癫痫诊疗规范2023版.docx

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1、癫痫诊疗规范2023版一、概述癫痫(epi1.epsy)是一组由于脑部神经元异常过度放电所引起的突然、短暂、反复发作的中枢神经系统功能失常的慢性疾病和综合征。按异常放电神经元涉及部位和放电扩散范围不同，临床上可表现为不同的运动、感觉、意识、自主神经等功能障碍，或兼而有之。一次神经元的突然异常放电所致短暂过程的神经功能障碍称为癫痫发作(epi1.epticseizure),是脑内神经元过度和/或超同步化异常电活动的临床表现。2005年国际抗癫痫联盟(I1.AE)对癫痫的定义作了修订：癫痫是一种脑部疾患，其特点是持续存在能产生癫痫发作的脑部持久性改变，并出现相应的神经生物认知、心理学以及社会学等方

2、面的后果。【流行病学】全人群癫痫发病率的研究相对较少。在发达国家，初次诊断原发性癫痫的全人群年发病率为(20-70)/10万。其中，芬兰24/10万、瑞典34/10万、美国48/10万、英国48/10万、冰岛44/10万。而在发展中国家，智利农村地区、坦桑尼亚和厄瓜多尔的癫痫年发病率分别为114/10万、77/10万和190/10万，洪都拉斯、印度分别为92.7/10万和49.3/10万。发展中国家癫痫的发病率大约是发达国家的两到三倍。【分类】癫痫按病因可分为原发性、症状性和隐源性三种。1 .原发性癫痫通过详细询问病史、体格检查以及化验和各种辅助检查仍未能找到引起癫痫发作的原因，临床上称原发性

3、掇痫，又称特发性癫痫，这组掇痫的发生可能与遗传因素有关，约占全部瘢痫的2/3。2 .症状性癫痫癫痫发作只是脑部疾病或全身性疾病的一个症状，约占掇痫患者总数的23%39%症状性癫痫的病因见表23801。3 .隐源性癫痫指目前虽未找到肯定的致痫原因，但随着科技发展，尤其是基因和分子医学的应用，致病原因日渐清Iffio随着部分癫痫在分子水平的病因有可能被确定，隐源性癫痫将日趋减少，在2009年I1.AE最新的分类中，该定义己被“未知的病因”取代。国际抗癫痫联盟于1981年和1989年分别提出了癫痫发作的临床及脑电图分类(表23-8-0-2)和癫痫与癫痫综合征的分类。国际抗癫痫联盟关于癫痫和癫痫发作分

4、类的方案，在临床应用中发现仅用上述两种分类很难将有些发作归入某一发作类型，随着近年来基因学与分子生物学，中枢神经递质，分子电生理及临床电生理等学科的发展，I1.AE于2001年又提出了修改上述方案的建议。新方案由5个层次组成：发作期症状学。根据标准描述性术语对发作时的症状进行详细的描述。发作类型。确定患者的发作类型，如有可能应明确大脑定位，如为反射性发作需指明特殊的刺激因素。综合征。进行癫痫综合征的诊断。病因。如可能根据经常合并瘢痫或癫痫综合征的疾病分类确定病因，或症状性癫痫的特殊病理基础。损伤。评价癫痫造成损伤的程度。2017年3月国际抗癫痫联盟分类与命名委员会推荐了新的癫痫发作分类，提出癫

5、痫的分型诊断应分3步：发作类型的诊断，癫痫类型诊断，癫痫综合征的诊断。诊断每个阶段均需考虑共患病因素和病因学。表23-8-0-1症状性癫痛病因局限或弥漫性脑部疾病全身或系统性疾病先天性异常：染色体畸变、脑穿通畸形、小头畸形、先天性脑积水、脐月氐体发育不全、脑皮质发育不全等2 .头颅损伤：颅脑外伤和产伤3 .炎症：中枢神经系统细菌、病毒、真菌、寄生虫、螺旋体等感染，以及艾滋病的神经系统并发症4 .脑血管病：脑动静脉血管畸形，脑动脉粥样硬化、脑栓塞、脑梗死和脑出血，以及脑动脉硬化性脑病等5,颅内肿瘤：原发性脑胶质瘤，脑膜瘤，以及脑转移性肿瘤6 .代谢遗传性疾病：如结节硬化症，斯德奇-韦伯综合征（脑

