德阳离子交换树脂类型.docx
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1、德阳离子交换树脂类型1离子交换树脂的基本类型(1)强碱性阴离子树脂这类树脂含有强碱性基团,如季胺基(亦称四级胺基)-NR30H(R为碳氢基团),能在水中离解出OH-而呈强碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合,从而产生阴离子交换作用。这种树脂的离解性很强,在不同PH下都能正常工作。它用强碱(如NaOH)进行再生。(2)弱酸性阳离子树脂这类树脂含弱酸性基团,如竣基-COOH,能在水中离解出H+而呈酸性。树脂离解后余下的负电基团,如RCOO-(R为碳氢基团),能与溶液中的其他阳离子吸附结合,从而产生阳离子交换作用。这种树脂的酸性即离解性较弱,在低PH下难以离解和进行离子交换,只能在碱性
2、、中性或微酸性溶液中(如PH514)起作用。这类树脂亦是用酸进行再生(比强酸性树脂较易再生)。(3)强酸性阳离子树脂这类树脂含有大量的强酸性基团,如磺酸基-S03H,容易在溶液中离解出H+,故呈强酸性。树脂离解后,本体所含的负电基团,如S03,能吸附结合溶液中的其他阳离子。这两个反应使树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换。强酸性树脂的离解能力很强,在酸性或碱性溶液中均能离除口产生离子交换作用。树脂在使用一段时间后,要进行再生处理,即用化学药品使离子交换反应以相反方向进行,使树脂的官能基团回复原来状态,以供再次使用。如上述的阳离子树脂是用强酸进行再生处理,此时树月旨放出被吸附的阳离子,再与H+结
3、合而恢复原来的组成。(4)离子树脂的转型以上是树脂的四种基本类型。在实际使用上,常将这些树脂转变为其他离子型式运行,以适应各种需要。例如常将强酸性阳离子树脂与NaCI作用,转变为钠型树脂再使用。工作时钠型树脂放出Na+与溶液中的Ca2+xMg2+等阳离子交换吸附,除去这些离子。反应时没有放出H+,可避免溶液PH下降和由此产生的副作用(如蔗糖转化和设备腐蚀等)。这种树脂以钠型运行使用后,可用盐水再生(不用强酸)。又如阴离子树脂可转变为氯型再使用,工作时放出Cl-而吸附交换其他阴离子,它的再生只需用食盐水溶液。氯型树脂也可转变为碳酸氢型(HCO3-)运行。强酸性树脂及强碱性树脂在转变为钠型和氯型后
4、,就不再具有强酸性及强碱性,但它们仍然有这些树脂的其他典型性能,如离解性强和工作的PH范围宽广等。(5)弱碱性阴离子树脂这类树脂含有弱碱性基团,如伯胺基(亦称一级胺基)NH2、仲胺基(二级胺基)NHR、或叔胺基(三级胺基)NR2,它们在水中能离解出OH-而呈弱碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合,从而产生阴离子交换作用。这种树脂在多数情况下是将溶液中的整个其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性条件(如PHl-9)下工作。它可用Na2CO3、NH40H进行再生。2、离子交换树脂基体的组成离子交换树脂的基体(matrix),制造原料主要有苯乙烯和丙烯酸(酯)两大类,它们分别与交联剂二乙烯
5、苯产生聚合反应,形成具有长分子主链及交联横链的网络骨架结构的聚合物。苯乙烯系树脂是先使用的,丙烯酸系树脂则用得较后。这两类树脂的吸附性能都很好,但有不同特点。丙烯酸系树脂能交换吸附大多数离子型色素,脱色容量大,而且吸附物较易洗脱,便于再生,在糖厂中可用作主要的脱色树脂。苯乙烯系树脂擅长吸附芳香族物质,善于吸附糖汁中的多酚类色素(包括带负电的或不带电的);但在再生时较难洗脱。因此,糖液先用丙烯酸树脂进行粗脱色,再用苯乙烯树脂进行精脱色,可充分发挥两者的长处。树脂的交联度,即树脂基体聚合时所用二乙烯苯的百分数,对树脂的性质有很大影响。通常,交联度高的树脂聚合得比较紧密,坚牢而耐用,密度较高,内部空
6、隙较少,对离子的选择性较强;而交联度低的树脂孔隙较大,脱色能力较强,反应速度较快,但在工作时的膨胀性较大,机械强度稍低,I:匕较脆而易碎。工业应用的离子树脂的交联度一般不低于4%;用于脱色的树脂的交联度一般不高于8%;单纯用于吸附无机离子的树脂,其交联度可较高。除上述苯乙烯系和丙烯酸系这两大系列以外,离子交换树脂还可由其他有机单体聚合制成。如酚醛系(FP)、环氧系(EPA)、乙烯口比咤系(VP)、服醛系(UA)等。3、离子交换树脂的物理结构离子树脂常分为凝胶型和大孔型两类。凝胶型树脂的高分子骨架,在干燥的情况下内部没有毛细孔。它在吸水时润胀,在大分子链节间形成很微细的孔隙,通常称为显微孔(mi
7、cro-poe)。湿润树月旨的平均孑L为24nm(2l0-641O-6mm)这类树脂较适合用于吸附无机离子,它们的直径较小,一般为0.30.6nm。这类树脂不能吸附大分子有机物质,因后者的尺寸较大,如蛋白质分子直径为520nm,不能进入这类树脂的显微孔隙中。大孔型树脂是在聚合反应时加入致孔剂,形成多孔海绵状构造的骨架,内部有大量永久性的微孔,再导入交换基团制成。它并存有微细孑口大网孔(macro-pore),润湿树脂的孔径达100500nm,其大小和数量都可以在制造时控制。孔道的表面积可以增大到超过1000m2go这不仅为离子交换提供了良好的接触条件,缩短了离子扩散的路程,还增加了许多链节活性
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