物理化学第五版课件..ppt
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1、第六章 相平衡 phase equilibrium6.1 相律 phase rule一、有关术语相数 P phase(独立)组分数 C(independent)component自由度数 F degree of freedom(独立)组分数=物种数 独立化学平衡数 独立限制条件数 C=S-R-R 二、相律自由度数(独立变量数)=总变量数 独立方程式数只受温度和压力影响的相平衡系统的相律:F=C-P+2 吉布斯相律(1875)自由度数 组分数 相数 V=E-F+2 欧拉定理(简单多面体)顶点数 棱边数 面数F=C-P+nvertex edge face若系统只受温度的影响,则 F=C-P+1若系
2、统同时受温度、压力、电场、磁场、重力场等n个因素的影响,则,F=C-P+n,6.2 杠杆规则 lever rule,以定温定压下,两组分(A、B)的两相(、)平衡为例:系统 相 相组成 B B,B,物质的量 n n n,B组分的量 nB nB,nB,nB nB,nB,显然,(n+n)B=nB=nB,+nB,得,B,B B,O 两相物质的量反比于n 系统点到两个相点的距离 n,还可表示为:,也可用质量m和质量分数w表示。,当组成不同的两种混合物相互混合形成一新的混合物时,新混合物的组成也一定介于原两混合物的组成之间,且原两混合物的数量之比符合杠杆规则。,三相平衡+时,相的组成也一定介于相和相的组
3、成之间,且和两相的量的变化符合杠杆规则,即,(P257)例:甲苯和苯能形成理想溶液,两者在90时的饱和蒸气压分别为54.22kPa和136.12kPa。求:(1)90、101.325kPa下甲苯苯系统成气液平衡时的两相组成;(2)若系统由100.0g甲苯和200.0g苯构成,则在上述条件下气相和液相的质量各是多少?,6.3 单组分系统相图 phase diagram单组分系统 F=C-P+2=3-P F最大为2,单相区:气、液、固双相区(线):OA_水的气化;OB_冰的升华;OC_冰的熔化克拉佩龙方程dT/dp=TV/H压力每升高10MPa,冰点下降约1K。压力越大,冰点越低。三相区(点):2
4、73.16K 水在其自身蒸气压力610.62Pa下的凝固点,正常冰点:273.15K 101.325kPa下被空气所饱和的水的凝固点,T T,6.4 理想的完全互溶双液系 的气液平衡相图二组分系统 F=C-P+2=4-P F最大为3常固定温度得压力组成图,或固定压力得温度组成图双液系:完全互溶:理想的非理想的:一般正偏差,一般负偏差,最大正偏差,最大负偏差。部分互溶完全不互溶双固系:完全不互溶完全互溶部分互溶生成化合物:稳定化合物,不稳定化合物。,液相线泡点线,气相线露点线。通常,露点高于泡点。系统点表示系统状态的点,相点表示相的状态点。,6.5 非理想的完全互溶双液系 的气液平衡相图,一般正
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