6、面血管瘤病），苯丙酮酸尿症等如阿尔茨海默病等1.缺氧：一氧化碳中毒，麻醉意外等7 .新陈代谢及内分泌障碍：尿毒症、高尿素氮血症、肝性脑病、低血糖、碱中毒、甲状旁腺功能亢进，水潴留等8 .心血管疾病：心搏骤停、高血压脑病等9 .子痫和电解质紊乱10 中毒和药物：乙醇、瞪、氯仿、樟脑、异烟脐、卡巴哩、重金属铅、铠等中毒等表23-8-0-2癫痫发作类型的临床分类（国际抗癫痫联盟,1981）分类表现全身性发作（通常两侧对称，无局1.强直-阵挛或强直或阵挛发作灶性表现）2.失神发作典型失神发作复杂性失神发作不典型失神发作1. 肌阵挛发作肌阵挛发作肌阵挛失神发作泛化性双侧肌阵挛眼睑肌阵挛（伴有或不伴有失神

7、）肌阵挛性失张力2. 失张力发作二、 局灶性发作（开始即局限发作）1.单纯局灶性发作(I)局灶性运动性发作（通常无意识障碍）局灶性运动一额叶源性发作（身体某一部位的强宜/阵挛/强直-阵挛；扩展性的JaekSOnian运动性发作。旋转性发作）（2） 局灶性感觉性发过（大多无意识障碍）躯体初级感觉发作；特异性感觉发作（视觉、听觉、嗅觉、味觉、前庭平衡觉等）；有经历性症状的发作（记忆、识别、情感、错觉、幻觉、自主神经发作）；自主神经发作1. 复杂局灶性发作典型自动症（有意识障碍）2. 局灶性发作转为全身性发作（1） 反射性癫痫（2） 不能分类的发作三、 特殊类型和不能分类的癫痫发作【发病机制】癫痫发

8、作的类型十分复杂，但其共同点，是脑内某些神经元的异常持续兴奋性增高和阵发性放电。这些神经元兴奋性增高的原因以及这些兴奋性如何扩散至今尚不清楚。主要的假设有神经递质的失平衡、轴突发芽、遗传因素、离子通道病学说等。癫痫的发生机制十分复杂，除上述因素外，免疫机制亦参与其发生，可能系自身抗体与神经细胞突触传递中的受体结合，导致受体破坏、再生和轴突发芽而使兴奋通路错误传递。【病理】癫痫的病因错综复杂，病理改变亦呈多样化，癫痫病理改变可分为二部分：引起癫痫发作的病理改变（病因）和癫痫发作引起的病理改变（后果）。海马硬化又称颖叶中央硬化（mesia1.tempora1.sc1.erosis）,它既是癫痫反复

9、发作的结果，又可能是导致癫痫反复发作的病因。肉眼观察表现为海马萎缩、坚硬；组织学表现为双侧海马硬化病变多呈现不对称性，往往发现一侧有明显的海马硬化表现；而另一侧海马仅有轻度的神经元脱失。此外，也可波及海马旁回、杏仁核、钩回等。镜下典型表现是神经元脱失和胶质细胞增生，且神经元的脱失在癫痫易损区更为明显，比如CAI区、CA3区和门区。苔群纤维出芽是海马硬化患者另一重要的病理表现。颗粒细胞的轴突称为苔稣纤维，正常情况下只投射至门区及CA3区，反复瘢痫发作触发苔薛纤维芽生，进入齿状回的内分子层（主要是颗粒细胞的树突）和CAI区，形成局部异常神经环路，导致癫痫发作。二,癫痫发作的临床表现【临床表现】癫痫

