抗肿瘤药物临床使用管理规定(最新).docx
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1、抗肿瘤药物临床使用管理规定1目的促进抗肿瘤药物的合理应用,避免或减少药物对病患和医务人员的伤害。2适用范围全院抗肿瘤药物的使用科室及医药护技专业技术人员。3定义/术语3.1 抗肿瘤药物:指可抑制肿瘤细胞生长,对抗和治疗恶性肿瘤的药物,包括细胞毒性药物、激素类药物、生物治疗和生物靶向治疗药物等。3.2 细胞毒类药物:在生物学方面具有危害性影响的药品,可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿、肝肾系统的毒害,还有致畸或损害生育功能。4权责4.1本制度由药学部负责制定、修订和解释;4. 2医务部、门诊部、护理部等职能部门负责对本制度监督、实施和建议。5政策/规程5. 1抗肿瘤药物临床使用基本
2、原则5.1.1 权衡利弊,最大利益:力求患者从抗癌治疗中最大获益,是使用抗肿瘤药物的根本目的。用药前应充分掌握患者病情,进行严格的风险评估,权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力,尽量规避风险,客观评估疗效。即使毒副作用不危及生命,并能被患者接受,也要避免所谓“无效但安全”的不当用药行为。5.1.2 目的明确,治疗有序:抗肿瘤药物治疗是肿瘤整体治疗的一个重要环节,应针对患者肿瘤临床分期和身体耐受情况,进行有序治疗,并明确每个阶段的治疗目标。5.1.3 医患沟通,知情同意:用药前务必与患者及其家属充分沟通,说明治疗目的、疗效、给药方法以及可能引起的毒副作用等
3、,医患双方尽量达成共识,并签署知情同意书。5.1.4 治疗适度,规范合理:抗肿瘤药物治疗应行之有据,规范合理,依据业内公认的临床诊疗指南、规范或专家共识实施治疗,确保药物适量、疗程足够,不宜随意更改,避免治疗过度或治疗不足。实施肿瘤化学治疗应以病理结果为依据,没有病理结果的应通过病例讨论确定。药物疗效相近时,治疗应舍繁求简,讲求效益,切忌重复用药。5.1.5 熟知病情,因人而异:应根据患者年龄、性别、种族以及肿瘤的病理类型、分期、耐受性、分子生物学特征、既往治疗情况、个人治疗意愿、经济承受能力等因素综合制定个体化的抗肿瘤药物治疗方案,并随患者病情变化及时调整。特殊年龄(新生儿、儿童、老年)及妊
4、娠期、哺乳期妇女患者和有重要基础疾病的患者需使用抗肿瘤药物时,应充分考虑上述人群的特殊性,从严掌握适应证,制定合理可行的治疗方案。5.1.6 不良反应,谨慎处理:必须参见说明书谨慎选择、合理应用抗肿瘤药物,充分认识并及时发现可能出现的毒副作用,施治前应有相应的救治预案,毒副反应一旦发生,应及时处理。5.2抗肿瘤药物分级管理原则:根据药物适应证、药物可及性和肿瘤治疗价值,将抗肿瘤药物分成两级。5.2.1 普通使用级:有明确的临床使用适应证、已列入国家基本药物目录国家基本医疗保险药品目录和国家谈判药品的抗肿瘤药物品种。5.2.2 限制使用级:有明确的临床使用适应证、未列入国家基本药物目录或国家基本
5、医疗保险药品目录或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种。5.3人员资质管理5.3.1医师处方权限a普通使用级抗肿瘤药物处方权:取得执业医师资格的初级和中级专业技术职务任职资格的医师,经相应的专业培训且考核合格后,由医务部授予普通使用级抗肿瘤药物的处方权。合格人员名单由医务部、药学部备案。b.限制使用级抗肿瘤药物处方权:副高级及以上专业技术职务任职资格的医师,经抗肿瘤药物的培训及考核合格后,由医务部授予限制使用级抗肿瘤药物的处方权。合格人员名单由医务部和药学部备案。c.如特殊情况下越级使用了限制使用级抗肿瘤药物,需在24小时内进行补办手续,并由具备高级专业技术职称任职资格的医师审核。d医务部每三年组织一
6、次对从事肿瘤药物治疗的临床医师进行培训和授权。5.3.2调剂权的获得药师经培训且考核合格后获得抗肿瘤药物调剂资格,医务部每两年组织一次对从事肿瘤药物调配的药师进行培训和授权。合格人员名单由医务部备案。5.3.3配置权获得相关医务人员需经过抗肿瘤药物专业知识、操作技能、配置流程及安全防护等培训,经考核合格后方可从事抗肿瘤药物的配置工作。5. 4抗肿瘤药物的采购、贮存5.1.1 采购抗肿瘤药品必须严格遵守山东省药品集中采购各项规定,药品生产、经营企业必须证照齐全。5.1.2 抗肿瘤药品货到即验,严格执行药品入库验收制度,验收无误后,方可入库。保存条件应严格按照药品说明书要求执行。5.1.3 普通使
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