有机化学醇.ppt
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1、“明月几时有,把_问青天。”苏轼水调歌头,花间一壶,独酌无相亲;举杯邀明月,对影成三人;李白月下独酌,第五章,醇 酚 醚,1、掌握醇、酚、醚分子的结构和分类命名。2、掌握醇、酚、醚的物理性质。3、掌握醇与金属钠反应、酯化反应、与卤化 氢反应、脱水反应和氧化反应。4、掌握酚的酸性、与三氯化铁显色反应、取 代反应及氧化反应。5、掌握醚的化学性质。6、了解重要的醇、酚、醚,本 章 要 求,醇的官能团是羟基(OH),对醇的性质有显著的影响。醇的主要反应都发生在羟基或与羟基相邻的碳原子上。,一、醇的分类和命名,(一)醇的分类,链烃分子中碳原子上的氢原子(或芳烃侧链上的氢原子)被羟基取代后的化合物叫醇。,
2、羟基是醇的官能团,又称醇羟基。,1、根据醇分子所含羟基数目,一元醇,多元醇,三元醇,二元醇,一元醇,多元醇,伯醇(1醇),仲醇(2醇),叔醇(3醇),醇的同分异构现象,官能团位置异构,碳链异构,官能团异构,e.g.,1-丙醇,甲乙醚,2-丙醇,选主链选择连有羟基的碳原子在内的最长的连续碳链作为 主链,根据碳原子数称“某醇”;编位次从靠近羟基的一端开始给主链碳原子编号。,(二)醇的命名,同一个碳原子上连有两个羟基的结构是不能稳定存在的,因此,在多元醇中,像乙二醇,丙三醇这样的名称并不会产生歧义。只有当碳原子数多于羟基数目时,才需标出羟基所在的位置。如:,1,2-丙二醇,二、结构和物理性质,(一)
3、醇的结构:醇的结构特点是羟基与sp3 杂化碳原子相连,在醇分子中,因为氧原子的电负性比较大,所以C-O键和OH键都是极性键。,1、12个碳原子以下的直链饱和一元醇是无色液体,有显著的酒味或不愉快的气味,高级醇是无味的蜡状固体;,物 理 性 质,4、直链饱和一元醇的沸点随着碳原子的增加而有规律的上升。低级醇的沸点比分子量相近的烷烃高得多。同分异构体中,支链愈多的沸点愈低。,3、一元醇的密度小于1g/cm3,多元醇和芳香醇的密度都大于1g/cm3。,2、低级醇(C1 C3)能与水混溶,从丁醇开始溶解度显著减小;高级醇则不溶于水而溶于有机溶剂。多元醇的溶解度比一元醇大。,醇分子中烃基对氢键缔合有阻碍
4、作用。,多元醇,分子中两个以上位置可形成氢键。,为什么醇具有较高的沸点?,特点是存在分子间的氢键作用(分子间氢键缔合),低级醇与水互溶。醇在强酸中的溶解度比在水中大。,一元醇的化学反应,ROH的反应活性:12 3,1、醇与活泼金属反应,三、化学反应,2、与氢卤酸反应,HX 活性:HI HBr HCl,伯醇与氢碘酸(47%)一起加热即可生成碘代烃;与氢溴酸(48%)作用时必须有浓硫酸并加热才能生成溴代烃;与浓盐酸作用必须有氯化锌存在并加热才能生成氯代烃。,利用醇和浓盐酸作用的快慢,可以鉴别低级的伯、仲、叔醇。,Lucas试剂:浓HCl 无水ZnCl2,(几分钟后混浊),(不混浊),3、成酯反应:
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