阿司匹林临床应用.ppt
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1、阿司匹林的临床应用,一、作用机制:血小板聚集和抑制的作用方式,血管受损破裂(止血栓子)斑块破裂(白色栓子),花生四烯酸,血小板,激活,阿司匹林,抑制,环氧化酶(cox-1),PGG2和PGH2,PGE2、PGI2、TXA2(血栓素A2),血小板聚集,阿司匹林抑制cox-1使PGI2、TXA2等不能生成,从而抑制血小板聚集,这是一种不可逆反应,因此血小板被阿司匹林抑制后其聚集功能不能恢复,直到新生血小板进入血循环。血小板寿命910天,每天更新10%,所以服用阿司匹林后直到停药后5天,血小板才能恢复其止血作用。,二、药动学,阿司匹林服用后3040分钟达血浆峰值,1h后出现抑制血小板聚集作用,生物利
2、用度为4050%。肠溶片在服用34h后达血浆峰值,如需达速效可嚼碎服用。,阿司匹林抵抗或称无效,但原因不明,可能有外源性TXA2作用于血小板,如单核细胞、巨噬细胞,也有环氧化酶。,三、临床检测,1.血小板聚集试验:用花生四烯酸作为诱聚剂,检测阿司匹林作用。2.TXB2测定:TXB2为TXA2的代谢产物,测定TXB2来观察阿司匹林的作用。,四、剂量以下为美国提出的各种疾病最低的有效阿司匹林剂量:,有高心血管危险的人 75mg/d高血压 75mg/d稳定型心绞痛 75mg/d不稳定型心绞痛 75mg/d,TIA和缺血性脑卒中 50mg/d急性心梗 160mg/d急性缺血性脑卒中 160mg/d,3
3、0mg即可机制血小板聚集,但不充分;应用75160mg/d可充分抑制血小板聚集;1500mg未见疗效提高;剂量与疗效无依赖关系。,五、禁忌症,出血性疾病(血友病、血小板无力症、血小板减少性紫癜)、尿毒症、胃溃疡、新鲜手术创面。(李家增.抗血小板药的临床应用.中国处方药,2005,6:2225.),六、不良反应,1.消化系统:恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛、胃肠道出血。2.血液系统:凝血酶原减少、出血倾向增加、贫血、血小板减少、粒细胞减少。3.中枢神经系统:可逆性耳鸣、听力下降、头晕头痛、精神障碍。,4.肝功能损害:大多为可逆性。5.呼吸系统:哮喘、肺水肿、鼻息肉。6.泌尿系统:肾功能不全。,7.
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