10、发作大多具有短时性、刻板性和间歇反复发作等特点，各类发作既可单独地或不同组合地出现于同一个患者身上，也可能起病初期表现为一种类型的发作，后转为另一类型。现介绍临床上常见的几种发作类型。为便于理解，此处仍沿用I1.AEI981年发作分类。（一）全面性强直-阵挛性发作（genera1.tonicc1.onicseizure,GTCS）患者突然神志丧失并全身抽搐发作，可为原发性或继发性，但大部分属继发性。按症状经过可分为三期。1 .先兆期部分继发性发作的患者在发作前一瞬间可出现一些先兆症状，分为感觉性（如上腹部不适，胸、腹气上升，眩晕、心悸等），运动性（如身体局部抽动或头、眼向一侧转动等）或精神性（

11、如无名恐惧，不真实感或如入梦境等）。先兆症状极为短暂，有的甚至不能回忆。先兆症状常可提示脑部病灶的位置。原发性发作的患者常缺乏先兆症状。2 .抽搐期患者突然神志丧失，发出尖叫声，跌倒，瞳孔散大，光反应消失。又可分为二期：强直期和阵挛期。3 .痉挛后期或昏睡期在此期间，患者进入昏睡状态。在最后一次明显的痉挛后5秒有时可有轻微短暂的强直性痉挛，但以面部和咬肌为主，造成牙关紧闭并有再次咬破舌头的可能。在最后一次痉挛到第二次肌肉强直期之间全身肌肉松弛，包括括约肌在内，尿液可能自尿道流出造成尿失禁。呼吸渐趋平稳，脸色也逐渐转为正常，患者由昏迷、昏睡、意识模糊而转为清醒。此期长短不一，经数分钟至数小时不等

12、。醒后除先兆症状外，对发作经过不能回忆，患者往往感到头痛、头昏、全身酸痛乏力。少数患者在发作后还可能出现历时长短不等的精神失常。(一)全面性非惊厥性发作临床主要见于儿童或少年，有以下几种发作形式：1 .失神发作(absenceseizure)以510岁起病者为多，15岁以后发病者极少。发作时表现为短暂的意识丧失，一般不会跌倒，亦无抽搐。患儿往往突然停止原来的活动，中断谈话，面色苍白，双目凝视无神，手中所持物件可能跌落，有时头向前倾，眼睑、口角或上肢出现不易觉察的颤动。有时眼球有向上约3次/s的颤动，也可能机械地从事原先的活动。一般持续620秒，极少超过30秒，发作突然停止，意识立即恢复。发作无

13、先兆，亦不能回忆发作经过。因为发作时间短暂，常不易被人发觉。部分儿童因进食时发作，碗筷经常跌落或玩耍时玩具落地而引起家长注意。临床经过一般良好，智力不受影响，但发作频繁，一天可达数十次至百余次，会影响学习。通常至青春期停止发作，也有部分转为全身强直-阵挛性发作。失神发作的诊断标准为：反复发作的短暂失神，深呼吸容易诱发；脑电图上有弥漫性双侧同步的3次/s棘-慢波。全身强直-阵挛性发作患者在服用抗痫药后没有惊厥发作，但又先兆或短暂意识不清时,应认为是强直-阵挛发作的不完全发作而不能视为失神发作。15岁以后发生失神发作时应首先考虑颖叶瘢痫。年长者还应注意与短暂脑缺血发作(TIA)鉴别。2 .非典型失

14、神发作(atypica1.absenceseizure)肌张力的改变要比典型失神发作明显，发作和停止并不十分突然。脑电图上表现为不规则2.5Hz以下的棘-慢波，往往为不对称或不同步的。3 .失张力性(松弛性)发作(atonicseizure)为一种复合性发作，多见于儿童，表现为突然意识障碍和肌张力消失，发作结束后意识很快恢复，肌张力消失可能使患者跌倒于地。4 .肌阵挛性发作(myodOniCSeiZUre)亦为一种复合性发作。以头部及上肢肌肉为主的双侧节律性肌阵挛抽动，频率为每秒3次，与脑电图上棘-慢波或多棘-慢波的频率一样，且与棘波同步。（三）单纯部分性发作（SimPIePartia1.Se

