南华大内科护理学讲义05-3肾病综合症.docx

《南华大内科护理学讲义05-3肾病综合症.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《南华大内科护理学讲义05-3肾病综合症.docx（10页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、肾病综合征肾病综合征（nephriticsyndrOmeNS）是指由各种肾脏疾病所致的，以大量蛋白尿（尿蛋白3.5g/d）、低蛋白血症（血浆清蛋白30g/L）、水肿、高脂血症为临床表现的一组综合征。病因与发病机制丁肾病综合征可分为原发性和继发性两大类。原发性肾病综合征是指原发于肾脏本身的肾小球疾病，急性肾炎、急进性肾炎、慢性肾炎均可在疾病发展过程中发肾病综合征。继发性肾病综合征是指继发于全身性或其他系统的疾病，如系统性红斑狼疮、糖尿病、过敏性紫瘢、肾淀粉样变性、多发性骨髓瘤等。本节仅讨论原发性肾病综合征。原发性肾病综合征的发病机制为免疫介导性炎症所致的肾损害。引发原发性肾病综合征的肾小球疾病的

2、主要病理类型有微小病变型肾病、系膜增生性肾小球肾炎、系膜毛细血管性肾小球肾炎、膜性肾病及局灶性节段性肾小球硬化。临床表现原发性肾病综合征的发病年龄、起病缓急与病理类型有关.微小病变型肾胆儿童多见；系膜增生性好发于青少年，半数起病急骤，部分为隐匿性；系膜毛细血管性于青少年，大多起病急骤；局灶性节段性多发于青少年，多隐匿起病；膜性肾病多见于年，通常起病隐匿。典型原发性肾病综合征的临床表现如下：1 .大量蛋白尿典型病例可有大量选择性蛋白尿（尿蛋白3.5g/d）o其发生机制为肾小球滤过膜的屏障作用，尤其是电荷屏障受损,肾小球滤过膜对血浆蛋白(多以清蛋白为主)的通透性增高，致使原尿中蛋白含量增多，当超过

3、肾小管的重吸收量时，形成大量蛋白尿。2 .低蛋白血症血浆清蛋白低于30gJLz主要为大量清蛋白自尿中丢失所致。性合成血浆蛋白不足、胃黏膜水肿致蛋白质摄入与吸收减少等因素可进一步加重低蛋白血症。除血浆清蛋白降低外，血中免疫球蛋白、抗凝及纤溶因子、金属结合蛋白等其他分也可减少。3 .水肿水肿是肾病综合征最突出的体征，其发生与低蛋白血症所致血浆胶体渗透压明显下降有关。严重水肿者可出现胸腔、腹腔和心包积液。4 .高脂血症肾病综合征常伴有高脂血症。其中以高胆固醇血症最为常见；甘油低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)也常可增加。其发生与低激肝脏代偿性地增加脂蛋白合成以及脂蛋白分解减少有关。5

4、 .并发症Q)感染：为肾病综合征常见的并发症，也是导致本病复发和疗效不佳的主要原因，其发生与蛋白质营养不良、免疫功能紊乱及应用肾上腺糖皮质激素治疗有关。感染部位以呼吸道、泌尿道、皮肤感染最多见。(2)血栓、栓塞：由于有效血容量减少，血液浓缩及高脂血症使血液黏稠度增加蛋白质自尿中丢失，以及肝脏代偿性合成蛋白质增加，引起机体凝血、抗凝和纤溶衡，加之强效利尿剂的应用进一步加重高凝状态，易发生血管内血栓形成和栓塞，其中肾静脉血栓最为多见。血栓和栓塞是直接影响肾病综合征治疗效果和预后的重要因素。(3)急性肾衰竭：因水肿导致有效循环血容量减少，肾血流量下降，可诱发肾前性氮质血症。经扩容、利尿治疗后多可恢复

