2023年医院“世界血友病日”义诊宣传活动.docx

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1、医院世界血友病日”义诊宣传活动天气回温，今天是送温暖的好日子，我院接到县委通知,2023年4月19日是“世界血友病日”。上午9时，*主任带领三名义诊人员前往休闲广场进行义诊活动，本次活动主题为“人人享有一团结合作、政策支持、共同发展”，旨在提高全社会对血友病的关注，营造群策群力、共建共享的社会氛围，通过政策普惠、服务优化，提升血友病的防治照护水平，促进人人享有可持续发展的机会。除此之外，今日是我县开展“文明健康、绿色环保”第34个爱国卫生月集中月大型宣传暨爱国卫生运动70周年伟大成就科普宣传活动。两大活动的举行，现场十分热闹，活动采取悬挂横幅、摆放宣传展板、免费发放宣传资料、设立免费咨询台、免

2、费测量血压等方式进行宣传，以及普及垃圾分类的重要性，群众们纷纷前来测量血压，咨询各种健康知识。此次活动向社会宣传了血友病，使广大市民对血友病相关知识有了一定的了解。倡导全社会都行动起来志愿关爱“血友病人”，牵手共享爱未来，促进社会和谐，让人间处处充满爱！什么是血友病血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病，包括血友病A和B,以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率约为十万分之五到十。在我国血友病登记的信息管理数据显示,国内的血友病A患者占有85%,血友病B约占有12%。血友病A又称为八因子缺乏症，是临床上最为常见的遗传性出血性疾病，八因子在循环中与VWF以复合物的形式存在，前者被激活后参与了十因子的内源性激活，后者作为一种黏附分子参与血小板与受损血管内皮的黏附，并有稳定及保护八因子的作用。八因子基因位于X染色体长臂的末端，当其遗传或者突变而出现缺陷时，人体不能合成足量的八因子，导致内源性途径的凝血障碍以及出血倾向的发生。血友病B又称之为遗传性的九因子缺乏症，九因子为一种单链糖蛋白，被十一因子等激活以后参与内源性十因子的激活。九因子基因位于X染色体长臂末端遗传或者突变时、缺陷时，不能够合成足够量的九因子，造成了内源性途径的凝血障碍,即出血倾向。