15、iZUre）为大脑皮质局部病灶引起的发作，通常由于损害的区域不同而引起不同的表现类型，患者意识常保持清醒。部分患者的单纯部分性发作可发展成为全身性发作。1.单纯体感性发作指躯体感觉性而非内脏感觉性发作，往往局限于或先从一侧口角、手指或足趾开始的短暂感觉异常，表现为麻木、触电感或针刺感，偶尔发生温热感、动作感或感觉缺失。疼痛感则极为罕见。最近有一些儿童患者发生足底、足趾、腕距小腿关节发作性疼痛的报道。病灶一般在对侧大脑半球中央后回。如果痫性活动延及其他区域，会产生运动性发作甚至于全身性发作。2 .单纯运动性发作多从一侧口角、手指或足趾开始或局限于该处的强直性或阵挛性抽搐，由对侧中央前回神经元的异

16、常放电所引起。发作时意识并不丧失。持久或严重的局限性运动性发作时常在发作后遗留暂时性的局部瘫痪（TOdd瘫痪）。局部抽搐偶可持续数小时、数天，甚至数周，局限性运动性发作连续不断而患者意识始终清醒者称为部分性癫痫持续状态（epi1.epsiapartia1.iscontinua）3 .扩延型（JaCkSonian发作）局限性单纯体感性或运动性发作按其感觉或运动代表区在大脑中央后回或前回的分布顺序缓慢移动，甚至扩散至对侧半身。有时局限性体感性发作不仅先有局部感觉异常，沿中央后回扩展至一侧半身，而且可以越过中央沟扩展至中央前回出现部分运动性发作。若放电再通过大脑皮质下的联系纤维而导致双侧大脑半球的弥

17、漫性放电时，就发展成继发全身性惊厥发作，此时患者的意识丧失。若局限性发作很快转化为全身性发作，这种部分性发作或感受就成为“先兆”。有时扩延非常迅速，正如前述，甚至于患者还来不及感受”或“意识”到有先兆时即失去意识、出现四肢抽搐，醒后不能回忆，临床医生常难以区别究竟为原发性还是继发性发作，有时也难于区别究竟是部分性发作还是全身性发作。4 .其他感觉性发作有视觉性发作、听觉性发作、眩晕性发作、嗅觉性发作和味觉性发作等。5 .混合性发作一种以上的上述发作形式。（四）复杂部分性发作（COmPIeXPartia1.SeiZUre）多数自简单部分性发作开始，随后出现意识障碍、自动症（automa-tism

18、）和遗忘，也有发作开始即有意识障碍。由于症状复杂，病灶常在颛叶及其周围，涉及边缘系统，故又称精神运动性发作、颖叶瘢痫或边缘（脑）发作。这一类型的发作，多以意识障碍与精神症状为突出表现。患者在发作时与外界突然失去接触，精神模糊，出现一些无意识的动作（称自动症），如咂嘴、咀嚼、吞咽、舔舌、流涎（口咽自动症），反复抚摸衣扣或身体某一部位，或机械地继续其发作前正在进行的活动，如行走、骑车或进餐等。有的表现为精神运动性兴奋，例如突然外出、无理吵闹、唱歌、脱衣裸体、爬墙跳楼等。每次发作持续达数分钟或更长时间后，神志逐渐清醒，对发作情况多数无记忆。也可能表现为单纯部分性发作中出现精神症状，接着就与外界失去接

19、触，并出现自动症。发作停止后，对于自动症前出现的一些症状，常常能回忆。复杂部分性发作可发展为全身强直-阵挛性发作。脑电图上最典型的表现为在一侧或双侧颖前部有棘波或尖波发放。由于致病灶常在颛叶内侧面或底面，有时头皮电极不易见到痫样放电而表现为阵发性6波活动。睡眠描记、蝶骨电极或鼻咽电极可使局灶性棘波或尖波的阳性率增高。部分患者的异常放电灶位于额叶。（五）I1.痛持续状态1.癫痫持续状态的定义及进展癫痫持续状态（StatUSep-i1.eticus）是瘢痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发，或癫痫发作持续30分钟以上未自行停止。Treimar）（1998）提出发作持续10分钟以内是控制发作和减

