南华大内科护理学讲义10-2急性脊髓炎.docx
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1、急性脊髓炎急性脊髓炎(acutemyelms)为脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性脊髓横贯性损害。常在感染后或疫苗接种后发病,表现为病变水平以下肢体运动障碍、各种感觉缺失以及自主神经功能障碍。当病变迅速上升波及高颈段脊髓或延髓时,称为上升性脊髓炎;若脊髓内有两个以上散在病灶,称为播散性脊髓炎。病因与发病机制本病确切的病因未明,多数为病毒感染或接种疫苗后引起的机体自身免疫反应。脊髓血管缺血和病毒感染后,抗病毒抗体所形成的免疫复合物在脊髓血管内沉积也可能是本病的发病原因。脊髓全长均可累及,但以胸。一,节段最多见,因为此段脊髓供血较差而易发生。其次为颈段和腰段,舐段少见。肉眼观察脊髓可见病变部位软膜充血
2、或有炎性渗出物,脊髓肿胀,严重者质地变软。切面可见白质与灰质分界不清,有点状出血。镜检可见软膜和脊髓血管扩张、充血、血管周围以淋巴细胞和浆细胞为主的浸润和水肿,灰质内神经细胞肿胀,尼氏小体溶解,甚至细胞溶解消失。白质内髓鞘脱失,轴突变性,大量吞噬细胞和胶质细胞增生。脊髓严重破坏时,可软化形成空腔。临床表现1 .任何年龄均可发病,以青壮年多见,无男女性别差异,一年四季散在发病。2 .病前12周多有上呼吸道感染、腹泻等症状,或有疫苗接种史。受凉、过劳、外伤等常为发病诱因。3.急性起病,多数病人在23天内、部分病人在1周内发展为完全性截瘫。(1)双下肢麻木、无力为首发症状。(2)典型表现为:病变以下
3、肢体瘫痪、感觉缺失和括约肌功能障碍。严重者多出现脊髓休克。可伴自主神经功能障碍,如多汗或少汗、皮肤营养障碍等。休克期一般为2-4周,并发肺炎、尿系感染或压疮者,可延长至数月。若无并发症,休克期过后进人恢复期,表现为瘫痪肢体肌张力增高、腱反射亢进、病理反射出现。肌力恢复常自远端开始,感觉障碍的平面逐渐下降。(3)由于受累脊髓的肿胀和脊膜受牵拉,常出现病变部位有背痛、病变节段束带感。4.上升性脊髓炎起病急,病情发展迅速,町出现吞咽困难、构音障碍、呼吸肌麻痹,甚至死亡。实验室及其他检查急性期仅有外周血和脑脊液白细胞稍增高;少数脊髓水肿严重者,脊髓腔可出现梗阻,腰椎穿刺时QUeCkenStedt试验不
4、通,见本章第十节中腰椎穿刺术;脑脊液蛋白质含量明显增高(可高达2g/L以上)。脊髓造影或磁共振显像可见病变部位脊蹴中胀及异常信号等改变。治疗要点本病的治疗原则为:减轻症状,防治并发症,加强功能训练,促进康复。1 .药物治疗急性期以糖皮质激素为主,可减轻脊髓水肿,控制病情发展。常采用大剂量甲基泼尼松龙短程冲击疗法,500-1OOOmg静滴,1次/天,连用35天;其后改用泼尼松口服,4060m8/d,以后逐渐减量后停用。B族维生素有助于神经功能的恢复。可选用适当的抗生素预防感染。2 .康复治疗早期宜进行被动活动、按摩、针灸、理疗等康复治疗。部分肌力恢复时,应鼓励主动活动。常用护理诊断/问题.措施及
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