油脂化学(一)...ppt
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1、油脂化学,一、概述二、脂类的一般性质脂肪酸甘三酯非甘三酯三、油脂的化学性质四、油脂加工化学改性脂肪化学品五、脂类的分离与分析,第一章 概述,一、脂类的概念与分类 由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类,这是一类一般不溶于水而溶于脂溶性溶剂的化合物,脂类,甘油三脂(甘油+脂肪酸),占95左右,类脂质(如磷脂、糖脂、固醇类物质),单脂:高级脂肪酸与醇所成的酯复脂:除脂肪酸和醇以外,还含有其它成分衍生脂质:由单纯脂质和复合脂质衍生而来,脂油蜡,磷脂糖脂,取代烃固醇类萜其他脂质,脂的分类:按化学结构及其组成,可皂化脂质不可皂化脂质:类固醇和萜是两类主要的不可皂化脂质。,脂的分类:按皂化性质,CH
2、2,CH,CH2,OOC-R,OOC-R,OOC-R,KOH,甘油、脂肪酸盐,皂化值:完全皂化1克油脂所需氢氧化钾的毫克数,称为油脂的皂化值。VN56.1皂化值 WV为测定皂化值时消耗的盐酸毫升数(空白样品),N为盐酸的浓度,56.1为氢氧化钾的分子量,W为测定时所用油脂的重量(克),从皂化值的大小可以推知脂肪中所含脂肪酸的平均分子量,油的干性:碘值大于130的油涂成薄层,在空气中就逐渐变成了有韧性(弹性)的固态薄膜,油的这种性质称为干性 碘 值干 性 油:结膜快 130半干性油:结膜慢 100-130不干性油:不能结膜 100,脂的分类:按干性,干性油一般含亚油酸、亚麻酸(或其他共轭酸的甘油
3、三酸酯较多),主要包括亚麻仁油、荏(胡麻)油、桐油、麻籽油、红花油、榧子油、核桃油、芥油、葵花油等。这类油脂除少数食用外,多用于快干性的油漆、清漆、印刷墨油、油绘彩等。半干性油主要有:棉籽油、菜籽油、大豆油、芥子油、木棉籽油、芝麻油、玉米油、米糠油,这类油主要含油酸、亚油酸和其他饱和脂肪酸,经冬化处理可制成色拉油。不干性油有:花生油、橄榄油、山茶油、茶油、蓖麻油。不干性油的主要成分为油酸,一般作为食用油,但是由于其不干性的特点,也是化妆品、润滑油和医药的原料。,二、脂类的性质及生理功能,1、机体贮存能量的最主要形式:脂肪2、构成生物膜的重要物质:磷脂3、电与热的绝缘体:鞘细胞、皮肤4、信号传递
4、:固醇类激素5、酶的激活剂:卵磷脂6、糖基载体:磷酸多萜醇7、药物:卵磷脂、脑磷脂、胆酸,生物膜,Lipid molecule 脂分子,Lipid bilayer 脂双分子层,Protein molecule 蛋白质分子,发展简史,1813年,M.E.Cheveul肥皂,脂肪酸、胆固醇1854年,合成甘油三脂肪酸酯19世纪下半叶,人造奶油、氢化、酯交换1902年,提出混脂肪酸三甘酯概念1927年,天然油脂的化学组成1950年后,脂肪酸分析,分布理论目前,新油源,新能源研究,脂肪酸是由一条长的烃链(“尾”)和一个末端羧基(“头”)所组成的羧酸。,第一节脂肪酸,第二章 脂类的理化性质,脂肪酸,饱和
5、脂肪酸:月桂酸(14C)、硬脂酸(18C),不饱和脂肪酸,单不饱和脂肪:油酸,多不饱和脂肪酸,(烃链不含双键和三键),(烃链含有一个或多个双键),(1个双键),(两个或两个双键),亚麻酸(3个),亚油酸(2个),花生四烯酸(4个),自然界常见的一些脂肪酸,n-十二酸(月桂酸),n-十四酸(肉豆蔻酸),n-十六酸(软脂酸、棕榈酸),n-十八酸(硬脂酸),n-二十酸(花生酸),n-二十四酸(木蜡酸),十八碳-9-烯酸(顺),棕榈油酸,油 酸,亚 油 酸,亚 麻 酸,花生四浠酸,脂肪酸的简写法是先写出碳原子数,再写双键数,最后表明双键的位置。例如软脂酸16:0,表示含16个碳原子,无双键。不饱和脂肪