20、少耐药性的最佳时机。难治性癫痫持续状态（refractorystatusepi1.eticus）目前尚无公认的诊断标准；多数人认为癫痫持续状态对23种一线抗癫痫药物（苯二氮罩类和苯妥英钠等）治疗无效，发作时间超过12小时即可诊断为难治性癫痫持续状态。根据不同的临床需要和研究目的，癫痫持续状态分为下列类型：根据临床发作时有无明显的骨骼肌收缩表现，分为惊厥性（COnVU1.SiVeStatUSepi1.epticus）与非惊厥性（non-convu1.sivestatusepi1.epticus）癫痫持续状态。根据病因不同分类如下：1）急性症状性癫痫持续状态：既往神经系统发育正常，起病一周内可能发

21、生了中枢神经系统感染、持续的热性惊厥、脑病、头外伤、脑血管疾病、代谢或中毒性紊乱。2）远期症状性瘢痫持续状态：缺乏肯定的急性病理因素，但有既往一周前已经存在的中枢神经系统异常病变或受损史。3）特发性癫痫持续状态：无症状性病因，过去有特发性瘢痫史，或癫痫持续状态作为第二次自发性发作。4）隐匿性瘢痫持续状态：无症状性病因，过去有隐匿性瘢痫史,或癫痫持续状态作为第二次自发性发作。5)未能分类的癫痫持续状态：不能分为任何其他组的癫痫持续状态。(六)难治性癫痫癫痫是由不同病因引起的综合征，其预后不尽相同。大多数癫痫患者的发作可获得满意的控制，但有30%40%瘢痫患者为难治性癫痫(refractoryep

22、i1.epsy)难治性癫痫的定义有广义和国际共识定义两种。广义者指：用目前的抗癫痫药物，在有效治疗期合理用药，不能终止其发作；已被临床证实是难治的癫痫及癫痫综合征。耐药性癫痫(drugresistantepi1.epsy)按2009年国际抗癫痫联盟(I1.AE)制定了定义方案，即根据癫痫发作类型，经过合择并正确使用至少2种耐受性好的抗癫痫药物，单药前后分别使用和联合使用，无发作的持续时间未达到治疗前最长无发作时间的3倍或者1年无发作(取两者无发作间隔期最长的一个)。三、癫痫的辅助检查(-)脑电图对癫痫的诊断价值很大，已成为癫痫的诊断和分型必不可少的检查方法，还广泛应用于指导选用抗癫痫药、估计预

23、后、手术前定位，并用于阐明癫痫的病理生理。发作时记录的脑电图诊断意义最大，但这种机会甚少，大多在发作间歇期对患者进行脑电图检测。一次发作间歇期记录，历时2040分钟，其发现瘢痫样电活动的概率约50%,故不能据此作为确诊有无癫痫的手段。发作间期放电(intericta1.discharge)与患者发作期放电(icta1.discharge)有很多不同之处，两者相比较，前者持续时间短暂(一般不超过23秒)，甚至为单个散在出现，波形整齐，不伴有临床发作而且波形可与发作时放电完全不同，出现范围也不如后者广泛。而发作时放电持续时间通常在数十秒以上甚至数分钟，包括节律性重复性成分，波形不如发作间歇期放电整

