微生物药物学第二章微生物资源多样性与微生物新药发现.ppt

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1、第二章微生物资源的多样性与微生物新药的发现,微生物次生代谢产物固有特性：,一，特异性的微生物产生菌二，生理活性的多样性三，独特的化学结构,一，微生物次生代谢产物来源的多样性,几乎所有类型的生物体都能够产生像抗生素以及相似天然产物的那样的次级代谢产物。放线菌、粘细菌、藻青菌,二，微生物次生代谢产物生理活性多样性,生理活性物质：抗微生物、抗肿瘤、抗病毒、其它药理活性物质 交互作用：拮抗、协同、调节、介导或其它任何生物学、生理学活性,三，微生物次生代谢产物结构的多样性,到目前为止，90%以上的具有生理活性的已知微生物次级代谢产物的化学结构已经得以阐明；大约有40%左右的活性物质已经通过化学合成的方法

2、得到最为常见的结构：环肽/环肽内酯、大环内酯/内酰胺系统以及depsip肽骨架,第一节 稀有放线菌是产生微生物新药的重 要源泉第二节 黏细菌是一类值得关注的微生物新 资源第三节 从植物内生菌中筛选微生物新药第四节 从海洋微生物中筛选微生物新药,第一节 稀有放线菌是产生微生物新药的重要源泉,所谓的稀有放线菌（rare actinomycetes)即为除链霉菌属外的其它属的放线菌。,稀有放线菌是产生微生物新药的重要源泉,到1974年止，放线菌来源的抗生素几乎都是由链霉菌属产生的（约占2000种抗生素中的95%）。但在随后6年的报导中，由放线菌产生的仅占25%。事实证明，稀有放线菌是发现新抗生素的极

3、好来源，且它们产生各种不同抗生素的能力不亚于链霉菌属。同样，细菌和霉菌也仍是产生新的生理活性物质的源泉，特别是近年来从霉菌的代谢产物中发现新的生理活性物质的数目正在不断增加。,小单孢菌能产生独特化学结构的生物活性物质,能产生独特化学结构的生物活性物质。近年来从小单孢菌中发现了引人注目的结构新颖的烯二炔类抗肿瘤抗生素calicheamicin1（结构如图所示），由棘孢小单孢菌.echinosporaspcalichensis所产生，与肿瘤细胞作用时,分子中烯二炔部分起“分子核弹头”作用，三巯基部分起“扳机”作用，寡糖部分起“识别”作用，能选择性地结合并切除双链中的特定片段，如、和。,Calich

4、eamicin1的化学结构,小单孢菌能产生独特化学结构的生物活性物质,碳黑小单孢菌.carbonacea产生强效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的寡糖类抗生素ziracin(如下图所示)。它对甲氧西林和万古霉素耐药菌作用很强。对甲氧西林敏感和耐药的肺炎链球菌的MIC为0.0320.125 g/L，对青霉素耐药菌的MIC为0.1258g/L，对万古霉素敏感和耐药菌的MIC为0.452g/L。ED50为2.5 g/kg。静注剂量1/kg的血浓度为10/L。虽已进入期临床试验，但没有获得FDA批准。除产生抗生素外，小单孢菌还产生许多非抗生素的生物活性物质。,Ziracin的化学结构,游动放线

5、菌(Actinoplane sp.)ATCC 3076产生的抗细菌抗生素雷莫拉宁。,黏细菌：一类值得关注的微生物新资源,Epothilons是由粘细菌纤维束菌(Sorangium cellosum)产生的新型细胞毒化合物。它是一种新的16元环多酮大环内酯，含有一个噻唑基和环上的一个环氧结构(结构如图所示)。该菌产生和两种主要组分、四种次要组分以及36种极微量成分。,Epothilons的化学结构,从植物内生菌中筛选微生物新药,要利用植物内生菌这一资源丰富的宝库，首先要将内生菌从植物中有效地分离出来，然后应用分离色谱层析等生物分析方法从内生菌培养物滤液中分离并鉴定出令人感兴趣的生物活性物质，如：

6、紫杉醇、cryptocin、oocyclin、isopestacin、pseudomycin和ambuic acid等。我们主要阐述了植物内生菌分离的一般规则和其生物活性代谢产物的最新研究，以期大家对植物内生菌的重要性有更深刻的认识。,天然药物的筛选已成为现今的一个研究热点，植物是天然药物的主要来源之一。生活在植物组织中的植物内生菌，由于其与植物的关系密切，同时其产生的丰富多样的次生代谢产物具有多种生物活性，因此从中发现新的有意义的化合物的潜力相当大，其作为新的治疗药物或前体药物的潜在来源已经引起人们的广泛重视。,一、历史概况,1898年 Vogl从黑麦草的种子中首次分离出第一株内生真菌。但在

7、此后的70年间，内生菌的研究进展缓慢；直到70年代，Bacon等人发现高羊茅中的内生真菌和毒素的产生有关，从此以后植物内生菌的研究在国际范围内引起了广泛的重视。,二、植物内生菌,1833年 人们发现从小麦叶片中可长一种性质不明的锈状物，将它形象地称为“Outgrouws”1866年 Barry将内生菌定义为生活在植物组织内的微生物，用以区分那些生活在植物表面的表生菌，按此定义植物的致病菌、菌根菌也归属于内生菌的概念范畴1988年 Clay将内生菌定义为在植物体内完成其生活史的部分或全部，但又不引起任何病症的微生物，包括细菌和真菌，突出强调了内生菌和植物的互惠共生关系，这一概念范畴内不包括植物致

8、病菌和菌根菌。,目前较常用的宽泛实用性概念：,植物内生菌是指那些在其生活史的一定阶段或全部阶段生活于健康植物的各种组织和器官内部的真菌和细菌，被感染的宿主植物（至少是暂时）不表现出外在病症，可通过组织学方法或从严格表面消毒的植物组织中分离或从植物组织内直接扩增出微生物DNA的方法来证明其内生。即我们可以把植物内生菌理解为植物组织内的正常菌群，它们不仅包括了互惠共利的和中性的内共生微生物，也包括了那些潜伏的宿主体内的病原微生物。,三、植物内生菌的生物多样性,宿主植物种类多样性内生菌自身种类多样性内生菌在植物组织中分布多样性,内生菌普遍存在于目前已研究过的各种陆生及水生植物中。目前全世界至少已在8

9、0个属290多种禾本科植物中发现有内生真菌。自20世纪70年代后期，内生菌在一些重要的经济林木如针叶类的各种冷杉、云衫、红杉、紫杉、松柏等以及阔叶的桉树、栎树、桦树、桤木等植物树皮、枝叶中相继被发现并得到了广泛的研究。进而在多种灌木、草本植物以及栽培作物、果树甚至藻类、苔藓和蕨类植物中也发现了内生菌。,对于一种植物而言，从中可分离到的内生真菌和细菌通常为数种至数十种，有的甚至多达数百种。在热带雨林植物中，内生菌的多样性更为突出。例如：Anorld等人最近分析了巴拿马中部雨林中两种植物叶子中的内生菌，结果发现分离自83片健康叶子上的内生菌可多达418个形态学种,主要内生真菌,子囊孢子类：核菌纲

10、盘菌纲 腔菌纲广泛分布的种属：半壳霉属 拟隐孢霉属 拟茎点霉属 叶点霉属,常见内生细菌,大多数为土壤微生物类群：假单孢菌属 芽孢杆菌属 肠杆菌属 土壤杆菌属,内生真菌的菌丝生长于植物组织的细胞间，分布于叶鞘、种子、花、茎、叶片和根。其中叶鞘和种子的菌丝含量最多而叶片和根的含量极微。,四、植物内生菌的作用,促进宿主植物的生长增强宿主植物的抗逆性产生具有生理活性的代谢产物,内生菌能产生IAA等植物生长激素内生菌增强宿主植物对氮、磷等营养元素的吸收 如：禾本科农作物上的内生细菌具有很强的固氮能力。感染内生真菌的牧草对氮、磷的摄取能力也有所提高。,感染内生菌的宿主植物对环境具有很强的抗逆性，如抗干旱、

11、抗病原细菌和真菌、抗线虫、阻抑昆虫和食草动物的采食等。,在内生菌中，有对宿主植物体内某些活性成分的形成有重要影响者，也有产生和宿主植物相同或相似的生理活性成分。,五、植物内生菌产生的生理活性物质,抗生素类物质抗肿瘤活性物质植物生长调节物质杀昆虫物质其他类型的活性产物,1.抗生素类物质,随着细菌耐药性的出现激发了人们寻求更多更好的抗菌素；同时，由于艾滋病和器官移植引起的真菌感染人数不断增加，对于高效抗真菌制剂的需求也不断增强；加之目前治疗原生动物寄生感染药物的匮乏，寻找更新更有效的治疗药物来解决这些问题已迫在眉睫。以往，抗生素的主要来源是土壤微生物。而今，植物内生菌这一多样性十分丰富却尚未开发的

12、微生物类群看来是一巨大资源,刺盘孢属内生菌Colletotrichum gloeosporicoides产生的Colletotric acid,抗微生物活性,2.抗肿瘤活性物质,1）紫杉醇（Taxol）紫杉醇是一种以极低含量存在于各种紫杉属植物树皮和树叶中的萜类化合物，临床上是治疗乳腺癌、子宫癌和卵巢癌的良效药物，自1992年投入市场以来，取得了临床疗效和市场效应的极大成功。,Taxol,1993年美国学者Stierle等人首次从短叶紫杉（Taxus brevifolia）的树皮中分离出一株内生的真菌新种Taxomyces andreanae，在培养液种能产生紫杉醇和其他紫杉烷类化合物。,至今

13、已在短叶紫杉、喜马拉雅红豆衫、欧洲红豆衫、南方红豆衫、云南红豆衫、落羽衫、榧树中分离到了许多种能产生紫杉醇的内生真菌和放线菌。其中内生真菌微孢拟盘多毛孢的紫杉醇产量已初步显示出其商业潜力。,3）植物黄酮类物质,植物中的一些黄酮类物质，如香豆素，异香豆素等，具有综合的抗癌活性，在分离自加拿大Cirsium arvense的一个内生真菌Mycelia sterila的发酵液提取物中发现了新的异香豆素。从中国南海红树嫩叶分离出来的内生真菌No.2533，其发酵液提取物分离出2种新的异香豆素类化合物enalin A和B，均具有抗癌活性。,4）生物碱类,从来源于传统药用植物雷公藤的内生真菌Rhinocl

14、adiella sp.中发现了三种新生物碱，实验结果表明它们对多种人肿瘤细胞有很强的抑制作用,六、前景,从各个层次上深入探讨内生菌寄主之间的相互作用，将有助于了解内生菌的生物学本质以及未知生态学作用从传统药用植物以及一下特殊环境中植物的内生菌代谢产物中寻找新型活性物质，将继续是内生菌研究的主流分子生物学手段将在内生菌研究的各个方面发挥重要作用,植物内生菌的生境特殊性决定了其既有理论研究的广度和深度，又有多方面的应用潜力，是个潜力巨大，尚待开发的微生物新资源。,第四节 从海洋微生物中筛选微生物新药,一、研究背景和现状二、海洋微生物的生活习性及其多样性三、海洋微生物活性成分的研究及药物 的开发四、

15、海洋微生物药物研究展望,一、研究背景和现状,(1)自然界里，微生物的种类和数量是明显地随着环境不同而改变。(2)微生物代谢产物的生产，会受所使用的培养条件调节。(3)已经知道许许多多生物活性物质是通过次级代谢而产生的，也因此将同时产生小量其他的相关物质。如果引进更敏感的测定方法来检测；更有效的的分离方法来纯化；更精密的方法来分析，将能得到新生物活性化合物，即使其在发酵液里含量甚少。,(4)已经知道大多数生物活性化合物的产生是菌株特异的，而不是分类学上种属特异的。因此，可以直接培养分离到的菌株以取得新生物活性化合物，而无须先进行菌株分类。(5)要成功地发现新的生物活性物质，用于分离微生物菌株的样

