儿内科心理行为障碍性疾病诊疗规范2023版.docx
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1、儿内科心理行为障碍性疾病诊疗规范2023版第一节儿童孤独症第二节多动性障碍第三节抽动隙碍第四节精神发育迟缓第一节儿童孤独症【ICD编码】F84.0【定义】儿童孤独症(AutisticDisorder)是一类以社交损害、交流障碍(言语及非言语),及重复刻板行为三联损害为特征的神经发育性疾病。其发病率呈上升趋势。迄今,孤独症及孤独症谱系障碍(AUtiStiCSPeCtrUmDiSorder)的发病率分别约为2/1000与1.150o孤独症谱系障碍包括孤独症、Asperger综合征、未分类广泛发育障碍性疾病(PDD-NOS)。儿童孤独症多见于男孩,男女比例约为4:10【病因】具体病因未明,研究发现可
2、能与遗传及环境因素有关。【诊断要点】1.症状和体征:(1)社会交往障碍患儿在社会交往方面存在质的缺陷。在婴儿期,患儿回避目光接触,对声音缺乏兴趣和反应,不愿与人贴近。在幼儿期,患儿仍回避目光,呼之不应,对父母无依恋表现,缺乏与人玩耍的兴趣,不能与同龄儿童建立伙伴关系,不会与他人分享快乐,或寻求安慰。学龄期后,随着年龄增长,病情有所改善,但仍明显缺乏主动与人交往的兴趣和行为,对社交常情缺乏理解,对他人情绪缺乏反应,不能根据社交场合调整自己的行为。成年后,患儿仍缺乏交往的兴趣和社交的技能。(2)交流障碍非言语交流障碍患儿常以哭或尖叫表示他们的不舒适或需要。稍大的患儿可能会拉着大人手走向他想要的东西
3、,缺乏相应的面部表情或表情漠然,很少用动作来表达自己的意愿。言语交流障碍患儿言语方面存在明显障碍,包括:语言理解力不同程度受损;言语发育迟缓或不发育;言语形式及内容异常言语运用能力受损。(3)兴趣狭窄及刻板重复的行为方式患儿对一般儿童所喜爱的玩具和游戏缺乏兴趣,而对一些通常不作为玩具的物品却特别感兴趣,患儿行为方式也常常很刻板,并常会出现刻板重复的动作和奇特怪异的行为。(4)其他症状约3/4该症患儿存在精神发育迟缓。约1/3T/4患儿合并癫痫。部分患儿在智力低下的同时可出现“学究性白痴(SaVant)样才能”,如在音乐、计算、推算日期、机械记忆和背诵等方面呈现超常表现。2.辅助检查(1)影像学
4、检查:头颅CT或MR1.协助发现有无大脑发育异常;(2)甲功、遗传代谢病筛查除外遗传代谢病。(3)心理测量专业人员对患儿进行心理评估、智力测试等。孤独症的诊断标准主要涉及三个诊断系统,包括ICD-10、DSM-IV-TR及CCMD-HI。【鉴别诊断】(1)Rett综合征仅见于女孩,通常起病于7-24个月,起病前发育正常,起病后头颅发育减慢,已获得的言语能力、社会交往能力等迅速丧失,智力严重缺陷,已获得的手的目的性运动技能也丧失,并出现手部的刻板动作。常伴过度呼吸、步态不稳、躯干运动共济失调、脊柱侧凸、癫痫发作。病程进展较快,预后较差。(2)童年瓦解性精神障碍(HeI1.er综合征)该障碍大多起
5、病于2-3岁,起病前发育完全正常,起病后智力迅速倒退,其他各种已获得的能力也迅速衰退,甚至丧失。(3)儿童精神分裂症该症主要起病于青春前期和青春期,病前发育多正常,起病后逐渐出现幻觉、思维障碍、情感淡漠或不协调、意志活动缺乏、行为怪异等精神分裂症症状,从而有助于鉴别。(4)精神发育迟滞该障碍患儿无社会交往的质的缺陷,言语水平虽不足但与其智力水平相一致,无明显兴趣狭窄和刻板重复行为。【治疗】孤独症目前尚无有效的药物,治疗原则:1 .早发现,早治疗。治疗年龄越早,改善程度越明显。2 .促进家庭参与,让父母也成为治疗的合作者或参与者。医生(发育儿科医生、小儿神经医生、心理医生、精神科医生、儿童保健医
6、生等)、患儿父母及老师、和社会(政府及民间团体)应共同参与到治疗儿童孤独症患者的过程,形成一个综合治疗团队。3 .坚持以非药物治疗为主,药物治疗为辅,两者相互促进的综合化治疗培训方案。4 .治疗方案应个体化、结构化和系统化;治疗、训练的同时要注意患儿的躯体健康,预防其他疾病。国内外孤独症干预的方法众多主要有以下的干预措施:1 .以促进人际关系为基础的疗法:包括地板时光疗法、人际关系发展干预疗法。2 .以技巧发展为基础的干预疗法:包括应用行为分析疗法(App1.iedBehaviora1.Ana1.ysis,ABA),图片交换交流系统等。3 .孤独症以及相关障碍儿童治疗教育课程(TEACCH)。