24、齐，出现范围广泛，常合并临床发作。脑电图可用以鉴别发作类型和明确致痫灶部位，常规脑电图常要多次重复记录，并结合缺睡诱发和睡瞩记录，可使阳性率增加至85%左右，其余15%的患者，需应用长时监测(1.ongtermmonitoring,1.TM)的方法来获取更多的信息，个别局灶性意识障碍性发作的患者甚至需要做脑深部电极记录方能确诊。除去某些特殊类型如儿童失神发作和婴儿痉挛症外,由于头皮电极所记录到的癫痫样电活动可能不来自皮质，而为远处病灶的传播所致，常规记录有其性能上的局限性，应用视频脑电图(video-EEG,VEEG)为较理想的方法。VEEG对癫痫诊断有非常重要的意义，大多可获得有助于诊断的信

25、息，同时有助于鉴别非癫痫性发作及假性发作。对于反复常规EEG结果阴性者，通过数小时、数天或数周的VEEG监测，可对少见的发作期及发作间期的异常EEG进行分析，并通过增加电极数来进行更为准确的癫痫灶定位。发作时的视频记录还可获得癫痫发作时的症状学信息，并将其与当时的EEG进行对照研究。(一)神经影像学检查可发现病因，包括难治性癫痫手术治疗的病灶定位。1. CT或MR1.有助于发现肿瘤血管畸形、先天性畸形、血管瘤、寄生虫或其他可能导致癫痫发生的结构性改变。首次发病癫痫患者进行脑部影像学检查的指征包括：病史或脑电图提示有局灶性起源的依据；首次发病者；神经系统体检有局灶性阳性体征者；经典抗瘢痫药物正规

26、治疗疗效不佳者；长期应用抗癫痫药物治疗癫痫得到控制，经过一段稳定期后发作再次频繁者、或发作类型改变者。重复脑部影像学检查的指征有：癫痫复发，发作情况恶化，抗癫痫药物常规治疗出现难以解释的发作类型变化，以及神经系统体检发现体征出现变化,考虑手术治疗前的准备。首选MR1.对于部分不能接受MR1.扫描的，或是怀疑有脑部结构性损害、情况紧急的患者可选用CT扫描。高清分辨率MRI能对近80%行颖叶切除术的患者和近60%行额叶切除术的患者进行手术定位。MR1.用于诊断颖叶海马硬化,表现为与瘢痫灶同侧的中央海马不对称变小或萎缩,受累海马在T2加权上为高信号。约有90%颖叶癫痫的MR1.发现与脑电图改变相吻合

27、。2. 脑磁图神经元膜的离子流动不仅产生电场，还产生磁场，电仪器记录显示形成脑磁图(magnetoencepha1.ography,MEG)o同相应的脑电波形相比，脑磁图波形活动较局限。大量研究结果表明，对癫痫起源的成功模拟在于脑电图和脑磁图各自优势的互补、联合。脑电图对水平、径向位偶极子敏感，MEG对垂直、切线位偶极子敏感。但MEG描记要求在较短时间内完成，因为患者必须安静地躺卧或坐在杜瓦瓶下保持不动。另外，信号大小严重影响MEG的描记结果，为此采取的屏蔽措施与倾斜仪器等价格昂贵，限制了其使用；因此，目前脑磁图偶极子定位的应用仍具有局限性。3. PET在癫痫病因和癫痫病灶定位中也十分重要。四

28、、癫痫的诊断与鉴别诊断瘢痫的诊断方法和其他疾病一样，主要通过病史、体格检查与神经系统检查、实验室检查等，进行综合分析。瘢痫诊断的思维程序，包括是否是癫痫、痛痫或综合征的类型和癫痫的病因。【诊断步骤】确定癫痫的诊断主要依靠临床表现、脑电图波形和抗瘢痫药物的效应。患者初步的诊断并非要求三项条件必备，但在诊断过程中，三者都重要。尤其是最后诊断的确立，对多数患者来说，三项条件均必不可少。1 .病史采集与体检无可替代。瘢痫患者就诊时均在发作后且体检大多无异常。因此病史十分重要。患者发作时多有意识障碍，所以叙述不清发作中的情况，甚至不知道自己发作（如夜间入睡中的发作）。需详细询问患者的亲属或目击者，包括发

29、作中及发作后的表现，有否先兆，发作次数及时间，发作诱因，发作与生理变化如月经和睡眠的关系，患者智力、生活能力及社会适应性，患者性格有否变化等。但目击者往往由于缺乏医学专业培训，或在目睹发作时由于惊慌等原因而不能提供充分、详尽、可靠的发作细节，甚至于对患者的发病情况描述错误，最终导致临床医生误诊。因此，对初诊患者使用较长时程的视频脑电图（V-EEG）十分必要。亦可要求患者家属在发作时用摄像记录其发作情况，就诊时交给医生。国外还有建议对患者设立家庭录像来了解发作情况。还应了解既往疾病、脑外伤史、家族史，母亲怀孕期间及围产期有否异常，以及患者的习惯、工作、营养状态等。上述内容有助于进一步判断引起瘢痫

30、发作的可能病因。临床体检还须注意患者的智能、心脏情况、皮肤和皮下结节、有无畸形、有无运动与协调功能障碍等。必须强调癫痫是临床诊断，如实验室报告与观察到的临床现象不符，则以后者为主。2 .抗癫痫药物治疗反应癫痫诊断的一项根据。不能认为一次药物治疗效果不佳就否定癫痫的诊断。因选药不当、药物剂量不足、代谢障碍以及患者对药物敏感性的差异等均可影响疗效。正确的药物治疗可使90%以上的患者获得满意的效果。临床怀疑癫痫，但发作表现不典型，而脑电图检查又为阴性的病例，抗瘢痫药物效应往往成为确定诊断的主要依据。【鉴别诊断】临床上要鉴别患者出现的发作性事件是否为癫痫，应注意与以下疾病相鉴别（表23-8-0-3）O

31、表23-8-0-3癫痫的鉴别诊断唾眠肢体周期运动综5.与精神障碍有关的 假性癫痫发作 杜撰的癫痫发作 过度换气综合征 惊恐发作综合征 交叉壁腿综合征 儿童手滓6.运动疾患1 .脑氧利用率下降青紫型屏气发作反射性缺氧发作晕厥心律失常2 .偏头痛3 .短哲性脑缺血发作一过性全面遗忘症低血糖低血钙4睡眠障碍夜间恐怖梦游梦话梦魇睡眠呼吸暂停发作性肌张力障碍发作性睡病磨牙病夜间遗尿良性婴儿睡眠肌阵挛婴儿良性肌阵挛良性阵发性眩晕阵发性斜颈发作性舞蹈手足徐动战栗反应惊恐反应眼球运动失用症抽动（TiC）一侧面肌痉挛7.脑干受压的强直发&胃食管反流五癫痫的治疗症状性癫痫者如能明确病因则应针对病因治疗。癫痫发作的

32、症状治疗包括药物治疗和手术治疗，生酮饮食与迷走神经刺激术等辅助治疗手段。抗癫痫药物治疗的目标：尽可能地控制发作；改善癫痫预后；最大限度地减少使用抗癫痫药物产生的不良反应；提高患者生活质量。【发作时的处理】1 .全身性强直-阵挛发作注意防止跌伤和碰伤。应立即使患者侧卧，尽量让唾液和呕吐物流出口外，不致吸入气道。在患者张口时，可将折叠成条状的小毛巾或手帕等塞入其上下臼齿之间，以免舌部咬伤。衣领及裤带应放松。抽搐时不可用力按压患者的肢体，以免造成骨折。发作大都能在几分钟内中止，不必采取特殊的治疗措施。对自动症发作的患者，在发作时应防止其自伤、伤人或毁物。2 .癫痫持续状态一种严重而紧急的情况，必须设

33、法于最短时间内使其中止，并保持2448小时不再复发。应保持气道的通畅和正常换气。在积极治疗病因同时，选用以下药物之一作静脉注射（均为成人剂量）。这些药物对呼吸循环功能均有不同程度的抑制，使用时必须严密观察。地西泮（安定）：IOmg,于510分钟内静脉注射。由于分布快，血浓度很快下降，故作用持续时间较短，可以每隔15-20分钟重复应用，总量24小时不超过10020OmgO地西泮注射偶可产生呼吸抑制，呼吸道分泌大量增加或血压降低。应注意观察并及时采取相应措施。苯妥英钠：因地西泮作用时间短，在静脉注射地西泮后应予作用较持久的药物，一般用苯妥英钠0.51.Og静脉注射，目标总量至少13mgkg甚至18

