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1、1、苯在101 325 Pa下的沸点是353.25 K,沸点升高系数是2.57 Kkgmol-1则苯的气化焓为()。(已知 C6H6的 M=78.11。)(1)31.53 kJmol-1;(2)335 kgmol-1;(3)7.42 kJmol-1。2、在298 K时,A和B两种气体单独在某一溶剂中溶解,遵守亨利定律,亨利常数分别为kx,A和kx,B,且知kx,Akx,B,则当A和B压力的平衡值相同时,在一定的该溶剂中所溶解的物质的量是()(1)A的物质的量大于B的物质的量;(2)A的物质的量小于B的物质的量;(3)A的物质的量等于B的物质的量;(4)A的物质的量与B的物质的量无法比较。,1,
2、2,3、25时,CH4(g)在H2O(l)和C6H6(l)中的亨利常数分别为4.18109 Pa和57106 Pa,则在相同的平衡气相分压p(CH4)下,CH4在水中与在苯中的平衡组成:()。(1)x(CH4,水)x(CH4,苯);(2)x(CH4,水)x(CH4,苯);(3)x(CH4,水)x(CH4,苯)。4、乙醇比水易挥发,如将少量乙醇溶于水中形成稀溶液,下列说法中正确的是:()。(1)溶液的饱和蒸气压必低于同温度下纯水的饱和蒸气压;(2)溶液的沸点高于相同压力下纯水的沸点;(3)溶液的沸点必定低于相同压力下纯水的沸点。,2,3,5、已知某一定温度下,A,B,C三种气体溶于水的亨利常数分
3、别为400 kPa,100 kPa,21 kPa,则在相同气相分压下,三种气体在水中的溶解度xA,xB和xC的大小顺序为:()。(1)xAxBxC;(2)xAxBxC;(3)xAxBxC。6、凝固点降低常数 Kf,其值决定于:()溶剂的本性(2)溶质的本性(3)溶液的浓度(4)温度 7、压力升高时,单组分体系的沸点将()。(1)升高;(2)降低;(3)不变;(4)不能确定。,3,1,1,8、氢气和石墨粉在无催化剂时,在一定的温度和压力下不发生化学反应,体系的组分数是()。()2;()3;()4;()5。9、在上述体系中,有催化剂时可生成n种碳氢化合物,平衡时组分数为()。()2;()3;()4
4、;()5。10、在p 下,用水蒸气蒸馏法提纯某不溶于水的有机物时,系统的沸点:()。(1)必低于373.2 K;(2)必高于373.2 K;(3)取决于水与有机物的相对数量;,1,2,1,11、在定温下,同成分的两个大小不同的液球的饱和蒸气压 和 存在()的关系。(1)(2)(3)(4)不能确定12、高分散度固体表面吸附气体后,可使固体表面的吉布斯函数()(1)降低(2)增加(3)不改变 13、朗缪尔公式可描述为:()。(1)五类吸附等温线;(2)三类吸附等温线;(3)两类吸附等温线;(4)化学吸附等温线。,3,1,1,14、矿石浮选法的原理是根据表面活性剂的:()(1)乳化作用;(2)增溶作
5、用;(3)去污作用;(4)润湿作用。15、胶束的出现标志着表面活性剂的:()(1)降低表面张力的作用下降;(2)溶解已达到饱和;(3)分子间作用超过它与溶剂的作用;(4)分子远未排满溶液表面16、对于亲水性固体表面,其固、液间的接触角应()(1)90(2)=90(3)90,4,1,3,17、硅胶吸附空气中的水蒸气,使空气干燥,是由于()(1)硅胶孔太小,吸附的水蒸气难以离开;(2)硅胶与水形成氢键;(3)硅胶孔中水的饱和蒸气压大于正常情况水的饱和蒸气压;(4)硅胶孔中水的饱和蒸气压小于正常情况水的饱和蒸气压;18、若在固体表面发生某气体的单分子层吸附,则随着气体压力的不断增大,吸附量是()(1
6、)成比例增大;(2)逐渐减少;(3)恒定不变;(4)逐渐趋向饱和。,4,4,19、在干净、粗细均匀的U型玻璃毛细管中注入纯水,两侧液柱的高度相同,然后用微量注射器从右侧注入少量正丁醇水溶液,两侧液柱的高度将()(1)相同;(2)左侧高于右侧;(3)左侧低于右侧;(4)无法确定。20、在潮湿的空气中放置3根粗细不等的毛细管,其半径大小顺序为r1r2r3,则毛细管内水蒸气易于凝结的顺序是()(1)1,2,3;(2)2,3,1;(3)3,2,1;(4)无法确定。,2,3,21、某反应AY,其速率系数,则该反应物A的浓度从1.0 moldm-3变到0.5 moldm-3所需时间是()(1)0.2min