7、4 .其他疗法包括感觉统合训练、听觉统合训练、音乐疗法、沙盘疗法、膳食疗法等。5 .药物治疗:仍缺乏特异性药物治疗,尤其针对孤独症的核心症侯社交或交流缺少有效的药物.目前的药物治疗主要针对症状的控制,如哌甲酯治疗注意缺陷多动行为,利培酮治疗攻击及自伤行为等。在教育或训练过程中应该坚持3个原则:对孩子行为宽容和理解;异常行为的矫正;特别能力的发现、培养和转化。【出入院标准】原则上不需要住院治疗,定期神经心理科门诊就诊。【会诊标准】1.甲功、遗传代谢病筛查异常,请内分泌科会诊;6 .合并感染,内科门诊就诊。【谈话要点】1 .儿童孤独症是一类以社交损害、交流障碍及重复刻板行为三联损害为特征的神经发育
8、性疾病。多见于男孩。具体病因未明。2 .完善头颅CT或MR1.协助发现有无大脑发育异常;甲功、遗传代谢病筛查除外遗传代谢病。心理测量专业人员对患儿进行心理评估、智力测试等。3 .治疗年龄越早,改善程度越明显;目前尚无有效的药物,坚持以非药物治疗为主,药物治疗为辅;治疗、训练的同时要注意患儿的躯体健康,预防其他疾病。4 .此次入院的预计费用。【院外指导】1 .复查频率每月回神经心理科门诊复诊。2 .复查时间和地点神经专科门诊,周一周日均可复查。3 .出现以下紧急情况需及时返院或到当地医院治疗:(1)出现自伤行为;(2)精神行为异常短期内急剧加重。紧急医疗咨询电话:81330671可以提供紧急医疗
9、咨询和指导。4 .健康宣教(1)教会家属运用正确的科学的教育方法及康复指导计划,使其对疾病有比较深刻的认知,增强对治疗的信心;(2)指导家属充分利用患儿非语言交流手段及有限的语言交流,促进与患儿间的交互性。【门诊标准流程】第二节儿童多动症【ICD编码】F90.9【定义】多动性障碍又称注意缺陷多动性障碍(AttentionDeficitHyperactivityDisorder,DHD),是最常见的儿童时期神经和精神发育障碍性疾病。以注意障碍、过度的活动和冲动控制力差为主要临床表现。主要特征为:在认知参与的活动中,注意力不集中、注意缺乏持久性,活动量多且经常变换内容,行为冲动、唐突、不顾及后果。
10、通常起病于4岁,学龄期症状明显,随年龄增大逐渐好转,部分病例可延续到成年期。智力可以正常或接近正常,伴有学习困难、人际关系和自我评价低下。1994年DSMTV将其分为多动/注意缺陷混合型、注意缺陷为主型和多动/冲动为主型。【病因】ADHD的病因和发病机制至今仍未明了,目前,大多数学者认为该病是多种生物因素-心理-社会因素共同所致的一种综合症。1 .遗传因素:少部分患儿的父母、同胞、亲属也患有本病,一级亲属中具有反社会人格、情绪冲动、焦虑及其它品行问题明显增高;2 .神经解剖、生化及电生理因素:(1)脑结构的改变:尽管有关ADHD儿童的影像学研究报告并非完全一致,但脑的影像学研究确实证实ADHD
11、儿童的脑结构和功能与正常对照组儿童存在差异,而且报告异常主要集中分布在脑的额叶、扣带回、纹状体及其相关的基底节结构和神经网络。(2)神经生化的异常:神经系统的活动主要通过神经递质作为媒介进行信息交换。神经递质功能的改变可对心境、警觉、活动度、认知和很多外表行为起作用。ADHD中枢神经递质系统异常应该包括NE、DA、E等在内的多种的多递质系统异常。(3)神经电生理功能异常:ADHD儿童脑电图的检测多发现有阵发性或弥漫性的波增加,以及脑电图功率谱分析亦发现ADHD儿童有慢波功率增加、波功率下降和平均频率下降,提示ADHD儿童具有觉醒不足的特点。(4)神经系统发育障碍:既往大多数学者认为“脑损伤”是