34、mgkg,每分钟注射不超过50mgo有心律不齐、低血压和肺功能损害者应谨慎。用苯妥英钠对局部刺激明显，国外已有新一代制剂磷苯妥英钠(FDPH),可减少这一不良反应。氯硝西泮：1.4mg静脉注射，但此药对心脏、呼吸的抑制作用均较地西泮强。劳拉西泮(IOraZePam)：48mg静脉注射。于2分钟内注完，亦有较佳效果，作用较地西泮持久，对心脏和呼吸系统抑制较地西泮为弱。丙戊酸钠：515mgkg静脉注射，1次注射于35分钟完成。每天可重复2次。亦可静脉滴注，0.51.0mg(kgh)。咪达哩仑：先予O.ImgZkg静脉注射后予O.1.mg(kgh)持续静脉滴注，如癫痫再发作，加用咏达哩仑0.ImgZ

35、kg静脉注射并以005mg(kgh)幅度力口量，直至惊厥控制，如给药剂量达0.6mg(kg-h),瘢痫未控制考虑无效，不再加大剂量。如持续24小时无癫痫发作，予逐渐减量，每12小时以0.05-0.1mg(kgh)减量直至停用。静脉注射后，有15%患者可发生呼吸抑制。特别当与鸦片类镇痛剂合用时，可发生呼吸抑制、停止，部分患者可因缺氧性脑病而死亡。少数患者如仍难以控制，则可应用利多卡因甚至全身麻醉。在发作基本被控制后，根据患者的意识状态采用口服或鼻饲给药，用间歇期的药物剂量。反复的全身强直-阵挛发作会引起脑水肿，后者又能促使癫痫发作，可静脉注射20%甘露醉等以消除脑水肿。还应注意维持患者呼吸道畅通

36、，防止缺氧，必要时气管切开并人工辅助呼吸。还应保持循环系统的功能、预防和治疗各种并发症，如使用抗生素治疗继发感染等。【发作间歇期的抗痴痫药物应用】1.抗癫痫药物应用须遵循下列原则有2次以上非诱发性发作开始用药；单药、小剂量开始，逐步达到有效浓度；服药后不应随意更换或停药，换药应逐步进行；有良好控制并持续35年无发作者方可考虑逐步撤减药物至停药:药物选择必须依发作类型或癫痫综合征而异，药物选择不当不仅不能控制瘢痫，有时反能加剧发作，如卡马西平用于肌阵挛发作；合并用药应选用作用机制不同的药物；不选用有相同副作用的药物；不选用同一类型的药物，如扑米酮和苯巴比妥、丙戊酸钠与丙戊酸镁及丙戊酰胺等；合并用

37、药以二药联合为宜，除某些状态如换药外，不要同时使用三种以上药物。2瘢痫的治疗流程治疗流程参见图23-8-0-1o图23-8-0-1癫痫的治疗流程抗癫痫药物选择：目前国内常用的抗癫痫药物选择见表23-8-0-4与表23-8-0-5o3.癫痫的外科治疗手术适应证：一侧颖叶结构的致痫者需经药物长期治疗，手术切除该侧颖叶可在60%以上的患者中获得发作终止或明显改善；药物难治性癫痫、癫痫导致功能障碍、瘢痫发作进行性加重与癫痫影响了生长发育。活动性精神病和智商70被认为是手术禁忌。通过多电极或深电极的脑电图证实或PET证实，DSA或MR1.影像和强化证实单一致痫灶更适合手术。多元性致痫灶的瘢痫患者不宜手术。癫痫外科治疗常用的手术方法有3种：局部皮质切除术、大脑半球切除术、脐月氐体切开术。