风湿热精品医学课件.ppt
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1、风湿热,风湿性疾病,属于自身免疫性疾病,主累及不同脏器的结缔组织和胶原纤维(原名:结缔组织疾病)病因不明,共同规律:感染源刺激具有遗传学背景的个体,发生异常的自身免疫反应儿童最常见:风湿热、川崎病、过敏性紫癜、幼年类风湿性关节炎,风湿热目的要求,了解:病理分期:渗出期、增生期、硬化期熟悉:病因、发病机制、鉴别诊断掌握:临床表现、风湿热活动的指标 Jones诊断标准、治疗原则和预防,几个问题,风湿热为哪种细菌咽峡炎的晚期并发症此种咽峡炎抗生素的使用此菌还会引起哪种自身免疫性疾病,感染途径有何不同风湿热患儿为何反复感染此菌?ASO有预防作用吗风湿小体的意义,概 述,风湿热(rheumatic fe
2、ver)A族乙型溶血性链球菌感染后反复发作的全身结缔组织的非化脓性急/慢性炎性疾病,为常见的风湿性疾病。主要表现为:游走性关节炎、心脏炎、皮下结节、环形红斑及舞蹈病,以心脏损害最为严重和多见,反复发作可导致永久性心脏瓣膜病变。,发病情况:,发病率下降病情变轻,不典型可主要表现为单纯性心肌炎,全球性疾病我国风湿热总发病率约22/10万3岁以下少见,好发于515岁无明显性别差异,大多冬春发病,临床表现的变迁:,A族乙型溶血性链球菌咽峡炎的并发症,约0.3%3%病例于14周后发生风湿热,取决于:,链球菌在咽部存在的时间致病菌株患儿遗传学背景,病因(熟悉),分子模拟自身免疫反应遗传背景毒素,发病机制,
3、(熟悉),分子模拟:链球菌感染诱导的异常免疫反应,1.免疫复合物致病:与链球菌抗原模拟的自身抗原与链球菌抗体形成循环免疫复合物,沉积于人体关节滑膜、心肌、心内膜,激活补体产生炎性病变。,2.细胞免疫反应异常:T淋巴细胞对心肌的毒性作用;淋巴细胞增殖反应降低、自然杀伤细胞功能增强;扁桃体单核细胞对链球菌抗原的免疫反应异常。,自身免疫反应,分子模拟自身免疫反应遗传背景毒素、酶类:红疹毒素 透明质酸酶、链激酶、脱氧核糖核酸酶,发病机制,(熟悉),病 理(了解),病变过程分急性渗出期、增生期、硬化期,三期可交错存在,持续约46个月。,急性渗出期(1个月左右)部位:心脏、关节、皮肤病理:组织水肿、变性或
4、坏死,炎性细胞 浸润,纤维素及浆液渗出。,增生期(34个月)部位:心肌和心瓣膜,还可分布于肌肉及结缔组织(皮下小结)病理:风湿小体(Aschoff body),是风湿热的病理诊断依据,表明风湿活动。,风湿小体模式图,纤维素样物质,多核巨噬细胞,淋巴细胞,硬化期(23个月)部位:二尖瓣主动脉瓣 三尖瓣病理:纤维组织增生和瘢痕形成。以心脏 瓣膜损害最突出,在瓣膜的闭锁线上 出现赘生物,使瓣膜增厚。,瓣膜赘生物(箭头处),瓣膜赘生物(箭头处),急性患者半数以上病前16周有咽炎、扁桃体炎或猩红热感染史。自限反复多急性起病最常见主诉:发热、关节炎 一般表现 心脏炎(40%50%)关节炎(50%60%)舞
5、蹈病(3%10%)皮肤症状(环形红斑625%,皮下结节216%),临床表现,一般表现,发热 急性起病 3840,2周后低热 隐匿起病 低热或无热,关节痛、贫血、鼻衄、腹痛,心脏炎 40%50%,唯一持续器官损害 心肌、心内膜、心包均可受累。首次风湿热发作时,一般于起病12周内出现心脏炎症状,需严密观察。,心脏炎/全心炎心肌炎心内膜炎心包炎,心肌炎 轻重不一,心动过速,第一心音减弱;心脏扩大,心尖搏动弥散,闻及奔马律;心尖部可听到轻度收缩期吹风样杂音或主动脉瓣区舒张中期杂音;ECG:P-R间期延长,ST-T改变。,心内膜炎,急性期:瓣膜损害多次复发:风湿性心瓣膜病二尖瓣区出现2-3/6级全收缩期
6、杂音二尖瓣区有柔和、短促的舒张中期主动脉瓣区舒张期叹气样杂音 反复发作后造成永久性瓣膜损害,心包炎,心前区疼痛、呼吸困难及端坐呼吸;心包摩擦音、心音遥远、心前区搏动消失;心包填塞的表现:颈静脉怒张、肝脏肿大;X线、EKG、ECHO一旦有心包炎表现,提示有严重心脏损害,易发生心力衰竭。,充血性心力衰竭风湿性心脏炎初次发作510%,再发者更高活动性心脏炎:风湿性心瓣膜病伴心力衰竭,心脏损害依据 X线检查:严重的出现心胸比例增大。,心电图:常见P-R间期延长和I-AVB,可出现ST-T改变及低电压,心律失常;,超声心动图:可显示有无瓣膜增厚、水肿、狭窄和关闭不全,心脏增大及心包积液。,胸片 心胸比例
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