12、ADHD的主要病因,但是在最近一些很严格的病例对照研究表明,ADHD儿童有脑损伤的比例并不高。3 .神经心理的缺陷:大量的神经心理学研究发现ADHD儿童在持续性注意、执行功能、记忆和学习等认知方面均存在不同程度的缺陷。现大多数学者们认为由前额皮层调控的执行功能的缺陷是ADHD儿童的核心缺陷。4 .社会心理因素:家庭和社会诸因素对ADHD的发生所起的作用仍不明,但对其发展和结局则肯定有影响。有资料表明,家庭和社会提供教育方式不足、双亲的养育方式不当可能增加儿童发生ADHD的几率。养育方式不当、早期情感剥夺、父母自身精神行为问题等;5 .其他:铅负荷过高、过多食品添加剂等。【诊断要点】1.临床表现
13、(1)过度运动表现为与年龄不相符的活动水平过高。易于兴奋、手脚多动、格外活泼、小动作多、难以静坐等。(2)注意力集中困难注意力不集中,有意注意涣散、选择注意短暂,无法集中精力专注或者顺利完成一件事,答非所问、丢三落四,甚至听而不闻、视而不见。(3)冲动行为行为冲动或冒险,不顾后果,缺乏耐心、,难于遵守日常的制度或规则,甚至伤及自己和他人。(4)学习困难因为注意缺陷和多动导致不能有效的信息输入从而学习困难,表现为视听辨别能力低下,手眼协调困难,精细动作差,短时记忆困难,最终成绩落后。(5)社交问题约一半以上的ADHD儿童有社交问题,表现为不受同龄小朋友欢迎,感到孤独,在学校没有什么朋友,这与他们
14、在与小朋友的交往中常常以自我为中心、喜对别人发号施令、干扰别人的游戏以及他们冲动任性的行为特征有关外,也与他们的社交技能不足以及语言表达能力较差有关。(6)其它ADHD儿童大多没有神经系统的异常,但也有一部分ADHD儿童存在知觉活动障碍。如他们在临摹图画时,往往分不清主次,不分析图形的组合,也不能将图形中各部分综合成一体。另有一些ADHD儿童会将“b”看成“d”,将“6“看成”9,等。一部分ADHD儿童会出现手指精细协调运动障碍、翻掌、对指运动不灵活、扣纽扣、绑鞋带动作笨拙等“神经系统软体征。另外ADHD儿童常常自我评价过低、无自尊心、自信心差,这与他们在生活、学习和社交方面经常遭受挫折,以及
15、经常得到家长和老师的负性评价有关。【诊断】1.采集病史:由与孩子关系密切的家长和教师提供一个正确、完整的病史。着重注意母亲孕期有无吸烟、酗酒史,胎动情况、围生期有无产伤、产程有关延长、出生有无窒息,有无活动过度的表现,语言、动作和智能发育情况等。2 .一般的体格检查和神经、精神检查:注意生长发育、营养状况、听力和视力情况以及精神状态,神经系统检查主要包括包括肌张力、协调和共济运动、触觉辨别、生理反射以及病理反射。3 .心理评定:(1)智力测验:常用中国修订的韦氏学龄前儿童智力量表(WIPPS-CRR)和韦氏学龄儿童智力量表(WISC-CR)oADHD儿童大多智力正常,极少数处于临界状态。(2)
16、学习成就和语言能力测验:国外常用广泛成就测验(WRAT)和伊利诺斯语言发育测验(ITPA)。通过该类测验发现ADHD儿童常有学习成就低下或语言方面的问题。(3)注意测定:常用持续性操作测验(CPT),ADHD儿童可出现可出现注意持续短暂,易分散。(4)其它神经心理测验:包括StrOOP测验,H-R成套神经心理测验等。4 .量表:目前常用COnnerS父母问卷(PSQ)教师用量表(TRS)和学习困难筛查量表(PRS)以及AChenbaCh儿童行为量表(CBC1.)。5 .诊断标准ICD-10、CCMD-3和DSMTV关于ADHD的诊断标准基本一致,下面介绍DSMTV中有关的诊断标准。A(I)注意
17、分散:以下症状26条,持续6个月以上且达到与发展水平不相适应和不一致的程度:a)常常在作业、工作或其他活动中不注意细节问题或经常犯一些粗心大意的错误;b)在工作或游戏中难以保持注意集中;c)别人和他说话时常似听非听;d)常不能按别人的指示完成作业、家务或工作(不是由于违抗行为或未能理解所致);e)常难以组织工作和学习;f)常逃避、讨厌或不愿做要求保持注意集中的工作(如学校作业或家庭作业);g)常常丢失学习和活动要用的物品(如玩具、学校指定的作业、铅笔、书本或工具);h)常常易受外界刺激而分散注意力;i)日常生活中容易忘事。(2)多动/冲动:以下症状26条,持续6个月以上且达到与发展水平不相适应
18、和不一致的程度:a)常常手或脚动个不停或在座位上不停扭动;b)在教室或其他要求保持坐位的环境中常离开座位;c)常在不恰当的情况下乱跑或乱爬(成人或青少年仅限于主观感觉坐立不安);d)常难以安静的玩耍或从事闲暇活动;e)经常忙个不停或常像“装上了发动机”似地不停的动;f)经常说话过多;g)常常别人问话未完就抢着回答;h)经常难以安静等待或按顺序排队;i)常打断或干扰别人的活动(如插话或干扰别人的游戏)。B. 7岁前就有一些造成损害的多动/冲动或注意分散症状。C. 一些症状造成的损害出现在两种或两种以上的环境中(如在学校、工作单位和家里)。D.必须有明确的社会功能、学习功能或职业功能损害的临床证据
19、。E.排除广泛性发育障碍、精神分裂症或其他精神障碍的可能,排除诸如心境障碍、焦虑隙碍、分裂性隙碍或人格障碍等其他精神隙碍。ADHD儿童可分为ADHD混合型、以注意缺陷为主型和以多动/冲动为主型。目前,ADHD仍主要依据临床诊断,所以必须综合病史、临床观察、躯体和神经系统检查、行为评定量表、心理测验和必要的实验室检查,同时参考儿童的年龄、性别因素考虑,才能得到一个准确的诊断。美国儿科学会(AAP)在2000年首次发表ADHD儿童的诊断和评估临床实践指南,随后在2001年又推出了学龄期ADHD儿童的治疗指南,作为临床医生诊断和治疗的依据。目前,随着精神科医生对ADHD理解的增加,旧指南不能完全满足
20、诊治的要求,AAP在2011年11月因此对指南做了修订,即儿童青少年注意缺陷/多动障碍的诊断、评估和治疗临床指南。诊断方面的改变包括:年龄范围扩大到418岁ADHD是儿童最常见的一种神经行为障碍,患病率约为8机越来越多的证据支持学龄前儿童诊断ADHD。以往指南将年龄限制为612岁,而新指南却限定为418岁。指南认为,初级保健医生应最先评估418岁有学习、行为问题、注意、多动或冲动症状的儿童(强烈推荐/B级证据),旨在早期采取行动干预那些尚不符合ADHD诊断标准的儿童,新指南对此也提供了相应的治疗建议。首先确定核心症状有证据支持,ADHD诊断标准同样适用于学龄前儿童(45岁),但DSMTV对AD
21、HD的分型可能不适合这个群体,需要进行适当调整,但是确定核心症状是个巨大的挑战。对于青少年,医生需要从两个以上的教师以及其他资源,如教练、学校咨询员等处获得信息。ADHD青少年,尤其是未经治疗的青少年,其发展为物质滥用、情绪和焦虑障碍及危险性行为的风险很高,应予以警惕。对于症状水平不能充分满足DSM-IV诊断标准的儿童,可用DSM-PC诊断。及时评估ADHD的共患病评估ADHD时,应及时评估其共患病,如情绪或行为障碍(如焦虑、抑郁、对立违抗和品行障碍)、发育状况(如学习和语言障碍或者其他神经发育障碍)、躯体状况(如抽动症、唾眠呼吸暂停)。对临床医生而言,明确共患病对形成整体治疗计划非常重要,或
22、许某些共患病会改变ADHD的治疗策略。指南同时指出,初级保健医生如果不能有效地治疗共患病,可转诊到专科医生处进行评估和治疗。6.共患病研究发现,约50%以上的ADHD儿童同时共患另一种精神障碍。精神共患病的存在不仅是影响ADHD儿童预后的主要原因,同时也是影响ADHD治疗效果的主要原因,现越来越受到重视。(1)对立-违抗性障碍(ODD)DSM-IV中将注意缺陷和破坏性行为障碍分为三大症状群,即ADHD;ODD和品行障碍(CD)。三者之间在临床表现上有很多重叠,但又有本质的区别。大约50%的ADHD儿童共患破坏性行为障碍(包括0DDCD)o有一种观点认为,ODD与CD为严重程度不同的同一个障碍,
23、ODD是CD的前驱症,ODD常可发展为CD。近年来,ADHD在ODD和CD之间的桥梁关系,引起了人们的关注。ODD以对抗、消极、易激惹以及敌对的行为为主要临床特征,表现为经常发脾气、常与大人争吵、常拒绝服从大人的要求或违反规则、经常故意地烦扰他人、常因自己的错误或所做的坏事责备旁人、常常易被旁人烦扰、常发怒或怨恨他人、常怀恨在心或心存报复,可出现学业和社会功能受损。常见于学龄期儿童。患病率约为跳16%,男女比例近似2:1。ODD是ADHD最常见的共患病,约40%60%的ADHD儿童共患ODDo有学者认为ADHD+ODD/CD者可能具有共同的遗传因素,或直接或通过遗传-环境相互作用而患病,而单纯



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