5、，少数可发展为肾实质性急性肾衰竭，表现为无明显诱因出现少尿、无尿，经扩容、利尿无效，其发生机制可能是肾间质高度水肿压迫肾小管及大量蛋白管型阻塞肾小管，导致肾小管高压，肾小球滤过率骤减所致。(4)其他：长期高脂血症易引起动脉硬化、冠心病等心血管并发症；长期大量蛋白尿导致严重的蛋白质营养不良,儿童生长发育迟缓；免疫球蛋白减少致机体抵抗力下降，生感染；金属结合蛋白及维生素D结合蛋白丢失可致体内铁、锌、铜缺乏，以及钙、谢障碍。实验室及其他检杳1 .尿液检查尿蛋白定性一般为+,24h尿蛋白定量超过3.5go可有红细胞、颗粒管型等。2 .血液检查血浆清蛋白低于30g/L,血中胆固醇、甘油三酯、低及极低密度

6、脂均可增高，血IgG可降低。3 .肾功能检查内生肌酊清除率正常或降低，血肌酢、尿素氮可正常或升高。4 .肾B超检查双肾正常或缩小。5 .肾活组织病理检查可明确肾小球病变的病理类型，指导治疗及判断预后。诊断要点根据大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、水肿等临床表现，排除继发性肾病综合征即可确立诊断，其中尿蛋白3.5g/d、血浆清蛋白30g/L为诊断的必备条件，肾病综合征的病理类型有赖于肾活组织病理检查。治疗要点1 .一般治疗卧床休息至水肿消退，但长期卧床会增加血栓形成机会，故应保持的床上及床旁活动。肾病综合征缓解后，可逐步增加活动量。给予高热量、低脂、高维生素、低盐及富含可溶性纤维的饮食。肾功能良

7、好者给予正常量的优质蛋白，肾功能减退者给予优质低蛋白。2 .对症治疗：(1)利尿消肿：针对肾病综合症的水肿的发生机制主要是低蛋白血症，在各种利尿方法中对本病来说提高血浆胶体渗透压，可出现显著的效果，例如输血浆、血浆白蛋白、血浆代用品等。(2减少尿蛋白:可用非类固醇消炎药如口卯朵美辛(indometacin)及布洛芬等。还可用血管紧张素转化酶抑制剂，常用卡托普利。3 .糖皮质激素和免疫抑制剂治疗：(1)糖皮质激素：该药可能是通过抑制免疫、抑制炎症、抑制醛固酮和抗利尿激素分泌，而发挥治疗疗效。尽管激素治疗肾病综合征存在多种方案，但国内多主张：起始用量要足.以泼尼松为例，始量为4060mgd,或每日

8、每公斤体重Img,共服8-12周。足量有利于诱导疾病缓解：减撤药要慢。有效病例每2-3周减原用量的10%(约5-IOmg,当减至20mg/d左右时疾病易反跳，更当谨慎。维持用药要久。最后以最小有效剂量(105mgd)作为维持量，再服半年至1年或更久。这就是治疗的三个阶段治疗阶段、减量阶段、维持阶段。以上这三点也是激素治疗肾病的经验和原则，是影响疗效的三个关键。(举例：L肾病男青年、自杀。2、ITP中年妇女，多次住院。)激素对肾病综合征的治疗反应，可分为“激素敏感型”(用药12周内，肾病综合症缓解)、”激素依赖型”(激素减药到一定程度即复发)、及“激素无效型”三种。(2X细胞毒药物：有：环磷酰胺

9、盐酸氮芥苯丁酸氮芥此外，硫嗖嚎吟、长春新碱及塞替哌亦有报道使用，疗效皆较弱。细胞毒药物常用于“激素依赖型或“激素无效型”肾病综合征，它配合激素治疗有可能提高缓解率。若非激素禁忌，一般不首选及单独应用细胞毒药物。4 .并发症的防治(1)感染：一般不主张常规使用抗生素，但一当发生感染，应选择敏感、强效及无肾毒性的抗生素进行治疗。(2)血栓与栓塞：高凝状态时，应给予抗凝、血小板解聚药，一旦出现血栓或栓塞，应及早予溶栓(3)急性肾衰：利尿无效且达透析指征应进行透析治疗。5 .中医中药治疗护理评估L病史起病、病程与症状特点：水肿的特点有无肉眼血尿、血压异常和尿量减少以往检查与治疗经过：是否曾做过尿常规、