16、品的采集是一个重要环节。近来，样品采集的设计已为发现新生物活性化合物作出了重大贡献。最近，已实现通过肉眼观察，采集深海海底的样品。(6)最近开发的在不减压的情况下分离和培养嗜压微生物的方法和设备，将对新微生物的生物活性产物的研究作出贡献。,二、海洋微生物的生活习性及其多样性,1,耐盐性：一般地讲，海洋细菌的盐耐受性使最适宜生长于含2%4%的培养基。从放线菌来说，大多数海洋链霉菌比陆栖链霉菌有较广的盐而受性(1%7%NaCl)，尽管有一些对小于1%的NaCl仍敏感，和另一些能而受大于7%NaCl。由此可见，某些链霉菌的先祖可能来自陆地。,2、耐压性：静压力是深海的很重要的环境参数。只有那些嗜压和

17、耐压的细菌才能在深海的高静压下生存。3、寄生性：一些完全适应了海洋寄生、处于寄主体内微环境中的海洋微生物完全可能发展了非钠依赖的其它特性。,海洋微生物的种类,关于海洋微生物的种类，目前还无法做出准确的判断。只知道海洋中的微生物种类可能约为陆生微生物的20倍以上。其中的土著海洋微生物与外来微生物的比例同样不清楚。,开发海洋微生物资源的意义,海洋丰富的微生物资源为新药发现提供了多样的物种基础，它的开发将使人类进一步认识自然；新抗生素由于结构与作用机制可能有别于陆生来源的抗生素，将极大地克服目前的抗药性，同时为新药的合成提供新的“母核”；微生物易于培养、发酵，可无限再生而无需过度开采野生资源，经济和

18、社会价值较大。,三、海洋微生物活性成分的研究及药物的开发,1、抗生素类物质；2、抗肿瘤类物质；3、其他生理活性物质；4、酶；5、毒素等。,毒素,河豚毒素（tetrodotoxin，TTX）是一种毒性很强的海洋生物毒素，为典型的Na+通道阻断剂，具有镇痛、镇静、降压、解痛等功效，在临床上可用作局麻药。TTX最初从豚科鱼（Tetrodontidae）中发现，近年来发现许多海洋细菌、放线菌也可以产生TTX。产TTX的细菌主要有弧菌属（Vibrio）、假单胞菌属（Pseudomonas）、发光菌属（Photobacterium）、气单胞菌属（Aeromonas）、邻单胞菌属（Plesionmanas）

19、、芽胞杆菌属(Bacillus)、不动杆菌属（Acinetobacter）等。放线菌主要为链霉菌属(Streptomyces)。,四、海洋微生物药物研究展望,(1)已报道的海洋微生物活性物质已有数百种，具有化学结构和生物活性多样化的特点。(2)海洋微生物药物产生菌与陆地的相反，放线菌不再是微生物药物的主要来源，取而代之是真菌，依次是细菌、放线菌和藻类；海洋微生物产生的生物碱很多，如哌嗪二酮、含糖生物碱、异香豆素、萜烯、倍半萜类等20多种。(3)海洋微生物产生一些陆地微生物罕见的化学物质如类二十烷酸、桥联四环、三元环内酰胺、三聚酯及五溴联吡咯，它们的生物活性呈现了多样性。(4)产生了一些引人注目的化合物，这些化合物有抑制MRSA、VRE和PRSA的作用；有抗细胞有丝分裂的作用，作用机理与紫杉醇相似；有抗病毒作用；有刺激神经生长作用；以及植物生长刺激素的作用。这些化合物分属不同化学类群由不同的微生物产生。,