药理学题库复习资料.docx

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1、药理学题库复习资料一、单项选择题（IIO4小题,每小题1分,共IIO4分）第01章总论1、药物是（D）A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（D）A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质3、药理学的研究方法是实验性的是指（A）A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B,采用动物进行实验研究C,采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.

2、所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象4、药效学是研究（E）A.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处置E,药物对机体的作用及作用机制5、药动学是研究（A）A.药物在机体影响下的变化及其规律B.药物如何影响机体C.药物发生的动力学变化及其规律D.合理用药的治疗方案E,药物效应动力学6、药理学是研究（E）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律7、新药进行临床试验必须提供（E）A.系统药理研究数据B,急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料8、阿司林的PK

3、a值为35它在PH值为7.5的肠液中可吸收约（C）A.l%B.0.10%C.0.01%D.10%E.99%9、在酸性尿液中弱碱性药物（B）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快c解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是（A）A,细胞色素P450酶系统B,葡萄糖醛酸转移酶C,单胺氧化酶D.辅酶IlE.水解酶11、PKa值是指（C）A.药物90%解离时的PH值B.药物99%解离时的PH值C.药物50%解离时的PH值D,药物不解离时的PH值E,药物全部解离时的PH值12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（E）A.药物作

4、用增强B.药物代谢加快C药物转运加快2D.药物排泄加快E,暂时失去药理活性13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（B）A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D,延缓抗药性产生E,以上都不对14、使肝药酶活性增加的药物是（B）A.氯霉素B,利福平C.异烟助D.奎尼丁E.西咪替丁15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（D）A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？（B）A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加

5、给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于（A）A吸收B.分布C.转化D,消除E,排泄18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（D）A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D,药物吸收进入体循环的量和速度E,药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是（C）A,给药间隔B,给药剂量C.给药途径D.给药时间E,给药速度20tl/2的长短取决于（B）A,吸收速度B,消除速度C,转化速度D,转运速度E.表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（B）A,减弱B.增强C.不变D.消失E,以上都不是

6、22、临床所用的药物治疗量是指（A）A.有效量B.最低有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/2LD5023、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（C）A.Ka、TpeakB.VdC.KCL、tl/2D.CmaxE.ACF24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（C）A.使达到CSS的时间缩短B.提高CSS的水平C.减少血药浓度的波动D.延长半衰期E.提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物，其乜/2等于（A）A.0.693KeB.Ke/0.693C.2.3O3KeD.Ke2.3O3E.O.3OlKe26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（A）A.10%B.40%C.50%D

7、.60%E.90%27、离子障是指（D）A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过B,非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能C,非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以D,非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后，首先（E）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其（C）A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短3D.起效的快慢E.后遗效应的大小30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（B）A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.

8、过滤E.吞噬31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（E）A,随药物剂型而变化B,随给药次数而变化C,随给药剂量而变化D,随血浆浓度而变化E,固定不变32、某药的tl/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（B）A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天33、用时-量曲线下面积反映（D）A,消除半衰期B,消除速度C,吸收速度D,生物利用度E,药物剂量34、有首过消除的给药途径是（E）A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药35、舌下给药的优点是（D）A,经济方便B.不被胃液破坏C,吸收规则D.避免首关消除E.副作用少36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（

9、A）A,药物吸收速度与消除速度相等B,药物的吸收过程已经完成C,药物在体内的分布已达到平衡D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同,是因为（E）A,肝脏代谢速度不同B,肾脏排泄速度不同C血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同38、决定药物每天用药次数的主要因素是（C）A,血浆蛋白结合率B,吸收速度C,消除速度D,作用强弱E.起效快慢39、最常用的给药途径是（A）A.口服给药B,静脉给药C,肌肉给药D,经皮给药E,舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（E）A,蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消

10、除的影响E,药效的影响41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（C）A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收c诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E,增加氯丙嗪的分布42、消除速率是单位时间内被（E）A,肝脏消除的药量B,肾脏消除的药量C,胆道消除的药量D,肺部消除的药量E.机体消除的药量43、主动转运的特点是（B）A,通过载体转运，不需耗能B,通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D,不通过载体转运，需要耗能E,以上都不是44、相对生物利用度等于（A）A.（受试药物AUC/标准药物AUC）100%B.（标准药物AUe/受试药物AUC）1

11、00%C.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）100%D.（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）100%E.（受试药物AUe/标准药物AUe）100%445、维拉帕米的清除率为L5Lmin,按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（C）A.减少B.增力口C.不变D.增加1倍E.减少1倍46、药物通过肝脏代谢后不会（E）A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（E）A,系细胞色素P450酶系统B,其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢70余种药物48、药动学

12、参数不包括（D）A.消除速率常数B.表观分布容积C.tl2D.LD50E.血浆清除率49、药物在肝脏内代谢转化后都会（C）A,毒性降低或消失B,经胆汁排泄C.极性增高D.脂溶性增大E.分子量减小50、药物的灭活和消除速度决定其（B）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（D）A.要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D,比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制52、决定药物每天用药次数的主要因素是（E）A,吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E,体内消除速度53、按一级动力

13、学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（C）A,剂量大小B,给药次数C.半衰期D.表观分布容积E,生物利用度54、药物吸收达到稳态浓度时说明（D）A.药物作用最强B,药物的吸收过程已经完成C,药物的消除过程正开始D,药物的吸收速度与消除速度达到平衡E,药物在体内分布达到平衡55、肝药酶的特点是（D）A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小，D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150g/