10、肾功能、B超等，其结果如何以往用药情况，尤其利尿剂、激素、细胞毒等药物心理状况与社会支持2 .身体评估一般状态：包括精神状态、营养状况和生命体征水肿：范围、特点、有无胸腹腔积液和阴囊水肿3 .实验室及其他检查血液和尿液检查尿蛋白、血浆清蛋白浓度、血脂浓度、肾功能等有无异常肾活组织的病理检查常用护理诊断1 .体液过多与低蛋白血症致血浆胶体渗透压下降等有关。2 .营养失调：低于机体需要量与大量蛋白尿、摄入减少及吸收障碍有关。3 .有感染的危险与机体抵抗力下降、应用激素和（或）免疫抑制剂有关。4 .有皮肤黏膜完整性受损的危险与水肿、营养不良有关。目标1 .病人水肿程度减轻或消失2 .能正常进食，营养

11、状况逐步改善3 .无感染发生4 .皮肤无损伤或发生感染护理措施及依据1 .体液过多(1)限钠；入水量根据病情而定观察水肿转归记录24h出入液量定期测量体重、定期评估水肿程度监测有无急性左心衰、高血压脑病表现(2)用药护理遵嘱使用利尿剂、肾上腺糖皮质激素、细胞毒等药物观察疗效及不良反应(3)用药注意事项：不可随意增量、减量或停药口服糖皮质激素饭后服用，应用CTX多饮水2 .营养失调：低于机体需要量(1)饮食护理蛋白质：一般给予正常量的优质蛋白，肾功能不全时，应根据肌酊清除率调整蛋白质的摄入量热量：126147kJ(3035kcal)(kgd)脂肪：少食动物脂肪，多食植物油及鱼油纤维素：多食燕麦、

12、豆类等富含可溶性纤维的食物补充微量元素：铁、钙(2)营养监测记录进食情况：评估饮食结构是否合理，热量是否充足定期测量血浆蛋白、血红蛋白：评估机体的营养状态3 .有感染的危险(1)预防感染减少环境中的细菌保持全身皮肤黏膜的清洁健康指导:告知病人预防感染的重要性指导其加强休息和营养,注意保暖(2)病情观察监测生命体征，注意体温有无升高观察有无咳嗽、咳痰、肺部湿啰音、尿路刺激征、皮肤红肿等感染征象4 .有皮肤黏膜完整性受损的危险皮肤护理观察皮肤有无红肿、破损评价1 .病人的水肿减轻或消退。2 .饮食结构合理，营养状况改善。3 .能积极采取预防感染的措施，且未发生感染。4 .皮肤无损伤或发生感染。其他

13、护理诊断1 .知识缺乏缺乏与本病有关的防治知识。2 .焦虑与本病的病程长、易反复发作有关。3 .潜在并发症血栓形成、急性肾衰竭、心脑血管并发症。健康指导1 .休息与运动注意休息，避免劳累；并适当活动，以免发生血栓2 .饮食调理告知优质蛋白、高热量、低脂、高膳食纤维和低盐饮食重要性指导按病情选择合适食物，并合理安排每日饮食3 .预防感染避免受凉、感冒，注意个人卫生4 .用药指导告知不可擅自减量或停用激素介绍各类药物的使用方法、注意事项及可能的不良反应5 .定期随访预后肾病综合征的预后取决于肾小球疾病的病理类型、有无并发症、是否复发及用药的疗效。局灶性节段性肾小球硬化、系膜毛细血管性肾炎、重度系膜增生性肾炎预后差。