6、酸的系统命名,紧邻于脂肪酸羧基的碳为碳,其余依次为、等,为距羧基最远的碳原子,即末位碳原子。,脂肪酸的系统命名法,编码命名:从羧基端开始计算双键位置。编码命名:从甲基端开始计算双键位置。,按上述命名法,棕榈油酸为9十六碳烯酸或7十六碳烯酸,其书写方式为16:19,16:1(9)或16:17,表明棕榈油酸为具有16个碳原子,在自羧基端数C9C10之间或自末端数C7C8之间有一双键的不饱和脂肪酸。,COOH,9系列脂肪酸,母体脂肪酸-油酸(C18:1)9-十八碳烯酸CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH7 系列脂肪酸,母体脂肪酸-棕榈酸,(C16:1)6系列脂肪酸,母体脂肪酸-亚油酸,(
7、C18:2)9,12-十八碳二烯酸CH3(CH2)4CH=CH-CH2-CH=CH(CH2)7COOH3系列脂肪酸,母体脂肪酸-亚麻酸,(C18:3)9,12,15-十八碳三烯酸CH3(CH2-CH=CH)3(CH2)7-COOH,天然脂肪酸的结构特点,1.天然脂肪酸骨架的碳原子数目几乎全部为偶数,这是因为在生物体内脂肪酸是以二碳单位(乙酰CoA的形式)从头合成的。奇数碳原子的脂肪酸在陆地生物中含量极少,某些海洋生物中则有相当量的存在。2.天然脂肪酸碳骨架长度4-36个碳原子,多数为12-24个碳,16和18个碳最为常见,低于14碳的脂肪酸主要存在与乳脂中。,几种天然脂肪中的脂肪酸,奶油黄油,
8、天然脂肪酸的结构特点,3.大多数单不饱和脂肪酸的双键位于C9和C10之间(9)。而多不饱和脂肪酸的双键通常一个位于 9,其余双键多位于9 和烃链的末端甲基之间,如 12,15。4.分子中双键的安排形式多数属于非共轭系统或1,4-戊二烯结构,少数为共轭系统。,CH2CHCHCH2CHCHCH2,CH2CHCHCHCHCHCHCH2,非共轭双键系统,共轭双键系统,天然脂肪酸的结构特点,5.天然脂肪酸中的双键多为顺式构型,少数为反式构型。6.饱和与不饱和脂肪酸构象差异显著。饱和脂肪酸最可能的构象是烃链完全伸展(此时相邻原子的位阻最小,能量最低);而不饱和脂肪酸烃链则由于双键不能旋转,出现一个或多个结
9、节。7.顺式不饱和脂肪酸在某些特定催化剂存在的情况下加热可转化为反式。如油酸在亚硝酸存在下容易转变为反油酸。,天然脂肪酸的立体结构(空间填充模型),硬脂酸,油酸,重要的脂肪酸,(一)饱和脂肪酸软脂酸:16:0硬脂酸:18:0,十六碳酸CH3(CH2)14COOH,硬脂酸十八碳酸CH3(CH2)16COOH,(二)不饱和脂肪酸 亚油酸:18:29,12-亚麻酸:18:39,12,15-亚麻酸:18:36,9,12 花生四烯酸:20:45,8,11,14,这几种不饱和脂肪酸因人体和哺乳动物自身不能合成,或合成量太少,必须依靠食物供应,故称为必需脂肪酸。,必需多不饱和脂肪酸,人体及哺乳动物能制造多种
10、脂肪酸,但不能向脂肪酸引入超过9的双键,因而不能合成亚油酸和亚麻酸。因为这两种脂肪酸对人体功能是必不可少的,但必须由膳食提供,因此被称为必需脂肪酸亚油酸和亚麻酸(-亚麻酸)属于两个不同的多不饱和脂肪酸(PUFA)家族:-6和-3系列。缺乏会影响机体代谢,表现为上皮细胞功能异常、湿疹样皮炎、皮肤角化不全、创伤愈合不良、对疾病抵抗力减弱、心肌收缩力降低、血小板聚集能力加强、生长停滞等。,亚油酸(Linoleic acid),在人体和哺乳类体内能将它转变成-亚麻酸,并继而延长为花生四烯酸。后者是维持细胞膜的结构和功能所必需的,也是合成类二十碳烷(eicosanoid)化合物(包括前列腺素、凝血恶烷和
11、白三烯)的主要前体。而且亚油酸能降低血中胆固醇,防止动脉粥样硬化,可用于预防和治疗心血管疾病。,-亚麻酸(-linolenic acid),以甘油酯的形式存在于深绿色植物中,是构成人体细胞的主要成分,参与磷脂的合成与分解,可转化为机体必需的生命活性因子DHA和EPA(俗称“脑黄金”)。缺乏会引起机体脂质代谢紊乱,导致免疫力降低、健忘、疲劳、视力减退、动脉粥样硬化等症状的发生。尤其是婴幼儿、青少年如果缺乏-亚麻酸类物质的摄入,就会严重影响其智力正常发育。在降血脂、降血压、抗血栓、抗动脉粥样硬化、乃至提高机体免疫力和抗癌等方面的药用价值已得到充分肯定。,脂肪酸的理化性质,1.溶解性:非极性烃链是造
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