14、ml及18.75gml,两次抽血间隔9h,该药血浆半衰期是（D）A.lhB.1.5hC.2hD.3hE.4h57、每次剂量减1/2,要达到新的稳态浓度需经几个tl/2（D）A.立即B.1个C.2个D.5个E.10个58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个tl/2（D）A.立即B.2个C.3个D.6个E.ll59、要达到稳态浓度CSS的时间取决于（C）A.给药剂量B.给药间隔Ctl2的长短D.给药途径E.给药时间60、稳态血药浓度的水平取决于（A）A.给药剂量B.给药间隔Ctl2的长短D.给药途径E.给药时间61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（B）A.增加苯妥英钠的

15、生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合5C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少62、药物按零级动力学消除时（C）A.单位时间内以不定的量消除B,单位时间内以恒定的比例消除C,单位时间内以恒定的速度消除D,单位时间内以不恒定比例消除E,单位时间内以不定恒定的速度消除63、易化扩散是（C）A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D,不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E,简单扩散64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（D）A.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布65

16、、某药半衰期为36h,若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（C）A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天66、不直接引起药效的药物是（B）A.经肝脏代谢了的药物B,与血浆蛋白结合的药物C,在血液循环的药物D,到达膀胱的药物E,不被肾小管吸收的药物67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（B）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应D口服药物未经肝门脉吸收E,属于一室分布模型68、药物作用是指（D）A,药理效应B,药物具有的特异性作用C,对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器

17、官兴奋或抑制作用69、药物产生副反应的药理学基础是（B）A.用药剂量过大B,药理效应选择性低C,患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E,特异质反应70、半数有效量是指（C）A.临床有效量的一半B.LD50C,引起50%实验动物产生反应的剂量D,效应强度E,以上都不是71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应（A）A.治疗量B,极量C中毒量D.LD50E.最小中毒量72、药物半数致死量（LD50）是指（E）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量73、药物的pD2大反映（A）A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体

18、亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量大D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E,以上均不对74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是（B）A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C,使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数6D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E,使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数75、竞争性拮抗药的特点有（E）A,与受体结合后能产生效应B,能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变7

19、6、部分激动药的特点是（E）A.只能结合部分受体B.只能激动部分受体C.能拮抗激动药的部分药理效应D.亲和力较弱，内在活性较强E.内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应77、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（B）A.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应78、药效学是研究（C）A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律79、量效曲线可以为用药提供什么参考（E）A.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的体内分布过程E.药物的给药方案80、药物作用的两重性是指（C）A.既有对因治疗作用，又

20、有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用81、药物的内在活性是指（B）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱82、不良反应不包括（C）A.副作用B,变态反应C,戒断效应D,后遗效应E,继发反应83、副作用是指（D）A.与治疗作用无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D,在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E,停药后，残存的药物引起的反应84、LD50用以表示（C）A.药物的安全度B.药物的治疗指数C

21、.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标85、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（B）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高86、A药的LD50比B药大，说明（B）AA药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小CA药的效能比B药大D.A药的效能比B药小E.以上都不是87、反映药物安全性的参数是（C）A,最小有效量B,极量C.治疗指数D,半数致死量E,半数有效量88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（E）A,作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变789、量反应是指（D）A.以数量的分级来表示

22、群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率c.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E,以上都不对90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是（A）A.异丙肾上腺素一一普蔡洛尔B.肾上腺素一一哌噗嗪C.去甲肾上腺素一一普蔡洛尔D.间羟胺一一育亨宾E,多巴酚丁胺一一美托洛尔91、受体阻断药的特点是（C）A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质92、药物的毒性反应是（C）A.一种过敏反应B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无

23、关的反应C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用93、药物的选择作用取决于（A）A.药效学特性B.药动学特性C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对94、青霉素治疗肺部感染是（B）A,对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是（A）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗96、胰岛素治疗糖尿病是（C）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起（B）A.后遗反应B.停药反应C.特异质

24、反应D.过敏反应E.副反应98、长期应用可乐定后停药可引起（B）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起（C）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象，属于（八）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应101、完全激动药的特点是（E）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D,有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性102、竞争性拮抗药的特点是（C）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，

25、无内在活性D,有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性103、部分激动药的特点是（D）A,亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性8D,有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性104、连续用药产生敏感性下降称为（B）A.耐药性B.耐受性C,快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象105长期应用抗生素，细菌可产生（A）A.耐药性B.耐受性C,快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象106、短期内连续应用麻黄碱可产生（C）A.耐药性B.耐受性C,快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象107、选择性低的药物，在治疗量时往往（B）A,毒性较大B,副作用较多

26、C,过敏反应D容易成瘾E,以上都不对108、药物作用的选择性是（B）A,药物集中在某一靶器官产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C器官血流量多D,药物对所有器官、组织都有明显效应E,以上都对109药物对机体的作用不包括（E）A.改变机体的生理机能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病的表现E.产生新的机能活动110、副作用是在以下哪种剂量时产生（A）A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量111药物产生副作用的药理基础是（D）A,药物的剂量太大B,药物代谢慢C用药时间过长D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感112、药物的副作用（C）A,是严

27、重的不良反应B,不可以预料C可以预料并可以避免或对抗D,可引起肝、肾功能损害E,可引起过敏反应113、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干，称为（E）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用114、链霉素引起永久性耳聋属于（A）A.毒性反应B.过敏反应C.副作用D.停药反应E.治疗作用115、药物的过敏反应与（C）A剂量太大有关B.药物毒性有关C.免疫功能有关D.年龄性别有关E.用药途径有关116、甘露醇的脱水作用机制属于（D）A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变组织细胞周围理化环境E,以上都不是117、治疗指数是指（C）A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50LD50E.LD5/ED95118、药物的常用量是指（C）A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D,最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不对119、对受体亲和力高的药物（D）A.排泄慢B.排泄快C.吸收快D,产生作用所需的浓度较低E,产生作用所需的浓度高9