7、(2)0.1min(3)1min 22、元反应:的反应分子数是()(1)单分子(2)双分子(3)四分子23、某反应速率系数与各元反应速率系数的关系为,则该反应的表观活化能与各元反应活化能的关系是()(1)(2)(3),2,2,2,molm-3s-1s-1mol-1m3s-1,24、催化剂的中毒是指催化剂()(1)对生物体有毒(2)活性减少(3)选择性消失(4)活性或选择性减少或消失25、若某反应的活化能为80 kJmol-1,则反应温度由20增加到30,其反应速率系(常)数约为原来的:()。(1)2倍;(2)3倍;(3)4倍;(4)5倍。26、若反应速率系数k的单位为浓度时间-1,则该反应为:
8、()。(1)三级反应;(2)二级反应;(3)一级反应;(4)零级反应。,4,2,4,27、元反应 A2Y,kA是与A的消耗速率相对应的速率系(常)数,则有:()。(1);(2)=2kAcA;(3);(4)=kAcA2。28、某反应的速率系(常)数k=5.0105 dm3mol1s1,若浓度单位改为molcm3,时间单位改为min,则k的数值是:()。(1)3;(2)8.331010;(3)8.33104;(4)3103。29、反应AY当实验测得反应物A的浓度cA与时间t成线性关系时则该反应为:()。(1)一级反应;(2)二级反应;(3)分数级反应;(4)零级反应。,2,1,4,30、向碘化银正
9、溶胶中滴加过量的KI溶液,则所生成的新溶胶在外加直流电场中的移动方向为:()(1)向正极移动(2)向负极移动(3)不移动 31、电动现象直接与:()有关.(1)固体表面热力学电势(2)斯特恩电势(3)动电电势(4)表面电荷密度32当在溶胶中加入大分子化合物时:()(1)一定使溶胶更加稳定;(2)一定使溶胶更容易为电解质所聚沉;(3)对溶胶稳定性影响视其加入量而定;(4)对溶胶的稳定性没有影响。,1,3,3,1、单组分体系的相图中两相平衡线都可以用克-克方程定量描述。()2、在相图中总可以利用杠杆规则计算两相平衡时两相的相对量。(),3、在相同温度下,纯汞在玻璃毛细管中呈凸液面,所以与之平衡的饱
10、和蒸气压大于其平液面的蒸汽压。()4、通常物理吸附的速率较小,而化学吸附的速率较大。()5、兰格缪尔等温吸附理论只适用于单分子层吸附。()6、临界胶束浓度()越小的表面活性剂,其活性越高。()7、物理吸附无选择性。()8、表面张力的排列顺序是:(盐水)(纯水)(皂液)。(),9、在相同温度与外压力下,水在干净的玻璃毛细管中呈凹液面,故管中饱和蒸气压应小于水平液面的蒸气压力。()10、朗缪尔吸附的理论假设之一是吸附剂固体的表面是均匀的。()11、同一纯物质,小液滴的饱和蒸气压大于大液滴的饱和蒸气压。()12、弯曲液面的饱和蒸气压总大于同温度下平液面的蒸气压。()13、凡能引起表面张力降低的物质均
11、称之为表面活性剂。(),14、对于元反应,反应速率系数随温度的升高而增大。()15、设对行反应正方向是放热的,并假定正逆都是元反应,则升高温度更利于增大正反应的速率系数。()16、连串反应的速率由其中最慢的一步决定,因此速率控制步骤的级数就是总反应的级数。()17、催化剂只能加快反应速率,而不改变化学反应的标准平衡常数。()18、催化剂加速反应到达平衡是由于它提高了正反应的速率,同时降低了逆反应的速率(),19、活化能数据在判断反应机理时的作用之一是,在两状态之间若有几条能峰不同的途径,从统计意义上来讲,过程总是沿着能峰最小的途径进行。()20、若反应I的活化能小于反应II 的,则相同温度下反应I的反应速率常数一定大于反应II的,()21、在外加直流电场中,碘化银正溶胶向负电极移动,而其扩散层向正电极移动。()22、胶体粒子的 Zeta 电势是指固体表面处与本体溶液之间的电位降。(),
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