(V)的测定8. 2.1设备B. 2.1.1玻璃质平底圆盘，直径约80mm。C. 2.1.2玻璃棒。B.2.1.3恒温干燥箱：温度能控制在(105+2)oCoB.2.1.4天平：感量Img。B.2.2试验步骤B.2.2.1将玻璃质平底圆盘、玻璃棒在(105+2)的干燥箱内干燥至恒重，放入干燥器中冷却至室温，称带玻璃棒的玻璃质平底圆盘的质量(mo),精确至Img。B.2.2.2称取(2+0.2)g(mi)的混合均匀的试样，精确至Img,置于称量好的带玻璃棒的玻璃质平底圆盘中。B.2.2

16、.3将盛试样和玻璃棒的玻璃质平底圆盘一起置于已预热到(105+2)的恒温干燥箱，保持3h+5mi11oB.2.2.4到规定的加热时间后，取出盛试样和玻璃棒的玻璃质平底圆盘，放入干燥器中冷却至室温，称量盛试样和玻璃棒的玻璃质平底圆盘的质量(m2),精确至Img。B.2.3结果计算总挥发物含量按式(B.1)进行计算：V=100*(m2-mo)/mi(B.1)式中：V一总挥发物含量；mo加热前带玻璃棒的玻璃质平底圆盘的质量，单位为克(g);mi加热前试样质量，单位为克(g);m2加热后盛试样和玻璃棒的玻璃质平底圆盘的质量，单位为克(g)。以两次测试的算术平均值报告结果，保留4位有效数字B.3水分含量

17、(Vh2)的测定B.3.1试剂和材料B.3.1.1蒸储水：符合GB/T6682中三级水的要求。B.3.1.2稀释剂：无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF),分析纯。B.3.1.3内标物：无水异丙醇，分析纯。B.3.1.4载气：氢气，纯度299.98%。B.3.2仪器设备B.3.2.1气相色谱仪：配有热导检测器剂及程序升温控制。B.3.2.2色谱柱。B.3.2.3进样器：微量注射器。B.3.2.4配样瓶：容积约为IOmb具有可密封瓶盖。B.3.2.5天平：精度0.Img。B.3.3气相色谱条件B.3.3.1柱箱：初始温度140,恒温3min,再进行程序升温，升温速率30Cmin,最终温度170,保持

18、3mi11oB.3.3.2热导检测器:200,桥流100rnAoB.3.3.3注样器：200。注：也可根据所用气相色谱仪的性能及待测试样的实际情况选择最佳的气相色谱测试条件。B.3.4水含量检测步骤B.3.4.1水的相对校正因子R的测定在IOm1.的配样瓶中称取0.2g的蒸储水和0.2g的异丙醇，均精确至O.Img,再加入2m1.的二甲基甲酰胺(DMF),密封配样瓶并摇匀。用微量注射器吸取IOU1.配样瓶中的混合液注入注样室中，记录色谱图和色谱数据。按式(B.2)计算水的相对校正因子R:R=11ii*AwmwAi(B.2)式中：R一水的相对校正因子；mi一异丙醇的质量，单位为克(g)；Aw一水

19、的峰面积；H1.W一水的质量，单位为克(g)；Ai一异丙醇的峰面积。若异丙醇和二甲基甲酰胺不是无水试剂，则以相同量的异丙醇和二甲基甲酰胺，但不加水作为空白样，记录空白样中水的峰面积Ao,按式(B.3)计算水的相对校正因子：R=mF(AW-Ao)mwAi(B.3)式中：R一水的相对校正因子；mi一异丙醇的质量，单位为克(g)；Aw一水的峰面积；mw一水的质量，单位为克(g);Ai一异丙醇的峰面积；Ao一空白样中水的峰面积。连续平行测得水的相对校正因子R相对偏差应小于5%,保留4为有效数字。B.3.4.2样品测试称取搅拌均匀的试样0.6g和0.2g的异丙醇于IOm1.的配样瓶中，均精确至0.2mg

20、,再加入2m1.的二甲基甲酰胺(DMF),密封配样瓶并摇匀。同时准备一个不加试样的异丙醇和二甲基甲酰胺作为空白样。用微量注射器吸取IO1.I1.配样瓶中的混合液注入注样室中，记录色谱图和色谱数据。按式(B.4)计算试样中水分的含量：V7K=100*mi*(Aw-Ao)mwAiR(B.4)式中：V水一试样中水分含量的质量分数；单位为；R一水的相对校正因子；mi一异丙醇的质量，单位为克（g）；Aw一水的峰面积；mw一水的质量，单位为克（g）；Ai一异丙醇的峰面积；Ao一空白样中水的峰面积。连续平行测试两次，取平行测定二次结果的算术平均值作为试样中水含量的测定结果，保留4为有效数字。8.4 密度（P）的测定将试样搅拌均匀后，按GB/T6750测定护理剂密度（P）,试验温度为（232）。8.5 挥发性有机化合物含量（VOC）的计算挥发性有机化合物含量（VoC）用式（B.5）计算：VOC=（V-Vs）/（I-Vs）PX1.OOO（B.5）式中：Voc一护理剂中挥发性有机化合物含量，单位为克每升（g1.）;V一护理剂总挥发物的质量分数；Vs一护理剂中水的质量分数；P一护理剂在（232）时的密度，单位为克每毫升（g/m1.。