药物化学命名.ppt

《药物化学命名.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物化学命名.ppt（24页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、系统命名药物的基本步骤为：(1)确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。(2)查看药物的基本骨架有无标氢。(3)选择官能团和排列取代基的顺序。(4)查看药物化学结构中有无加氢。(5)标示药物化学结构的立体构型。,系统命名药物的基本方法,药物结构的系统命名一般由“立体构型+取代基十基本骨架+官能团”组成；,(1).(1,2,3)：标示基本骨架的位次。(2).(a,b,c)：表示稠环边的位次。(3).(,)：表示离官能团最近的碳原子的位置，依次类推，表示末端位。(4).标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数字：“”在桥环中隔开桥的碳原子数。(5).(R/S);(Z/E);(D/L);(/):标示立体

2、构型。(6).H;(H):标氢；新标氢。,系统命名时常见符号的使用：,官能团的顺序按下列序号排列：1酸；2 酯；3 酰胺；4腈；5醛；6醌；7 醇酚；8 胺；9亚胺；10氮杂环；11磷杂环；12氧杂环；13 硫杂环；14碳环；15烃；16卤烃。,系统命名药物结构时，官能团的选择方法是：将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。,(一)选择官能团,取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依26个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。,（

3、二）排列取代基的顺序,系统命名药物结构时，当“基本骨架+官能团”确定后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。,稠杂环的命名规则：(1)先确定基本环与附加环，命名时附加环在前，基本环在后。,(2)稠边位置的表示：先将基本环与附加环分别编号，基本环以a、b、c标示边的位次，附加环以1、2、3标示原子的位次，编号时都尽可能使稠合的边和原子的位次最小。例如：,1,2,3,a,b,c,咪唑并 噻唑,稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的a、b、c各边顺序不同方向时，则将附加环的原子编号顺序倒置。两者都放在括弧内，数字在前，字母在后。,2,1-b,(3)稠杂环体系的编号：沿环依O、

4、S、NH、N的顺序，尽可能使杂原子的编号最低。共用的碳原子不编号，但共用的杂原子要编号。如：,咪唑并2,1-b噻唑,1,2,3,4,5,6,7,5-苯基,S,2,1-b,-6-苯基,-2,3,5,6-四氢,咪唑并 噻唑,诺氟沙星,1-乙基-6-氟,-3-喹啉羧酸,-7-(1-哌嗪基),-4-氧代,-1,4-二氢,吡哌酸,吡啶 并嘧啶,2,3-d,-6-羧酸,8-乙基-5-氧代,-2-(1-哌嗪基),-5,8-二氢,-N-乙基,氯霉素,乙酰胺,2,2-二氯,-2-(4-硝基苯基),-2-羟基,-1-(羟甲基),(1R,2R),-1H-咪唑,1-乙基,2-苯基-2-甲氧基,(2,4-二氯),(2,

5、4-二氯苯基),咪康唑,1,-6-氨基-,3,3-二甲基-7-氧代,1,2,3,4,5,6,7,阿莫西林,3,2,0,双环 庚烷,-4-硫杂-1-氮杂,-2-甲酸,(2S,5R,6R),(4-羟基苯基),R,(2)-氨基,乙酰基,2H-吡喃,4H-吡喃,7H-嘌呤,9H-嘌呤,（药物分子中）,（生物体中）,标氢,新标氢：由官能团的引入而产生的额外氢。,加氢：由取代基的引入而产生的额外氢。,（形式象标氢，实质是加氢）,地西泮；镇静催眠,异戊巴比妥；镇静催眠,结构和化学名,5-氯-1-1-3-（2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基-4-哌啶基-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮,